説明

可撓性ポリマー容器中のアルブミン

【課題】タンパク質を含む溶液をパッケージングするための安価な方法および得られた容器を提供する。
【解決手段】アルブミンを保持するための可撓性ポリマー容器。容器(12)は、バッグに形成された可撓性ポリマーフィルム(34)のシートから作製され、第一の壁、対向する第二の壁、ならびにこれらの第一の壁および第二の壁の周囲の周りのシールによって囲まれた空洞を有する。このシールは、対向する第一の壁および第二の壁の内側部分を接合し、そしてある濃度のアルブミンを格納するための流体密チャンバを容器の空洞内に作製する。アルブミンタンパク質を可撓性ポリマー容器にパッケージする方法もまた提供される。ここで、可撓性ポリマー材料がバッグに変えられ、このバッグに、ある量のアルブミンが充填器(44)で充填され、このバッグのシール領域がシールされてアルブミンをこのバッグ内に収容する。
【選択図】図2

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
(技術分野)
本発明は、一般に、可撓性ポリマー容器中におけるタンパク質のパッケージングに関し、そしてより具体的には、形成−充填−シール(form−fill−seal)パッケージング機械の無菌環境における、可撓性ポリマー容器中への、ある量のアルブミンのパッケージングに関する。
【背景技術】
【0002】
(発明の背景)
薬学的使用または他の使用のための多くのペプチドおよびタンパク質(糖タンパク質、リポタンパク質、免疫グロブリン、モノクローナル抗体、酵素、血液タンパク質、レセプタータンパク質、およびホルモンを含む)が、公知である。
【0003】
このような化合物の1つのタイプは、アルブミンである。アルブミンは、加熱した場合に凝固し、そして卵の白身、牛乳、血液、ならびに他の動物および植物の組織および分泌物中に存在する、硫黄含有性水溶性タンパク質である。アルブミンは、しばしば、患者の血圧を維持するのを補助するか、または時折、血液損失の間に患者の血圧を上昇させるのを補助するために、血液拡張剤として利用される。
【0004】
タンパク質(例えば、アルブミン)は、ほとんどの人工材料(種々のポリマーから作成される液体容器を含む)によって吸着される。人工のポリマー表面上にタンパク質が吸着することにより、その溶液のタンパク質含量の減少が生じる。いくつかのタンパク質溶液は、変性と呼ばれるプロセスを通じて、人工表面上へのタンパク質の吸着によって不利に影響を受け得る。変性は、タンパク質が、ポリマー容器上に永久に吸着されるのではなく、むしろタンパク質分子が、この容器上に吸着され、次いで放出されるプロセスをいう。この吸着および放出によって、分子の形状を変化し得る(すなわち、その形状を変性し得る)。しばしば、タンパク質薬物溶液中のタンパク質分子が変性を受ける場合、それらの有効性および有用性を失い得る。従って、今まで、アルブミンのようなタンパク質は、変性の危険性を避けるために、ガラス瓶中で個々の使用のために保存されていた。ガラス瓶を製造、パッケージング、箱詰め、輸送および保存することによって生じる費用、ならびにガラス瓶の費用および重量、およびガラス瓶の壊れ易さのために、上記の欠点をできる限り排除するために、アルブミンのようなタンパク質をパッケージングする、より効率的で、安価な、そして使用者に優しい手段が所望される。
【0005】
非タンパク質を医薬品パッケージングするために利用されるパッケージングの一つのタイプは、形成−充填−シールパッケージング機械により形成されるポリマーバッグである。形成−充填−シールパッケージング機械は、代表的に、可撓性容器中で製品をパッケージングするために利用される。この形成−充填−シールパッケージング機械は、安価でかつ効率的な様式で、特定の医薬品および多くの他の製品をパッケージングするための装置を提供する。
【0006】
FDAの要求に従って、形成−充填−シールパッケージでパッケージングされる特定の医薬品は、従来からパッケージング後のオートクレーブ工程において滅菌されている。このパッケージング後の工程は、医薬品を含むシールしたパッケージをオートクレーブ中に配置する工程、および上記の期間、必要な温度(この温度は、しばしば、約250°Fである)に、このパッケージおよびその内容物を蒸気滅菌または加熱する工程を包含する。この滅菌工程は、フィルムの内側層上であろうと医薬品自体内であろうと、このパッケージ内に見出される細菌および他の汚染物を死滅させるように作動する。
【0007】
しかし、パッケージングした特定の医薬品(アルブミンのような特定のタンパク質を含む)は、一般に、このような様式で滅菌され得ない。これは、オートクレーブプロセスにおいて細菌を死滅させるために必要とされる熱により、特定の医薬品を破壊または無用にするからである。さらに、アルブミンタンパク質の場合において、熱が、タンパク質を凝固するように作用し得る。
【0008】
形成−充填−シールはまた、アルブミンのような特定のタンパク質をパッケージングする場合、滅菌事項以外にも他の問題をもたらし得る。具体的には、従来の形成−充填−シールパッケージング機械は、シールするためにパッケージのポリマー材料の特定の領域に熱を導入する。この熱がシールプロセスの間にタンパク質と接触する場合、このタンパク質は凝固するか、そうでなければ、例えば、高温滅菌の間に変性し得る。さらに、特定のタンパク質(例えば、アルブミン)は、断熱材として作用するので、全てのシール領域は、ポリマー材料を一緒に加熱シールするために、タンパク質から離れていなければならない。任意のタンパク質(例えば、アルブミン)が、シール前にシール領域中に存在する場合、シールの完全性を危うくし得る。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
従って、特定のタンパク質(アルブミンのようなタンパク質を含む)をパッケージングするために好都合でかつ費用効果のある手段が、所望される。
【課題を解決するための手段】
【0010】
(発明の要旨)
本発明は、ペプチドおよび/またはタンパク質の濃度を保持するための可撓性ポリマー容器を提供する。このようなペプチドおよびタンパク質としては、以下が挙げられる:糖タンパク質、リポタンパク質、免疫グロブリン、モノクローナル抗体、酵素、血液タンパク質、レセプタータンパク質、およびホルモン。さらに、本発明は、可撓性ポリマー容器中に、このような化合物をパッケージングする方法を提供する。一般に、この可撓性ポリマー容器は、バッグ中に形成される可撓性ポリマーフィルムのシートを含む。このバッグは、第1壁および対向する第2壁によって囲まれる空洞を有する。このバッグは、さらに、この容器の空洞内に流体密チャンバを形成するために、第1壁および第2壁の周囲に、対向する第1壁および第2壁の内側を結合するシールを設ける。この化合物の濃縮物は、流体密チャンバ内に保存される。一つの実施形態において、この化合物は、アルブミンである。
【0011】
本発明の一つの局面に従って、水溶性アルブミンの濃度を保持するために可撓性ポリマー容器は、可撓性ポリマー材料のシートを含み、最初に、この材料を成形剤を用いてチューブに変え、そして引き続いて、一連の隣接バッグに変える。このバッグは、第1側部部材、この第1側部部材の周辺にシールされた第2側部部材、この第1側部部材と第2側部部材との内側間の空洞を有する。ある量のある濃度の水溶性アルブミンの集団が、バッグの空洞内に配置される。このバッグの開口部は、引き続いて流体密チャンバを作製するためにシールされる。
【0012】
本発明の別の局面に従って、この容器は、複数の周辺エッジを有する。3ヶ所の周辺エッジは、熱によりシールされ、そしてこの周辺エッジ内の1ヶ所は、第1壁または第1側部部材を、対向する第2壁または第2側部部材から分離するフォールドを備える。
【0013】
本発明の別の局面に従って、取り付け部が、フォールドに隣接する容器に連結される。この取り付け部は、このフォールドにおいて容器の外部シェルから延び、この容器の流体密チャンバと協同するシールされた通路を有する。このシールされた通路は、この容器の空洞中に延び、アルブミンが流体密チャンバから放出されるのを可能にする。シュブロン(chevron)が、取り付け部の対向する側部から一定の距離で、かつこのフォールドに沿って配置され得、この容器からのアルブミンの排出を補助する。
【0014】
本発明の別の局面に従って、このフォールドに対向する容器の周辺エッジが、第1シールおよび第2シールを備える。この第1シールおよび第2シールは、第1壁および対向する第2壁を結合する。開口部が第1シールと第2シールとの間に配置され、第1壁および対向する第2壁を通って延びる。
【0015】
本発明の別の局面に従って、この可撓性ポリマーシート材料は、低密度の線状ポリエチレンの外部層、気体遮断層、ポリアミドのコア層、および低密度の線状ポリエチレンの内部層を有する、積層フィルムを備える。この層は、ポリウレタン接着材によって一緒に結合される。
【0016】
本発明の別の局面に従って、20%および25%の濃度のアルブミンが、可撓性ポリマー容器内にパッケージングされる。従って、この可撓性ポリマー容器は、50mlまたは100mlの体積を有し得る。
【0017】
本発明の別の局面に従って、アルブミンタンパク質をパッケージングする方法は、ポリマー容器の空洞から延びる開口部を有する可撓性ポリマー容器を提供する工程、滅菌溶液中にある量のある濃度のアルブミンを提供する工程、一定の圧力下で、開口部を通じてこのポリマー容器の空洞にアルブミンを挿入する工程、およびこのポリマー容器の空洞の流体密接チャンバ内に液体アルブミンを密閉するために開口部をシールする工程を包含する。
【0018】
本発明の別の局面に従って、充填器を使用して、可撓性容器内にアルブミンを挿入する。この充填器は、第1内部経路および第2内部経路に隣接する遠位先端部を有する。この第1内部経路は、第2内部経路よりも大きな断面積を有する。第2内部経路は、この先端部の外側まで、この第1内部経路に隣接して延び、そしてこのアルブミンは、第2内部経路を通って充填器から散布される。
【0019】
本発明の別の局面に従って、第1内部経路と第2内部経路との間の界面は、この先端部の外側の内側にあり、そしてこの第2内部経路は、この先端部の外側まで延びる。このアルブミンは、このバッグの充填物の停止の間、第1内部経路と第2内部経路との間の界面に保持される。
【0020】
本発明の別の局面に従って、シースが、この先端部に隣接する充填器の一部の外側に配置される。このシースは、ポリマー容器と充填器との間の接触を防止する。
【0021】
本発明の別の局面に従って、このシースは、この充填器と同軸を有する。空気通路は、このシースの内側とこの充填器の外側との間を延びる。さらに、滅菌された空気は、この空気通路を通過し、そして充填器の先端部の隣でかつこのアルブミン出口の上流に放出される。
【0022】
本発明の別の局面に従って、アルブミンは、形成−充填−シールパッケージング機械を用いて、一連の可撓性ポリマー容器内にパッケージングされる。ある量の濾過されたアルブミンおよび可撓性ポリマー材料が提供され、そして形成−充填−シールパッケージング機械により、この可撓性ポリマー材料を一連のバックに変える。このバッグは、形成−充填−シールパッケージング機械内において、ある量のアルブミンで充填され、そしてこのバッグのシール領域は、このバッグ内にある量のアルブミンを包入するためにパッケージング機械でシールされる。
【0023】
本発明の別の局面に従って、この一連のバッグ内の隣接バッグが、最初に結合され、続いてある量のアルブミンで充填され、そして各バッグの充填後に分離される。
【0024】
本発明の別の局面に従って、形成−充填−シールパッケージング機械は、無菌領域を有する。無菌可撓性ポリマー材料は、無菌領域内に提供され、そしてこの無菌領域内でバッグに形成される。さらに、濾過されたアルブミンが、この無菌領域でバッグに挿入され、そしてこのバッグは、流体密容器を形成するために無菌領域内でシールされる。
【0025】
本発明の別の局面に従って、アルブミンは、形成−充填−シールパッケージング機械中で、一連の可撓性ポリマー容器内に、以下のプロセスでパッケージングされる:形成−充填−シールパッケージング機械中で、可撓性ポリマー材料を、成形剤を用いてチューブに変える工程;形成−充填−シールパッケージング機械中で、このチューブを一連のバッグに変える工程;続いて形成−充填−シールパッケージング機械中において、ある量のアルブミンでバッグを充填する工程;およびこのバッグ内にある量のアルブミンを封入するために、このパッケージング機械を用いて、このバッグのシール領域をシールする工程。このバッグは、バッグの開口部のシール領域と接触することなく、アルブミンを放出する充填器を用いて充填器からバッグに充填され得る。
【0026】
本発明のなお別の局面に従って、アルブミンを、以下のプロセスを用いて可撓性ポリマー容器中にパッケージングした:ある濃度のアルブミンを提供する工程;形成アセンブリ、充填アセンブリ、およびシーリングアセンブリ(これらのそれぞれが、パッケージング機械の内部無菌環境内に配置される)を有するパッケージング機械を提供する工程;可撓性ポリマーフィルムを提供する工程;可撓性ポリマーフィルムを、形成アセンブリを用いて細長チューブに形成する工程;シーリングアセンブリを用いて、ポリマー性フィルムの細長チューブの1部分をシールする工程であって、このシールされるポリマー性フィルムが、その周辺にシール領域を有するバッグの形状の寸法であり、バッグ内およびシール領域の間に空洞が配置され、そして開口が、空洞からバッグの外部に延在する、工程;充填アセンブリを介する圧力下で、バッグにアルブミンを充填する工程であって、この充填アセンブリが、バッグの開口を通り、バッグの空洞へと延びる充填管、および充填管の外部と同心のシースを有し、この充填管が、アルブミンをバッグの内部に、バッグの周辺からある距離離れて方向付け、そしてこのシースが、充填管とバッグとの間の接触を制限する、工程;ならびに、バッグの空洞内にアルブミンを保持するために、このバッグの開口をシールする工程。
【0027】
より特定すれば、本発明は以下の項目に関し得る。
(項目1)アルブミンタンパク質をパッケージする方法であって、以下の工程:可撓性ポリマー容器を提供する工程であって、上記ポリマー容器は、上記ポリマー容器の空洞から延びる開口部を有する、工程;滅菌溶液中の、ある量のある濃度のアルブミンを提供する工程;上記アルブミンを、約4psig〜約20psigの溶液ライン圧力下で、上記開口部を通して、上記ポリマー容器の空洞内へと挿入する工程;ならびに上記開口部をシールして、上記液体アルブミンを、上記ポリマー容器の上記空洞の流体密チャンバ内に確保する工程、を包含する、方法。
(項目2)上記アルブミンが、上記容器の上記空洞内への挿入の前に、約68°Fの温度に維持される、項目1に記載の方法。
(項目3)上記アルブミンが、上記可撓性ポリマー容器の上記空洞内に、約12psig〜約16psigの溶液ライン圧力下で挿入される、項目1に記載の方法。
(項目4)上記可撓性ポリマー容器が、形成−充填−シールパッケージング機械の無菌環境内に提供され、ここで、上記アルブミンが、上記形成−充填−シールパッケージング機械の上記無菌環境内で、上記可撓性ポリマー容器の上記空洞内に挿入され、そして上記容器の開口部が、上記形成−充填−シールパッケージング機械の上記無菌環境内でシールされる、項目1に記載の方法。
(項目5)遠位先端を有する充填器を提供する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法であって、上記遠位先端は、隣接する第一の内部通路および第二の内部通路を有し、上記第一の内部通路は、上記第二の内部通路より大きな断面積を有し、ここで、上記第二の内部通路は、上記第一の内部通路に隣接して、上記先端の外側に延び、そして上記アルブミンが、上記充填器から上記第二の内部通路を通して分配される、方法。
(項目6)先端を有する充填器を提供する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法であって、位先端は、同軸状の第一の内部通路および第二の内部通路を有し、上記第一の内部通路は、上記第二の内部通路の内径より大きな寸法の内径を有し、ここで、上記第一の内部通路と上記第二の内部通路との間の界面は、上記先端の外側の内側であり、上記第二の内部通路は、上記先端の外側に延び、そして上記アルブミンが、上記第二の内部通路を通って上記充填器を出る、方法。
(項目7)上記充填器の上記先端に隣接する部分の外側のシースを提供する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法であって、上記シースが、上記ポリマー容器と上記充填器との間の接触を防止する、方法。
(項目8)上記アルブミンが、20%の濃度で提供される、項目1に記載の方法。
(項目9)上記アルブミンが、25%の濃度で提供される、項目1に記載の方法。
(項目10)上記可撓性プラスチック容器が、50mlの容量を有して提供される、項目1に記載の方法。
(項目11)上記可撓性プラスチック容器が、100mlの容量を有して提供される、項目1に記載の方法。
(項目12)積層体フィルムを備える可撓性ポリマー容器を提供する工程をさらに包含する、項目1に記載の方法であって、上記積層体フィルムは、線状低密度ポリエチレンの外側層、気体遮断層、ポリアミドのコア層、および線状低密度ポリエチレンの内側層を有し、上記層が、ポリウレタン接着剤によって一緒に結合されている、方法。
(項目13)一連の可撓性ポリマー容器にアルブミンタンパク質をパッケージする方法であって、以下の工程:ある量の濾過されたアルブミンを提供する工程;可撓性ポリマー材料を提供する工程;形成−充填−シールパッケージング機械を提供し、そして上記可撓性ポリマー材料を、上記形成−充填−シールパッケージング機械において、一連のバッグに変える工程;上記形成−充填−シールパッケージング機械において、上記バッグに、ある量のアルブミンを充填する工程;および上記パッケージング機械を用いて、上記バッグのシール領域をシールし、上記バッグ内に上記量のアルブミンを収容する工程、を包含する、方法。
(項目14)上記一連のバッグにおいて隣接するバッグが、最初は接続されており、そして各バッグの充填に続いて分離される、項目13に記載の方法。
(項目15)上記形成−充填−シールパッケージング機械において、形成マンドレルを提供する工程をさらに包含する、項目14に記載の方法。
(項目16)上記形成マンドレルを用いて、上記可撓性ポリマー材料をチューブに形成する工程、および上記チューブを一連の隣接するバッグに形成するさらなる工程をさらに包含する、項目15に記載の方法。
(項目17)上記バッグが、上記量のアルブミンを連続的に充填される、項目13に記載の方法。
(項目18)上記バッグの周囲を熱シールして、上記バッグ内に上記量のアルブミンを収容する工程をさらに包含する、項目13に記載の方法。
(項目19)積層体フィルムを備える可撓性ポリマー容器を提供する工程をさらに包含する、項目13に記載の方法であって、上記積層体フィルムは、線状低密度ポリエチレンの外側層、気体遮断層、ポリアミドのコア層、および線状低密度ポリエチレンの内側層を有し、上記層が、ポリウレタン接着剤によって一緒に結合されている、方法。
(項目20)上記形成−充填−シールパッケージング機械が、無菌領域を有する、項目13に記載の方法であって、ここで、滅菌された上記可撓性ポリマー材料が、上記無菌領域内に提供され、上記滅菌された可撓性ポリマー材料が、上記無菌領域内で、一連の隣接したバッグに形成され、ここで、上記アルブミンが、上記無菌領域において、上記バッグ内に連続的に挿入され、そして上記バッグが、上記無菌領域において連続的にシールされて、流体密容器を形成する、方法。
(項目21)反復充填器を提供する工程をさらに包含する、項目13に記載の方法であって、上記反復充填器は、同軸状の第一の内部通路および第二の内部通路を有する先端を有し、上記第一の内部通路は、上記第二の内部通路の断面積より大きな断面積を有し、ここで、上記第一の内部通路と第二の内部通路との間の界面が、上記先端の外側の内側にあり、上記第二の内側通路が、上記先端の外側を越え、上記アルブミンが、上記第二の内部通路を通って、上記充填器から出、そして上記アルブミンが、充填の停止の間、上記第一の内部通路と上記第二の内部通路との間の界面に維持される、方法。
(項目22)上記充填器の上記先端に隣接する部分の外側に、シースを提供する工程をさらに包含する、項目21に記載の方法であって、上記シースは、上記ポリマー容器と上記充填器との間の接触を制限する、方法。
(項目23)上記充填器と同軸状の外側シース、および上記シースの内側と上記充填器の外側との間に延びる空気通路を提供する工程をさらに包含する、項目21に記載の方法であって、ここで、上記シースが、上記ポリマー容器と上記充填器との間の接触を制限し、そして滅菌された空気が、上記空気通路を通過し、そして上記充填器の先端に隣接して上記アルブミンの出口の上流で排出される、方法。
(項目24)上記アルブミンを0.2ミクロンフィルタを通して濾過する工程をさらに包含する、項目13に記載の方法。
(項目25)一連の可撓性ポリマー容器中にアルブミンタンパク質をパッケージする方法であって、上記方法は、以下の工程:ある量の濾過されたアルブミンを提供する工程;可撓性ポリマー材料を提供する工程;形成−充填−シールパッケージング機械を提供し、そして上記形成−充填−シールパッケージング機械において、成形剤を用いて、上記可撓性ポリマー材料をチューブに変える工程;上記形成−充填−シールパッケージング機械において、上記チューブを、一連のバッグに変える工程;上記形成−充填−シールパッケージング機械において、上記バッグの開口部を通して、上記バッグに、ある量のアルブミンを充填する工程;ならびに上記パッケージング機械を用いて、上記バッグの上記開口部のシール領域をシールして、上記バッグ内に上記量のアルブミンを収容する工程、を包含する、方法。
(項目26)上記バッグに、上記量のアルブミンが連続的に充填される、項目25に記載の方法。
(項目27)充填器をさらに備え、上記バッグの上記開口部の上記シール領域に接触することなく、上記充填器から上記バッグ内へとアルブミンを排出させる工程を包含する、項目25に記載の方法。
(項目28)可撓性ポリマー容器内にアルブミンをパッケージするプロセスであって、以下の工程:ある濃度のアルブミンを提供する工程;充填アセンブリおよびシーリングアセンブリを有する、パッケージング機械を提供する工程であって、上記充填アセンブリおよびシーリングアセンブリが、上記パッケージング機械の内部無菌環境内に位置している、工程;空洞内に延びる開口部を有する、滅菌可撓性ポリマー容器を提供する工程;上記パッケージング機械の上記無菌領域内で、上記充填アセンブリを通して圧力下で、アルブミンを上記容器に充填する工程であって、上記充填アセンブリは、可撓性ポリマー容器の壁から距離を空けて位置する充填管出口を有し、上記充填管出口は、上記アルブミンを、上記容器の上記開口部の周囲の遠位の、上記容器の空洞内に指向し、そして上記充填管は、充填の停止の間、上記充填管出口から距離を空けて、上記アルブミンを上記充填管中に維持する、工程;ならびに上記パッケージング機械の上記無菌領域内で、上記容器の上記開口部をシールし、上記容器の上記空洞内に上記アルブミンを保持する、工程、を包含する、プロセス。
(項目29)上記充填アセンブリの一部の外側にシースを提供する工程をさらに包含する、項目28に記載の方法であって、上記シースが、上記ポリマー容器と上記充填アセンブリとの間の接触を制限する、方法。
(項目30)可撓性ポリマー容器内にアルブミンをパッケージするプロセスであって、以下の工程:ある濃度のアルブミンを提供する工程;形成アセンブリ、充填アセンブリ、およびシーリングアセンブリを有する、パッケージング機械を提供する工程であって、上記アセンブリの各々が、上記パッケージング機械の内側無菌環境内に位置している、工程;可撓性ポリマーフィルムを提供する工程;上記形成アセンブリを用いて、上記可撓性ポリマーフィルムを細長チューブに形成する工程;上記ポリマーフィルムの上記細長チューブの一部を、上記シーリングアセンブリを用いてシールする工程であって、上記シールされたポリマーフィルムが、その周囲にシール領域を有するバッグの形状の寸法であり、空洞が、上記バッグ内でシール領域間に位置し、そして開口部が、上記空洞から上記バッグの外側へと延びる、工程;上記バッグに、溶液ライン圧力下で、上記充填アセンブリを通して、アルブミンを充填する工程であって、上記充填アセンブリは、上記バッグの上記開口部を通って上記バッグの上記空洞へと延びる、充填管、および上記充填管の外側に同軸状のシースを有し、上記充填管は、上記バッグの内側に、上記バッグの上記開口部の周囲から距離を開けて、上記アルブミンを指向し、そして上記シースは、上記充填管と上記バッグとの間の接触を制限する、工程;ならびに上記バッグの開口部をシールして、上記バッグの上記空洞内に上記アルブミンを保持する工程、を包含する、プロセス。
(項目31)上記シール領域が、上記開口部を除いて、上記バッグの周囲全体の周りに提供されている、項目30に記載のプロセス。
(項目32)上記チューブを複数の隣接するバッグに変える工程をさらに包含する、項目30に記載のプロセス。
(項目33)上記バッグの少なくとも3つの辺をシールする工程をさらに包含する、項目32に記載のプロセス。
(項目34)上記バッグに、上記量のアルブミンを連続的に充填する工程をさらに包含する、項目32に記載のプロセス。
(項目35)上記バッグの上記開口部を連続的にシールする工程をさらに包含する、項目34に記載のプロセス。
(項目36)上記充填する工程が、先端を有する充填器を提供する工程を包含する、項目30に記載のプロセスであって、上記先端は、同軸状の第一の内部通路および第二の内部通路を有し、上記第一の内部通路は、上記第二の内部通路の断面積より大きな断面積を有し、ここで、上記第一の内部通路と第二の内部通路との間の界面は、上記先端の外側の内側であり、上記第二の内部通路は、上記先端の外側に延び、上記アルブミンが、上記第二の内部通路を通って上記充填器を出、そして上記アルブミンが、充填の停止の間、上記第一の内部通路と第二の内部通路との間の上記界面に維持される、プロセス。
(項目37)水溶性アルブミンの濃縮物を保持するための、可撓性ポリマー容器であって、以下:可撓性ポリマー材料のシートで作製されたバッグを備え、上記シートは、形成剤を用いて、最初にチューブに変えられ、上記チューブは、引き続いて、形成−充填−シールパッケージング機械の無菌領域において、隣接する一連のバッグに変えられ、上記バッグは、第一の面部材、上記第一の面部材に周囲でシールされた第二の面部材、および上記第一の面部材の内側と第二の面部材の内側との間の空洞を有し、ここで、ある量の、ある濃度の水溶性アルブミンが、形成−充填−シールパッケージング機械の滅菌領域において、充填器で、上記バッグの開口部を通して、上記隣接するバッグの上記空洞内に連続的にアルブミンを充填することに続いて、上記バッグの上記空洞に入り、上記バッグの上記開口部は、上記形成−充填−シールパッケージング機械の上記無菌領域において、連続的にシールされ、流体密チャンバを作製する、可撓性ポリマー容器。
(項目38)上記可撓性ポリマーシート材料が、積層体フィルムを備える、項目37に記載の可撓性ポリマー容器であって、上記積層体は、線状低密度ポリエチレンの外側層、気体遮断層、ポリアミドのコア層、および線状低密度ポリエチレンの内側層を有し、上記層が、ポリウレタン接着剤によって一緒に結合されている、可撓性ポリマー容器。
(項目39)上記気体遮断層が、ポリビニリデンクロリドである、項目38に記載の可撓性ポリマー容器。
(項目40)上記ポリアミドのコア層が、ナイロンである、項目37に記載の可撓性ポリマー容器。
(項目41)上記気体遮断層が、SARANから構成されている、項目38に記載の可撓性ポリマー容器。
(項目42)アルブミンを充填された、可撓性ポリマー容器であって、以下:
可撓性ポリマーシート材料製の外側シェルを備え、上記材料が、積層体フィルムを備え、上記積層体フィルムが、線状低密度ポリエチレンの外側層を有し、上記外側層は、ポリウレタン接着剤で、ポリビニリデンクロリド層の第一の面に接着されており、上記ポリビニリデンクロリド層の第二の面は、SARANの層の第一の面に一緒に結合されており、上記SARANの層の第二の面は、ポリウレタン接着剤で、線状低密度ポリエチレンの層の内側に接着によって結合されており、上記外側シェルは、上記外側シェルの周囲において一緒に熱シールされた、第一の面および対向する第二の面、ならびに上記第一の面と上記第二の面との間に位置する空洞を有し、上記空洞は、内部に確保されるある濃度のアルブミンを有する、流体密チャンバを形成し、ここで、備品が、上記外側シェルから延び、上記備品は、上記容器の上記空洞内に延びる、シールされた通路を有し、上記アルブミンが、上記流体密チャンバから放出されることを可能にする、可撓性ポリマー容器。
(項目43)アルブミンを保持するための容器であって、以下:
バッグに形成された、可撓性ポリマーフィルムのシートを備え、上記バッグは、第一の壁、対向する第二の壁、ならびに上記第一の壁および第二の壁の周囲の周りのシールによって囲まれる、空洞を有し、上記シールは、上記対向する第一の壁および第二の壁の内側部分を接合し、そして上記容器の上記空洞内に、流体密チャンバを作製し、ここで、滅菌水と安定剤との溶液と混合された、ある濃度のアルブミンが、上記流体密チャンバ内に格納される、容器。
(項目44)上記バッグが、複数の周囲縁部を有し、上記周囲縁部のうちの3つが、熱によってシールされており、そして上記周囲縁部のうちの1つが、上記第一の壁を、上記対向する第二の壁から隔離する折り畳みを備える、項目43に記載の容器。
(項目45)上記備品が、上記折り畳みに隣接して上記容器に接続されており、上記備品が、上記容器の上記流体密チャンバと協働する通路を有する、項目44に記載の容器。
(項目46)上記折り畳みと対向する上記周囲縁部が、第一の長手軸方向シールおよび第二の長手軸方向シールを備え、上記第一の長手軸方向シールおよび第二の長手軸方向シールが、上記第一および第二の対向する壁を接合し、そして上記第一の長手軸方向シールと上記第二の長手軸方向シールとの間に、開口部が位置し、そして上記開口部が、上記第一および第二の対向する壁を通って延びている、項目44に記載の容器。
(項目47)上記折り畳みにおいて、少なくとも1つのシュブロンシールをさらに備える、項目45に記載の容器。
(項目48)上記備品の対向する面に、上記折り畳みにおいてシュブロンシールを包含する、項目45に記載の容器。
【0028】
従って、本発明に従って作製されるアルブミンを保存するための可撓性ポリマー容器は、安価で、容易に製造可能であり、そして効率的なパッケージを提供し、そして、アルブミンをパッケージングするための先行技術のパッケージおよびプロセスに関する欠点を排除する。
【0029】
本発明の他の特徴および利点は、以下の図面とともに、以下の明細書から明らかである。
【0030】
本発明を理解するために、ここで、例示として、添付の図面を参照して記載する。
【発明を実施するための最良の形態】
【0031】
(好ましい実施形態の詳細な説明)
本発明が多くの異なる形態での実施形態を可能にするが、本開示が、本発明の原理の例示として考慮されるべきであり、そして本発明の幅広い局面を示される実施形態に限定することを意図しないという理解とともに、図面において示され、そして本明細書中で本発明の詳細な好ましい実施形態において記載される。
【0032】
上で同定されるように、本開示の範囲は、任意の型の特定の薬学的化合物(例えば、薬学的使用または他の使用のためのペプチドおよびタンパク質)をパッケージングすることを包含する。このような化合物は、公知であり、以下が挙げられる:糖タンパク質、リポタンパク質、免疫グロブリン、モノクローナル抗体、酵素、血液タンパク質、レセプタータンパク質、およびホルモン。しかし、例示の目的で、本発明の詳細な説明は、可撓性ポリマー容器中でのアルブミンのパッケージングに焦点を当てる。
【0033】
ここで、図3を詳細に参照して、本発明の一定濃度のアルブミンを保持する可撓性ポリマー容器12が示される。可撓性ポリマー容器12は、好ましくは、図1に示されるような無菌形成−充填−シールパッケージング機械10によって製造され、そして図2に概略的に示されるプロセスを利用する。
【0034】
無菌形成−充填−シールパッケージング機械10は、一般的に、巻き戻しセクション14、フィルム滅菌セクション16、フィルム乾燥セクション18、アイドラーローラー/ダンサーローラーセクション20、ニップ駆動ローラーアセンブリセクション(図示せず)、形成アセンブリセクション22、フィンシールアセンブリセクション24、備品取付けアセンブリセクション26、充填アセンブリセクション30、端部シール/切断アセンブリセクション32、および送達セクション(図示せず)を備える。巻き戻しセクション14の下流のこれらのアセンブリのそれぞれは、無菌形成−充填−シールパッケージング機械10の内部無菌環境内に含まれる。
【0035】
形成−充填−シールパッケージング機械10の種々のアセンブリそれぞれの機能の1つは、例えば、以下である:巻き戻しセクション14は、最終的に容器に形成される可撓性ポリマー性フィルム34のロールを含み;フィルム滅菌セクション16は、フィルム34を滅菌するための過酸化物浴を提供し;フィルム乾燥セクション18は、乾燥し、そしてフィルム34から過酸化物を洗浄するための手段を提供し;形成アセンブリ22は、フィルムのウェブをチューブ38(これは、最終的に、可撓性容器またはバッグ12になる)に変えるための形成マンドレル36を提供し;フィンシールアセンブル24は、長手方向シール40をチューブ38上に提供し、このシールは、最終的に可撓性容器12上の長手方向シール40になり、これによって、形成されたチューブ38を長手方向でシールし:備品取付けアセンブリセクション26は、備品42をチューブ38に取付け;充填アセンブリ30は、可撓性容器12を物質(これは、本発明の好ましい適用において一定濃度の水溶性アルブミンである)で充填する充填器44を備え;そして端部シール/切断アセンブリ32は、可撓性ポリマー容器12内にアルブミンを封入するために可撓性ポリマー容器12の端部シール76、78を形成する切断シーリングジョー46を備える。
【0036】
好ましい実施形態において、可撓性ポリマー容器12内にパッケージされるために使用されるアルブミンは、20%ヒトアルブミンまたは25%ヒトアルブミンのいずれかである。必要とされる濃度レベルを達成するために、アルブミンは、代表的に、滅菌水および安定化剤とともに組み合わせられる。さらに、パッケージングする前に、アルブミン濃縮物は、低温殺菌され、そして約500〜600リットルの容積を有する大きなステンレス鋼保持タンク(図示せず)内に、約2℃〜8℃で保存される。パッケージングの直前に、アルブミンタンクを冷蔵から取り出し、そしてパッケージング室温(約68°F)に平衡化させる。タンパク質の変性を生じない温度(約60℃未満)でアルブミンを処理することが重要である。しかし、0℃と60℃の間のどこでも、より好ましくは、20℃と45℃との間が適切である。さらに、1つの実施形態において、プロセス温度は、68°F〜77°Fである。さらに、パッケージング機械10に入るとき、アルブミンは、0.2ミクロンのフィルターを通して濾過される。
【0037】
本発明の好ましい実施形態において利用される可撓性ポリマー性フィルム34は、線状低密度ポリエチレン積層体である。気体障壁を有するこのようなフィルムが酸素不安定な溶液(例えは、アルブミンを含む、同定されたタンパク質)を収容するために特に適切であることが見出された。具体的には、このフィルムが、タンパク質(例えば、アルブミン)をプラスチック容器内に配置することに以前に関連した変性プロセスを減少または排除することを見出した。図9に示されるように、好ましい実施形態においいて、積層体フィルム34は、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)の外側層52、気体障壁層54、ポリアミドのコア層56、および線状低密度ポリエチレンの内側層58を有し、これらの層は、ポリウレタン接着剤60によって一緒に結合される。最も好ましくは、積層構造の材料の要件は、以下の特徴を有する:LLDPE層(約61±10μm)52、ポリウレタン接着剤層60、ナイロン層(約15±5μm)56、ポリウレタン接着層60、ポリビニリデンクロリド(PVDC)層(約19±5μm)54、ポリウレタン接着剤60、およびLLDPE層(約61±10 m)52。合計で、フィルムの厚みは、約160±25μmである。さらに、PVDC層54は、最も好ましくは、Dow Chemicalによって製造され、そして商標SARANで販売される。このようなフィルムは、米国特許第4,629,361号に開示される。米国特許第4,629,361号は、本発明の譲受人に譲渡され、そして本明細書中において援用され、そしてこの参照により本明細書の1部をなす。このフィルム34は、商品名FTR−13Fで、Fujimoriにより製造される。
【0038】
使用の前に、パッケージング機械の内部無菌領域は、それぞれの日に滅菌されなければならない。これは、パッケージング機械の無菌領域を通される過酸化水素噴霧を用いて達成される。
【0039】
図1に見られるように、フィルムのロール34は、パッケージング機械10の巻き戻しセクション14内に配置される。使用の間、フィルム34は、パッケージング機械10の無菌領域に入る前に、フィルムを滅菌するために、過酸化水素浴16を通して移動される。この滅菌工程は、滅菌製品を作製するために使用され得るように、フィルムのウェブを洗浄する。フィルムの滅菌および洗浄は、非経口的製品または腸内製品をパッケージングする場合、医薬工業において重要である。この滅菌工程は、得られる生成物が終了時に滅菌されない場合、すなわち、パッケージング機械が無菌パッケージング機械である場合、特に重要である。フィルムが洗浄された後、洗浄されたかまたは滅菌された、液体および他の残留物(例えば、化学滅菌剤または湿潤剤(例えば、過酸化水素))がフィルムに残る。従って、フィルム34から液体および/または残留物を除く取り除く必要がある。フィルム乾燥セクション18に配置されるエアナイフ(中に含まれる液体がフィルムから吹き飛ばされるように、フィルムのウェブにわたって吹き出される空気の流れ)は、フィルムがパッケージング機械の無菌領域に入るときに、フィルム34から液体および他の残留物を除去するために使用される。
【0040】
パッケージング機械10の無菌領域において、フィルム34は、形成アセンブリセクション22に入る前にダンサーローラーセクション20および駆動ローラーセクションを通過する。形成アセンブリ22に入る前に、フィルム34のウェブは、実質的に平面であり、そして第1表面62および第2表面64を有する。第1表面62は、フィルムが形成アセンブリ22に入るとき、下に向き、そして最終的に容器12の内側になり、一方、第2表面64は、フィルムが形成アセンブリ22に入るとき、上に向き、そして最終的に容器12の外側になる。
【0041】
図3および4に示されるように、フィルム34は、さらに、フィルム34のウェブの長さの中心線のほぼ周りに配置される理論的な折り目線を有する。理論的な折り目線は、容器12の第2側部部材68または第2壁から第1側部部材66または第1壁を分離する折り畳み領域67になる。
【0042】
形成マンドレル36は、形成アセンブリセクション22内に配置される。形成マンドレル36は、ポリマー性材料34の実質的に平面なウェブを細長の実質的に管状の部材38に変えることを補助する。細長管状部材38、またはチューブが一般的に円筒形でなく、むしろ、図4に示されるように、長楕円形(oblong)形状を有することが理解される。上記フィルムのウェブの領域の同定とともに、フィルム34が形成アセンブリ22を通って進んだ後、第1側部部材66の第1表面62が、第2側部部材68の第1表面62に対向する。
【0043】
一旦、管状部材38が形成されると、管状部材は、フィンシールアセンブリセクション24内に長手方向シール40を受け入れ、そして備品42が備品取付けアセンブリ26においてチューブ38に接続される。詳細には、備品42は、容器12の折り畳み領域67に備品42をシールするために加熱アセンブリを使用して、折り畳み領域67において容器12の外殻に取り付けられ、そこから延びる。代表的に、備品シーラーは、約415°F〜約450°Fの温度、約55psig〜約70psigの圧力で操作するが、これらの同定された範囲内の任意の範囲が、受容可能である。図4に示されるように、備品42は、チューブ38の内部と協同するシールされた経路を有する。詳細には、経路は、容器の空洞82内に延び、そしてこの空洞と流体連絡を作製して、アルブミンを流体密(fluid−tight)チャンバから放出し得る。いくつかの実施形態において、アルブミンは、備品42を通って容器12の空洞82内に注入され得ることが理解されるべきである。
【0044】
フィンシールアセンブリ24は、フィルム34に熱および圧力を導入して、折り畳み領域67の反対側にあるチューブ38の周辺縁にて、長手軸シール40を作製する。代表的には、フィンシールアセンブリは、約350°F〜約380°Fの温度、および約40psig〜約80psigの圧力で作動するが、これらの特定された範囲内の任意の範囲が受容可能である。図3に示される容器12の好ましい実施形態において、長手軸シール40は、第一長手軸シール70および第二長手軸シール72を含む。第一長手軸シール70および第二長手軸シール72は、第一壁66の第一表面62を、第二壁68の第一表面62の反対側に連結する。代表的には形成された容器12を吊り下げるために利用される開口部74は、第一長手軸シール70と第二長手軸シール72との間に作製される。従って、開口部74は、対向する第一および第二の壁66および68を通って延びる。
【0045】
シールされた管状部材38は、フィンシールアセンブリ24から充填アセンブリ30および末端シーリングアセンブリ32へと横切る。末端シーリング部材32において、形成−充填−シールパッケージング機構10は、シールされたチューブ38を一連のバッグ12(これはまた、容器12と称される)に変えるために、熱および圧力を利用する。代表的に、末端シーリングアセンブリは、約375°F〜約405°Fの温度、および約500psig〜約850psigの圧力で作動するが、これらの特定された範囲内の任意の範囲が受容可能である。シールされたチューブ38は、最初に底部シール76を受容して、容器12の第一側面66および第二側面68と容器の底部シール76との間に位置するキャビティ82、ならびに容器12のキャビティ82から容器12の外側に延びる開口部80を有するバッグ12を最初に形成する。形成−充填−シール製造プロセスの間に、この開口部80が容器12のキャビティ82からチューブ38の中心へと延びることが、理解されるべきである。一旦、底部シール76が作製されると、バッグ12は、開口部80を通してアルブミンで充填され、次いで上部シール78が形成され、従って、開口部80をシールまたは閉鎖し、そしてアルブミンが保持される流体密チャンバ82を作製する。さらに、一旦底部シール76が作製されると、ポリマー性フィルム34は、開放バッグ12の形状に寸法決めされると言われ得、この開放バッグ12は、その周辺部(折り畳み領域67の反対側の長手軸シール34、折り畳み領域67と長手軸シール40とを連結する底部シール76)のまわりにシール領域を有し、そしてバッグ12内、かつシール領域40、76と折り畳み領域67との間に位置するキャビティ82を有する。従って、形成−充填−シールパッケージングプロセスを用いて、完成した容器12は、バッグ12の3側面(上部シール78、底部シール76および長手軸シール40)にシールされた領域を有する。長手軸シール40は、上部シール78および底部シール76を連結する。好ましいプロセスにおいて、第一バッグ12の上部シール78は、末端シーリングアセンブリ32を用いて、隣接する上流バッグ12の底部シール76と同時に形成される。このように、一連のバッグ12における隣接バッグ12は、バッグ12を形成する管状部材38の一部であること、および同じ末端シーリングアセンブリ32を用いて形成される末端シールを有することの両方によって、最初は繋がっている。
【0046】
図1および図2に示されるような、本発明の容器を作製し、そしてアルブミンで充填するためのプロセスの好ましい実施形態において、容器12は、チューブ38を下に延ばす充填アセンブリ30を介してアルブミンで充填される。従って、充填アセンブリ30は、製造中の3側面の開放バッグ12の開口部80を通って、バッグ12のキャビティ82を充填する。
【0047】
好ましい実施形態の充填アセンブリ30は、図5〜8および10に例示される。このように、充填アセンブリ30は、充填管84から作製される圧縮充填器44、および充填管84の周りに同軸で位置するシース86を備える。充填器44は、代表的に、約4psig〜約20psigの溶液ライン圧力下で作動するが、これらの特定された範囲内の任意の範囲の圧力が受容可能である。好ましい実施形態において、充填器は、約10psig〜約16psigの溶液ライン圧力、最も好ましくは、約12psig〜約16psigの溶液ライン圧力下で作動する。特定された範囲は、容器12に挿入される場合のアルブミンまたは他のタンパク質の乱流および飛び跳ねを減少するための試みにおいて利用される。上記で説明されるように、底部シール76が作製された後、バッグ12は、充填アセンブリ30によってアルブミンを充填され、上部シール78が、次のバッグの底部シール76と同時に作製され、チューブ38の次のバッグ12が引き続いて充填される、などである。従って、一連のバッグ12における隣接バッグ12は、最初は繋がっており、次いで各それぞれのバッグ12の連続的な充填およびシーリングの後に分離される。
【0048】
図5に示されるように、好ましい実施形態において、充填アセンブリ30の充填器44は、管84の周りの管86として構成される。シース管86は、充填管84の周りに同軸で配置され、空気通路88はシース管86の内径と充填管84の外径との間の空間に延びる。滅菌された空気は、この空気通路を通り、そして充填管出口92の上流の充填管84の先端付近から排出される。
【0049】
図5に示されるような充填管84の好ましい実施形態において、充填管84は、第一直径から第二のより広い直径へとその長さにわたってテーパ状であるベンチュリ85を有する。さらに、図6に示されるように、充填管84の先端90は、第二の内部通路96と同軸でありかつ内部通路96に隣接する、第一の内部通路94を有する。そして、本発明の好ましい実施形態において、第一内部通路94は、一般に、断面形状が環状であり、第一内径を有し、そして第二内部通路96は、一般に、断面形状が環状であり、第二内径を有する。内径(従って、第一内部通路94の断面領域)は、内径(従って、第二内部通路96の断面領域)より大きく寸法決めされる。界面98は、充填器44の先端90の出口92の外側の内側の位置で、第一内部通路94および第二内部通路96を接続する。好ましい実施形態において、界面は、第一内部通路94と第二内部通路96との間に面取りした段98を備え、第一内部通路94から第二内部通路96へと直径を急激に減少させる。第一通路94と第二通路96との間の界面98は、充填器の作動において重要な機能を提供する。アルブミンは、充填器44の第二内部通路96の出口から分配されるので、充填管中の毛管力は、第二通路の出口92の代わりに、充填の停止の間に、第一通路94と第二通路96との間の界面98に存在するアルブミンのメニスカスを有するように操作される。従って、アルブミンは、バッグ12の連続的充填間の充填の各停止の間に、充填器44から第二内部通路96を通って分配されるが、アルブミンは、充填器44の出口の内部に出口から離れて維持され、そして第一通路94および第二通路96の界面98で維持される。このような構成は、充填器の出口からのアルブミンの移動を防止する際に、大いに補助する。任意の移動により、アルブミンが充填器の外に移動し、そしてフィルム34に接触することが可能となる。上記に説明されるように、アルブミンは、絶縁体として作用する。アルブミンがフィルム上に移動した場合、これは、上部シール領域の完全性を危うくする可能性がある。従って、本発明の構成は、この欠点を排除するための手段を提供する。本発明の容器12のシール完全性に対して実行された試験において、形成された容器12の99.90%は、破裂試験評価における、20psiの最小シール強度値を超えた。
【0050】
上記で説明されるように、シース86は、充填管84の周囲の周りに同軸で存在し、そして空気通路88は、シース管86の内径と充填管84の外径との間の空間に延びる。好ましい実施形態において、シース86の遠位端部分100は、シース86上に取り付けられたアダプタであるが、この遠位端部分100は、シース86の意図された機能を損なうことなく、シース86の一部として製造され得る。図7および8に示されるように、シース86の遠位端部分100は、面取り末端104を有する。複数の排気穴102は、シース86の遠位端部分100の末端に隣接して配置される。滅菌空気は、空気通路88から排気穴102の外へと排出される。排気穴102の出口は、シース86の面取り末端104に存在するので、滅菌空気の流れパターンは、アルブミンの流れを妨害しないように、充填先端から排出されるアルブミンの流れパターンの外側の周りである。このことは、滅菌空気が、分配されるアルブミンに乱流効果を導入する機会を減少させる。さらに、空気の流れパターンは、アルブミンの液体流れパターンの外側でありかつこの流れから離れているので、空気と接触して生じるアルブミンのあらゆる可能な泡沫形成は最小化される。充填管84の二重内部直径を用いて見出された利益と同様に、滅菌空気の流れを用いて見出された利益は、非常に有用である。このような構成は、充填器の出口からのアルブミンの飛び散りおよび泡沫形成を防止する際に、大いに補助する。これは、アルブミンによる、上部シール領域へと変えられるフィルムの部分との接触を防止し、それによって、より強い上部シールを継続的に作製する際にまた補助する。
【0051】
シース86の遠位端部分100の第一内径106は、シース86上に嵌合され、そして止めネジ110を用いてシース86に固定されるように寸法決めされる。シース86の遠位端部分100の第二内径108は、シース86と充填管84との間に空気通路88を提供するように寸法決めされる。図7に示されるように、面取り112は、第二内径108の末端に位置付けられて、シース86の内径をさらに減少させる。逆面取り114は、シース86の末端部分の外側部分に位置付けられる。
【0052】
シース86および充填管84は、図10において組み立てられて示される。この図において見られるように、充填管84の外径は、面取り112において、シース86の減少した内径と同じかそれより僅かに小さいように寸法決めされる。好ましい実施形態において、シース86の第二内径は、約0.584インチであり、そして面取り112において0.500インチにまで増加される。さらに、本発明の好ましい実施形態の充填管84の外径は、約0.500インチである。このように、面取り112と充填管86との間の界面は、空気通路88を閉鎖し、そして滅菌空気を、アルブミン充填管84の第二内部通路の出口92の上流に位置する排気穴102から外に出すように作動する。
【0053】
図10に見られるように、シース86の外径は、シース86を通って突き出す充填管84の外径よりも大きい。しばしば充填する間に、フィルムのチューブ38は、充填アセンブリ30と接触する。充填管およびシースの特定された構成を用いて、充填プロセスの一部の間ではあるが、充填アセンブリ30の充填管84は、バッグの開口部80を通って、バッグのキャビティ82へと延び、シース86は、充填管84の一部に対して外側であり、従って、シース86のみがチューブ38に接触し得、それによって、ポリマー容器と充填管84との間の接触を防止する。このように、充填管84の出口92は、可撓性ポリマー容器12の内壁から離れて配置される。従って、第一および第二の内部通路の内部界面98と組み合わせたシース86の位置および大きさ、ならびに逆面取り114は、任意のアルブミンが、充填アセンブリ30の外側に移動し、そして最終的には完成容器の上部シール78になるチューブ38のシール領域と接触することを防止する。アルブミンは、絶縁体として作用するので、ポリマー性材料が一緒に加熱シールされるために、タンパク質を含まない全シール領域を維持する必要がある。シーリングの前に、いくらかのアルブミンがいくらかシール領域中に存在する場合、シールの完全性は、損なわれ得る。このように、特定された構成を用いて、アルブミンは、最終的に上部シール78になるバッグ12の開口部のシール領域に接触することなく、充填管84からバッグ12の底部へと排出される。
【0054】
特定の実施形態を例示および説明してきたが、多数の改変が、本発明の精神から有意に逸脱することなく想起され、そして保護の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。
【図面の簡単な説明】
【0055】
【図1】図1は、本発明の一定濃度のアルブミンを保持する可撓性ポリマー容器を製造するための、形成−充填−シールパッケージング機械の断面立面図である。
【図2】図2は、本発明の一定濃度のアルブミンを保持する可撓性ポリマー容器を製造するためのプロセスの概略図である。
【図3】図3は、本発明の一定濃度のアルブミンを保持する可撓性ポリマー容器の正面立面図である。
【図4】図4は、図3の一定濃度のアルブミンを保持する可撓性ポリマー容器の部分側面立面図である。
【図5】図5は、本発明の部分充填アセンブリの側面立面図である。
【図6】図6は、図5の充填アセンブリの1部の拡大側面立面図である。
【図7】図7は、本発明の充填アセンブリのシースの断面側面立面図である。
【図8】図8は、図7のシースの端面立面図である。
【図9】図9は、本発明のフィルム積層構造の実施形態の概略断面図である。
【図10】図10は、本発明の充填管およびシースの端部の断面図である。
【符号の説明】
【0056】
10 パッケージング機械
12 容器(バッグ)
14 巻き戻しセクション
16 過酸化水素浴
18 フィルム乾燥セクション
22 形成アセンブリセクション
24 フィンシールアセンブリ
26 備品取り付けアセンブリ
30 充填アセンブリ
32 末端シーリングアセンブリ
34 フィルムのロール
36 形成マンドレル
38 管状部材(チューブ)
40 長手方向シール
42 備品
44 圧縮充填器
62 フィルムの第1表面
64 フィルムの第2表面
67 フィルムの折り畳み領域
76 上部シール
78 底部シール
84 充填管
86 シース
92 充填管出口

【特許請求の範囲】
【請求項1】
タンパク質の溶液を含む可撓性のポリマー容器であって、図1に示されるような形成−充填−シールパッケージング機械によって作製される可撓性のポリマー容器。

【図1】
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【図2】
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【図3】
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【図4】
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【図5】
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【図6】
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【図7】
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【図8】
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【図9】
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【図10】
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【公開番号】特開2008−273631(P2008−273631A)
【公開日】平成20年11月13日(2008.11.13)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−187938(P2008−187938)
【出願日】平成20年7月18日(2008.7.18)
【分割の表示】特願2002−571361(P2002−571361)の分割
【原出願日】平成14年3月12日(2002.3.12)
【出願人】(591013229)バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド (448)
【氏名又は名称原語表記】BAXTER INTERNATIONAL INCORP0RATED
【出願人】(301043225)バクスター・ヘルスケア・ソシエテ・アノニム (9)
【氏名又は名称原語表記】Baxter Healthcare S.A.
【Fターム(参考)】