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Fターム[4C047AA40]の内容

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Fターム[4C047AA40]に分類される特許

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【課題】キノロン系抗菌化合物を含有する水性液剤を保存する容器において、容器の光透過性を維持したままで、光に晒される環境下でもキノロン系抗菌化合物の含有率の低下を抑制する工夫をすること。
【解決手段】酸化チタンを含有する合成樹脂製容器または紫外線遮断性フィルムで密着包装した容器に、キノロン系抗菌化合物を含有する水性液剤を保存すれば、120万lux・hrという強力な光の照射下でも水性液剤中の該キノロン系抗菌化合物の含有率の低下を抑制できる。 (もっと読む)


突出口部を有し、この口部が、その先端部に向けてテーパーが付けられた壁によって規定されている蓋を備えたカップが提供されている。蓋は、これから延びたハンドル部を有し、このハンドル部は、好ましくは、剛性部および把持部を規定するように異なるShore A硬度を有する第1および第2の材料から形成されている。
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【課題】錠剤分配装置
【解決手段】自動錠剤分配装置は、ハブの回りに周辺に配置された複数の錠剤チャンバを含む。ハブは、選択された錠剤チャンバまで回転し、チャンバから錠剤を取り出すことができる回転可能な板を含む。ベローを含む真空先端部が回転可能な板内に形成されたアクセス開口を貫通して延びており、この先端部が錠剤を上から掴むことによって、選択された錠剤チャンバの底部から錠剤を引き出す。反射バーコードが、錠剤チャンバに対する板の位置を示すために、回転可能な板の下に配置され、板を貫通した開口から検出可能である。コンピュータによって、ユーザは、錠剤分配装置をプログラマブルに操作し、錠剤チャンバと服用量と時間とを選択することができる。 (もっと読む)


簡単な操作により液を供給できる液供給装置を提供する。本発明は液供給装置に関する。この装置は、液貯留に適した液貯留スペースを有する液貯留部を備えることができる。液貯留部は、液供給開口と、前記スペースを縮小可能な可動壁とを備えている。さらに、装置は、前記液貯留部に接続されて前記液貯留部からの液を受け入れる液入口を有する中間貯留部を備えることができる。この中間中流部は、容積及び所定の最大容積を変更可能に有すると共に、液出口を有すことができる。さらに、装置は、前記中間貯留スペースの出口に接続される液入口を有するノズルを備えることができる、このノズルは、給液対象面に液を供給するための液出口を有することができる。単一の操作により、所定量の前記液を前記液貯留部から前記中間スペースに移送する。
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患者の内部の位置から患者に放射線を施与するための方法およびシステム(2100)が提供される。本システム(2100)は、放射性物質(2107)を有する放射性組立体(2106)と;少なくとも一つの第一の耐放射線パネル(2116)をもつ第一の耐放射線組立体(2102)とを有する。前記第一の耐放射線組立体(2102)には、放射線がカプセルの周辺環境へと通過することを許容するために少なくとも一つの空隙(2122)が形成される。本システム(2100)はさらに、アクチュエータと、少なくとも一つの可動な第二の耐放射線パネル(2136)を有する第二の耐放射線組立体(2104)とを有する。第二の耐放射線組立体(2104)は動作的に前記アクチュエータに結合されるが、それは、該第二の耐放射線組立体(2104)を動かして、個々の第二のパネルを個別の空隙に対してある位置に位置させて、前記個別の空隙の少なくとも一部分を選択的に覆い、放射線が前記個別の空隙を通ってカプセルの周辺環境に通過することを妨害するためである。本システム(2104)はさらに、前記アクチュエータの作動を制御する制御回路(906)を含む。

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患者の消化管に沿って標本を収集するための摂取可能な電気式カプセル・システム(1400)が提供される。本カプセル・システム(1400)は、少なくとも一つの開口(970)をもつハウジング(102)と;該ハウジング(102)内に配され、該ハウジング(102)の個別の開口と流体連絡している少なくとも一つの開口をもつ、少なくとも一つの不浸透性の捕集室(1402)と;少なくとも一つの閉鎖部材(966)を含む。個々の閉鎖部材(966)は前記少なくとも一つの捕集室(1402)の個別の開口に付随し、該個々の閉鎖部材(966)は、周辺流体の標本を収集するために該個別の閉鎖部材を通じた付随する捕集室(1402)への流体の流れを許可する開状態と、収集された標本を貯蔵するために前記付随する捕集室(1402)との間の流体の出入りの流れを実質的に遮断する閉状態との間で作動可能である。本カプセル・システム(1400)はさらに、前記少なくとも一つの閉鎖部材(966)の作動のための制御回路を含む。

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本発明は、薬剤に関して高い安全性を有する粉末吸入器に医薬製剤を収容するためのカプセル及び粉末吸入器での使用に改善された調整を特徴とする粉末吸入器のための医薬製材用カプセルに関する。前記カプセルは、充填されたカプセルのその機能に関する有用性、使用期間、及び/又はそれを使用し得る地理的位置を改善しつつ、その中に含まれる物質の医薬品質にほとんど影響しない非水溶性疎水性プラスチックでできている。更に、本発明のカプセルは、その製造から使用まで種々の段階で有利である。 (もっと読む)


容器(2)と圧着栓(3)とを有する薬剤源(1)。この栓は、定量式放出弁を容器に対して封止的に保持しており、その弁の吐出口(4)のみが外から見える。容器は頸部(5)、および圧着部の位置にある突出する縁部(6)を有する。容器は、成形された高分子材(7)からなり、アルミニウム製の穴の明いた外側スリーブ(8)を有して、圧力保持のための機械的強度を与える。ともに圧力保持のために、頸部は比較的厚い壁厚を有し、端部(9)は内向きの半球形である。高分子材は、3つの層または薄板からなる。最も内側の層(11)は、薬剤およびその高圧ガスがこの層といかようにも反応または結合しない不活性層をなすように、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)材からなる。中間の高分子層は、分子がPTFE層を通過できる可能性のある高圧ガスを収容するための耐高圧ガス層(12)をなすように、ナイロン材からなる。外側の高分子層(14)は、容器の耐水性および機械的完全性の両方を与えるために、ポリプロピレン(PP)からなる。
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【課題】複数の構成要素の医療器具の消毒に関連するリスクおよび課題を最小にできる方法ならびにキットを提供する。
【解決手段】本発明方法は、(a)ポートを有するハウジング中に、キャリヤーを準備することと、(b)前記ハウジング内でキャリヤーを消毒することと、(c)前記ポートを通して濾過消毒され得る生物学的作用物質を導入し、前記キャリヤーと組合せることと、を含む。 (もっと読む)


本発明は、医薬品用の改良型容器、配管、およびこれに取り付けられた配管接続具、より詳細には加熱された、照射された、あるいは大きな圧力に曝された医薬品用の容器を対象とする。好ましい実施形態では、本発明はルビジウム82生成装置などの、放射線同位体生成装置で使用するための改良型容器を対象とする。
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人又は動物の体の骨構造(4)内部の骨折部に挿入して少なくとも2箇所の骨部(5)を固定する接続部材(3)であって、この接続部材(3)は所定の基準点(2)に配置された少なくとも1つの放射線源(6)を有する。 (もっと読む)


用量カウンター機構は薬剤送達装置での使用に好適である。用量カウンター機構は表示(22)を備えた巻取可能なテープ(20)、テープハウジング(10)、及びテープコレクタースプール(40)を含む。テープハウジングは使用時にテープのロール(24)が挿入されるテープディスペンサハウジング(14)と、使用時にテープコレクタースプールが装着されるテープコレクタースプールハウジング(16)とを含む。テープディスペンサハウジングとテープコレクタースプールハウジングはテープ表示領域(15)により結合されている。
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本発明は、少なくとも1つのベースと少なくとも1つの蓋とを有する少なくとも1つの容器;および、ベースと蓋を接続する少なくとも1つのヒンジを備える、表面に置き、物質、好ましくは歯科物質を貯蔵および/または運搬するためのパッケージアセンブリに関し、ベースと蓋が少なくとも第1および第2のレバーを備え;第1および第2のレバーが容器の本質的にはヒンジ側に設けられ、および;第1のレバーの表面上の突起および第2のレバーは、それらの自由端が本質的にヒンジから離れる方向に延び;および、第1および第2のレバーの端部を互いの方に動かすことによって、容器を開けることができる、または蓋をベースから取り外すことができる。本発明は、更に、歯科物質を提供する方法、アセンブリを有するキット、並びに、アセンブリの使用、および、歯科物質を貯蔵および/または運搬する方法に関する。
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血液バッグを収容、保存、および供給するための装置は、装置のすべての構成部品を収容するためのキャビネット;バッグを収容するための冷却空間;それぞれが単一のバッグを収容することができる複数のセルを含み、冷却空間内部に収容されており、各セルがセルコードによって識別されるマガジン;操作者がセルにアクセスできるようにするための少なくとも1つのドア;キャビネット内部に収容されており、セルを移動、好ましくは回転させることのできる移動システム、キャビネット内部に収容されており、冷却空間を冷却することのできる冷却システム;キャビネット内部に収容されており、移動システムおよび冷却システムを制御することができ、血液バッグの収容、保存、および供給を制御することができるデータ処理システム;両方とも処理システムに接続されており、両方ともキャビネットの壁に配置されているキーボードおよびスクリーンを含む。
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改良された無針静脈内注射ポート組立体が開示される。実施形態には、螺旋状表面を有するブーツバルブと、機械的干渉で嵌合するブーツバルブ及び隔壁と、潤滑剤で被覆される粗面加工の外側表面を有するスパイクと、肩部及び洗い流し可能な単一の連続表面を有する隔壁と、中実スチール針で事前穿孔される隔壁及びブーツバルブと、錐台状延長部を有する隔壁と、隔壁とブーツバルブとを組合せた単一体とが含まれる。この注射ポート組立体は、結合及び離脱の際に、中立流体変位を実現する。
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患者固有の投薬キットは、一つのホルダおよび複数のパッケージを含み、各パッケージがピル、カプセル、またはタブレット等の少なくとも一つの投薬要素を含む。各パッケージは処方シーケンスで摺動自在、着脱自在にホルダ内に設置される。各パッケージまたは投薬要素は投薬要素投与量を示す表示を含む。ホルダはホルダ内でのパッケージの処方された移動を示す表示を有し、その移動は処方された投薬投与プログラムシーケンスによる。
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被検者54により飲み込まれるように適合されたカプセル50を含み、前記カプセル50は、(a)少なくとも10keVのエネルギーの放射線を放射するように適合された少なくとも1つの放射線源60と、(b)前記放射された放射線からの反応により生成された少なくとも10keVのエネルギーを有する光子を検出するように適合された少なくとも1つの光子検出器とを含む、装置40が提供される。前記装置40はさらに、被検者54の消化管72に関する臨床的な意義をもつ特徴を明らかにするのに有用な情報を生成するため光子に関する情報を解析するために適合された、コントロールユニット64を含む。
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本発明は、特に薬品や化粧品といった皮膚に対して適用することを意図した製品を計量し得るようなデバイスに関するものである。より詳細には、本発明は、小さな計量器(1)という態様とされたデバイスに関するものであり、その目盛り(4)によって、使用者は、取扱い対象をなす表面積に応じて、皮膚に対して適用すべき薬剤の量を正確に決定することができる。
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浸透式ポンプは、カプセルの内部と外部との間の流体透過性バリヤーを提供するために、第一の端部に形成された少なくとも1個の送達ポートおよび送達ポートから離れたカプセルの第二の端部内に保持される膜プラグを有するカプセルを含む。膜プラグは、円柱状本体および円柱状本体がカプセルの第二の端部から所定の距離を伸びた場合に、カプセルの内部から外部へ圧力を排出してそれにより第二の端部から膜プラグの排除を防止するために円柱状本体内に形成された少なくとも1個のスロットを有する。
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特に拡張蛇行性静脈の治療のための硬化性の泡を作るために、エーロゾルキャニスタ装置と共に使用するための泡移送装置(600)について説明している。装置は、所定の仕様に達しない最初の或る量の泡を、キャニスタから廃棄物、例えば一体の廃棄物室へ向かわせ、その後の或る量の泡を、治療で使用するために分配する。廃棄物室から、使用するための別の出口(618)への、流れの切り替えは、エーロゾルキャニスタからの流れを中断すると、泡の品質が再び所定の仕様以下に低下するので、流れを中断させることなく行われる。廃棄物室は透明なので、入ってくる泡を観察して、何時、泡を廃棄側に向かわせるのを止めるかをユーザーが決定できるようになっている。代わりに、例えば設定した時間が経過するか、設定した量の泡が分配され終わったときに、泡を自動的に方向転換させてもよい。使用するための泡は、普通は、注射器内へと分配され、次いで患者の怒張性静脈へ注入される。
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