液状の配合物を調合するための容器（７０）は、長手軸に沿って第１セクション（７２）と第２セクション（７３）とに分離される長形外筐体（７１）を含む。容器（７０）は、シール（８０）により第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とに分割される内部チャンバー７７を有する。シール（８０）は、使用時に、第１コンパートメント７８と第２コンパートメントとが密封される閉位置と、第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とが開封されて内部チャンバー（７７）内で中身が自由に混合されて配合物を生成する開位置との間で移動可能である。第２セクション（７３）に対する第１セクション（７２）の回転により、シール（８０）は閉位置から開位置へ移動可能であり、内部チャンバー（７７）の容量は開封後にも無変化のままである。シール（８０）は、開位置へ移動すると、この位置に保持される。回転動作の逆転により、外側カバー（７４）が開封帯（７５）から離れて、外側カバー（７４）を取り外すことができ、配合物を容器（７０）から投与することが可能になる。容器（７０）から服用される配合物は、例えば、配合物が薬剤製品である場合には正確な用量の有効成分が患者に投与されることを保証する。 （もっと読む）

本発明は、多チャンバの容器のための剥離可能シールを提供し、この剥離可能シールは、第１のエッジおよび第２のエッジを含む。この第１のエッジおよび第２のエッジの少なくとも１つは、応力保持部分および非応力保持部分を備える。また本発明は、流体を送達するための容器に関する。特に、本発明は、流動可能物質用容器のための流体アクセスアセンブリに関し、ここでそのアセンブリの導管は、剥離シール構造により閉じられた入口を有する。この剥離シールは、剥離シール構造へ流体圧力を付与することにより活性化される。
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本発明は、プラスチック成分の間の無溶剤結合を調製するための方法を提供する。この方法は、赤外線曝露を使用して結合を作製する工程、より具体的には、第１の物品および／または第２の物品を、赤外線スペクトルの特定の部分に曝露する工程を包含する。本発明はさらに、赤外線曝露を使用して製造された医療用デバイスを提供する。医療用デバイスを組み立てるための方法であって、以下：高分子材料の第１の物品を提供する工程；高分子材料の第２の物品を提供する工程；界面領域に沿って、第１の物品と第２の物品とを接触させる工程；および第１の物品と第２の物品とを、赤外線スペクトルの特定の部分に曝露する工程であって、ここで、第１の物品の高分子材料および第２の物品の高分子材料は、十分な熱を発生させて、第１の物品と第２の物品との間の結合を作製するために、赤外線エネルギーを吸収する工程を包含する、方法が提供される。
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スチレン及びイソプレン及び/又はビニルイソプレン単位を含む熱可塑性エラストマー（SI）及びシンジオタクチックポリプロピレン（s-PP）を含む、ポリマー組成物。 （もっと読む）

流体用または粉末用の吸入器において使用するためのブリスタストリップ（２０）であって、複数のブリスタを有し、各ブリスタは、剥ぎ取りレイヤ（７，５）によって耐漏洩様態で密封された開口部（２５）を有した貯蔵器（２１）によって形成されており、特徴となるのは、少なくとも、ブリスタの開口部を形成する開口部（２５）を備えたベースレイヤ（６）と、ブリスタ壁（２１）を形成するキャビティを備えたキャビティレイヤ（８）とを有し、前記剥ぎ取りレイヤ（７，５）は、前記ベースレイヤ（６）と前記キャビティレイヤ（８）との間に配置された第１の剥ぎ取りレイヤ部分（７）と、前記ベースレイヤ（６）のうち前記部分（７）と反対の側に配置された第２の剥ぎ取りレイヤ部分（５）とで成り、前記第１および第２の剥ぎ取りレイヤ部分（７，５）はベース部分（６）の各開口部（２５）において接合されている、という点である、というブリスタストリップ。
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本発明はデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックと前記固形製剤に関する。１態様において、本発明は特に医薬的に許容可能なアジュバント、希釈剤及び／又はキャリヤーを添加したデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックに関し、前記固形製剤は前記デスモプレシンの水分に関連する劣化を防ぐように構成されている。 （もっと読む）

本発明は、流動性物質を貯蔵および分配するためのデバイスに関する。本デバイスは、容器の周囲に沿って互いに密封接合されているベース部材およびカバー部材、物質を受容するための区画、および物質を区画から移し入れることができる開放型のポケット領域を備える容器、並びに、物質を分配するため、前記ポケットと流体連通する内部通路を有するカニューレを備える。
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本発明は、低下した水蒸気及びガスの透過性を有する新規医薬用ブリスターに関する。本発明に従い通常のブリスターは、ガス、水蒸気及び有機分子に対し機能する二酸化ケイ素-含有する層により被覆されている。 （もっと読む）

本発明は活性作用物調合物の制御放出を提供するために形成された投薬形態物を含む。本発明による投薬形態物は、活性作用物調合物を含有するレザーバーおよびレザーバー内に少なくとも部分的に配置されるエンジンを包含する。本発明の投薬形態物に包含されるエンジンが、製作中でも製作後でもレザーバーから分離する可能性を低下させるために、本発明の投薬形態物はレザーバーにエンジンを結合する帯を包含する。帯は、エンジンがレザーバーに備えられた開口部にはいる所に形成される接触面またはその近傍に、両エンジンおよびレザーバーの外面を覆って提供される。また本発明は帯締めされたエンジンを有する制御放出投薬形態物を製造する方法を含む。
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容器の少なくとも内側表面はプラスチック材からなり、前記容器は加熱滅菌可能である、ビスホスホネート溶液を含む容器からなる医薬製品であって、それはビスホスホネート処置の必要な患者へのビスホスホネートの投与のためのすぐに使用できる注射溶液の形態である。 （もっと読む）

活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

装置は、２つ以上の可撓性区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）を接続する導管（１３０）を備える。その区画の中の物質は、その区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）および導管（１３０）を回転させることにより、混合され得る。これらの２つ以上の可撓性区画の各々は、物質を収容するよう構成される貯蔵領域を規定する内壁を有する。この２つ以上の可撓性区画の各々は、遠位端および近位端を備え、これらの２つの可撓性区画の近位端は、この導管がこれら２つの可撓性区画の間の通路を規定するようにこの導管に連結される。この近位端での貯蔵領域の直径は、この遠位端の貯蔵領域の直径よりも小さい。
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