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Fターム[4C047BB19]の内容

医療品保存・内服装置 (25,370) | 容器包装体の材質 (6,402) | 高分子化合物 (4,616) | ポリエステル系 (570)

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【課題】しみ、そばかすなどメラニンが凝集し沈着した色素斑の改善、消去の性能を長期にわたり高レベルの状態で保持できるシート状パック材を提供する。
【解決手段】化合物[I]とポリアクリル酸及び/又はその誘導体とを含有する水性ゲル組成物を支持シートに配置するシート状パック材を酸素吸収機能を有する包装袋内に気密包装することによって化合物[I]を酸性領域での変性反応に対し安定化することによってシート状パック材の品質保持を図る。
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【課題】 本発明は、吊下げ用の孔を利用して吊下げた際に、容器全体が傾き難い吊下げ袋状容器を提供することを課題とする。
【解決手段】 可撓性フィルムの表裏面部2,3及び両側面ガセット部5,6を有し、表裏面部2,3の両側に両側面ガセット部5,6が折り込まれ且つ表裏面部2,3及び両側面ガセット部5,6の周囲を接着することにより袋状に形成された袋本体10と、表裏面部2,3の上シール部10aに介在接着された注入具7と、表裏面部2,3の上シール部10aに形成された吊下げ用の孔9と、を有し、一方の側面ガセット部5の折込み長さL5が、他方の側面ガセット部6の折込み長さL6に比して大きく形成されており、注入具7が、他方の側面ガセット部6寄りに接着され、且つ吊下げ用の孔9が、上シール部10aの幅方向中央部又はその近傍に位置して形成されている吊下げ袋状容器。 (もっと読む)


【課題】アンプルがいずれの方向へも転動しないようにし、しかも既存の包装ラインなどで関連装置に引っ掛かることなく容易に取り扱えて安価に実施できるようにする。
【解決手段】厚さ方向へ変形可能な可撓性を備え、アンプル1の胴部2の外周面に貼付されるラベル6である。裏面に接着層8を形成した一端側の貼着部9と、これに隣接して裏面が接着性を有しない他端側の非貼着部10とからなる。非貼着部には、粘着力を保持した状態で剥離可能な粘着層により、第2ラベル7を貼付する。この貼付により非貼着部の剛性を貼着部よりも高くする。 (もっと読む)


【課題】例えば、内部に収納された薬剤に液体を混合する際に、これらを容易かつ短時間で均質化(均一化)することができる薬剤収納容器、およびかかる薬剤収納容器を簡便に製造し得る薬剤収納容器の製造方法を提供すること。
【解決手段】薬剤収納容器1は、液体を注入および/または吸引して使用するものであり、先端に先端側開口21と基端に基端側開口22とを備える筒状の容器本体2と、先端に開口311を備え、開口311が容器本体2の先端側開口21と対面するように、容器本体2内に液密に設けられた薬剤収納部3と、薬剤収納部3に収納された薬剤5とを有し、容器本体2と薬剤収納部3とで画成される空間20の容積が変化するよう構成されている。具体的には、薬剤収納部3は、容器本体2に対して摺動可能に設けられ、薬剤収納部3が容器本体2の軸方向に沿って移動することにより、空間20の容積が変化するよう構成されている。 (もっと読む)


【課題】薬剤用パッケージ上への高分子抑止表面の作製方法。
【解決手段】含有されるタンパク質溶液の活性に影響することなく、薬剤用パッケージ上へのタンパク質の吸着を低減させる1つ又は複数のコーティングを直接、薬剤用パッケージング上に施すことにより、薬剤用パッケージ上にタンパク質抑止表面を作製する方法。 (もっと読む)


【課題】プラスチックシートに包装されたプランルカスト水和物を含有するカプセル剤の保存時における崩壊遅延等の品質低下を最小限に抑え、かつカプセルの割れを最小限に抑えることのできる薬物包装体を提供する。
【解決手段】シート1にてPTP包装されたプランルカスト水和物を含有してなる組成物が充填されたカプセル剤2と、乾燥剤3とが封入され、フィルム4にて密封包装されてなり、温度25℃において、温湿度計を用いて測定した内部雰囲気の相対湿度が10%〜45%に調節された薬物包装体。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、プラスチックシートに包装されたプランルカスト水和物を含有するカプセル剤の保存時における崩壊遅延等の品質低下を最小限に抑え、かつカプセルの割れを最小限に抑えることのできる薬物包装体を提供することにある。
【解決手段】シート(1)にてPTP包装されたプランルカスト水和物を含有してなる組成物が充填されたカプセル剤(2)と、乾燥剤(3)とが封入され、フィルム(4)にて密封包装されてなり、温度25℃において、温湿度計を用いて測定した内部雰囲気の相対湿度が10%〜45%に調節された薬物包装体。 (もっと読む)


本発明は多機能医薬品包装表面および多機能医薬品包装表面を調製する方法に関する。特に、本発明は強力な妨害および潤滑性表面と、医薬品包装へ、(a)タンパク溶液の活性に影響しないで医薬品包装上へのタンパク質の吸着を減らし、そして(b)潤滑性表面を提供するコーティングを直接適用することによって前記表面を調製する方法に関する。医薬品包装はバリヤーコーティングを含むことができる。コーティングは種々の方法によって多種類の医薬品包装材料および形状に沈着することができる。
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【課題】必要時に容器内で固体状薬剤と輸液剤とを混合することができる一方、過ってそれらが混合することはなく、さらに容器にピンホールが発生することなく、容器内の薬剤が変質・分解しない複室容器を提供する。
【解決手段】内部に液体を収容する第1の空間21を有する軟質材料で構成されたバッグ2と、内部に固体状薬剤31を収容する第2の空間33を有する硬質材料で構成された薬剤収容部3と、第1の空間21と第2の空間33とを仕切り、かつ必要時にそれらを連通可能な連通機構5を備える仕切部材4とを有する。連通機構5はバッグ2の外部から操作可能なレバー51を有し、該レバー51を回動操作して仕切部材4の一部を破断し、バッグ2の幅方向に長軸を有する楕円状の長孔で構成される開口を形成し、第1の空間21と第2の空間33とを連通する。 (もっと読む)


シリンジ装置は、シリンジバレルと、バイアルポートから延在する流体通路を有するピストンとを含む。別のシリンジ装置は、シリンジバレル、ピストンスリーブ、およびインサートを含む。チャネルは、インサートの側面に沿って延在する。バルブは、チャネルとシリンジバレル間の流体連通を制御する。別のシリンジ装置は、シリンジバレル、ピストンスリーブ、およびインサートを有する。バルブは、インサート内のコンパートメントとシリンジバレル間の流体連通を制御する。薬剤の調剤方法は、シリンジバレル内の成分とピストンインサートのコンパートメント内の別の成分とを提供することを含む。シールは、インサートの先端とピストンスリーブの端部上に被せ成形される。スリーブはインサートに対して回転され、コンパートメントとバレルチャンバ間の流体連通を確立する。 (もっと読む)


【課題】 易剥離性シール層を有する接続片を容易に剥離することにより、複数の小容器を連通して、両小容器中に収容された内容物を混合可能とする複室容器を提供する。
【解決手段】 少なくとも最内層が環状ポリオレフィンであるフィルムから形成された小容器を有する複室容器において、一方の小容器と他方の小容器が接続片により区画され、該接続片部は低密度ポリエチレンとプロピレン・α−オレフィン共重合体を含有する易剥離性シール層を有することを特徴とする複室容器。 (もっと読む)


【課題】少なくとも袋体の内部は、異物特に生物的な汚染を絶無にする袋体を提供する。
【解決手段】内面がヒートシール性をもつ、平面状に押しつぶされたヒートシール性チューブTと、押しつぶされたヒートシール性チューブTの両外面上に積層された補強層5と、積層された補強層5の加工方向と平行に、ヒートシール性チューブの内部に形成されたヒートシール部6と、クロス方向にヒートシール性チューブTの内部に形成されたボトムシール部とを備える。 (もっと読む)


本発明は、薬剤の非経口投与のためのキット、特に、PVCから有毒成分を抽出する溶媒に溶解された薬剤の注入用キットに関し、前記キットは、高度に活性な薬剤の注入にも適し、患者及び医療従事者の両方にとって、安全な投与を確保するものである。 (もっと読む)


医療用製品を保存するためのフレキシブル容器が提供される。このフレキシブル容器は、複数の隣接するチャンバー(その容器の一方の横方向端部に配置される第1チャンバー、そのチャンバーの対向する横方向端部に配置される第2チャンバー、及びその第1チャンバーと第2チャンバーとの間に配置される少なくとも1つの追加のチャンバー);その第1チャンバーを少なくとも1つの追加のチャンバーから分離する第1の脆弱バリアー、及びその第2チャンバーを少なくとも1つの追加のチャンバーから分離する第2の脆弱バリアー;容器の少なくとも一方の端部に位置する少なくとも2つのポート(各ポートは、その第1チャンバー、第2チャンバー及び第3チャンバーの異なる1つとの流体連絡を提供する);ならびに第1チャンバー及び第2チャンバーの少なくとも一方の長手軸方向の長さよりも実質的に短い少なくとも1つの追加のチャンバーの長手軸方向の長さを備える。
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【課題】製造コストが安価で、軽量で、子供のいたずらを防止できるパッケージングシステムを提供する。
【解決手段】ブリスターパッケージ12は上面パネル14と底面パネル18と延在パネル16,20を備える。パネル14〜20には抗引裂き材が積層される。切込み36,48は、それぞれ表面パネル30と裏面パネル44を形成するパネル14,18に打ち抜き形成される。パネル30は切込み42aと開口部32を有する。パネル44は切込み42bと引裂き線54を含む。パネル14〜44は一つにシールされており、パネル30とトラップドア58を形成するパネル44の間でブリスター34を封じ込める。ドア58は分離可能にパネル14に取り付けられ、切込み42a,42bはドア58に引裂きノッチ46を形成するよう組み合わされる。ブリスター34にアクセスするためドア58が切込み36,38に沿って切り離され、パネル14から押し出される。ドア54がノッチ46において線54に沿って引き裂かれブリスター34の裏面が露出する。 (もっと読む)


【課題】口腔潰瘍への局所投与のための薬剤組成物、方法、及びキットを提供する。
【解決手段】本発明に係る薬剤送達システムは、液体の第1ユニットと薬剤の第2ユニットとを含む。前記第1ユニットは、前記第2ユニット内に位置する。前記第1ユニット及び前記第2ユニットは、シリコン、ポリエステル、ポリエチレン、アルミニウム、ゼラチン、ゲルカプセル、グアーガム、キャンディー、又はそれらの任意の組み合わせから作成される。 (もっと読む)


医療用容器における酸素の存在を検出するための酸素インジケーターが提供される。この酸素インジケーターは、a)6g/Lより多く、60g/L未満のインジゴカルミン;b)約9.0〜約9.75の範囲にpHを調整するための緩衝剤;c)セルロース;d)還元剤;e)水;およびf)該酸素インジケーターの還元形態の色とは異なる、該酸素インジケーターの酸化形態の色を含み、オートクレーブによる滅菌後に、この還元形態の色は、酸化形態の色とは異なっており、かつこの酸化形態の色は、40℃で少なくとも6ヶ月間、還元形態の色から異なったままである。
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医療用製品及び非経口配合物が提供される。非経口配合物は、小児患者等の液体が制限されている患者用であることが好ましく、アミノ酸、脂質、炭水化物、及び電解質を含むことができる。非経口配合物は、医療用製品を提供するために、アミノ酸成分、脂質成分、及び炭水化物成分を個別に保存するマルチチャンバー容器に収容することができる。脆弱バリアー、好ましくは剥離シールが、これらの成分を分離し、投与直前に混和物を形成することを可能にする。電解質は、炭水化物成分及びアミノ酸成分の一方又は両方に含めることもでき;電解質はアミノ酸成分に含まれ、アミノ酸成分はシステインを含むのが好ましい。マルチチャンバー容器は、全てよりも少ない個別に保存された成分の混和を可能にするために、剥離シールの選択的な活性化を容易にするのが好ましい。
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(a)テレフタル酸残基;場合によっては、芳香族ジカルボン酸残基若しくは脂肪族ジカルボン酸残基又はそれらのエステル残基を含むジカルボン酸成分;2,2,4,4−テトラメチル−1,3−シクロブタンジオール残基;及び1,4−シクロヘキサンジメタノール残基を含むポリエステルを含むポリエステル組成物を含む血液治療用容器が記載される。
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