ブリスターパッケージ（１０）、および剤形（１）をブリスターパッケージ（１０）から取り出す方法が開示されている。一実施形態では、ブリスターパッケージ（１０）は、単一ブリスターシート（１２）と蓋材料の単一シート（１４）とを備えている。蓋材料のシート（１４）は、ブリスターシート（１２）に剥離可能に密着されている。この蓋材料のシート（１４）は、蓋材料をブリスターシート（１２）から引き剥がすのを容易にする未密着領域（２８）を備えている。未密着領域（２８）は、好ましくは、ブリスターパッケージ（１０）を曲げたときにのみ、アクセスすることが可能になっている。
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【課題】 感湿性材料を保持する容器アセンブリを提供する。
【解決手段】 感湿性材料を保持する容器アセンブリは、チャンバを画定する選択的に再封止可能な外側容器（１２）を有し、外側容器の内面の接合部分（１６）は、超音波溶接可能な材料から形成される。容器アセンブリはまた、湿度制御物質を含む内側容器（１４）も有し、内側容器はチャンバ内に配置される。湿度制御物質は、チャンバと湿度移動可能に連通する。内側容器の外面の接合部分（１６）は、超音波溶接可能な材料から形成される。外側容器および内側容器の接合部分が互いに超音波溶接されることにより、外側容器のチャンバ内に内側容器の位置が固定される。 （もっと読む）

酸素が減少した条件下で、延長された保管寿命の間、甲状腺ホルモンの安定性及び力価を維持するための、レボチロキシン（Ｔ_４）ナトリウム及びリオチロニン（Ｔ_３）ナトリウムのような甲状腺ホルモン医薬品組成物の新規な包装物、包装の方法及び保管するための方法を提供する。 （もっと読む）

充填物（７）、特に活性物質の医薬製剤の受入れチャンバ（６）を形成するよう周囲が互いに接合された２枚の特に矩形のフィルム（５）を有するフィルム容器であって、フィルム（５）の一方が、これを引き裂いて開ける目的で、連結領域内に形成されていて、フィルム（５）を曲げた後に露出される印（１３）を備えている、フィルム容器において、印（１３）は、フィルム容器（１）の２つの互いに反対側の外縁相互間の中央に延びている、フィルム容器。
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電子制御式の錠剤１００又は薬剤輸送システムが提供される。錠剤１００は、ハウジング１０２；薬剤を格納するための薬剤貯蔵器１０４；消化管を通過する間、前記薬剤貯蔵器１０４内に格納された一以上の薬剤を投与するための電子制御式の放出弁、ポンプ又はハッチ１０６；弁１０６を開閉する決定・制御論理回路１０８；電池１０９；及び少なくとも一のセンサ１１０を有する。決定・制御論理回路は、少なくとも一のセンサ１１０により検出された条件に応じて弁１０６を開き、かつ、閉じる。
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薬剤の搬送を補助するシステムであって、該システムは以下を含む。可食物を含む容器と、前記可食物を容器内に封止する第一の除去可能なカバー部材で、その上に突起部を有し、前記システムが使用中の時には、前記突起部が可食物内に突出しているように配置されていることを特徴とするカバー部材とを含むシステム。
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患者の鼻腔に物質を配送するための経鼻配送装置又は方法である。配送装置は、 患者の鼻腔に配送されるべき物質を含有した物質含有容器を受け入れるための、入口及び出口を有する容器室を備えた容器受けユニットと、患者の鼻腔に嵌合するためのものであると共に容器室の出口に流体連通したノーズピースを有するノーズピースユニットと、容器室の入口に流体連通したマウスピースを有すると共に、そこを通して使用時に患者が呼気して、容器からの物質を飛沫同伴すると共にノーズピースを通して同物質を配送するマウスピースユニットと、容器からの物質を飛沫同伴する際の呼息内の湿度の影響を緩和するための湿度緩和手段とを備える。この手段は、例えば、交換可能な容器包含部材内に容器を設けることにより、容器室とマウスピースユニットの間の流体接続を常時閉鎖する感圧弁と、容器室上流の温度調節器とによって、与えられる。
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本発明は、生物活性化合物およびマトリックス担体を含む制御放出送達系であって、前記マトリックス担体が、前記生物活性化合物が装填されたアモルファスマイクロポーラス非繊維状のケイ素またはチタンの酸化物であり、前記マトリックス担体のマイクロ細孔が０．４〜２．０ｎｍの範囲の平均サイズを有する制御放出送達系を提供する。
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薬剤ブリスター包装に有効である冷間成形フィルム複合材構造物は、抽出物レベルが低い第１ポリエステル表面層、前記第１表面層に接着したアルミニウム層及び前記アルミニウム層に接着した追加層から構築されて良い。第２表面層が前記追加層に接着されてよい。ブリスター包装は、前記第１ポリエステル表面層がブリスターの内側にあり薬剤に対向するように、構造を冷間成形することによって、そのような複合材構造物から調製されてよい。ブリスターの内側表面での低抽出物材料の使用は、包装内部の薬剤の不純物混入の可能性を最小にする。
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膣粘膜を通じて子宮及び/又は全身循環に抗片頭痛薬又は鎮吐薬を輸送するための経膣デバイス。該デバイスは、抗片頭痛薬又は鎮吐薬を含む粘膜接着剤組成物を添合したキャップ、フォーム、フィルム又はストリップを形成する流体不浸透性材料の一層又は数層によって少なくとも部分的に被覆されている。 （もっと読む）

本発明はカプセルを解体する方法を提供する。左記方法は、以下のステップを含む：最初に、解体しようとするカプセルを圧力容器に充填する；次に圧力容器に圧縮空気を満たし、その高圧によりカプセル本体とキャップとの隙間から圧縮空気がカプセル中に入り；次に圧力容器の気圧を急速に下げてカプセルの内外における圧力差を生じさせ、それによりカプセルの中の高圧の空気を急速に膨張させ；最後にその内部の膨張力によってカプセルを解体させる。手作業でカプセルを解体する従来の方法と比較し、この方法は、より迅速な解体、より効率的な医薬品の分離等の効果がある。 （もっと読む）

本発明は、外側容器部（２０）と、該外側容器部内に存在する内側容器部（７０）とを有するパッケージングシステム（１０）に関する。外側容器部（２０）と内側容器部（７０）との間には、アウトサート（６５）を受け入れるための空き空間（６０）が存在している。 （もっと読む）

この発明は、層構造材料が少なくとも、（ａ） ＥＶＯＨに基づいたガス隔絶層と；（ｂ） 少なくとも１つの無水改質されたポリマーに基づいた接着剤層と；（ｃ） 少なくとも１つの重合性の非粒子状酸素吸収剤に基づいた酸素吸収剤層を隣接して連続的に含んでいて、接着剤層の合計層厚が少なくとも約１０μｍである層構造材料、ならびにその製造方法および適用方法に関する。 （もっと読む）

ブリスターバンド（４）の切断によるブリスターパック（７）の製造方法と関連装置（１）であって、これによると、製品が収納されるブリスター（２）付きのバンド（４）が、次のステーション、バンド（４）検証ステーション、ブリスターバンドがカバーバンドで閉鎖される閉鎖ステーションを通って閉鎖ブリスターバンド（４）の切断用の切断ステーション（５）まで、選定された供給方向（Ａ）に供給される。該切断ステーション（５）において、閉鎖ブリスターバンド（４）は、少なくとも１つの細長片（９a，９b）あるいはブリスターバンド（４）の断片長手方向縁から関連ブリスターパック（７）が漸進的剪断によって切断され、分離されて得られる。不満足と見なされたブリスターバンド（４）の部分が管理ステーションで検知される場合、欠陥と見なされると同時に拒絶に向けられる対応するブリスターパック（８）のバンド（４）の細長片（９a，９b）からの分離が防止されるよう、次の剪断は部分的あるいは不完全に実行される。 （もっと読む）

液状の配合物を調合するための容器（７０）は、長手軸に沿って第１セクション（７２）と第２セクション（７３）とに分離される長形外筐体（７１）を含む。容器（７０）は、シール（８０）により第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とに分割される内部チャンバー７７を有する。シール（８０）は、使用時に、第１コンパートメント７８と第２コンパートメントとが密封される閉位置と、第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とが開封されて内部チャンバー（７７）内で中身が自由に混合されて配合物を生成する開位置との間で移動可能である。第２セクション（７３）に対する第１セクション（７２）の回転により、シール（８０）は閉位置から開位置へ移動可能であり、内部チャンバー（７７）の容量は開封後にも無変化のままである。シール（８０）は、開位置へ移動すると、この位置に保持される。回転動作の逆転により、外側カバー（７４）が開封帯（７５）から離れて、外側カバー（７４）を取り外すことができ、配合物を容器（７０）から投与することが可能になる。容器（７０）から服用される配合物は、例えば、配合物が薬剤製品である場合には正確な用量の有効成分が患者に投与されることを保証する。 （もっと読む）

本発明によるブリスタパッケージシステムは、ブリスタカードと、外側パッケージと、から構成されるとともに、独自の相互作用ロッキング機構を備えている。ブリスタカードが、外側パッケージ内へと挿入され、外側パッケージおよびブリスタカードに対してさらなる操作を行う必要なく、外側パッケージに対してロックされる。使用者は、ロックを解除することによって、外側パッケージからブリスタを露出させることができる。ブリスタカードは、変形可能かつ柔軟なシート材料を備えている。このシート材料には、１つ以上の個々のキャビティまたはブリスタが形成されている。キャビティには、製品が収容され、例えばアルミニウム箔といったような破壊可能な１つ以上のシート材料層によってシールされる。
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本発明においては、製品は、ブリスタ内に収容されているとともに、パッケージの頂部において、チャイルドロック機能を有したグリッパー（１０）によって固定的に保持されて表示される。ブリスタバブル（７）は、硬いプラスチック材料から形成されている。このプラスチック材料は、その形状を維持し得るよう、なおかつ、尖鋭なツールを使用しない限りにおいては開裂させたり穿孔したりするのが困難であるよう、十分に硬いものとされている。個々のブリスタ（３）は、ホルダ（１０）の開口（１１）を通して露出されたブリスタとして、表示されている。ブリスタの底面フランジ（９）は、ホルダ（１０）の開口（１１）の周囲において、フレーム（１３）の直下に固定されている。ブリスタの裏当ては、端部キャップ（２０）の底面（２１）に対して緊密に保持されている。
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患者固有の投薬キットは、一つのホルダおよび複数のパッケージを含み、各パッケージがピル、カプセル、またはタブレット等の少なくとも一つの投薬要素を含む。各パッケージは処方シーケンスで摺動自在、着脱自在にホルダ内に設置される。各パッケージまたは投薬要素は投薬要素投与量を示す表示を含む。ホルダはホルダ内でのパッケージの処方された移動を示す表示を有し、その移動は処方された投薬投与プログラムシーケンスによる。
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本発明は、固形製剤の表面に印刷を施す前に、該表面をポリエチレングリコール含有水溶液で処理することにより、該表面に施される印刷の印刷性及び耐摩耗性を改善することを要旨とする。 （もっと読む）

パッケージングシステム(10)は複数のチャンバを含むブリスターパック(100)を保持するためのトレー(200)を含む。ブリスターパックは一般的なアクセスチャンバ(102)を収容する一般的なアクセスチャンバ領域と制限されたアクセスチャンバ(104)を収容する制限されたアクセス領域とに分割される。これらの領域はチャンバの無い領域(108)によって分離される。保持キャップ(300)はトレー内にブリスターパックを保持する。保持キャップとトレーはブリスター内のチャンバの無い領域のガイドスロット(110)内に嵌合するガイドポスト(310)をその間に含む。ヒンジ留めキャップが閉鎖位置にあるときに該ヒンジキャップはブリスターパックを錠止しヒンジ留めキャップが開放位置にあるときに使用者は制限されたアクセス領域にアクススし得るように子供が悪戯できないヒンジ式キャップ(25)はトレーにヒンジ式に装着される。
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