式（Ｉ）［式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は請求項１に記載の意義を有する］で示される化合物ならびに薬学的に許容されるその塩及びエステルは、医薬組成物の形態で使用することができる。
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式（Ｉ）：



［式中、Ｒ^１は、水素などから選択され；Ｒ^２は、置換または無置換のアリールなどから選択され；Ｒ^３は、水素などであり；ｐは、０、１又は２であり；Ｒ^４及びＲ^５は、それぞれ水素などであり；Ｒ^６及びＲ^７は、一緒になって、式：



［式中、Ｒ^８は、水素であり；Ｘは、酸素などから選択され；Ｒ^１０は、水素などから選択され；Ｒ^１１は、水素などから選択され；Ｒ^１２は、水素などから選択され；Ｒ^１３は、水素などから選択され；Ｒ^１４は、水素などから選択され；ｍ及びｎは、それぞれ０、１、若しくは２である］の基を形成する］で示されるピリダジノン誘導体化合物又はその医薬上許容される塩。これは、医薬として有用である。
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ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害剤として効果的な縮合ピラゾール、該化合物を製造する方法、およびｐ３８ＭＡＰキナーゼを介した疾患の処置のために該化合物を使用する方法。 （もっと読む）

【課題】
月経困難症の治療に有用である。
【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、又はその製薬的に受容される誘導体。
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本発明は式(I)
【化１】


（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁹、ａ、ｂ、ｄ及びｅは明細書に定義されたとおりである）
により表される化合物、それらの塩又はエステル及びＣ型肝炎ウイルス(HCV)感染症の治療に有益なこれらの医薬組成物に関する。前記化合物は、特にHCV NS5Bポリメラーゼのインヒビターとして、HCVポリメラーゼに対する抑制活性を有することがわかった。
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【化１】


特定のピリミジン含有化合物はセロトニン媒介病の治療で用いるに有用なセロトニン受容体モジュレーターである。
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本発明は、式(Ｉ)：
【化１】


[式中、記号は、本明細書中で定義されている。]の化合物；該化合物の製造方法；およびＰＤＥ４介在疾病状態の処置における該化合物の使用該化合物の使用を提供する。
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本発明は、式１−ａの化合物並びに式１−ｂの化合物の合成方法に関する。式１−ａの化合物並びに式１−ｂの化合物であって、その置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＡｒが、明細書中に示される意味を有するものは、製剤学的に有効な化合物の製造のための有用な中間体である。
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本発明は、式(Ｉ)
【化１】


の化合物に関する。
ここにおいて、基は明細書中に引用された意味を有する。また、本発明は、その立体異性体形態および生理学上適合しうる塩、その生理学上機能性の誘導体およびそれらの製造方法に関する。本発明の化合物は、２型糖尿病のような代謝の病気の治療に適切である。
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本発明は、式（Ｉ）（Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、特許請求の範囲で定義される通りである）で表される化合物に関する。この化合物は、ＧＡＢＡ_Ａ受容体に対して特異的な親和性を有しており、したがって、α_１−ＧＡＢＡ_Ａ受容体及びα_２−ＧＡＢＡ_Ａ受容体によって調節されている疾患の治療及び予防に有用である。
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本発明は新規置換アミノシクロヘキサンを対象とし、これは、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ酵素（「ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤」）阻害剤であり、糖尿病、特に２型糖尿病のような、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ酵素が関与する疾患の治療又は予防に有用である。本発明は、また、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにジペプチジルペプチダーゼＩＶ酵素が関与する疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の一般構造を有する化合物：式（Ｉ）またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステル、もしくは互変異性体；ここでＱは、式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、および（ｅ）からなる群より選択される；そしてＬは、式（ｆ）、（ｇ）、（ｈ）、および（ｉ）からなる群より選択される；またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステル、もしくは互変異性体は、代謝症候群および脂質異常症のような疾患、障害または状態の処置に有用である。

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本発明は、新規６−シクリルメチル−および６−アルキルメチル−置換ピラゾロピリミジン類、その製造方法、および知覚力、集中力、学習力および／または記憶力の改善用の医薬を製造するためのそれらの使用に関する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は、請求項１に示した意義を有する）で示される化学的化合物、ならびに薬学的に許容され得るその塩およびエステルに関する。これらの化合物は、医薬の製造に用いることができる。そして、式中、Ｃ^４およびＣ^６は、Ｒ^１およびＲ^２と一緒になって、更なる環状部分を形成している。
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本発明は式Ｉのトリアザ−およびテトラアザ−アントラセンジオン誘導体に関し、式中、Ａ、ＢおよびR¹〜R⁵は請求の範囲に示される意味を有する。式Ｉの化合物は有用な薬理学的に活性な化合物である。これらは心血管疾患、例えばアテローム性動脈硬化症、血栓症、冠状動脈疾患、高血圧および心不全を含む種々の疾患状態の治療に有用である。これらは酵素内皮一酸化窒素(NO)シンターゼの発現をアップレギュレートし、そして上記酵素の発現の増大またはNOレベルの増大または減少したNOレベルの正常化が所望される条件に適用し得る。本発明はさらに、式Ｉの化合物の製造方法、それらの使用、特に医薬中の活性成分としての使用、およびそれらを含有する医薬製剤に関する。
【化１】

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本発明は、ＰＩ−３キナーゼのインヒビターの新規なプロドラッグを提供する。この新規な化合物は、ＬＹ２９４００２および可逆的に四級化されたアミンを含むそのアナログである。改善された薬物動態および薬力学的特性を有するクラスＩのＰＩ−３キナーゼインヒビターを提供する。本発明は、特定の実施形態において、四級窒素を含むプロ化合物、およびその四級窒素の１つの結合が、加水分解された化合物を提供する。これらの化合物を生成する方法、患者を処置する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】 溶媒に対する溶解性と現像液に対する耐性とをさらに向上させることができるフラーレン誘導体及びこれを利用するレジスト組成物を提供する。
【解決手段】 下記（１）式で表わされる化学構造を有するフラーレン誘導体とレジスト材とを含有するレジスト組成物とした。なお、Ｆは、Ｃ_30+2m（ただし、ｍは、３から２０までのうちのいずれかの整数）で表わされるフラーレン基、Ｘは、ＣＯＮＨ，ＣＯＯ，ＣＯ，ＣＨ＝ＣＨ，Ｏ，ＮＨのうちのいずれかの基、Ｙは、ポリ（オキシアルキレン）基、ｋは、０又は１から５までのうちのいずれかの整数、Ｒは、置換基を有してもよいアルキル基又はアリール基、ｎは、２から８までのうちのいずれかの整数である。
【化１】
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本発明は、Ｃ型肝炎ウイルス感染および関連するウイルス感染を処置するための方法、ならびにそのような感染を処置するのに有用な化合物および組成物を提供する。式Ｉ：


の化合物であって、ここで：Ｘ＝ＮまたはＣＨであり；Ｙ＝Ｏ、ＳまたはＮ−Ｒ^４である化合物が挙げられる。本発明の化合物は、Ｆｌａｖｉｖｉｒｉｄａｅウイルスファミリー由来のウイルスポリメラーゼ、すなわち、ＨＣＶウイルスポリメラーゼを阻害することが見出された。 （もっと読む）

本発明はプロテインキナーゼの阻害剤として有用な式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はまた前記化合物を含む薬学的に受容可能な組成物及び種々の疾患、状態又は障害の治療において組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物及び薬学的に受容可能なその組成物は種々の疾患の治療又は重篤度の低下の為に有用であり、その種々の疾患には、例えば喘息及びアトピー性皮膚炎などのアレルギー性障害、例えばＳＬＥ狼瘡及び乾癬といった自己免疫疾患、臓器移植に関連する状態、骨髄増殖性障害、高血圧、慢性閉塞性肺疾患、及び黒色腫などの増殖障害といったものが含まれる。

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式(I)：


[式中、R¹はアルキルまたはアルコキシアルキルを表わし、脂肪族基は説明中に示したように、場合により置換されていてもよく、R²はCHR^xCH³、シクロプロピル、CH=CH₂またはCH₂CH=CH₂を表わし、R^xは水素、CH₃、CH₂CH₃またはハロメチルを表わし、AはNまたはCHを表わし、R³はメチル、そしてAがCHを表わす場合にはさらに水素を表わす]
の5,6-ジアルキル-7-アミノアゾロピリミジンを開示する。さらに、該化合物を製造するための方法および中間体生成物、該化合物を含む物質ならびに植物病原性菌類を防除するためのその使用を開示する。 （もっと読む）