【課題】種々の溶剤に可溶であり、電荷輸送能が高く、容易には結晶化しない有機電界発光素子用材料により駆動安定性に優れ、低い駆動電圧での駆動が可能な有機電界発光素子の提供。
【解決手段】式（１）で表される含窒素複素環化合物。


（式（１）中X¹〜X³は、炭素又は窒素を表す。但し、X¹〜X³のいずれか一つは窒素を表す。Ｒ^１〜Ｒ^３は、有機基を表す。Ｌ^１は、芳香環基を表す。ｎは２〜６の整数、ｍは０〜４の整数を表す。ｐ，ｒ及びｓは、０〜４の整数を表す。また、Ar¹は、芳香族炭化水素基群から選ばれる基を表す。） （もっと読む）

本発明は、メラニン凝集ホルモン受容体１（ＭＣＨＲ１）のアンタゴニストである新規のビス−ピリジルピリドン、それらを含む医薬組成物、それらを調製するプロセス、ならびに肥満および糖尿病の治療における治療のためのそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物において、１１β−ＨＳＤ１の調節又は阻害に関連する疾患の治療的処置に有用な、式（Ｉ）で示される新規化合物、式（ＩＩ）、（ＩＩ−Ａ）、（ＩＩ−Ｂ）、（ＩＩ−Ｃ）、（ＩＩ−Ｄ）、（ＩＩ−Ｅ）、（ＩＩ−Ｆ）、（ＩＩ−Ｇ）、（ＩＩ−Ｈ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ−Ａ）、（ＩＩＩ−Ｂ）、（ＩＩＩ−Ｃ）、（ＩＶ）、（ＩＶ−Ａ）、（ＩＶ−Ｂ）で示される従属化合物、その薬学的に許容し得る塩、ならびにその医薬組成物に関する。本発明は、さらに、細胞でのコルチゾール産生の減少若しくはコントロール又は細胞におけるコルチゾンのコルチゾールへの変換の阻害に使用するための、新規化合物の医薬組成物及び方法に関する。

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リゾホスファチジン酸受容体のアンタゴニストが本発明で開示される。本発明で開示される化合物を含む医薬組成物および薬剤、ならびにＬＰＡ依存性またはＬＰＡ介在性の病状または疾患の治療のための、かかるアンタゴニストの単独、または別の化合物との組み合わせにおける使用方法も開示される。

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新規有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が提供される。開示された有機電界発光化合物は青色での高い発光効率および優れた寿命特性を示す。よって、これは非常に良好な駆動寿命を有するＯＬＥＤを製造するために使用されうる。
【代表図】なし （もっと読む）

【課題】安定性を改良したカンデサルタンシレキセチルの提供
【解決手段】本発明は、安定性カンデサルタンシレキセチル内のデスエチル−カンデサルタン（デスエチル−CNS）が、安定性カンデサルタンシレキセチルが約55℃の温度で少なくとも２週間、維持される場合、初期量のカンデサルタンシレキセチルに対して、HPLCによれば約0.1％w/w以上に上昇しないことを特徴とする、微粒子サイズの安定性カンデサルタンシレキセチル、その製造方法及びその医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、特に、エレクトロルミネッセンス素子の発光層および／または電荷輸送層での使用またはマトリックス材料としての使用のための電子および正孔輸送特性を有するインデノカルバゾール誘導体に関する。さらに、本発明は、本発明の化合物の製造方法とそれを含む電子素子にも関する。
【化１】

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Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^４ｃ及びが本明細書において定義した通りである式Ｉを有する化合物は、Ｃ型肝炎ウイルスＮＳ５ｂポリメラーゼ阻害剤である。ＨＣＶ感染を治療し且つＨＣＶ複製を阻害する組成物及び方法も開示される。

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本発明は、式(I)のイソオキサゾリンFAAH阻害薬(式中、G、R^a、R^b、R^c、及びR^dの各々は、本明細書に定義されている通りである)、又はそれらの医薬として許容し得る形態を提供している。また本発明は、式(I)の化合物、又はそれらの医薬として許容し得る形態、及び医薬として許容し得る賦形剤を含有する医薬組成物も提供している。また本発明は、FAAH媒介障害の治療を必要とする対象に対して、治療有効量の式(I)の化合物、又はそれらの医薬として許容し得る形態を投与することを含む、FAAH媒介障害を治療する方法も提供している。
【化１】
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本発明は、優れた殺虫活性を有し、従って、殺虫剤として使用することができる式（Ｉ）の新規アリールピロリン化合物に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の化合物、その薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、ならびに該化合物を作製および使用する方法を対象とする。
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２−アザトリフェニレンを含む化合物を提供する。特に、追加の芳香族基を有する２−アザトリフェニレン核を含む化合物を提供する。提供した化合物は、発光性又は非発光性物質でありうる。この化合物は有機発光ダイオードに、特にホスト物質、正孔阻止層物質、又は発光ドーパントとして用いることができる。２−アザトリフェニレンを含む化合物を含むデバイスは、向上した安定性と効率を示しうる。
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本発明は、オレキシン系に関連する疾患の予防又は治療のための、式（Ｉ）のチアゾリジン−４−オン及び［１，３］−チアジナン−４−オン化合物、
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ^３及びＲ_４は明細書中に記載の通りである。）又はその薬学的に許容される塩に関する。本発明はまた、式（ＩＩ）の新規なチアゾリジン−４−オン化合物及びそれらの医薬としての使用、式（ＩＩ）の化合物を１又は２以上含有する医薬組成物、並びに特にオレキシン受容体拮抗薬としてのそれらの使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス化合物、このような化合物を含有する組成物、およびこのような化合物の投与を包含する治療方法、ならびにこのような化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体に関する。１つの実施形態において、本発明は、本明細書中に記載されるような式(I):J-Y-J(I)の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、あるいはプロドラッグである、本発明の化合物を提供する。本発明はまた、式Iの化合物であり、この化合物中の１個以上の位置で富化された同位体を含む、同位体が富化された化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、有機光電素子用化合物およびこれを含む有機光電素子を提供する。
前記有機光電素子用化合物は、優れた熱的安定性を有し、湿式工程への適用に適しており、特に有機光電素子の有機薄膜層に用いられる。また、低い駆動電圧でも高い発光効率を有し、寿命が向上した有機光電素子および表示装置を提供することができる。
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【課題】バイポーラ性を有する新規なトリアゾール誘導体を提供することを目的とする。また、発光効率の高い発光素子および発光装置、電子機器を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（Ｇ１）で表されるトリアゾール誘導体、及び一般式（Ｇ１）で表されるトリアゾール誘導体を用いて形成された発光素子、発光装置、電子機器を提供する。一般式（Ｇ１）で表されるトリアゾール誘導体を発光素子、発光装置、電子機器に用いることにより、発光効率の高い発光素子、発光装置、電子機器を得ることができる。
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【課題】電子輸送性の高い物質として、新規のオキサジアゾール誘導体を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表されるオキサジアゾール誘導体。


（式中、Ａｒ^１は、炭素数１〜４のアルキル基、または環を形成する炭素数６〜１０のアリール基で置換されていてもよい、炭素数６〜１０のアリール基を表す。また、Ａｒ^２は、置換又は無置換の環を形成する炭素数６〜１０のアリール基、または、置換又は無置換の炭素数４〜９のヘテロアリール基を表す。） （もっと読む）

【課題】バイポーラ性を有する新規な複素環化合物を提供することを目的とする。また、発光効率の高い発光素子および発光装置、電子機器を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（Ｇ１）で表される複素環化合物、及び一般式（Ｇ１）で表される複素環化合物を用いて形成された発光素子、発光装置、電子機器を提供する。一般式（Ｇ１）で表される複素環化合物を発光素子、発光装置、電子機器に用いることにより、発光効率の高い発光素子、発光装置、電子機器を得ることができる。
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【課題】励起エネルギーの大きな物質として新規のヘテロ芳香族環を有するバイポーラ性の誘導体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｇ１）で表されるヘテロ芳香族環を有する誘導体を提供する。式中、Ｊはアリーレン基を、α，βは互いに結合してカルバゾール骨格を形成していてもよい。Ｈｅｔは式（Ｓ１−１）、（Ｓ１−２）で表される置換基のいずれか一方を表す。
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【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規な光学活性アゾリン誘導体を提供すること。
【解決手段】式：


で表わされる光学活性アゾリン誘導体及びその殺虫剤としての利用。 （もっと読む）