【課題】 Ｐ３８ＭＡＰキナーゼのモジュレーターとして有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】 式
【化１】


（式中Ｒ₁は任意に置換されてもよいアルキル等、Ｒ₂は任意に置換されてもよいアリールアルコキシ、Ｒ₃はＨ、ハロゲン、任意に置換されてもよいアルコキシカルボニル等、Ｒ₄はＨ、任意に置換されてもよいアルキル、Ｒ₅は任意に置換されてもよいアリール、アリールアルキル等である）の化合物及びその医薬上許容し得る塩が提供される。 （もっと読む）

本発明は、式（１）で示されるベンゾイミダゾール並びにこれらの化合物を含有する医薬組成物、更に式（２及び３）の中間体に関する。
（もっと読む）

【課題】 ４−アミノキナゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を含有する哺乳類のラパマイシン標的蛋白質（ｍＴＯＲ）阻害剤、ｍＴＯＲ阻害作用を有する４−アミノキナゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩などを提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化６】


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は同一または異なって水素原子などを表し、Ｒ^３は水素原子などを表し、Ｒ^４は水素原子などを表し、Ｒ^５は置換もしくは非置換のアリールなどを表す）
で表される４−アミノキナゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するｍＴＯＲ阻害剤などを提供する。 （もっと読む）

【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有し、糖尿病の治療剤として有用な化合物又はその薬学的に許容される塩の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


で表される化合物又はその薬学的に許容される塩。 （もっと読む）

本発明は、式１で示される化合物並びにこれらの化合物を含有する医薬品、更に式２及び３の中間体に関する。
（もっと読む）

【課題】 従来から提供されている多くの殺菌性組成物は、予防効果と治療効果のいずれか一方が不十分であったり、残効性が不十分であったり、或は、施用場面によっては植物病害に対する防除効果が不十分であったりするなど、実用上いくつかの問題点を抱えており、このような問題点を克服した殺菌性組成物が希求されている。
【解決手段】
【化１】


［式中、Ａは置換可フェニル、置換可ベンジル、置換可ナフチル、置換可複素環、置換可縮合複素環等であり；Ｂは置換可複素環、置換可縮合複素環又は置換可ナフチルであり；Ｒ¹及びＲ²は各々独立にアルキル等であり；Ｒ³は水素原子等であり；Ｗ¹及びＷ²は各々独立に酸素原子又は硫黄原子である］で表される酸アミド誘導体又はその塩を有効成分として含有する殺菌性組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、構造式(I)の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレートおよびプロドラッグに関し、式中R_a、R_bおよびR₂は本明細書で定義される。これらの化合物はチューブリンポリマー化および/または対象の血管系を抑制し、癌のような増殖性疾患の治療に有用である。

（もっと読む）

【課題】 発光層ホストとして高い三重項エネルギーを有し、電荷の輸送性に優れる材料を提供すること。
【解決手段】 一般式（１）：
【化１】


［式中、Ｒ¹〜Ｒ⁸は同一又は異なって水素原子、アルキル基又はアルコキシ基を示し；環Ａ〜Ｅは同一又は異なってベンゼン環又はピリジン環を示す。］
で表されるピラゾール誘導体。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物及び医薬的に受容可能なその塩、並びにこのような化合物を調製するための方法、肥満症、精神及び神経障害の治療におけるその使用、その治療的使用のための方法、及びこれを含有する医薬組成物に関し、式中、Ｒ^１は、Ｒ^５が一つ又はそれより多いフルオロによって置換されたＣ_３−７アルキル基を表すＲ^５Ｏ−基を表すか、或いはＲ^５は一つ又はそれより多いフルオロによって所望により置換されていてもよいＣ_３−７アルキルスルホニル基を表し；Ｒ^２は、Ｃ_１−４アルキル基、ヒドロキシ、フルオロ、クロロ又はシアノを表し、ここにおいて、ｎ＞１である場合、それぞれのＲ^２は独立に選択され；Ｒ^３は、ａ）一つ又はそれより多い次のもの：ヒドロキシ、フルオロ、アミノ、モノ又はジＣ_１−３アルキルアミノ、カルボキシ又はＣ_１−４アルコキシカルボニル基によって所望により置換されていてもよいシクロヘキシル、ｂ）一つ又はそれより多いヒドロキシによって置換されたピペリジノ、ｃ）非置換のピペリジノを表すが、しかし次のこと：Ｒ^４がシアノを表すか、又はＲ^１が３−フルオロプロピルスルホニルオキシを表すか、又はＲ^１が３，３，３−トリフルオロプロポキシを表すか、又はＲ^１が３−フルオロプロポキシを表すか、或いはＲ^２がメチルであること、の一つが適用された場合のみである、ｄ）一つ又はそれより多い次のもの：ヒドロキシ、ハロ又はＣ_１−４アルキル基によって置換されているフェニル、ｅ）Ｃ_１−４アルキル基によって置換されているピリジル、或いはｆ）Ｃ_４−９アルキル基を表し；Ｒ^４は、シアノ又はメチルを表し；そしてｎは、１、２又は３である。
（もっと読む）

式：


（式中、置換基は、本明細書中で定義した通りである）
からなる群より選ばれる化合物を含む、ＨＤＡＣに関して用いる、化合物、医薬組成物、キット及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防、治療又は改善に有効な化合物類を提供する。
【解決手段】式（１）（式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、本文中に定義される）で表わされる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【化１】

（もっと読む）

本発明は、ａ)ピリミジルアミノベンズアミド化合物、およびｂ)ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤を含む医薬的組み合わせ、および、このような組み合わせを使用した増殖性疾患の処置または予防方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｌ、およびＸは、本明細書で定義する通りである）の化合物、あるいは薬学的に受容可能なその塩、溶媒和物またはエステルを提供する。本発明はまた、細胞増殖性疾患、ｐ５３の変異体の活性に関連する障害を治療するのに、または癌細胞のアポトーシスを引き起こすのに有用である、これらの化合物を含む組成物も提供する。さらに、一実施形態において、本発明は、少なくとも１つの式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物またはエステルと、テモゾロミドとの組合せの治療有効量を含む製薬組成物を提供する。

（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその塩および溶媒和物、その調製方法、これらを含有する組成物、ならびにアレルギー性鼻炎などの各種の障害の治療におけるそれらの使用に関する。
式中、Ｒ^１およびＲ^２は明細書中に定義した通りである。
（もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の新規レニン阻害薬、及び薬剤組成物の調製における活性成分としてのその使用に関する。本発明は、前記化合物の調製方法を含めた、関連する態様にも関する。この新規レニン阻害薬は、心血管イベント及び腎不全の治療に使用される。

（もっと読む）

本発明は、ヘテロシクリルアミド-置換チアゾール、ピロールおよびチオフェンおよびそれらの製造法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用ならびに疾患の処置および/または予防のための(特に、抗ウイルス剤、とりわけ、サイトメガロウイルスに対する薬剤としての使用のための)医薬の製造に関するそれらの使用に関する。 （もっと読む）

以下の一般構造：


（式中、各Ｒ²が、電子供与基、電子吸引基および電子中性基からなる群から独立して選択され、Ｒ³が、置換および非置換の芳香族複素環ならびに置換および非置換の複素環からなる群から選択され、前記環は、Ｒ³の環内の窒素原子を介してトリアジン基に結合し、そしてＭ＋が貴金属カチオンまたは遷移金属カチオンである）
の１つによって表されるクロモニック化合物。
（もっと読む）

遊離脂肪酸による、関連した、または起因した障害または症状、例えば、２型糖尿病などを含めた、高インスリン血症および関連症状の治療用医薬品の製造のための、下記式Ｉの化合物の使用が提供される：


（上記式中、Ｘ、Ｔ、Ｙ、Ｗ、Ａ_１、Ａ_２、Ｒ_１、Ｒ_５、およびＲ_６は、明細書に記載された意味を有する）。
（もっと読む）

【課題】
トロンボポエチンレセプター活性化作用が有効な疾患の予防、治療又は改善に有効な化合物類を提供する。
【解決手段】
式（Ｉ）（式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、本文中に定義される）で表わされる化合物、該化合物の互変異性体、プロドラッグ若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物。
【化１】

（もっと読む）

式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ₁〜Ｒ₄、Ｘ、ＹおよびＺは特許請求の範囲に規定のとおりである）は、ＣＯＭＴ酵素阻害活性を示し、したがって、ＣＯＭＴ阻害剤として有用である。
（もっと読む）