【課題】 殺虫活性を有するシアノアントラニルアミド誘導体を提供すること。
【解決手段】 式（Ｉ）


式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適切な塩。 （もっと読む）

１−アリール−３−アルキル−１Ｈ−ピラゾリン−５−オン誘導体から１−アリール−４−（イミダゾール−２−イル）−３−アルキル−１Ｈ−ピラゾール誘導体を合成するための方法。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）で表される化合物：その化合物を調製する方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はそれを含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。

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式(Ｉ)のN−[ピリミジン−2−イルメチル]カルボキサミド及びその除草剤としての使用が記載されている。該一般式(Ｉ)において、X¹、X²は水素又はメチルであり、R¹からR⁴は種々の置換基であり、そしてＡは芳香族環又はヘテロ芳香族環である。
【化１】

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本発明は、式(I)で表されるベンゼンスルホンアミド誘導体、それを調製するための方法及び中間生成物、並びに、望ましくない植物を防除するための及び植物を乾燥/落葉させるための該化合物又は該化合物を含有する手段の使用に関する。

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本発明は、一般式(Ｉ)のピラゾリルオキシフェニル誘導体及びその除草剤としての使用に関するものである。該一般式(Ｉ)において、R¹、R²及びR³は異なる基を表し、そしてＡはフェニル、ピリジル、チエニル及びピラゾリルを含む群からの環式基を表す。
【化１】

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本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用な式（Ｉ）


の化合物に関する。本発明はまた、上記化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々の疾患、状態、または障害、特に癌の処置においてこの組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、ＣＤＫ−２、ｃＭＥＴ、ＦＬＴ−３、ＪＡＫ−３、ＧＳＫ−３、ＩＲＡＫ−４、ＳＹＫ、ｐ７０Ｓ６Ｋ、ＴＡＫ−１、およびＺＡＰ−７０プロテインキナーゼの阻害剤として有効であることが現在見出されている。
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節足動物害虫を駆除するためのN-(4-ピリジル)メチルスルホンアミド。本発明は、節足動物害虫（有害な節足動物）を駆除するための、および前記害虫の蔓延および／またはそれによる破壊から材料を保護するための、式(I) [式中、置換基は下記の通りである：R¹は水素、C₁〜C₄-アルキル、C₁〜C₄-アルコキシ、C₂〜C₄-アルケニル、C₂〜C₄-アルキニルまたはベンジルであり；R²、R³、R⁴、R⁵は互いに独立して、水素、ハロゲン、C₁〜C₄-アルキル、C₁〜C₄-アルコキシ、C₁〜C₄-ハロアルコキシまたはC₁〜C₄-ハロアルキルであり；R²およびR³またはR⁴およびR⁵はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、縮合5または6員炭化水素環を形成していてもよく、前記炭化水素環は1または2個の基R²’、R³’を有することが可能であり、R²’、R³’は互いに独立して、ハロゲン、C₁〜C₄-アルキル、C₁〜C₄-アルコキシ、ハロメトキシまたはハロメチルであり；Xはフェニル、ナフチルおよび5または6員飽和、部分的不飽和または芳香族複素環から選択される環式基であり、前記複素環は炭素原子を介して硫黄原子に結合しており、かつ、O、NおよびSからなる群より選択される1、2または4個のヘテロ原子を含有し、ここで環式基Xは1、2、3または4 個の置換基R^aを有していてもよい]のN-(4-ピリジル)メチルスルホンアミドの使用に関する。

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化学式Ｉであって、式中Ａ及びＡ’は共にＮであり、又はＡ及びＡ’は共にＣＨであり、又はＡはＣＨであり、且つＡ’はＮであり；Ｊは０又は１であり、そして当該Ｒ基は請求項１に定義した通りである殺真菌性化合物；これらの調製、及び当該化合物を含んで成る組成物。
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本発明は、菌類による疫病を予防するための式(I)(式中、R¹は、H、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲン化アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル、ベンジルオキシアルキル、アルコキシアルケニルまたはアルコキシアルキニルであり；R²は、H、ハロゲン、シアノ、アルキル、ハロゲン化アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキルおよびアルキルチオアルキルであり、ここで、R¹および/またはR²中の炭化水素鎖は、明細書に記載の通り置換可能であり、R¹およびR²は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、O、NおよびSからなる群から選択される同一のまたは異なる1〜3個のヘテロ原子を含んでいてもよい5員〜7員環を形成していてもよく；R³は、H、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、メルカプト、アジド、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、-O-D、-S(O)m-D、ON=CR^aR^b、CR^c=NOR^a、NR^cN=CR^aR^b、NR^aR^b、NR^cNR^aR^b、NOR^a、NR^cC(=NR^c')NR^aR^b、NR^cC(=O)NR^aR^b、NR^aCN、-NR^aC(=O)R^c、NR^aC(=NOR^c)R^c'、OC(=O)R^a、C(=NOR^c)NR^aR^b、CR^c(=NNR^aR^b)、C(=O)NR^aR^b、C(=O)R^a、CO₂R^a、C(=O)NR^zR^b、C(=O)-N-OR^b、C(=S)-NR^zR^b、C(=NOR^a)NR^zR^b、C(=NR^a)NR^zR^b、C(=O)NR^a-NR^zR^b、C(=N-NR^zR^c)NR^aR^b、C(=NOR^b)R^a、C(=N-NR^zR^b)R^a、CR^aR^b-OR^z、CR^aR^b-NR^zR^c、ON(=CR^aR^b)、NR^a(C(=O)R^b)、NR^a(C(=O)OR^b)、NR^a(C(=O)-NR^zR^b)、NR^a(C(=NR^c)R^b)、NR^a(N=CR^cR^b)、NR^a-NR^zR^b、-NR^z-OR^a、NR^a(C(=NR^c)-NR^zR^b)、NR^a(C(=NOR^c)R^b)であり、Dは、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロゲン化アルキル、シクロアルキル、O、NおよびSからなる群から選択される1〜4個のヘテロ原子を含んでいる、5員または6員の飽和、部分不飽和または芳香族の単環式または二環式ヘテロ環、基G1またはG2のうちの1つの基：ここで、m、x、R^a、R^b、R^c、R^d、R^e、R^z、Y、Zは明細書に定義した通りであり、脂肪族基、脂環式基または芳香族基R³、R^a、R^b、R^c、R^dまたはR^eは明細書に記載の通り置換可能である)で表される4-アミノピリミジン類の使用、新規の4-アミノピリジン類、前記化合物の製造方法、およびそれを含む組成物に関する。

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【課題】 本発明は、農園芸栽培場面あるいは非農耕地における有害な雑草に対して極めて優れた防除効果を有する除草剤を提供することにある。
【解決手段】 一般式(１)
【化１】


で示されるイミダゾール誘導体を有効成分として含有する除草剤を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、農園芸用植物病害に対し顕著な防除効果を示す、２−（２，６−ジハロゲノピリジン−４−イルメチル）ベンゾイソチアゾリン誘導体又はその塩、及び、該誘導体又はその塩を有効成分として含有する農園芸用植物病害防除剤を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］
【化１】


［式中、Ｙは酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に塩素原子又は臭素原子を示す。］
で表されることを特徴とする２−（２，６−ジハロゲノピリジン−４−イルメチル）ベンゾイソチアゾリン誘導体又はその塩、及び、これらを有効成分として含有する農園芸用植物病害防除剤。 （もっと読む）

式１
【化１】


［式中、
Ｒ^１はＮＲ^４Ｒ^５、Ｎ＝ＣＲ^１９Ｒ^２１、ＯＲ^６、Ｇ^１またはＧ^２であるか；あるいはそれぞれ場合により置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_８アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_８アルケニルであり；
ＡはＯ、ＳまたはＮＲ^７であり；
Ｒ^２はシアノ、ＮＲ^８−Ｎ＝ＣＲ^９Ｒ^１０、ＮＣ（＝Ｏ）Ｒ^３０であるか；あるいは各環または環系が場合により置換されていてもよい５員もしくは６員芳香族複素環であり；
Ｒ^３はＨ、ハロゲン、シアノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり；
Ｊは場合により置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_８アルキルまたはフェニルであり；そして
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１９、Ｒ^２１、Ｒ^３０、Ｇ^１およびＧ^２は本開示において定義された通りである］の化合物、ならびにそのＮ−オキシドおよび農業的に適する塩が殺菌・殺カビ剤として有用であるものとして開示される。また式１の化合物を含有する組成物、ならびに有効量の式１の化合物を施用することを含む菌・カビ性植物病原体によって引き起こされる植物病害を抑制する方法も開示される。
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式（Ｉ）
【化１】


［式中、
AはCH又はNであり;
YはO又はSであり;
nは0又は1であり；
R¹は(C₁-C₄)ハロアルキルであり;
R², R³は、同一又は異なり、そして水素、(C₁-C₄)アルキル、(C₁-C₄)ハロアルキル又はハロゲンであり;
R⁴は水素、(C₁-C₁₀)アルキル、(C₃-C₁₀)シクロアルキル、(C₃-C₁₀)アルケニル又は(C₃-C₁₀)アルキニルであり、上記のアルキル、シクロアルキル、アルケニル又はアルキニルにおける３個までの水素原子がハロゲンで置換されていてもよく、好ましくはフッ素又は塩素であり、それがフッ素の場合は最大数まで置換されていてもよく；
R⁵は、G¹SR⁶、G¹S(O)R⁷, G¹S(O)₂R⁸、G¹OR⁹、G¹NR¹⁰R¹¹、G²CR¹²=NOR¹³、G¹ON=CR¹⁴R¹⁵、G²CR¹²=N-NR¹⁶R¹⁷、G¹NR¹³N=CR¹⁴R¹⁵、G¹NR¹⁸NR¹⁹R²⁰、G¹ONR²¹R²²、G¹NR²³OR²⁴、G²CR¹⁰=N⁽⁺⁾(O^(-))R¹²、R²⁵ 又は G¹R²⁶であり；
G¹は直鎖又は分枝の（C₂-C₆)アルキレン単位で、アミド窒素と置換基R⁵間の間隔が少なくともC₂であり；
G²は直鎖又は分枝の（C₁-C₆)アルキレン単位であり；そして
R⁶からR²⁶は明細書で指摘する意味を有する］で表される化合物、及びそれらの塩である。当該式（Ｉ）で表される化合物及びそれらの塩は有害生物の防除のために好適である。
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下記式Iの化合物
【化１】


［式中、L_nは本文で定義の通りであり；置換基R¹、R²およびR³は下記で定義の通りである。
R¹は、C₁〜C₁₀-アルキル、C₂〜C₁₀-アルケニル、C₂〜C₁₀-アルキニル、C₃〜C₁₂-シクロアルキル、C₃〜C₁₀-シクロアルケニル、フェニルまたは炭素を介して結合し、O、NおよびSからなる群からの１〜４個のヘテロ原子を有する５〜10員の飽和、部分不飽和または芳香族の複素環であり；
R²は、ハロゲン、シアノ、C₁〜C₄-アルキル、C₂〜C₄-アルケニル、C₂〜C₄-アルキニル、C₁〜C₄-アルコキシ、C₃〜C₄-アルケニルオキシまたはC₃〜C₄-アルキニルオキシであり；R²のアルキル、アルケニルおよびアルキニル基はハロゲン、シアノ、ニトロ、C₁〜C₂-アルコキシまたはC₁〜C₄-アルコキシカルボニルによって置換されていても良く；
R³は、O、NおよびSからなる群からの１〜４個のヘテロ原子を有する５員または６員の飽和、部分不飽和または芳香族の単環式または二環式複素環である。］
ならびにその化合物の製造方法およびその製造のための中間体、それを含む組成物ならびに植物病原性有害真菌を防除する上でのそれの使用が記載されている。
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一般式（Ｉ）で表される化合物：この化合物の調製方法。一般式（Ｉ）で表される化合物を調製するための一般式（Ｅ）で表される新規中間体。一般式（Ｉ）で表される化合物を含有する殺菌剤組成物。一般式（Ｉ）で表される化合物又はその化合物を含有する組成物を施用することによる植物の処置方法。
【化７４】

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本発明は、式（Ｉ）で表され、種々の標記は明細書に定義したものである、光学活性な化合物又はその塩、それらの製造法、それらの組成物並びにそれらの除草剤及び植物成長調節剤としての使用に関するものである。本発明は、また明細書に定義した式（III）、（V）及び（XIII）で表される新規な中間体に関するものである。
【化１】

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ジフルオロ安息香酸類に対し位置選択的にアミノ基を導入する技術を開発し、抗菌剤であるキノロンカルボン酸誘導体の新しい製造方法およびその製造中間体（６）等を提供する。下記式（６）
【化１】


で表される化合物を含水溶液中、塩基で処理することを特徴とする、式（１）：
【化２】


で表される化合物の製造方法。
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本発明は、Ｃ−９位が基＝Ｎ−（Ｏ、ＮＨ又はＮＲ_ｘ）−Ｒ_ｙによって置換された９−ケトスピノシン誘導体、それらを製造する方法、及び動物に害を与える生物を抑制するためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた抗菌活性を有する新規抗菌剤を提供することである。
【解決手段】式（１）で表される新規な４−（ホモ）ピペラジニルピリミジン誘導体は大腸菌（Ｅ．−ｃｏｌｉ）、酵母（Ｓａｃｃｈａｌｏｍｙｃｅｓ．ｃｅｌｉｂｉｃｉａｅ）、クロカビ(Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ)、カワラタケ(Ｔｒａｍｅｔｅｓ ｖｅｓｉｃｏｌａ)、オオウズラタケ(Ｆｏｍｉｔｏｐｓｉｓ ｐａｌｕｓｔｒｉｓ)に対して優れた抗菌活性を有する。
【化１】


（式中、Ｒ^１は水素原子又はフッ素原子を表し、Ｒ^２は、水素原子、低級アルキル基、置換されても良いフェニル基又はベンジル基、低級アルコキシカルボニル基、ホルミル基、低級アルキルカルボニル基、置換されても良いベンゾイル基又はフェノキシカルボニル基及び低級アルキルスルホニル基表し、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ｎは２又は３の整数を表す。） （もっと読む）