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Fターム[4C063EE03]の内容

複数複素環系化合物 (124,753) | 用途 (13,283) | 農薬 (643)

Fターム[4C063EE03]に分類される特許

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【解決手段】 一般式(I):
【化1】


(式中、R1はアルキル、(ハロ)アルキル、アルケニル、アルキニル、(置換)フェニル、(置換)フェニルアルキル等、R2はH、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、シアノアルキル、ハロアルキルカルボニル、アルケニルカルボニル等、R3はハロゲン、CN、NO2、OH、−SF5、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ等、R4はハロゲン、(ハロ)アルキル、アルケニル、(ハロ)アルコキシ、OH、ホルミル、CN、−SF5等、2R4は−OCF2O−、−OCF2CF2O−等、XはO、S、−NH−又は単結合、YはO、S、mは0〜3、nは1〜5、pは0又は1。)で表されるフェニルピリジン類又はその塩類、該化合物を有効成分とする除草剤。
【効果】 本発明化合物は、高い除草効果を示し、重要作物に対して十分な安全性を示す除草剤である。 (もっと読む)


本発明は、式(1)


[式中Rは、水素原子、C1−6アルキル基等を表す。Qは、酸素原子、硫黄原子または式(2)で表される基を表す。


式中Rは、水素原子、C1−6アルキル基等を表す。
Aは、式(3)で表される基、式(4)で表される基または式(5)で表される基を表す。


式中Rは、水素原子、ハロゲン原子等を表す。Rは、水素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等を表す。Rは、水素原子、ハロゲン原子等を表す。
Xは、硫黄原子または酸素原子を表す。mは、0または1〜2の整数を表す。]で表されるピロール誘導体及びその塩の1種もしくは2種以上を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺菌剤およびその製造中間体である。
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式(I)で表される4−トリフルオロメチルピラゾリル置換ピリジン及びピリミジン、並びにそれらの除草剤としての使用について開示している。一般式(I)において、R1、R2、R3及びR4は種々の基を表わし、Aは芳香族又は複素芳香族基を、そしてZは窒素又は炭素原子を表わしている。
【化1】

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本発明は、式(I)
【化1】


のベンゾイルピラゾール誘導体および除草剤としてその使用に関する。前記一般式(I)中では、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4およびR5は、異なる基を表し、Xは橋かけ原子を表し、Lは炭素鎖を表し、そして、Yはカルコゲン原子を表す。
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本発明は式(I)において、R、Het 及びR5ないしR8が明細書において規定された意味を有する、新規な置換されたチエニルスルホニルアミノカルボニル化合物、その製造方法及び中間体、並びにそれらの除草剤としての使用に関する。
【化1】

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本発明は、式(I)で表される4−トリフルオロメチルピラゾリル置換ピリジン及びピリミジン、並びにそれらの除草剤としての使用に関するものである。一般式(I)において、R1、R2、R3及びR4は種々の基を表わし、Aは芳香族又は複素芳香族基を、そしてZは窒素又は炭素原子を表わしている。
【化1】

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本発明は、式(I)においてQ1、Q2、R1、R2、R3 、R4 及び R5 は明細書において規定された意味を有する、新規な置換されたチエン-3-イルスルホニルアミノ(チオ)カルボニルトリアゾリン(チ)オン及び式(I)の化合物の塩、それらの製法並びにそれらの除草剤としての使用に関する。
【化1】

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本発明は、一般式(I)の2-(ピリジン-2-イル)ピリミジン及び有害菌を防除するためのそれらの使用、並びに有効成分としてこのような化合物を含む農作物保護組成物に関する。式中、kは0、1、2又は3であり;mは0、1、2、3、4又は5であり;nは1、2、3、4又は5であり;Rは互いに独立して、ハロゲン、C-C-アルキル、C-C-ハロアルキル、C-C-アルコキシ、C-C-ハロアルコキシ、C-C-アルケニル、C-C-アルキニル、C-C-シクロアルキル、C-C-アルコキシ-C-C-アルキル、アミノ、場合によりハロゲン若しくはC-C-アルキルで置換されたフェノキシ、NHR、NR、C(R)=N-OR、S(=O)又はC(=O)Aであり、又は、隣接炭素原子に結合している2個の基Rは一緒になって、基-O-Alk-O-であってもよく、ここで、Alkは直鎖状又は分枝状のC-C-アルキレンであり、そして1、2、3又は4個の水素原子はハロゲンで置換されていてもよく;RはC-C-ハロアルキル、C-C-アルコキシ、C-C-ハロアルコキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、CN又はNOであり;ここで、次の三つの条件:nが3、4又は5である、kが1、2又は3である、m≠0である場合に基Rの少なくとも1個がハロゲン、C-C-アルキル、C-C-アルコキシ及びC-C-ハロアルキルとは異なる基であるという条件の少なくとも一つが満足されるならば、Rは水素又はC-C-アルキルであってもよく;そしてRはC-C-アルキルである。
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【課題】有害生物に対し優れた活性を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式[I]



[式中、R1はアルキル基又はアルコキシ基を表し;
2はアリールアルキル基又はヘテロアリールアルキル基を表し;
3は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を表し;
nは0、1又は2を表し、
Hetは式[II]



(式中、R4は同一または異なってもよい水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基を表し、アリール基、ヘテロアリール基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基又はアルキルスルホニル基を表し、mは1〜4の整数を表す)を表す]
で示されるピリミジン誘導体又はその塩を使用する。 (もっと読む)


一般式(I)で表される化合物。


その化合物の調製方法。一般式(I)で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式(I)で表される化合物又はその化合物を含んでいる組成物を施用することによる植物の処理方法。
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本発明は、式(I)[W、X、Y、Z、A、B、DおよびGは明細書で示した意味を有する]の新規な置換スピロ環状ケトエノール類;それらのいくつかの製造方法;ならびにそれらの農薬、殺菌剤および除草剤としての使用に関するものである。
【化104】

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一般式(I)の化合物。この化合物の調製方法。一般式(I)の化合物を含有する殺真菌組成物。一般式(I)の化合物またはこれを含有する組成物を適用することによって植物を処理するための方法。

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本発明は、式(IA)


[式中、A’、Ar’及びR’は、本明細書に記載されている意味を有する]の新規な置換1H−ピロール−2,5−ジオン類、式(I)及び式(IA)


[式中、A、A’、Ar、Ar’、R及びR’は、本明細書に記載されている意味を有する]の置換1H−ピロール−2,5−ジオン類に基づく有害動物を防除するための新規な薬剤、並びに、それらの調製方法に関する。
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本発明は、式(I):{ここで、Aは、多数の特定の環から選択されるオルト置換された環であり;R1は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ若しくはC1-4ハロアルコキシ又は任意に置換されたC2-4アルケニル、任意に置換されたC2-4アルキニル若しくは任意に置換されたSO2(C1-4)アルキル(ここで、任意に置換された部分は、それぞれ最大3個の置換基を有することがあり、これらはそれぞれ独立してハロゲン及びC1-4アルコキシから選択される)であり;R2は、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、C1-4アルコキシ(C1-4)アルキル若しくはC1-4アルキルチオ(C1-4)アルキル又は[任意に置換されたアリール](C1-4)アルキル−若しくは[任意に置換されたアリール]オキシ(C1-4)アルキル(ここで、任意に置換されたアリール部分は、それぞれ最大3個の置換基を有することがあり、これらはそれぞれ独立してハロゲン及びC1-4アルコキシから選択される)であり;R3は、水素、CH2C=CR4、CH2CR4=C(H)R4、CH=C=CH2若しくはCOR5又は任意に置換されたC1-4アルキル、任意に置換されたC1-4アルコキシ若しくは任意に置換された(C1-4)アルキルC(=O)O(ここで、任意に置換された部分は、それぞれ最大3個の置換基を有することがあり、これらはそれぞれ独立してハロゲン及びC1-4アルコキシ、C1-4アルキル、C1-2ハロアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、メチルスルホニル及びエチルスルホニルから選択される)}の化合物は、殺微生物活性、特に殺真菌活性を有する。
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本発明は、式(I)(式中、添え字n、置換基R1〜R4、およびLは、明細書で説明した通り定義されるものであり、Yは-O-または-S-基を表す)で表される2-置換ピリミジンに関する。また本発明は、その製造方法、殺虫剤、ならびに病原性菌類および動物害虫を防除するための方法に関する。

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本発明は、サイクリン依存性キナーゼの阻害用の新規化合物、より詳細には式(Ia)
【化1】


(式中、R、R、R、R、R、R、R及びAは、特許請求の範囲に示した意味をもつ)のクロメノン誘導体に関する。本発明はまた、このような化合物の製造プロセス、サイクリン依存性キナーゼの阻害方法、細胞増殖の阻害方法、疾患の治療と予防でのこのような化合物の使用、及び、そのような疾患に適用される医薬の製造での該化合物の使用に関する。本発明は更に、不活性担体と混合して又は不活性単体と関連して、このような化合物を単独で、又は別の活性剤と組み合わせて含む組成物、特に、医薬として許容できる担体物質及び補助物質と共に、単独で又は別の活性剤と組み合わせてのこのような化合物を含む医薬組成物に関する。
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一般式(I)の化合物、またはその塩、またはそのN-酸化物(ただし、Yは、単結合、C=O、C=S、S(O)m(mは0、1、2のいずれかである)のいずれかであり;環は、6員の芳香族環であるか、5員または6員の複素芳香族環であり;ZとZ'は、=C-または-N-となるが、両方がNであることはなく;R1、R2、R3、R3a、R4、R8、Raは、特定の有機基であり、nとpは、独立に、0、1、2、3、4のいずれかである)、またはこれらを含む組成物を利用して昆虫、ダニ目、線虫を制御する方法。新規な化合物も提供される。

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本発明は、式(I)の極性5−アミノピラゾールカルバメート誘導体及びそれらの塩(式中のさまざまな記号は記載の中で規定されるとおりである)、それらの調製方法、それらの組成物、及び(節足動物及びぜん虫を含む)害虫の抑制のためのそれらの使用に関する。
【化1】

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本発明は、式(I)


(式中、A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y及びZは明細書で定義した通りである)で示される新規3’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸、この幾つかの製造方法及び製造用中間体生成物、並びにこの有害生物防除剤及び/又は除草剤及び/又は殺菌剤の形態での使用、並びに一方では3’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸と他方では栽培植物の適合性を向上させる少なくとも1種の化合物とを含有する選択性除草剤に関する。
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本発明は、式(I)


[式中、置換基は本明細書中で与えられている意味を有する]で表される化合物、それら化合物の植物処理剤及び殺有害生物剤としての使用、並びに、それらを製造するための種々の方法に関する。本発明は、さらに、式(I)の化合物を製造するための新規中間生成物にも関する。
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