３’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸
本発明は、式（Ｉ）
（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは明細書で定義した通りである）で示される新規３’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸、この幾つかの製造方法及び製造用中間体生成物、並びにこの有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤の形態での使用、並びに一方では３’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸と他方では栽培植物の適合性を向上させる少なくとも１種の化合物とを含有する選択性除草剤に関する。
（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｇ、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは明細書で定義した通りである）で示される新規３’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸、この幾つかの製造方法及び製造用中間体生成物、並びにこの有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤の形態での使用、並びに一方では３’−アルコキシスピロ環テトラミン酸及びテトロン酸と他方では栽培植物の適合性を向上させる少なくとも１種の化合物とを含有する選択性除草剤に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
〔式中、
Ｗは、水素、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙは４位において、水素、ハロゲン、アルコキシ、シアノ、ハロアルキル又はハロアルコキシを表し、
Ｚは水素を表し、
Ｗはまた水素、ハロゲン又はアルキルを表し、
Ｘはまた、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙはまた４位において、場合により置換されていてもよいフェニル又はヘタリール表し、
Ｚはまた水素を表し、
Ｗは同様に、水素、ハロゲン又はアルキルを表し、
Ｘは同様に、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙは同様に５位において、場合により置換されていてもよいフェニル又はヘタリールを表し、
Ｚは同様に４位において水素、アルキル又はハロゲンを表し、
Ｗはさらに、水素、メチル、プロピル、イソプロピル、ハロゲン、シアノ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘはさらに、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙはさらに４位において、アルキルを表し、
Ｚはさらに水素を表し、
Ｗはさらにまた、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表し、
Ｘはさらにまた、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙはさらにまた４位において、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル又はハロアルコキシを表し、
Ｚはさらにまた３位又は５位において、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シアノ、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、
Ａは、場合により置換されていてもよいアルカンジイル基を表すか又は異種原子で場合により置換されていてもよい及び／又は場合により中断されていてもよいシクロアルキルを表し、
Ｂは、水素又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、フェニル、ヘタリールを表すか、又は異種原子及び／又はＣ＝Ｏで場合により置換されていてもよい及び／又は場合により中断されていてもよいシクロアルキルを表し、
ＤはＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１は、水素を表すか、いずれの場合にも場合により置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル又はアルキルチオアルキルを表すか、場合により置換されていてもよいシクロアルキル（場合によりこの１個のメチレン基は異種原子で置換されていてもよい）を表すか、又は場合により置換されていてもよいフェニル、ヘタリール、フェニルアルキル又はヘタリールアルキルを表し、
Ｑ２は水素又はアルキルを表し、
Ｑ１及びＱ２は、これらを結合している炭素と一緒になって、場合により異種原子で中断されていてもよく、場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−環を表し、
Ｇは水素（ａ）を表すか又は下記の基
【化２】
（式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル又はポリアルコキシアルキルを表すか、又はいずれの場合にも場合によりハロゲン、アルキル又はアルコキシで置換されていてもよいシクロアルキル又はヘテロシクリルを表すか、又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２は、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル又はポリアルコキシアルキルを表すか、又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立していずれの場合にも場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ又はシクロアルキルチオを表すか、又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して水素を表すか、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表すか、いずれの場合にも場合により置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表すか、又はこれらを結合している窒素原子と一緒になって場合により置換されていてもよい及び場合により酸素又は硫黄を含有していてもよい環を形成する）
の一つを表す〕
で示される化合物。
【請求項２】
Ｗが水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｘがハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ｗがまた水素、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｘがまたハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがまた４位において、Ｖ１及びＶ２で置換されたフェニル又はピリジルを表し、
Ｚがまた水素を表し、
Ｖ１がまた、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ表し、
Ｖ２がまた、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２がまた一緒になって、場合によりハロゲン及び／又はＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されていてもよい及び場合により１個又は２個の酸素原子で中断されていてもよいＣ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、
Ｗが同様に、水素、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｘが同様に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙが同様に５位において、Ｖ１及びＶ２で置換されたフェニル又はピリジルを表し、
Ｚが同様に４位において、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はハロゲンを表し、
Ｖ１が同様に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２が同様に、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２が同様に一緒になって、場合によりハロゲン及び／又はＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されていてもよい及び場合により１個又は２個の酸素原子で中断されていてもよいＣ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、
Ｗがまた、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｘがさらにハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し
Ｙがさらに４位においてＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｚがさらに水素を表し、
Ｗがさらにまた、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
Ｘがさらにまた、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらにまた４位において、水素、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｚがさらにまた３位又は５位において、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ａが、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルカンジイル基を表すか又は場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ５−Ｃ８−シクロアルキル（場合によりこの１個のメチレン基は酸素で置換されていてもよい）を表し、
Ｂが、水素を表すか、又はいずれの場合にも場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表すか、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで置換されていてもよいフェニルを表すか、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ２ハロアルキルで置換されていてもよいピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はチエニルを表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合によりこの１個又は直接に隣り合っていない２個のメチレン基は、酸素で置換されていてもよいし、２個のメチレン基は基−Ｏ−ＣＯ−で置換されていてもよいし又は３個のメチレン基は基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置換されていてもよい）を表し、
ＤがＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１が、水素を表すか又はいずれの場合にも場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル（場合によりこの１個のメチレン基は酸素で置換されていてもよい）を表すか、又はフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はヘタリール（そのそれぞれは、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｑ２が水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又は
Ｑ１及びＱ２が、これらを結合している炭素と一緒になって、場合により弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されていてもよい及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−環を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は下記の基
【化３】
〔式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合によりこの１個又は直接隣り合わない２個のメチレン基は、酸素及び／又は硫黄で置換されていてもよい）を表すか、
場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニルで置換されていてもよいフェニルを表すか、
場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すか、
酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１個又は２個の異種原子を有し、場合によりハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい５員又は６員ヘタリールを表すか、
場合によりハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又は
酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１個又は２個の異種原子を有し、場合によりハロゲン、アミノ又はＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい５員又は６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２が、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表すか、
場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は
いずれの場合にも場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ３が、場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル又はいずれの場合にも場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、いずれの場合にも場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ又はＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを表すか、又はいずれの場合にも場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルで置換されていてもよいフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７が、互いに独立して、水素を表すか、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表すか、いずれの場合にも場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシで置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表すか、又は一緒になって場合によりＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合によりこの１個のメチレン基は酸素又は硫黄で置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項３】
Ｗが水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｘが塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、弗素、塩素、臭素、メトキシ、エトキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ｗがまた水素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘがまた塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがまた４位において基
【化４】
を表し
Ｚがまた水素を表し、
Ｖ１がまた弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２がまた水素、弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２がまた一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し、
Ｗが同様に水素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘが同様に塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｙが同様に５位において基
【化５】
を表し、
Ｚが同様に４位において水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は塩素を表し、
Ｖ１が同様に弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２が同様に水素、弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２が一緒になって同様に−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し、
Ｗがさらに水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、塩素、臭素又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘがさらに塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらに４位においてＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｚがさらに水素を表し、
Ｗがさらにまた水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
Ｘがさらにまた塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらにまた４位において水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｚがさらにまた３位又は５位において弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ａが場合によりＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されていてもよいＣ１−Ｃ３−アルカンジイル基を表すか又は場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｂが、水素を表すか又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロでモノからトリ置換されていてもよいフェニルを表すか、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はチエニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、エチル又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表すか、又は弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されている及び場合により直接隣り合わない２個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
ＤがＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１が水素を表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、メチル、エチル又はメトキシでモノ又はジ置換されていてもよい及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｑ２が水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｑ１及びＱ２がこれらを結合している炭素原子と一緒になって、場合により弗素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ置換されていてもよい及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−環を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化６】
〔式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ５−アルキル又はＣ１−Ｃ５−アルコキシでモノ又はジ置換されていてもよい及び場合により１個又は直接隣り合わない２個のメチレン基が酸素及び／又は硫黄で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルでモノからトリ置換されていてもよいフェニルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシでモノ又はジ置換されていてもよいフェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、
ピラゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジル、フラニル又はチエニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表すか、
場合により弗素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルでモノ又はジ置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルを表すか、又は
ピリジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、ピリミジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル又はチアゾリルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、アミノ又はＣ１−Ｃ４−アルキルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、
場合により弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシでモノ又はジ置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表すか、又は
フェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシでモノからトリ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３は場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立してＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ又はＣ３−Ｃ４−アルケニルチオ（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキル又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表すか、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、フェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ５−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキル又はＣ１−Ｃ５−アルコキシでモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は一緒になって場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合によりこの１個のメチレン基は酸素又は硫黄で置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項４】
Ｗが水素、メチル、塩素、臭素、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ｗがまた水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘがまた塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙがまた４位において基
【化７】
を表し、
Ｚがまた水素を表し、
Ｖ１がまた弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２がまた水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｗが同様に水素、塩素又はメチルを表し、
Ｘが同様に塩素、メチル又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが同様に５位において基
【化８】
を表し、
Ｚが同様に４位において水素又はメチルを表し、
Ｖ１が同様に弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が同様に水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｗがさらに水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、塩素又は臭素を表し、
Ｘがさらに塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらに４位においてメチル又はエチルを表し、
Ｚがさらに水素を表し、
Ｗがさらにまた水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘがさらにまた塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｙがさらにまた４位において水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｚがさらにまた３位又は５位において弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
ＤがＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１が水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ２が水素、メチル又はエチルを表し、
Ｑ１及びＱ２がこれらを結合している炭素原子と一緒になってシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化９】
〔式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、メチル、エチル又はメトキシでモノ置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素、臭素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３はメチル、エチル、プロピル又はイソプロピル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオを表すか、又はフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、又は一緒になって場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよいＣ５−Ｃ６−アルキレン基を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項５】
Ｗが水素、メチル、エチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、シクロプロピルメチルオキシ、トリフルオロメチル又はジフルオロメトキシを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、 臭素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１０】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３はメチル置換フェニルを表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項６】
Ｗが水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において基
【化１１】
を表し、
Ｚが水素を表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、又は場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１２】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項７】
Ｗが水素又はメチルを表し、
Ｘが塩素又はメチルを表し、
Ｙが５位において基
【化１３】
を表し、
Ｚが４位において水素又はメチルを表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１４】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項８】
Ｗが水素、メチル、エチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、Ｈ３ＣＯ−（ＣＨ２）２−Ｏ、シクロプロピルメトキシ、トリフルオロメチル又はジフルオロメトキシを表し、
Ｙが４位においてメチルを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１５】
〔式中、
Ｅはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
【化１６】
を表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２はＣ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３はメチル又はメチル置換フェニルを表し、
Ｒ６及びＲ７は一緒になってＣ５−Ｃ６−アルキレン基（この１個のメチレン基は酸素を表す）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項９】
Ｗが水素、メチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素又はメチルを表し、
Ｚが３位又は５位において塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、シクロプロピルを表すか、又は場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１７】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２はＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１０】
Ｗが水素、メチル、エチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１８】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１１】
Ｗが水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において基
【化１９】
を表し、
Ｚが水素を表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが
【化２０】
を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２１】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１２】
Ｗが水素又はメチルを表し、
Ｘが塩素又はメチルを表し、
Ｙが５位において基
【化２２】
を表し、
Ｚが４位において水素又はメチルを表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが
【化２３】
を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２４】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１３】
Ｗが水素、メチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位においてメチル又はエチルを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２５】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１４】
Ｗが水素、メチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素又はメチルを表し、
Ｚが３位又は５位において塩素、弗素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２６】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１５】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、
（Ａ） 式（Ｉ−１−ａ）
【化２７】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物を得るために、式（ＩＩ）
【化２８】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり、及びＲ８はアルキルを表す）
で示される化合物を希釈剤の存在下で及び塩基の存在下で分子内で縮合させる、
（Ｂ） 式（Ｉ−２−ａ）
【化２９】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物を得るために、式（ＩＩＩ）
【化３０】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物を希釈剤の存在下で及び塩基の存在下で分子内で縮合させる、
（Ｃ） 前記の式（Ｉ−１−ｂ）から（Ｉ−２−ｂ）（式中、Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、
α） 式（ＩＶ）
【化３１】
（式中、Ｒ１は前記で定義した通りであり、及び
Ｈａｌはハロゲンを表す）
で示される化合物と反応させるか、
又は
β） 式（Ｖ）
【化３２】
（式中、Ｒ１は前記で定義した通りである）
で示される無水カルボン酸と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｄ） 前記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）（式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり、及びＬは酸素を表す）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＶＩ）
【化３３】
（式中、Ｒ２及びＭは前記で定義した通りである）
で示されるクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる；
（Ｅ） 前記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）（式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり、及びＬは硫黄を表す）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＶＩＩ）
【化３４】
（式中、Ｍ及びＲ２は前記で定義した通りである）
で示されるクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｆ） 前記の式（Ｉ−１−ｄ）から（Ｉ−２−ｄ）（式中、Ｒ３、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＶＩＩＩ）
【化３５】
（式中、Ｒ３は前記で定義した通りである）
で示されるスルホニルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｇ） 前記の式（Ｉ−１−ｅ）から（Ｉ−２−ｅ）（式中、Ｌ、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＩＸ）
【化３６】
（式中、Ｌ、Ｒ４及びＲ５は前記で定義した通りであり、及び
Ｈａｌはハロゲンを表す）
で示されるリン化合物と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｈ） 前記の式（Ｉ−１−ｆ）から（Ｉ−２−ｆ）（式中、Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（Ｘ）又は（ＸＩ）
【化３７】
（式中、Ｍｅは一価又は二価の金属を表し、
ｔは数１又は２を表し、及びＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は互いに独立して水素又はアルキルを表す）
で示される金属化合物又はアミンそれぞれと、適切ならば希釈剤の存在下で反応させる、
（Ｉ） 前記の式（Ｉ−１−ｇ）から（Ｉ−２−ｇ）（式中、Ｌ、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、
α） 式（ＸＩＩ）
【化３８】
（式中、Ｒ６及びＬは前記で定義した通りである）
で示されるイソシアネート又はイソチオシアネートと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば触媒の存在下で反応させるか、又は
β） 式（ＸＩＩＩ）
【化３９】
（式中、Ｌ、Ｒ６及びＲ７は前記で定義した通りである）
で示されるカルバモイルクロリド又はチオカルバモイルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる
ことを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
【請求項１６】
成分として
ａ’）請求項１に記載の式（Ｉ）で示される少なくとも１種の置換環状ケトエノール、
及び
ｂ’）作物植物の耐性を向上させる少なくとも１種の化合物であって、下記の化合物群：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１−メチルヘキシル（クロキントセット・メキシル − 欧州特許出願公開第８６７５０号、同第９４３４９号、同第１９１７３６号、同第４９２３６６号明細書に記載の関連化合物も参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア（ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ、ｄｙｍｒｏｎ））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル＝ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール・エチル − 欧州特許出願公開第１７４５６２号及び同第３４６６２０号明細書に記載の関連化合物も参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン・エチル − 国際公開第ＷＯ９５／０７８９７号パンフレットに記載の関連化合物も参照）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸１−（エトキシカルボニル）エチル（ラクチジクロール）、（４−ジクロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル・ジエチル − 国際公開第ＷＯ９１／０７８７４号パンフレットに記載の関連化合物も参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン＝４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、無水１，８−ナフタル酸、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（欧州特許出願公開第２６９８０６号及び同第３３３１３１号明細書に記載の関連化合物も参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（国際公開第ＷＯ９１／０８２０２号パンフレットに記載の関連化合物も参照）、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１，３−ジメチルブタ−１−イル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸４−アリルオキシブチル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１−アリルオキシプロパ−２−イル、５−クロロキノキサリン−８−オキシ酢酸メチル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸エチル、５−クロロキノキサリン−８−オキシ酢酸アリル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸２−オキソプロパ−１−イル、５−クロロキノリン−８−オキシマロン酸ジエチル、５−クロロキノキサリン−８−オキシマロン酸ジアリル、５−クロロキノリン−８−オキシマロン酸ジエチル（欧州特許出願公開第５８２１９８号明細書に記載の関連化合物も参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、欧州特許出願公開第６１３６１８号明細書参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチルウレア〔また、Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても知られている〕、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチルウレア、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチルウレア、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチルウレア、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は下記の化合物（一般式で定義される）：すなわち、
一般式（ＩＩａ）
【化４０】
で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｂ）
【化４１】
で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｃ）
【化４２】
で示される化合物
〔但し、
ｍは数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ１は以下に示す二価の複素環式基
【化４３】
の一つを表し、
ｎは数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ２は１個又は２個の炭素原子を有し、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニルで置換されていてもよいアルカンジイルを表し、
Ｒ１４はヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１５はヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１６は場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいフェニルを表すか、またＲ１７及びＲ１８は一緒になってＣ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（これらのそれぞれは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で置換されていてもよいし又はこれらを結合しているＣ原子と一緒になって５員又は６員炭素環を形成する２個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ１９は水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２０は水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はトリ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリル（これらのそれぞれは、ヒドロキシル、シアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２１は水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表し、
Ｘ１はニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す〕
及び／又は下記の化合物（一般式で定義される）：すなわち、
一般式（ＩＩｄ）
【化４４】
で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｅ）
【化４５】
で示される化合物
〔但し、
ｔは数０、１、２、３、４又は５を表し、
ｖは数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ｒ２２は水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ（これらのそれぞれは、場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）を表すか、又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ（これらのそれぞれは、場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２５は、水素を表すか、又は場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又はＣ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ３−Ｃ６−アルキニル（これらのそれぞれは、場合によりシアノ又はハロゲンで置換されていてもよい）を表すか、又は場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素を表すか、又は場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又はＣ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ３−Ｃ６−アルキニル（これらのそれぞれは、場合によりシアノ又はハロゲンで置換されていてもよい）を表すか、又は場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は場合によりニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニルを表すか、又はＲ２６はＲ２５と一緒になってＣ２−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（これらのそれぞれは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）を表し、
Ｘ４はニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、、及び
Ｘ５はニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す〕
の中から選択される少なくとも１種の化合物
からなる有効量の活性化合物の組み合わせを含有してなる組成物。
【請求項１７】
式（ＩＩ）
【化４６】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項１８】
式（ＸＶＩ）
【化４７】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項１９】
式（ＸＩＶ）
【化４８】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２０】
式（ＸＶＩＩ）
【化４９】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１及びＱ２は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２１】
式（ＸＩＸ）
【化５０】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２２】
式（ＸＶＩＩＩ）
【化５１】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１及びＱ２は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２３】
式（ＩＩＩ）
【化５２】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２４】
式（ＸＸ）
【化５３】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２５】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする、有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤。
【請求項２６】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を害虫及び／又はこの生息環境に作用させることを特徴とする、動物害虫及び／又は望ましくない植物及び／又は菌の防除方法。
【請求項２７】
動物害虫及び／又は望ましくない植物及び／又は菌を防除するための請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
【請求項２８】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤の製造方法。
【請求項２９】
有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤を製造するための請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
【請求項３０】
作物植物の耐性を向上させる化合物が、次の化合物群：
クロキントセット・メキシル、フェンクロラゾール・エチル、イソキサジフェン・エチル、メフェンピル・ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン又は化合物ＩＩｅ５又はＩＩｅ１１、
の中から選択される、請求項１６に記載の組成物。
【請求項３１】
請求項１６に記載の組成物を植物又はこの生育環境に作用させることを特徴とする、望ましくない植物の防除方法。
【請求項３２】
望ましくない植物を防除するための請求項１６に記載の組成物の使用。
【請求項３３】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物及び請求項１６に記載の作物植物の耐性を向上させる化合物を、短い時間間隔で別々に又は混合物で植物又はこの生育環境に作用させることを特徴とする望ましくない植物の防除方法。
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】
〔式中、
Ｗは、水素、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙは４位において、水素、ハロゲン、アルコキシ、シアノ、ハロアルキル又はハロアルコキシを表し、
Ｚは水素を表し、
Ｗはまた水素、ハロゲン又はアルキルを表し、
Ｘはまた、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙはまた４位において、場合により置換されていてもよいフェニル又はヘタリール表し、
Ｚはまた水素を表し、
Ｗは同様に、水素、ハロゲン又はアルキルを表し、
Ｘは同様に、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙは同様に５位において、場合により置換されていてもよいフェニル又はヘタリールを表し、
Ｚは同様に４位において水素、アルキル又はハロゲンを表し、
Ｗはさらに、水素、メチル、プロピル、イソプロピル、ハロゲン、シアノ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘはさらに、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙはさらに４位において、アルキルを表し、
Ｚはさらに水素を表し、
Ｗはさらにまた、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表し、
Ｘはさらにまた、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙはさらにまた４位において、水素、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル又はハロアルコキシを表し、
Ｚはさらにまた３位又は５位において、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、シアノ、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、
Ａは、場合により置換されていてもよいアルカンジイル基を表すか又は異種原子で場合により置換されていてもよい及び／又は場合により中断されていてもよいシクロアルキルを表し、
Ｂは、水素又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルオキシ、フェニル、ヘタリールを表すか、又は異種原子及び／又はＣ＝Ｏで場合により置換されていてもよい及び／又は場合により中断されていてもよいシクロアルキルを表し、
ＤはＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１は、水素を表すか、いずれの場合にも場合により置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルコキシアルキル又はアルキルチオアルキルを表すか、場合により置換されていてもよいシクロアルキル（場合によりこの１個のメチレン基は異種原子で置換されていてもよい）を表すか、又は場合により置換されていてもよいフェニル、ヘタリール、フェニルアルキル又はヘタリールアルキルを表し、
Ｑ２は水素又はアルキルを表し、
Ｑ１及びＱ２は、これらを結合している炭素と一緒になって、場合により異種原子で中断されていてもよく、場合により置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−環を表し、
Ｇは水素（ａ）を表すか又は下記の基
【化２】
（式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル又はポリアルコキシアルキルを表すか、又はいずれの場合にも場合によりハロゲン、アルキル又はアルコキシで置換されていてもよいシクロアルキル又はヘテロシクリルを表すか、又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ２は、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル又はポリアルコキシアルキルを表すか、又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立していずれの場合にも場合によりハロゲン置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ又はシクロアルキルチオを表すか、又はいずれの場合にも場合により置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して水素を表すか、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表すか、いずれの場合にも場合により置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表すか、又はこれらを結合している窒素原子と一緒になって場合により置換されていてもよい及び場合により酸素又は硫黄を含有していてもよい環を形成する）
の一つを表す〕
で示される化合物。
【請求項２】
Ｗが水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｘがハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ｗがまた水素、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｘがまたハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがまた４位において、Ｖ１及びＶ２で置換されたフェニル又はピリジルを表し、
Ｚがまた水素を表し、
Ｖ１がまた、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ表し、
Ｖ２がまた、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２がまた一緒になって、場合によりハロゲン及び／又はＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されていてもよい及び場合により１個又は２個の酸素原子で中断されていてもよいＣ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、
Ｗが同様に、水素、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｘが同様に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙが同様に５位において、Ｖ１及びＶ２で置換されたフェニル又はピリジルを表し、
Ｚが同様に４位において、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はハロゲンを表し、
Ｖ１が同様に、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２が同様に、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２が同様に一緒になって、場合によりハロゲン及び／又はＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されていてもよい及び場合により１個又は２個の酸素原子で中断されていてもよいＣ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し、
Ｗがまた、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル又はシアノを表し、
Ｘがさらにハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し
Ｙがさらに４位においてＣ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｚがさらに水素を表し、
Ｗがさらにまた、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシを表し、
Ｘがさらにまた、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらにまた４位において、水素、ハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｚがさらにまた３位又は５位において、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ａが、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルカンジイル基を表すか又は場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ５−Ｃ８−シクロアルキル（場合によりこの１個のメチレン基は酸素で置換されていてもよい）を表し、
Ｂが、水素を表すか、又はいずれの場合にも場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表すか、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで置換されていてもよいフェニルを表すか、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４アルキル又はＣ１−Ｃ２ハロアルキルで置換されていてもよいピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はチエニルを表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合によりこの１個又は直接に隣り合っていない２個のメチレン基は、酸素で置換されていてもよいし、２個のメチレン基は基−Ｏ−ＣＯ−で置換されていてもよいし又は３個のメチレン基は基−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−で置換されていてもよい）を表し、
ＤがＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１が、水素を表すか又はいずれの場合にも場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６シクロアルキル（場合によりこの１個のメチレン基は酸素で置換されていてもよい）を表すか、又はフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はヘタリール（そのそれぞれは、場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｑ２が水素又はＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又は
Ｑ１及びＱ２が、これらを結合している炭素と一緒になって、場合により弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されていてもよい及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−環を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は下記の基
【化３】
〔式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表すか、又は場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（場合によりこの１個又は直接隣り合わない２個のメチレン基は、酸素及び／又は硫黄で置換されていてもよい）を表すか、
場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニルで置換されていてもよいフェニルを表すか、
場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すか、
酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１個又は２個の異種原子を有し、場合によりハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい５員又は６員ヘタリールを表すか、
場合によりハロゲン又はＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又は
酸素、硫黄及び窒素からなる群から選択される１個又は２個の異種原子を有し、場合によりハロゲン、アミノ又はＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよい５員又は６員ヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
Ｒ２が、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表すか、
場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシで置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表すか、又は
いずれの場合にも場合によりハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ３が、場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル又はいずれの場合にも場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表し、
Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、いずれの場合にも場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ又はＣ３−Ｃ８−アルケニルチオを表すか、又はいずれの場合にも場合によりハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−ハロアルキルで置換されていてもよいフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを表し、
Ｒ６及びＲ７が、互いに独立して、水素を表すか、いずれの場合にも場合によりハロゲン又はシアノで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表すか、いずれの場合にも場合によりハロゲン、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシで置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表すか、又は一緒になって場合によりＣ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合によりこの１個のメチレン基は酸素又は硫黄で置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項３】
Ｗが水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｘが塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、弗素、塩素、臭素、メトキシ、エトキシ、シアノ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ｗがまた水素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘがまた塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがまた４位において基
【化４】
を表し
Ｚがまた水素を表し、
Ｖ１がまた弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２がまた水素、弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２がまた一緒になって−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し、
Ｗが同様に水素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｘが同様に塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｙが同様に５位において基
【化５】
を表し、
Ｚが同様に４位において水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又は塩素を表し、
Ｖ１が同様に弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｖ２が同様に水素、弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルを表し、
Ｖ１及びＶ２が一緒になって同様に−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−又は−Ｏ−ＣＦ２−Ｏ−を表し、
Ｗがさらに水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、塩素、臭素又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘがさらに塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ２−Ｃ４−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらに４位においてＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｚがさらに水素を表し、
Ｗがさらにまた水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシを表し、
Ｘがさらにまた塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらにまた４位において水素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ｚがさらにまた３位又は５位において弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシを表し、
Ａが場合によりＣ１−Ｃ２−アルキルで置換されていてもよいＣ１−Ｃ３−アルカンジイル基を表すか又は場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ５−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｂが、水素を表すか又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−ビス−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロでモノからトリ置換されていてもよいフェニルを表すか、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル又はチエニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、エチル又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表すか、又は弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されている及び場合により直接隣り合わない２個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
ＤがＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１が水素を表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、メチル、エチル又はメトキシでモノ又はジ置換されていてもよい及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｑ２が水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｑ１及びＱ２がこれらを結合している炭素原子と一緒になって、場合により弗素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ置換されていてもよい及び場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−環を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化６】
〔式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ５−アルキル又はＣ１−Ｃ５−アルコキシでモノ又はジ置換されていてもよい及び場合により１個又は直接隣り合わない２個のメチレン基が酸素及び／又は硫黄で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ又はＣ１−Ｃ４−アルキルスルホニルでモノからトリ置換されていてもよいフェニルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシでモノ又はジ置換されていてもよいフェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、
ピラゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジル、フラニル又はチエニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表すか、
場合により弗素、塩素、臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルでモノ又はジ置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキルを表すか、又は
ピリジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル、ピリミジルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル又はチアゾリルオキシ−Ｃ１−Ｃ５−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、アミノ又はＣ１−Ｃ４−アルキルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、
場合により弗素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシでモノ又はジ置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−シクロアルキルを表すか、又は
フェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ３−ハロアルコキシでモノからトリ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３は場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立してＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ又はＣ３−Ｃ４−アルケニルチオ（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキル又はＣ１−Ｃ３−ハロアルキルでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表すか、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ６−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、フェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ５−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ５−アルキル又はＣ１−Ｃ５−アルコキシでモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は一緒になって場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルキレン基（場合によりこの１個のメチレン基は酸素又は硫黄で置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項４】
Ｗが水素、メチル、塩素、臭素、エチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ｗがまた水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘがまた塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙがまた４位において基
【化７】
を表し、
Ｚがまた水素を表し、
Ｖ１がまた弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２がまた水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｗが同様に水素、塩素又はメチルを表し、
Ｘが同様に塩素、メチル又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが同様に５位において基
【化８】
を表し、
Ｚが同様に４位において水素又はメチルを表し、
Ｖ１が同様に弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が同様に水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｗがさらに水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、塩素又は臭素を表し、
Ｘがさらに塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙがさらに４位においてメチル又はエチルを表し、
Ｚがさらに水素を表し、
Ｗがさらにまた水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘがさらにまた塩素、臭素、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｙがさらにまた４位において水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｚがさらにまた３位又は５位において弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＣＨ３−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、メトキシエトキシ、エトキシエトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
ＤがＮＨ又は酸素を表し、
Ｑ１が水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ２が水素、メチル又はエチルを表し、
Ｑ１及びＱ２がこれらを結合している炭素原子と一緒になってシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化９】
〔式中、
Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、メチル、エチル又はメトキシでモノ置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素、臭素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ又はジ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３はメチル、エチル、プロピル又はイソプロピル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素、臭素、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−アルキルチオを表すか、又はフェニル、フェノキシ又はフェニルチオ（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表すか、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、又は一緒になって場合により１個のメチレン基が酸素又は硫黄で置換されていてもよいＣ５−Ｃ６−アルキレン基を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項５】
Ｗが水素、メチル、エチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、シクロプロピルメチルオキシ、トリフルオロメチル又はジフルオロメトキシを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、 臭素、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１０】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３はメチル置換フェニルを表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項６】
Ｗが水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘが、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において基
【化１１】
を表し、
Ｚが水素を表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、又は場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１２】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項７】
Ｗが水素又はメチルを表し、
Ｘが塩素又はメチルを表し、
Ｙが５位において基
【化１３】
を表し、
Ｚが４位において水素又はメチルを表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１４】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項８】
Ｗが水素、メチル、エチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、Ｈ３ＣＯ−（ＣＨ２）２−Ｏ、シクロプロピルメトキシ、トリフルオロメチル又はジフルオロメトキシを表し、
Ｙが４位においてメチルを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１５】
〔式中、
Ｅはアンモニウムイオンを表し、
Ｌは酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
【化１６】
を表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２はＣ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ３はメチル又はメチル置換フェニルを表し、
Ｒ６及びＲ７は一緒になってＣ５−Ｃ６−アルキレン基（この１個のメチレン基は酸素を表す）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項９】
Ｗが水素、メチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素又はメチルを表し、
Ｚが３位又は５位において塩素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ａが−ＣＨ２−、−ＣＨＣＨ３−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、シクロプロピルを表すか、又は場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
ＤがＮＨを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１７】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２はＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１０】
Ｗが水素、メチル、エチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化１８】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１１】
Ｗが水素、塩素、臭素、メチル又はエチルを表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位において基
【化１９】
を表し、
Ｚが水素を表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが
【化２０】
を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２１】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１２】
Ｗが水素又はメチルを表し、
Ｘが塩素又はメチルを表し、
Ｙが５位において基
【化２２】
を表し、
Ｚが４位において水素又はメチルを表し、
Ｖ１が弗素、塩素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ｖ２が水素、弗素、塩素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが
【化２３】
を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２４】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１３】
Ｗが水素、メチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ又はシアノを表し、
Ｙが４位においてメチル又はエチルを表し、
Ｚが水素を表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２５】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１４】
Ｗが水素、メチル、塩素又は臭素を表し、
Ｘが塩素、臭素、メチル、メトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙが４位において水素、塩素、臭素又はメチルを表し、
Ｚが３位又は５位において塩素、弗素、臭素、メチル、エチル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシを表し、
Ａが−ＣＨ２−を表し、
Ｂが水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシを表すか、場合により弗素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロでモノ又はジ置換されていてもよいフェニルを表すか、シクロプロピルを表すか、場合により１個のメチレン基が酸素で置換されていてもよいシクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｑ１が水素又はメチルを表し、
Ｑ２が水素又はメチルを表し、
Ｄが酸素を表し、
Ｇが水素（ａ）を表すか又は基
【化２６】
〔式中、
Ｌは酸素を表し、及び
Ｍは酸素又は硫黄を表し、
Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（これらのそれぞれは、場合により弗素又は塩素でモノからトリ置換されていてもよい）を表すか、又はシクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
場合により弗素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよいフェニルを表すか、
フラニル、チエニル又はピリジル（これらのそれぞれは、場合により塩素又はメチルでモノ置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキルを表すか、
シクロペンチル又はシクロヘキシルを表すか、
又はフェニル又はベンジル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシでモノ置換されていてもよい）を表す〕
の一つを表す、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物。
【請求項１５】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、
（Ａ） 式（Ｉ−１−ａ）
【化２７】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物を得るために、式（ＩＩ）
【化２８】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり、及びＲ８はアルキルを表す）
で示される化合物を希釈剤の存在下で及び塩基の存在下で分子内で縮合させる、
（Ｂ） 式（Ｉ−２−ａ）
【化２９】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物を得るために、式（ＩＩＩ）
【化３０】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物を希釈剤の存在下で及び塩基の存在下で分子内で縮合させる、
（Ｃ） 前記の式（Ｉ−１−ｂ）から（Ｉ−２−ｂ）（式中、Ｒ１、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、
α） 式（ＩＶ）
【化３１】
（式中、Ｒ１は前記で定義した通りであり、及び
Ｈａｌはハロゲンを表す）
で示される化合物と反応させるか、
又は
β） 式（Ｖ）
【化３２】
（式中、Ｒ１は前記で定義した通りである）
で示される無水カルボン酸と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｄ） 前記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）（式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり、及びＬは酸素を表す）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＶＩ）
【化３３】
（式中、Ｒ２及びＭは前記で定義した通りである）
で示されるクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる；
（Ｅ） 前記の式（Ｉ−１−ｃ）から（Ｉ−２−ｃ）（式中、Ｒ２、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りであり、及びＬは硫黄を表す）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＶＩＩ）
【化３４】
（式中、Ｍ及びＲ２は前記で定義した通りである）
で示されるクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｆ） 前記の式（Ｉ−１−ｄ）から（Ｉ−２−ｄ）（式中、Ｒ３、Ａ、Ｂ、Ｗ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＶＩＩＩ）
【化３５】
（式中、Ｒ３は前記で定義した通りである）
で示されるスルホニルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｇ） 前記の式（Ｉ−１−ｅ）から（Ｉ−２−ｅ）（式中、Ｌ、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（ＩＸ）
【化３６】
（式中、Ｌ、Ｒ４及びＲ５は前記で定義した通りであり、及び
Ｈａｌはハロゲンを表す）
で示されるリン化合物と、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる、
（Ｈ） 前記の式（Ｉ−１−ｆ）から（Ｉ−２−ｆ）（式中、Ｅ、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、式（Ｘ）又は（ＸＩ）
【化３７】
（式中、Ｍｅは一価又は二価の金属を表し、
ｔは数１又は２を表し、及びＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は互いに独立して水素又はアルキルを表す）
で示される金属化合物又はアミンそれぞれと、適切ならば希釈剤の存在下で反応させる、
（Ｉ） 前記の式（Ｉ−１−ｇ）から（Ｉ−２−ｇ）（式中、Ｌ、Ｒ６、Ｒ７、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を得るために、前記の式（Ｉ−１−ａ）から（Ｉ−２−ａ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）で示される化合物を、いずれの場合にも、
α） 式（ＸＩＩ）
【化３８】
（式中、Ｒ６及びＬは前記で定義した通りである）
で示されるイソシアネート又はイソチオシアネートと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば触媒の存在下で反応させるか、又は
β） 式（ＸＩＩＩ）
【化３９】
（式中、Ｌ、Ｒ６及びＲ７は前記で定義した通りである）
で示されるカルバモイルクロリド又はチオカルバモイルクロリドと、適切ならば希釈剤の存在下で及び適切ならば酸結合剤の存在下で反応させる
ことを特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の製造方法。
【請求項１６】
成分として
ａ’）請求項１に記載の式（Ｉ）で示される少なくとも１種の置換環状ケトエノール、
及び
ｂ’）作物植物の耐性を向上させる少なくとも１種の化合物であって、下記の化合物群：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１−メチルヘキシル（クロキントセット・メキシル − 欧州特許出願公開第８６７５０号、同第９４３４９号、同第１９１７３６号、同第４９２３６６号明細書に記載の関連化合物も参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）ウレア（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）ウレア（ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ、ｄｙｍｒｏｎ））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル＝ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピペレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール・エチル − 欧州特許出願公開第１７４５６２号及び同第３４６６２０号明細書に記載の関連化合物も参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン・エチル − 国際公開第ＷＯ９５／０７８９７号パンフレットに記載の関連化合物も参照）、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸１−（エトキシカルボニル）エチル（ラクチジクロール）、（４−ジクロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル・ジエチル − 国際公開第ＷＯ９１／０７８７４号パンフレットに記載の関連化合物も参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン＝４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、無水１，８−ナフタル酸、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（欧州特許出願公開第２６９８０６号及び同第３３３１３１号明細書に記載の関連化合物も参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（国際公開第ＷＯ９１／０８２０２号パンフレットに記載の関連化合物も参照）、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１，３−ジメチルブタ−１−イル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸４−アリルオキシブチル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸１−アリルオキシプロパ−２−イル、５−クロロキノキサリン−８−オキシ酢酸メチル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸エチル、５−クロロキノキサリン−８−オキシ酢酸アリル、５−クロロキノリン−８−オキシ酢酸２−オキソプロパ−１−イル、５−クロロキノリン−８−オキシマロン酸ジエチル、５−クロロキノキサリン−８−オキシマロン酸ジアリル、５−クロロキノリン−８−オキシマロン酸ジエチル（欧州特許出願公開第５８２１９８号明細書に記載の関連化合物も参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、欧州特許出願公開第６１３６１８号明細書参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチルウレア〔また、Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとしても知られている〕、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチルウレア、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチルウレア、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチルウレア、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は下記の化合物（一般式で定義される）：すなわち、
一般式（ＩＩａ）
【化４０】
で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｂ）
【化４１】
で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｃ）
【化４２】
で示される化合物
〔但し、
ｍは数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ１は以下に示す二価の複素環式基
【化４３】
の一つを表し、
ｎは数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ａ２は１個又は２個の炭素原子を有し、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニルで置換されていてもよいアルカンジイルを表し、
Ｒ１４はヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１５はヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し、
Ｒ１６は場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ１７は、水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、
Ｒ１８は、水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル又はＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表すか、又は場合により弗素、塩素及び／又は臭素又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいフェニルを表すか、またＲ１７及びＲ１８は一緒になってＣ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（これらのそれぞれは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で置換されていてもよいし又はこれらを結合しているＣ原子と一緒になって５員又は６員炭素環を形成する２個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ１９は水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２０は水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はトリ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリル（これらのそれぞれは、ヒドロキシル、シアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２１は水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はフェニル（これらのそれぞれは、場合により弗素、塩素及び／又は臭素で置換されていてもよい）を表し、
Ｘ１はニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ２は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、
Ｘ３は水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す〕
及び／又は下記の化合物（一般式で定義される）：すなわち、
一般式（ＩＩｄ）
【化４４】
で示される化合物、
又は一般式（ＩＩｅ）
【化４５】
で示される化合物
〔但し、
ｔは数０、１、２、３、４又は５を表し、
ｖは数０、１、２、３、４又は５を表し、
Ｒ２２は水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２３は水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し、
Ｒ２４は、水素を表すか、又はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ（これらのそれぞれは、場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよい）を表すか、又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノ（これらのそれぞれは、場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）を表し、
Ｒ２５は、水素を表すか、又は場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又はＣ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ３−Ｃ６−アルキニル（これらのそれぞれは、場合によりシアノ又はハロゲンで置換されていてもよい）を表すか、又は場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表し、
Ｒ２６は、水素を表すか、又は場合によりシアノ、ヒドロキシル、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又はＣ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ３−Ｃ６−アルキニル（これらのそれぞれは、場合によりシアノ又はハロゲンで置換されていてもよい）を表すか、又は場合によりシアノ、ハロゲン又はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキルを表すか、又は場合によりニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで置換されていてもよいフェニルを表すか、又はＲ２６はＲ２５と一緒になってＣ２−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（これらのそれぞれは、場合によりＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい）を表し、
Ｘ４はニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し、、及び
Ｘ５はニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す〕
の中から選択される少なくとも１種の化合物
からなる有効量の活性化合物の組み合わせを含有してなる組成物。
【請求項１７】
式（ＩＩ）
【化４６】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項１８】
式（ＸＶＩ）
【化４７】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項１９】
式（ＸＩＶ）
【化４８】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２０】
式（ＸＶＩＩ）
【化４９】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１及びＱ２は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２１】
式（ＸＩＸ）
【化５０】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ及びＺは前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２２】
式（ＸＶＩＩＩ）
【化５１】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１及びＱ２は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２３】
式（ＩＩＩ）
【化５２】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２４】
式（ＸＸ）
【化５３】
（式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２及びＲ８は前記で定義した通りである）
で示される化合物。
【請求項２５】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される少なくとも１種の化合物を含有することを特徴とする、有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤。
【請求項２６】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を害虫及び／又はこの生息環境に作用させることを特徴とする、動物害虫及び／又は望ましくない植物及び／又は菌の防除方法。
【請求項２７】
動物害虫及び／又は望ましくない植物及び／又は菌を防除するための請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
【請求項２８】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする、有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤の製造方法。
【請求項２９】
有害生物防除剤及び／又は除草剤及び／又は殺菌剤を製造するための請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
【請求項３０】
作物植物の耐性を向上させる化合物が、次の化合物群：
クロキントセット・メキシル、フェンクロラゾール・エチル、イソキサジフェン・エチル、メフェンピル・ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン又は化合物ＩＩｅ５又はＩＩｅ１１、
の中から選択される、請求項１６に記載の組成物。
【請求項３１】
請求項１６に記載の組成物を植物又はこの生育環境に作用させることを特徴とする、望ましくない植物の防除方法。
【請求項３２】
望ましくない植物を防除するための請求項１６に記載の組成物の使用。
【請求項３３】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物及び請求項１６に記載の作物植物の耐性を向上させる化合物を、短い時間間隔で別々に又は混合物で植物又はこの生育環境に作用させることを特徴とする望ましくない植物の防除方法。
【公表番号】特表２００８−５０３５２１（Ｐ２００８−５０３５２１Ａ）
【公表日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１７１６６（Ｐ２００７−５１７１６６）
【出願日】平成１７年６月１８日（２００５．６．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００６５８８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０００３５５
【国際公開日】平成１８年１月５日（２００６．１．５）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年２月７日（２００８．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月１８日（２００５．６．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００６５８８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０００３５５
【国際公開日】平成１８年１月５日（２００６．１．５）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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