本発明は、式（Ｉ）


［式中、Ａ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、明細書中で与えられている意味を有する］の化合物、方法及び中間生成物、並びに、有害生物防除におけるその使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ａ^１、Ａ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＹは明細書に記載の意味を有する）で示される化合物、これを製造するための方法および中間体、並びに害虫予防のためのこの使用に関する。
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式（Ｉ）［式中、例えば、Ｗは、＝Ｎ−、＝ＣＨ−、＝ＣＲ^７−又は＝Ｃ（ＮＲ^８Ｒ^９）−であり、Ｒ^７は、ハロゲンであり、Ｒ^８及びＲ^９は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Ｒ^１は、シアノ、ハロゲン、ハロアルキル又はＣＳＮＨ_２であり、Ｒ^２は、アルキル又はシクロアルキルであり、Ｒ^３は、水素、アルキル、又はシクロアルキルであり、Ｒ^４は、水素、アルキル、又はシクロアルキルであり、Ｒ^５は、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン又は−ＳＦ_５であり、Ｒ^６は、水素、ハロゲン、ハロアルキル、ニトロ又はＮＲ^１６Ｒ^１７であり、Ｒ^１６及びＲ^１７は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Ｘは、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ_２−であり、Ｙは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又はＳＯ_２−であり、Ｚは、水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル又はＮＲ^１８Ｒ^１９であり、Ｒ^１８及びＲ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキルである。］の化合物、又はその殺虫剤として許容可能な塩が開示される。特に家畜の処理による害虫の防除にこれらの化合物を使用することが可能である。
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【課題】本発明は、広いスペクトラムの植物病害に対して、低濃度で、高い防除効果を安定的に発揮する新規なアジン誘導体化合物を提供すること、およびそれらの製造方法を提供することである。さらに、それらの化合物を有効成分として使用する殺菌剤、特に農園芸用殺菌剤を提供すること。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表わされるアジン誘導体またはその塩。


［式中、Ｘは、ハロゲン原子を示し、Ｒは、水素原子またはアルキル基を示し、Ａｒは、フェニル基あるいはヘテロ元素（Ｏ，ＳまたはＮ）を含む５員環または６員環を示し、これらの環はハロゲン原子、アルキル基またはハロアルキル基で置換されていてもよい。］ （もっと読む）

【課題】顕著な殺虫活性を示す新規Ｎ−（置換アリール）−４（ジ置換メチル）ピペリジン及びピリジン誘導体を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で示される殺虫性化合物：
【化１】


ここでｍ、ｎ、ｑ、ｒ及びｓはそれぞれ独立に０又は１であり、ｐは０、１、２又は３であり、ＡはＣ又はＣＨであり、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８は本文に記載したとおりである。
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【課題】有害生物の防除効力を有する化合物における新規な製造方法及びその製造中間体の提供。
【解決手段】式（Ｖ）


で示される４−アミノ−６−アルキニルオキシピリミジン化合物は有害生物に対する防除効力を有し、式（II）


で示される４，６−ジフルオロピリミジン化合物から製造することができる。 （もっと読む）

ある種の新規ビス（置換されたフェニル）−１−｛［４−（飽和へテロシクリル置換された）フェニルメチル］（４−ピペリジル）｝メタン誘導体は、予期せぬ殺虫活性を与えることが、ここに見出された。これらの化合物は、式（Ｉ）（ＲないしＲ^１５、ｍ、ｎ、ｓ、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＷは、本明細書中に定義されている。）によって表される。さらに、少なくとも１つの殺虫的に適合性のある担体とともに、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物の殺虫的有効量を含み、及び第二の化合物の少なくとも１つの有効量を場合により含む組成物も開示されており、これと並んで、昆虫が存在する、又は存在すると予測される部位に前記組成物を適用することを含む、昆虫を駆除する方法も開示されている。

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一般式(I)を有する新規なウラシル類縁化合物及びそれらの除草剤としての使用を開示する。
【化１】

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式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）の化合物ならびに塩化スルホニルを組み合わせることによる式（Ｉ）の化合物の製造法を開示する。
【化１】


またこの方法の出発材料として有用である式（ＩＩＩ）の化合物も開示する。
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本発明は、式（Ｉ）の３−シクロプロピル−４−（３−アミノ−２−メチルベンゾイル）ピラゾール及びその除草剤としての使用に関する。式（Ｉ）においてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は種々の置換基を表す。
【化１】

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請求項1に記載した置換基を持つ一般式（I）の化合物と、一般式（I）の化合物の農業化学的に許容可能な塩、あらゆる立体異性体、あらゆる互変異性体は、農業化学上活性な成分として利用することと、公知の方法で調製することができる。

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本発明は、式（Ｉ）の５−アミノピラゾール誘導体又はその塩、その調製方法、その組成物並びに節足動物及び蠕虫を含めた害虫の防除用のその使用に関する。
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一般式（I)の化合物（ここで、置換基は請求項１で定義した通りである）は殺真菌剤として有用である。
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本発明は、有害動物、特に、昆虫、クモ形類動物及び線虫を防除するのに有用な新規ヒドラジド化合物及びその塩に関する。本発明は、さらにまた、昆虫、線虫及びクモ形類動物を防除する方法にも関する。本発明のヒドラジド化合物は、一般式（Ｉ）［式中、．．．．．は、存在していないか、又は、共有結合であり；Ａは、フェニル、ナフチル及び５員又は６員のヘテロ環状基（ここで、該５員又は６員のヘテロ環状基は、Ｏ、Ｎ及びＳから互いに独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有しており、また、環員としてカルボニル基を有することができる）から選択される場合により置換されていてもよい環状基であり；Ｑは、単結合、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキリデン、Ｏ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキリデン、Ｓ−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキリデン及びＮＲ^９−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキリデンからなる群から選択され、ここで、最後に挙げた４つの基におけるアルキリデン基は、置換されていないか、又は、ＯＨ、＝Ｏ、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_４−ハロアルキル及びＣ_１〜Ｃ_４−アルコキシから選択される１、２、３又は４の置換基を有しており；又は、Ａ−Ｑは、一緒になって、Ｃ_１〜Ｃ_１０−アルキル（ここで、該アルキルは、＝Ｏ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルチオ、ハロゲン又はＣ_１〜Ｃ_４−アルキルカルボニルオキシからなる群から選択される１又は２の置換基で置換されていてもよい）であってもよく；Ｘは、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ又はＳＯ_２であり；Ａｒは、フェニル、ナフチル、ピリジル、ピリミジル、フリル及びチエニルから選択される場合により置換されていてもよい芳香族基であり；Ｒ^１〜Ｒ^６及びＲ^９は、特許請求の範囲及び明細書内で記載されているとおりである］で表される。
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【課題】広いスペクトラムの植物病害に対して、低濃度で、高い防除効果を安定的に発揮する新規なＮ−ベンジルテトラゾール誘導体化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるＮ−ベンジルテトラゾール誘導体またはその塩。


［式中、Ｒ_１は、水素原子、アルキル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、アルキルカルボニルアミノ基またはアルコキシカルボニルアミノ基を示し、Ａは、フェニル基またはヘテロ元素（Ｏ、ＳまたはＮ）を含む５員環、６員環または縮環を示す。］ （もっと読む）

Ｎ−置換スルホキシイミン類は、昆虫の防除に有効である。
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本発明は、式（Ｉ）
【化１】


［式中、
Ｒ^１はＭｅ、Ｃｌ、ＢｒまたはＦであり、
Ｒ^２はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキルまたはＣ_１〜Ｃ_４ハロアルコキシであり、
Ｒ^３はＦ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｒ^４はＨまたはそれぞれ場合によりハロゲン、ＣＮ、ＳＭｅ、Ｓ（Ｏ）Ｍｅ、Ｓ（Ｏ）_２ＭｅおよびＯＭｅよりなる群から選択される１個の置換基によって置換されていてもよい、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_３〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_５シクロアルキルまたはＣ_４〜Ｃ_６シクロアルキルアルキルであり、
Ｒ^５はＨまたはＭｅであり、
Ｒ^６はＨ、ＦまたはＣｌであり、そして
Ｒ^７はＨ、ＦまたはＣｌである］
の化合物、それらのＮ−オキシドおよび適切な塩を提供する。また、無脊椎有害生物またはその環境を、式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適切な塩（例えば、本明細書に記載の組成物として）の生物学的に有効な量と接触させることを含んでなる、無脊椎有害生物の防除方法も開示される。また本発明は、式（Ｉ）の化合物、そのＮ−オキシドまたはその化合物の適切な塩の生物学的に有効な量と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤よりなる群から選択される少なくとも１種の追加成分とを含んでなる、無脊椎有害生物を防除するための組成物に関する。
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動物における寄生虫を制御するために有用な２−フェニル−３−（１Ｈ−ピロール−２−イル）アクリロニトリル化合物および動物における寄生虫侵襲の前記化合物を用いた処置方法が開示される。１つの実施形態において、本発明は、有効な抗寄生虫剤である、本明細書に同定した２−フェニル−３−（１Ｈ−ピロール−２−イル）アクリロニトリル化合物のうちの１つまたは複数を用いて外部および内部寄生虫を処置、予防、阻害、および／または殺傷するための方法を提供する。
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全ての幾何異性体および立体異性体を含む式１
【化１】


［式中、Ｊは場合によりＲ^５から独立して選択される１〜４個の置換基によって置換されていてもよいフェニルであるか；またはＪはＪ−１〜Ｊ−８よりなる群から選択される複素環であり；
Ｒ^４は、それぞれ場合によりＣＨ_３およびハロゲンから選択される１〜６個の置換基によって置換されていてもよいＣ_４〜Ｃ_１２アルキルシクロアルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２アルケニルシクロアルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２アルキニルシクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_１２シクロアルキルアルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルアルケニル、Ｃ_５〜Ｃ_１２シクロアルキルアルキニル、Ｃ_４〜Ｃ_１２シクロアルケニルアルキルまたはＣ_４〜Ｃ_１２アルキルシクロアルケニルであるか；あるいは
Ｒ^４は、それぞれ場合によりＣ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコキシカルボニルおよびＣ_２〜Ｃ_４ハロアルコキシカルボニルから独立して選択される１〜５個の置換基によって置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_５オキシラニルアルキル、Ｃ_３〜Ｃ_５チイラニルアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６オキセタニルアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６チエタニルアルキル、３−オキセタニルまたは３−チエタニルであるか；あるいは
Ｒ^４は、それぞれ窒素原子に結合されたＲ^１０を有し、そして場合によりＣ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３ハロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_２〜Ｃ_４アルコキシカルボニルおよびＣ_２〜Ｃ_４ハロアルコキシカルボニルから独立して選択される１〜５個の置換基によって炭素原子上で置換されていてもよいＣ_３〜Ｃ_５アジリジニルアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_６アゼチジニルアルキルまたは３−アゼチジニルであり；そして
Ｒ^１ａ、Ｒ^１ｂ、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^５は本開示において定義された通りである］の化合物、そのＮ−オキシドまたは塩が開示される。また、中間体、式１の化合物を含有する組成物、ならびに無脊椎有害生物またはその環境を生物学的に有効な量の本発明の化合物または組成物と接触させることを含んでなる無脊椎有害生物の防除方法も開示される。
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本発明は、式（Ｉ）


［式中、ｎ、Ａ、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｒ^１及びＸは、明細書中で与えられている意味を有する。］で表される新規Ｎ−ヘテロシクリルフタル酸ジアミド、それらの調製するための数種類の方法、有害生物を防止するためのそれらの使用、並びに、新規中間体及びそれらの調製方法に関する。
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