Fターム[4C065HH09]の内容
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Fターム[4C065HH09]に分類される特許
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XA因子阻害剤の結晶フォーム
本発明は、3-(1-ヒドロキシ-1-メチル-エチル)-1-(4-メトキシ-フェニル)-6-[4-(2-オキソ-2H-ピリジン-1-イル)-フェニル]-1,4,5,6-テトラヒドロ-ピラゾロ[3,4-c]ピリジン-7-オンおよびその溶媒和物の結晶フォーム; 該結晶フォームの製造方法; 該結晶フォームを含む医薬組成物; および該結晶フォームまたは該医薬組成物による血栓塞栓性疾患の治療方法を提供する。 (もっと読む)
アルツハイマー病治療のためのグリシントランスポーターI(GLYT−1)インヒビターとしての二環式及び三環式置換フェニルメタノン類
本発明は、神経疾患及び精神神経疾患の処置のための、一般式(I)[式中、式(II)は、A又はB又はC又はD又はE又はFである。R1は、非芳香族ヘテロ環であるか、又はOR’若しくはN(R'')2であり;R’は、低級アルキル、ハロゲンで置換された低級アルキルであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;R''は、低級アルキルであり;R2は、NO2、CN又はSO2R''であり;R3は、水素、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、又はハロゲンで置換された低級アルキルであり;R4は、水素、低級アルキル、ハロゲン若しくはCF3で置換されたフェニルであるか、又は五若しくは六員芳香族ヘテロ環であり;R5/R6は、水素、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ、又はハロゲンで置換された低級アルキル若しくは低級アルコキシであり;R7は、水素又は低級アルキルであり;nは、0、1又は2である]で示される化合物及びその薬学的に活性な酸付加塩に関するものである。
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ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤としての複素環誘導体
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)の阻害剤である、式Iの化合物、もしくはこの医薬的に許容される塩または互変異性体に関する。本発明の化合物は、癌を含む細胞増殖性疾患を処置するために有用である。さらに本発明の化合物は、他の疾患のうちで神経変性疾患、統合失調症および脳卒中を処置するために有用である。
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バニロイド受容体サブタイプ1(VR1)に対する拮抗薬およびこの使用
A、N、X、Y、R1、R2およびR3が本明細書中に定義される通りである、式(I)または式(II)を有する化合物、またはこの医薬的に許容される塩、プロドラッグ、もしくはこのプロドラッグの塩。これらの化合物は、痛み、炎症性痛覚過敏、ならびに膀胱過活動および尿失禁等の尿機能不全の治療において特に有用である。
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有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
【課題】 発光輝度が高く、外部取り出し量子効率が高く、且つ長寿命である有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置を提供すること。
【解決手段】 一対の電極間に少なくとも燐光性発光層を含む構成層を有し、該構成層のうち少なくとも一層が下記一般式(1)で表される化合物を含有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化1】
(式中、A1及びA2は2価の芳香族複素環基を表す。A3は水素原子もしくは置換基を表す。B1及びB2はカルバゾール基もしくはカルボリン基を表す。)
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新規スピロトロパン化合物およびケモカイン受容体活性を調節するための方法
式(I)のスピロ化合物であって、このときR1はNR7R9を示しており、R2、R3、R7、R8、およびR”8は明細書にて定義した通りであり、環Aは、構成員の1つもしくは2つがケト置換基で置換された5員または6員のヘテロ環を示している。これらの化合物および前記化合物の医薬的に許容しうる塩は、組み合わせて、あるいは医薬組成物の形で使用され、CCR5ケモカイン受容体活性の調節に対して有用である。
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ムスカリン受容体のモジュレーター
本発明は、ムスカリン受容体のモジュレーターに関する。本発明はまた、かかるモジュレーターを含む組成物、およびそれを用いてムスカリン受容体により仲介される疾患を処置するための方法を提供する。 (もっと読む)
有機発光素子材料
本発明は、有機発光素子材料及びこの材料に使用される蛍光性化合物に関する。本発明の有機発光素子材料は、蛍光スペクトルの少なくとも一部が600〜700nmの波長領域に存在する蛍光性化合物を少なくとも1種含有する有機発光素子材料であって、前記蛍光性化合物が、特定の式で表されるp−フェニレンジアミンン誘導体であるか、特定の式で表されるキナクリドン誘導体である有機発光素子材料である。本発明の蛍光性化合物は、フルカラー又はエリアカラーの表示装置に好適に使用できる。 (もっと読む)
VEGF産生の阻害に有用なカルバゾール誘導体、カルボリン誘導体およびインドール誘導体
本発明に従って、転写後にVEGFの発現を阻害する化合物が同定され、それらの使用のための方法が提供された。本発明の1つの局面において、BEGF産生の阻害、および/または脈管形成の阻害、および/または癌、糖尿病網膜症もしくは滲出性黄班変性の処置に有用な化合物および組成物が提供される。本発明の別の局面において、VEGF産生の阻害、脈管形成の阻害、および/または癌、糖尿病網膜症もしくは滲出性黄班変性の処置のために本発明の化合物を使用する方法が提供される。 (もっと読む)
新規な三環式アゼピン化合物類、それらの製造方法、およびそれらを含有する医薬組成物類
本発明は、式(I)[式中、(a)は位置(2−3、3−4または4−5)で場合により融合し、場合により置換されるベンジルまたはピリジル基であり、(W)は、(X)が基(b)であり、(Y)が酸素原子または(N−R3)基である、X−YもしくはY−X基であり、nは、0、または1〜6の整数であり、G、R1、R2およびR3は、明細書の記載中に定義されたとおりである。]で示される化合物類、その鏡像異性体類、ジアステレオ異性体類および薬理上許容され得る酸または塩基とのその付加塩類に関する。本発明は、医薬類にも関する。
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4−アミノメチル−3−アルコキシイミノピロリジンメタンスルホン酸塩の新規な製造方法
本発明は、キノロン系抗生物質の重要な中間体である、4−アミノメチル−3−アルコキシイミノピロリジンメタンスルホン酸塩の製造方法に関する。本発明の方法によれば、全体の工程数が2〜3工程に短くなり、固体分離が必要とされなく、高価な化合物、特に、(BOC)2O(t−ブトキシカルボニル無水物)、多数の有機溶媒及び試薬の使用が排除される。 (もっと読む)
新規置換窒素含有二環式複素環化合物、これらの調製及び医薬組成物としてのそれらの使用
本発明は一般式(I)
【化1】
(式中、B、X1〜X3、及びR1〜R5は請求項1に示されたように定義される)
の新規置換窒素含有二環式複素環化合物、それらの互変異性体、鏡像体、ジアステレオマー、それらの混合物、及び無機又は有機の酸又は塩基とのそれらの塩、特に生理学上許される塩(これらは有益な性質を有する)に関する。前記一般式(I)の化合物及びそれらの互変異性体、鏡像体、ジアステレオマー、それらの混合物、及び無機又は有機の酸又は塩基とのそれらの塩、特に生理学上許される塩、並びにそれらの立体異性体は有益な医薬特性、特に抗血栓作用及び因子Xa抑制作用を有する。
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フェニルアルキン誘導体の製造方法
【化1】
式(I)の置換されたフェニルアルキンを製造する方法。
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腫瘍の治療のためのチロシンキナーゼおよびRafキナーゼ阻害剤としての4−アミノ−5−オキソ−8−フェニル−5H−ピリド−[2,3−d]ピリミジン誘導体
R6、R7、R8、R9、Het1、XおよびX’が請求項1で示した意味を有する式(I)の化合物は、チロシンキナーゼ、特にTIE−2、およびRafキナーゼの阻害剤であり、とりわけ、腫瘍を治療するために使用することができる。
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CGRP受容体アンタゴニストとしての束縛された化合物
本発明は、束縛された二環式および三環式CGRP受容体アンタゴニスト、それらを同定する方法、それらを含む薬学的組成物、そして片頭痛および他の頭痛、神経因性血管拡張、神経因性炎症、熱傷、循環ショック、閉経に関連する紅潮、気道炎症性疾患、例えば喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)、ならびにCGRP受容体の拮抗作用によってその処置を達成することができる他の状態を処置するための治療にそれらを使用する方法を包含する。
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新規な置換イミダゾ−ピリジノン及びイミダゾ−ピリダジノン、それらの製法並びにそれらの医薬組成物としての使用
本発明は、有益な薬理学的特性、特に酵素ジペプチジルペプチダーゼ-IV(DPP-IV)の活性に対する阻害効果を有する下記一般式(I)の置換イミダゾ-ピリジノン及びイミダゾ-ピリダジノン、その互変異性体、その立体異性体、その混合物及びその塩に関する。
【化1】
(式中、R1〜R4は、請求項1で定義されるとおりである。)
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ラクタム化合物およびその医薬としての使用
本発明は、11-βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド受容体 (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物は11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性に関連する様々な疾患および/またはアルドステロン過剰に関連する疾患の治療に有用であり得る。 (もっと読む)
CCR5アンタゴニストとしてのシクロヘキシル化合物類
本発明は、CCR5関連の疾患および障害の治療に有用な、たとえば、HIV複製の阻害、HIV感染症の予防または治療、および結果として生じる後天性免疫不全症候群(AIDS)の治療に有用な、式(I)で示される化合物または製薬上許容されるその誘導体に関する。
【化1】
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キノロンカルボキシレート誘導体の調製方法
本発明は、キノロンカルボキシレート誘導体を、大規模の大量生産に都合良く適用されるように、温和な条件下において高収率で調製する方法を提供する。 (もっと読む)
ジアミン誘導体
一般式(1)
[式中、R1およびR2は水素原子などを、Q1は置換基を有することもある飽和もしくは不飽和の5〜6員の環状炭化水素基などを、Q2は単結合などを、Q3は下記の基
(基中、Q5は炭素数1〜8のアルキレン基などを示す。)を、T0及びT1はカルボニル基などを示す。]で表される化合物、その塩、それらの溶媒和物またはそれらのN−オキシド。
脳梗塞、脳塞栓、心筋梗塞、狭心症、肺梗塞、肺塞栓、バージャー病、深部静脈血栓症、汎発性血管内凝固症候群、人工弁/関節置換後の血栓形成、血行再建後の血栓形成および再閉塞、全身性炎症性反応症候群(SIRS)、多臓器不全(MODS)、体外循環時の血栓形成または採血時の血液凝固の予防剤および/または治療剤として有用である。
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