Fターム［4C069BB49］の内容
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複素環で置換されたベンゾイル尿素、その製造方法および医薬としてのその使用
本発明は、複素環で置換されたベンゾイル尿素、さらにその生理学上適合しうる塩および生理学的に機能性誘導体に関する。本発明は、特に式(Ｉ)
【化１】
(式中、基は、明細書に定義されたとおりである)、さらにその生理学上適合しうる塩および前記化合物の製造方法に関する。化合物は、例えば２型糖尿病の治療に適している。 
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ガブセクチン誘導体、その製造方法およびその使用
本発明は、培養により微生物ＳＴ ００３２３６（ＤＭＳ １４４７６）により形成される式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はまた、前記化合物の製造方法、その誘導体、式（Ｉ）の化合物を含む医薬、および医薬の製造のためのその使用に関する。
【化１】
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アミノ−アルコキシ−ヘプタン酸アルキルエステルの合成
本発明は、式(Ｉ)の化合物を調製するための方法(Mukaiyamaアルドール反応)に関し、式中、R1はC1-4アルキル、C3-6シクロアルキル-C1-4アルキル、またはアリール-C1-4アルキルであり；R2はC1-4アルキル、ベンジル、置換されたベンジルまたはアリルであり；R3はC1-4アルキルまたはアリルであり；R4はC1-4アルキル、アリル、ベンジルまたは置換されたベンジルであり；R4’はベンジルまたは置換されたベンジルであり；またはR1とR4は一緒になって(CH2)3-基を形成する。 
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ＢＡＣＥ阻害剤
本発明は、式Ｉ：
Ｉ
のＢＡＣＥ阻害剤、その使用方法及び調整方法、並びに、その調整のための中間体を提供する。 
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シアノピロール含有環式カルバメートおよびチオカルバメートビアリール、およびこれらの製造方法
シアノピロール部分を含有し、かつ式（Ｉ）を有する環式カルバメートおよびチオカルバメートの製造方法が提供される。Ｚは、同一または異なって、Ｈ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、またはＣＯＲAであり；ＲAは、Ｈ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、または場合により置換されたＣ1−Ｃ6アミノアルキルであり；Ｑは、同一または異なって、Ｈ、ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、ハロゲン、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルケニル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキニル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アミノアルキル、またはＣＯＲBであり；ＲBは、Ｈ、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルキル、場合により置換されたＣ1−Ｃ6アルコキシ、または場合により置換されたＣ1−Ｃ6アミノアルキルである。
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ピロリジン誘導体の製造法
優れたＶＬＡ−４阻害作用と安全性を有する化合物を得るために有用な中間体化合物の有利な製造方法を提供すること。
下記反応式にしたがって、中間体化合物（１４）を得る。
【化１】
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ＡＮＴＩに対するＳＹＮ比率が高いスタチンの製造方法
提供されるものは、スタチン・ケトエステルの還元、および選択的な結晶化を介してスタチンのジオールエステルの精製である。 （もっと読む）
立体異性強化アミンの製造方法
本発明は、式(I)［式中、R6は、C1-C10アルキル、C2-C10アルケニル、C2-C10アルケニル、-(CR7R8)t(C6-C14アリール)、および-(CR7R8)t(4-10員環ヘテロ環)［式中、C6-C14アリールおよび4-10員環ヘテロ環は所望によりハロ、C1-C10アルキル、-OR7、および-N(R7R8)から選ばれる少なくとも1個の置換基で置換されていてもよい］から選ばれる］で示される化合物を、水溶液、有機溶媒、または有機および水性溶媒混合物中で、生体触媒で処理する［ここで、少なくとも一つの立体異性体が選択的に加水分解される］事を含む、式(I)［式中、R6は水素である］で示される立体異性強化化合物を製造する方法に関するものである。 
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ピロール化合物
式（Ｉ）の化合物またはその誘導体（式中、Ａ、Ｂ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｒｘ、Ｒ８およびＲ９は明細書にて定義されているとおりである。）、かかる化合物の製法、かかる化合物を含む医薬組成物ならびに医薬におけるかかる化合物の使用を記載する。
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異なる細胞に機能的に影響を及ぼし、免疫性疾患、炎症性疾患、神経疾患、およびその他の疾患を治療するための二重のアラニルアミノペプチダーゼおよびジペプチジルペプチダーゼＩＶの阻害剤
本発明は、医薬分野における使用のための物質に関し、該物質は、Ａｌａ−ｐ−ニトロアニリドを開裂するペプチダーゼおよびＧｌｙ−Ｐｒｏ−ｐ−ニトロアニリドを開裂するペプチダーゼの両方を特異的に阻害する。本発明はまた、少なくとも１つのこのタイプの物質、または少なくとも１つの上記物質を含む少なくとも１つの薬学的組成物または化粧料組成物の、疾患の予防および治療のための使用に関し、特に、過度の免疫応答（自己免疫性疾患、アレルギー、および移植拒絶反応）、その他の慢性炎症性疾患、神経疾患および脳障害、皮膚病（特に、ざ瘡および乾癬）、腫瘍疾患、および特定のウイルス感染症（特にＳＡＲＳ）の予防および治療のための使用に関する。 
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フェニルピロリジンエーテル系タキキニン受容体拮抗薬
本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体拮抗薬およびタキキニン、特にサブスタンスＰの阻害薬として有用なある種のフェニルピロリジンエーテル化合物に関する。本発明はさらに、それらの化合物を有効成分として含む医薬製剤、ならびに嘔吐、抑鬱および不安などのある種の障害の治療における前記化合物およびそれの製剤の使用に関するものでもある。 （もっと読む）
ケモカインレセプター活性のモジュレータとしての環状誘導体
本出願は、関節リウマチ、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化および喘息の治療に有用である、式（Ｉ）：
で示される化合物またはその医薬的に許容される塩形態のＭＣＰ−１のモジュレータを記載する。 
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ピロール化合物およびその使用
本発明はピロール含有化合物およびその使用方法を提供する。本発明のピロール化合物を含むキットおよび薬学的組成物もまた提供する。本明細書で開示した化合物および組成物は好ましくは、神経変性疾患、心血管疾患、増殖性疾患、および視力障害の治療において使用される。特に、脳卒中の治療のための方法および組成物を本明細書で開示する。 （もっと読む）
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