有効量の亜鉛含有物質、界面活性剤、カチオン性又は非イオン性の増粘ポリマーあるいはこれらの混合物を含むパーソナルケア組成物。本発明は、少なくとも１つの相が有効量の亜鉛含有物質を含む少なくとも２つの相と、少なくとも１つの界面活性剤と、少なくとも１つのカチオン性又は非イオン性の増粘ポリマーあるいはこれらの混合物とを含む多相パーソナルケア組成物でもよい。本発明において、少なくとも１つのカチオン性又は非イオン性の増粘ポリマーあるいはこれらの混合物は、亜鉛含有物質由来の亜鉛イオンとまったく結合しない。 （もっと読む）

本発明は、生物学的利用能が改善されたナノ粒子アゼニルニジピンまたはその塩または誘導体を含む組成物に関する。この組成物のナノ粒子アゼニルニジピン粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、高血圧症および関連疾患の治療において有用である。

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水混和性の一価アルコールと安息香酸との相乗的な組み合わせ、任意に約１％未満の濃度での界面活性剤、並びに水を含む殺マイコバクテリア組成物が提供される。前述の組成物を用いる表面の消毒方法も提供される。殺マイコバクテリア組成物は、マイコバクテリア、バクテリア、ウイルス又は真菌を不活性化するために使用されてもよい。１つの実施態様では、本発明の組成物は、汚れた内視鏡を再調整するために使用される。 （もっと読む）

式


で表わされるベンズアニリド類及び殺虫剤としてのその利用。
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本発明は、薬物動態プロファイルが改善され、かつ摂食／絶食の変動性が減少したメシル酸イマチニブ、またはその塩または誘導体のナノ粒子組成物に関する。この組成物のナノ粒子メシル酸イマチニブ粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、慢性骨髄性白血病、消化管間質腫瘍、および関連疾患の治療において有用である。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用率を有するナノ粒子状のビタミンＫ２を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子状のビタミンＫ２の粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有し、骨粗鬆症の予防および治療において有用である。本発明はまた、実施の際に、薬物をパルス型、または、多モードで送達する、骨粗鬆症を予防および治療するためのビタミンＫ２またはナノ粒子状のビタミンＫ２を含む制御放出組成物に関する。 （もっと読む）

本発明はシルデナフィル遊離塩基を含むナノ粒子組成物に関する。組成物のシルデナフィル遊離塩基粒子は約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

塩、イオン性界面活性剤、イオン化された物質または、水溶液中、あるいは有機溶媒中で、容易にイオン化する物質などの導電性物質を含む導電性の製剤と、その使用方法を開発した。任意に、製剤は、抗ウイルス剤、抗菌性剤、抗炎症剤、核酸、またはタンパク質などの一種か二種以上の活性剤を含む。活性剤は、製剤と共に投与しても、製剤に組み込まれて投与しても、また導電性製剤の投与後に投与しても良い。粘膜内壁液に使用することで、製剤は、粘膜内壁の表面張力、表面の弾性、および体積粘性率などの物理的性質を変化させることができる。製剤は、以下のいくつかの目的のために、投与することができる。すなわち、ウイルス性感染症、細菌性の感染症、および、例えば、重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）、インフルエンザ、結核、人のＲＳＶ、偶蹄類の口蹄疫などのウイルス性、細菌性の伝染病の拡大の減少；クリーンルームに特に適用されるとき重要である、呼吸、咳、くしゃみ、会話中の粒子形成による空気からの雑菌混入の最小化；閉塞型睡眠時無呼吸症候群の発生と過敏性大腸症候群のいくつかの症例の減少と予防；薬物分子と病原体の取り込みの制御である。 （もっと読む）

パントプラゾールのマグネシウム塩の経口投与のための投与形が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、混入したタンパク質、核酸、および微生物を、例えば実験室のベンチ、床、機器、および器具などの表面から効率的に破壊し、除去するための界面活性物質、ビタミン、および金属イオンを含む三成分系に関する。タンパク質、核酸、および微生物を除去するためのこれら非腐食性かつ無毒性の溶液を、汚染された表面に噴霧、擦り込み、または浸漬によって塗布することで、タンパク質および核酸分子が破壊・溶解・不活化・除去される。同様に、微生物も高効率的かつ同時に死滅され、すべての遺伝情報が不活化される。 （もっと読む）

本発明は、ボルデテラ・ブロンキセプチカｐ６８抗原を含んでなるワクチン組成物のための新規製剤及びこうした製剤を作製するための方法を含んでなる。 （もっと読む）

被験者の内部腔部において微小生体によって引き起こされる感染症の発症の遅延方法または感染症の予防方法が提供される。被験者の尿道の少なくとも一部分において微生物を殺傷するまたは不活性化する方法が提供される。 （もっと読む）

抗菌組成物、特に粘膜組織（すなわち、粘膜）に対して、局所的に適用するのに有用な抗菌組成物であって、具体的には、ヒドロキシカルボン酸の脂肪族アルコールエステル、それらの乳酸アルコキシル化誘導体など、またはそれらの組合せを含んでいる。それらの組成物には、エンハンサー成分、界面活性剤成分、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。
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本発明は最小限の不快感と使い易さを有し、皮膚、毛嚢、または脂腺への美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分の効果的なレベルの、制御された局所的または経皮的なデリバリーのためのパッチに関する。前記パッチは透明またはクリアであり得、速度を制御するマトリックス層を含みうる。美容的、皮膚科学的、または薬学的活性のある成分は、マトリックス中に溶解しているかまたは分布している。パッチは湿らすと粘着性を有するようになり、皮膚に付着する。パッチの粘着特性は、皮膚の炎症を引き起こすまたは皮膚上に粘着性の残留物が残ることなく容易に剥がすことができる一方で、推奨する治療期間の間、皮膚上の場所にパッチが留まるのに十分である。 （もっと読む）

均一な相互作用混合物の形態の医薬組成物が提供され、この組成物は約0.5μm〜約10μmの粒径の微粒子の形態での有効成分の薬理学的有効量を含み、この粒子は約10〜約100μmの粒径範囲のより大きな担体粒子の表面に付着している。この担体粒子物質は、性質的に生体および/または粘膜付着性であることが好ましい。
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本発明は、有効量のジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む組成物であって、液体溶媒中に分散粒子として存在するジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンを含む、組成物に関するものである。更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンが液体溶媒中に分散粒子として存在する場合、少なくとも約３０％の残存活性を得られる、組成物に関するものである。その上更なる実施形態では、本発明は、前記ジヨードメチル−ｐ−トリルスルホンの７０％超が、液体溶媒中に分散粒子の形態で残存する、組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ−2−阻害剤を含み、改良されたバイオアベイラビリティーを有する経口投与用の薬剤、及び該薬剤の製造方法に関する。本発明の薬剤は、少なくとも1種の賦形剤をベースとする不活性固体粒子をベースとする凝集物を含み、前記凝集物は、シクロオキシゲナーゼ−2−阻害剤と少なくとも1種の水溶性ポリマーを含む。本発明によれば、該凝集物は、前記粒子を凝集するために前記ポリマー中の阻害剤の超微粉砕粒子の溶液または懸濁液からなる上記粒子に適用される噴霧を含む。本発明の方法は、本質的に以下の工程を含む、すなわち：（ｉ）少なくとも1種の水溶性ポリマー中の溶液または懸濁液中の前記阻害剤の超微粉砕粒子に基づく噴霧可能な液体の調製、および（ｉｉ）湿式造粒による凝集物を得るための該液体の固体粒子上への噴霧、前記凝集物は、粒子溶液または懸濁液噴霧を含む。 （もっと読む）

乾燥腸溶性フィルムコーティング組成物及びそれを含む水性分散体を開示する。経口用の固体剤形のような経口摂取可能な基材に塗布したとき、フィルムコーティングは、基材が約1〜約4.5以上のpH値の溶液中で崩壊することを防ぐことができる。１つの好ましいフィルムコーティング組成物は、アクリル樹脂およびタルクを含む微粒化中間体を含む。有利には、そして驚くべきことには、好ましいフィルムコーティング組成物はアルカリ化剤を含まない。 （もっと読む）

本発明は、減少された乱用潜在性を有する精神作用薬の薬学的組成物、処方精神作用薬の剤形の乱用潜在性を減少する方法を導く。
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【課題】製造工程の煩雑さを少なくし、かつ長期の保存にもより安定なＧ−ＣＳＦの製剤を提供する。
【解決手段】糖鎖を有する顆粒球コロニー刺激因子と、顆粒球コロニー刺激因子１重量部に対して１重量部以下の少なくとも１種の製薬上許容される界面活性剤を含み、ｐＨ５〜７である、安定な顆粒球コロニー刺激因子含有溶液製剤。 （もっと読む）