説明

Fターム[4C076DD38]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 有機化合物 (33,060) | 酸素含有炭化水素 (17,639) | アルコール、フェノール (6,790) | 多価アルコール (4,039)

Fターム[4C076DD38]に分類される特許

1,981 - 2,000 / 4,039


本出願は、虫卵の懸濁液における幼虫形成能力および生存能力を保証する、新規および有利な浄化方法について記載する。豚鞭虫(T.suis)の虫卵を幼虫未形成の状態で、最初にpH約2以下の硫酸溶液中で処理する。それにより細菌およびウイルスを成功裏に死滅させる。酵母および真菌の数を減少させる。第2ステップでpH価を上げ、経口摂取可能な防腐剤を加える。それにより酵母および真菌を成功裏に死滅させる。また、第2浄化ステップで使用した懸濁培地を、さらに調製(幼虫形成)および保存のための培地としても使用できる。 (もっと読む)


【課題】保存、特に低温での長期保存の場合でも乳化安定性に優れたコエンザイムQ10を含有するエマルション組成物、これを含む食品及び化粧料を提供する。
【解決手段】本発明のエマルション組成物は、コエンザイムQ10、リン脂質、ポリグリセリン脂肪酸エステル、及び多価アルコールを含有するエマルション組成物であって、リン脂質量/コエンザイムQ10量(質量比)が、0.01以上であることを特徴とする。また本発明の食品及び化粧料は、本発明のエマルション組成物を含むものである。 (もっと読む)


カンナビジオールおよび酢酸グラチラマーの組み合わせと医薬的に許容される担体とを含む医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】脱アミド化及び集合に対して安定化されている配合物を供する。この配合物は水性配合物でもよい。成長ホルモンはヒト成長ホルモンでもよい。
【解決手段】本発明は、成長ホルモン、 Asp, Ile, Valまたは Leuの群から選択されるアミノ酸、またはヒスチジンの誘導体、または少なくとも1個の塩基性アミノ酸残基及び少なくとも1個の酸性アミノ酸残基を含むペプチド、及び非イオン洗浄剤、たとえば、ポリソルベートまたはポロキサマーを含む医薬配合物に関する。 (もっと読む)


【課題】貯蔵安定性が改善されたプロスタグランジンE1(PGE1)のエマルション組成物の提供。
【解決手段】プロスタグランジンE1(PGE1)の安定性を改善する非プロトン供与性界面活性剤を含むエマルション組成物。該エマルション組成物の実施形態は、有効量のPGE1、該エマルション組成物の重量に対して約1%〜約30%(w/w)の、油基剤としての製薬上許容される油、該油基剤の重量に対して約1%〜約30%(w/w)の、高い純度を有するリン脂質、該油基剤の重量に対して約1.6%〜約40%(w/w)の非プロトン供与性界面活性剤、および該エマルション組成物の残量としての水を含む。 (もっと読む)


本発明は、見苦しいセルライトを減少させるのに有効な式(I)のアリールジメチルピラゾロンの新しい誘導体、およびそれを含む組成物に関する。
(もっと読む)


【課題】 本発明は、キサンチン誘導体又はその薬理学的に許容される塩の非経口投与に適した安定な製剤を提供することを目的としている。詳細には、本発明は、降圧、利尿、腎保護作用を有し、特に腎不全の予防、治療、処置剤として有用なキサンチン誘導体又はその薬理学的に許容される塩を高含有量で含有し長期の保存安定性に優れた製剤を提供することを目的としている。すなわち、本発明は、8−(ホリシクロアルキル)−キサンチン類又はその薬理学的に許容される塩を含有してなる安定な脂肪乳剤を提供することを目的としている。
【解決手段】 本発明は、式(I)


(式中、RおよびRは同一または異なって、置換もしくは非置換の低級アルキル基を表し、Qは水素、水酸基又は水酸基誘導体を表す。)で表されるキサンチン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を含有してなる脂肪乳剤に関する。 (もっと読む)


【課題】
(a)α−ヒドロキシ酸、サリチル酸、トリクロロ酢酸およびフェノールからなる群より選択される1種または2種以上と、(b)アクリルアミド系増粘剤とを組み合わせることにより、低pHであっても、粘度安定性を改善して、使用性および安定性に優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】
(a)α−ヒドロキシ酸、サリチル酸、トリクロロ酢酸およびフェノールからなる群より選択される1種または2種以上を1.0〜7.0質量%と、(b)アクリルアミド系増粘剤を0.1〜7.0質量%含有し、かつpHが0.1〜5.0である皮膚外用剤。 (もっと読む)


ドセタキセル、あるいはその塩、誘導体、コンジュゲートまたは類似体を含むナノ粒子状組成物であって、ガンマ照射を介して最終滅菌されている前記組成物、ならびにこうした組成物を作製しそして用いる方法を記載する。 (もっと読む)


【課題】 シワを改善する程の保湿性の付与力に優れる皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 1)アモジメチコンと、2)ソルビトール又はマルチトールとを、乳化剤形の皮膚外用剤に含有させる。前記乳化剤形は、水中油乳化剤形が好ましく、更に、アルキル変性カルボキシビニルポリマー及び/又はその塩を含有することが好ましく、ユビデカレノンを含有することがより好ましい。前記ユビデカレノンは、ベシクルの形態で含有されることが好ましく、ユビデカレノン以外に、水添リン脂質及びフィトステロールを含有することが好ましい。
(もっと読む)


キメラ呼吸器合胞体ウイルス(RSV)ポリペプチド抗原を提供する。開示したポリペプチドは、N末端からC末端の方向で、第1のFタンパク質ポリペプチドドメイン、Gタンパク質ポリペプチドドメイン、および第2のFタンパク質ポリペプチドドメインを含む。本開示はまた、キメラRSVポリペプチドをコードしている核酸、およびキメラRSVポリペプチドを含む医薬組成物、ならびにその生成および使用方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、バッキング層と、接着剤マトリックス内で実質的に非晶質形にある過飽和濃度の活性物質を含む接着剤マトリックス層と、剥離ライナーとを含む経皮送達デバイスに関する。本発明は、実質的に非晶質形にある少なくとも1つの過飽和活性物質を含有する接着剤マトリックスを調製する方法にさらに関する。さらに、本発明は、その製造、貯蔵、輸送および取り扱いプロセス中に準安定性の非晶質薬物経皮系を安定化させる方法および再確立するための方法に関する。 (もっと読む)


【課題】癌および他の様々な血管形成依存性疾患を含む疾患を治療するための組成物および方法の提供。
【解決手段】生物適合性、膨潤可能、実質的に親水性、非毒性、かつ実質的に球形であり、塞栓形成薬剤療法に使用される生物活性治療因子(薬剤、ワクチンまたはそれらの組合せ)を効率的に送達できるポリマー材料担体を含む、注射可能な組成物。さらに、注射可能組成物を使用する、特に新脈管形成および非新脈管形成依存型疾患の治療のための塞栓形成遺伝子療法の方法。 (もっと読む)


本発明は、医薬物質を含み、0.001ニュートンを超える破壊強度を有するペレット、前記ペレットの作製方法及びこの種のペレットに基づく医薬製剤に関する。
(もっと読む)


【課題】腸溶性ポリマーコーティング製剤中の有効成分の溶出遅延を改善する方法の提供。
【解決手段】アルカリ性pH調節剤を用いることを特徴とする、腸溶性ポリマーコーティング製剤中の有効成分の溶出改善方法および、(1)腸溶性ポリマーと相互作用する化合物と(2)アルカリ性pH調節剤を含有してなる製剤。アルカリ性pH調節剤としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム、水酸化ナトリウム等が例示される。 (もっと読む)


【課題】外殻と内部域との密着性が良く、割れや剥がれが発生しづらいタブレットを提供すること。
【解決手段】タブレット1は、粉末成分が圧縮成型されてなる内部域3と、該粉末とは異なる成分を含む外殻2とが一体成型されてなる。外殻2は、超音波振動により溶融可能な成分により形成されている。外殻2と内部域3とは、超音波振動を与えながら一体成型されていることが好ましい。このタブレット1は、原料粉末を含む混合物をタブレット成型用金型内に充填し、成型用杵を介して該混合物に超音波振動を与えながら圧縮を加えることで製造される。前記混合物を前記金型内に充填するに先立ち、該金型内及び前記成型用杵の杵面に、超音波振動により溶融可能な成分を付着させておく。 (もっと読む)


少なくとも1つのポリアフロン分散系と少なくとも1つのビタミンDまたはビタミンD類似体と少なくとも1つのコルチコステロイドとを含む、連続相および少なくとも1つの不連続相を含む局所塗布に適する組成物。 (もっと読む)


【課題】本発明は、打錠障害が改善され、服用感に優れた固形製剤を提供する。
【解決手段】2種以上の糖アルコールと結合剤を一定の割合で配合し、湿式押出し造粒法で造粒、乾式打錠することにより製造できる。 (もっと読む)


【課題】 メントールが製剤表面に析出することを防ぎ、製品としての外観および使用感に優れるメントール含有成型製剤を提供すること。また、夏場の倉庫などにおいても温度の影響を受けることなく、製造時の形状を保つことができる保形性に優れるメントール含有成型製剤を提供すること。
【解決手段】 成分(A)メントール:成分(B)ステロール類が、50:50〜90:10(質量比)である組成物を加熱溶解し、共融混合物を得る工程、および該共融混合物を40℃以上該共融混合物の融点より低い温度以下で静置する工程を少なくとも含む工程により脂質組成物を得る。 (もっと読む)


アモルファス形態のアンジオテンシンII受容体拮抗薬テルミサルタン、塩基性物質及びソルビトールを含み、ソルビトールの比表面積が0.75〜3.5 m2/gであることを特徴とする、医薬錠剤又は錠剤層。 (もっと読む)


1,981 - 2,000 / 4,039