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Fターム[4C076DD46]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 不活性成分 (46,520) | 有機化合物 (33,060) | 酸素含有炭化水素 (17,639) | エステル (4,021) | 一価カルボン酸エステル (3,066) | 多価アルコールエステル (1,932)

Fターム[4C076DD46]に分類される特許

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本発明は、眼瞼衛生の維持(例えば、治療処置及び予防法)に有効な新規な組成物及び方法に向けられている。本発明は、更に、コンプライアンスを増進させ且つ、眼瞼衛生の維持のための容易で安全な眼瞼への制御された投与量での直接的塗布を含む日々の予防法に有用な洗浄剤組成物及び方法を提供する。本発明の洗浄剤組成物は、泡の形態であってよい。 (もっと読む)


医薬錠剤及び栄養補助食品などの経口摂取可能な基材の腸溶性フィルムコーティングシステムが開示される。好ましい態様において、腸溶性フィルムコーティングはエチルセルロース分散液、及びアルギン酸ナトリウムなどの実質的に胃で不溶性の細孔形成剤を含む。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種の置換カルビノール化合物及び少なくとも1種のオピオイドを含む活性物質組合せ物、該活性物質組合せ物を含む薬剤、及び該活性物質組合せ物の、薬剤の製造のための使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトールの少なくとも1つのエステルまたは前記エステルの混合物を成分(a)として、および少なくとも1つの部分グリセリドを成分(b)として含み、(a)対(b)の比が1:3〜3:1である、無水ワックス混合物に関する。本発明はまた、場合により、10より大きいHLB値を有するアニオン性または非イオン性乳化剤の群から選択される少なくとも1つの乳化剤(c)に加えて、本発明のワックス混合物を含有する自己乳化型基剤に関する。本発明はさらに、化粧品工業における前記ワックス混合物または自己乳化型基剤の使用に関する。 (もっと読む)


組成物の総重量の少なくとも40%に達し、かつ:
i)ヘキシレングリコール;
ii)所望によりオレイルアルコール;および
iii)ジメチルイソソルバイドおよび/または中鎖トリグリセリド;
から成る油性溶媒の混合物、さらに:
iv)オレイルアルコールが存在しないとき、25%未満の量の水;
v)少なくとも1種の増粘剤;
vi)少なくとも1種の防腐剤;および
vii)少なくとも1種の界面活性剤/乳化剤;および泡形成用高圧ガス;
さらに所望によりさらなる慣習的賦形剤を含む担体賦形剤中にピメクロリムスを含む、実質的にエタノールおよび水を含まない泡状医薬組成物。それらは、皮膚、爪および粘膜疾患の処置への使用が指示される。 (もっと読む)


本発明は、0.3 重量%未満の C17 脂肪酸を含み、少なくとも 30 ℃の融点を有する、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール及び/又はトリペンタエリスリトールの C6〜C22 脂肪酸エステル、化粧品へのその使用、並びにその製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、活性物質トルペリゾンおよび/または薬剤的なそれらの塩が薬剤的に適合する物質中に包埋されているという点において特徴付けられる、経口投与を目的とした制御可能な活性物質の放出を伴うトルペリゾン含有医薬製剤に関する。製剤中において、および適宜、錠剤または顆粒のコーティングにおいて、薬剤的に適合する物質を選択することによって、活性物質の特異的な放出がトルペリゾンの代謝における特別な遺伝子型に対応するように調節され得る。同時に、トルペリゾンの非常に均一な、および持続性の放出の結果として、当該技術により知られる鏡像異性的に純粋なトルペリゾンのインビボ転位は、筋弛緩性の治療において顕著であるR(-)トルペリゾンに有利に調節することができる。 (もっと読む)


本発明は、PPAR α/γ二重作動薬としての薬物(例えば、ペリグリタザールまたはムラグルタザール)を含むコーティング錠剤製剤を提供する。該コーティング錠剤は、1個以上の充填剤、1個以上の結合剤、1個以上の崩壊剤、および他の通常の賦形剤、および該錠剤コアの上のコーティングを含み、ここで、該コーティングは1個以上の層を含み得て、該層の少なくとも1個の層は、薬物および1個以上のコーティングポリマー(ヒドロキシプロピルメチルセルロースベースのポリマーが好ましい)から構成される。スプレー乾燥コーティング方法による該コーティング錠剤の製造方法をも提供する。 (もっと読む)


製薬的に許容可能な担体中、坑炎症活性を有するカルボキシレートの金属錯体を含む薬学的組成物であって:(1)該組成物は、コロイド構造を有するか、またはヒトまたは動物に投与された際にコロイド構造を形成するか、または水と不混和性であり;(2)該組成物において坑炎症活性を有する該カルボキシレートの総量の80%以上が、金属錯体の一部として存在し;(3)該金属と錯体化した抗炎症活性を有する該カルボキシレートの10%未満は、室温で光の無い状態で保存された場合、12ヵ月にわたり該金属から解離する薬学的組成物であるが、配位子のDMFを含有する金属錯体を含む組成物を除く。本発明はまた、ヒトおよび動物の炎症性病態の治療における該薬学的組成物の使用を提供する。 (もっと読む)


本発明は、生物学的障壁を通した少なくとも1のエフェクターの透過を容易にすることのできる新規な医薬組成物に関する。本発明はまた、罹患した患者にこれら組成物を投与することによる疾患の治療または予防方法にも関する。
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本発明は、経口投与のためのリパーゼを含有する生成物の、とりわけパンクレアチンおよびパンクレアチンを含有する生成物の新規の医薬組成物、または非動物、殊に微生物由来の少なくとも1種のリパーゼを含有する酵素生成物の新規の医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は脂肪分解活性を改善しかつとりわけ酸性pH範囲においてリパーゼの安定性をもたらす。これらの新規の経口医薬組成物が特徴とする点は、該組成物が少なくとも1種の界面活性剤および少なくとも1種のコサーファクタントおよび場合により親油相を有する系を含有すること、および該組成物が親水相および親油相との接触下で自己乳化性であることである。これらの新規の医薬組成物は消化不良、とりわけ哺乳類および人間における慢性膵外分泌不全に基づく消化不良の治療および/または予防のために好適である。 (もっと読む)


本発明は、a) 酸不安定性薬物で被覆された内部コア、b)アルカリ性安定剤および薬学的に活性な置換ベンズイミダゾール化合物を欠如する第1中間被膜、c) アルカリ性安定剤を含んでなる第2中間被膜、およびd) 外側腸溶層を含んでなる、酸不安定性薬物、例えば、薬学的に活性な置換ベンズイミダゾール化合物の安定な医薬組成物を提供する。また、本発明はそれを製造する方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】口腔用組成物における過酸化物水溶液の貯蔵安定性の改善及び患部組織と一過的にしか接触しないことの改善。
【解決手段】口腔用組成物への少なくとも2種の水溶性ガムの使用。 (もっと読む)


活性成分としてトラセミドを含有する持続放出型利尿組成物。本発明の組成物は、従来の即時放出型組成物によって引き起こされる、厄介な尿意逼迫を回避するのに有用である。 (もっと読む)


本発明は、ヒトまたは動物の胃腸管の選択された領域への活性物質の制御された送達および/または標的化された送達を可能にする医薬品投薬形態物に関連する。本発明の医薬品投薬形態物は、好ましくは、活性物質N−(2−(2−フタルイミドエトキシ)−アセチル)−L−アラニル−D−グルタミン酸(これはLK423と呼ばれる)を含む。本発明の医薬品投薬形態物を使用することによるヒトおよび/または動物の胃腸管の慢性的炎症性疾患の処置方法が開示される。 (もっと読む)


本発明は、一般的には、障壁と共に制御された崩壊特性を有するフィルム、特に、制御された水崩壊性のフィルムに関する。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1の活性成分、及び少なくとも1のタイプのオルガノポリシロキサンエラストマーを含むシリコーン剤を混合した無水の薬剤組成物であって、該活性成分が該組成物中に溶解された形態で具体化されている組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、皮膚疾患の治療用医薬組成物に関する。具体的には、本発明に記載の組成物は、皮膚疾患由来の様々な症候のうち、アレルギー反応に関連する皮膚疾患の治療にかなり有効である。これらの組成物は、抗ヒスタミン有効量のエピナスチン又は医薬的に許容され得るそれらの塩及び1又は2以上の追加の医薬的に許容され得るミネラル又は1又は2以上の医薬的に許容され得る生薬を含む。また、その組成物は、医薬的に許容され得る添加剤を含んでいてもよい。 (もっと読む)


例えば、前立腺組織及び乳房組織を含む、及び、女性の乳房組織を含む、体、特に、癌の影響を受けやすい組織のための健康補助食品として実用的な植生化学的成分;例えば、以下の6グループの各々からの全ての可能な組み合わせ及び順列の新規製剤:(1)植物インドールの源、例えば、ジインドールメタン(DIM)を含む植物インドール;(2)植物フラボノイド、ポリフェノール、スチルベン及び関連物質の源(例えばレスベラトロル及びピセタノール)を含む植物フラボノイド、ポリフェノール、スチルベン及び関連物質;(3)D−グルカル酸及びそれらの誘導体(例えばD−グルカル酸カルシウム及び1,4−GL)及びそれらの源;(4)中鎖脂肪酸トリグリセリド及びそれらの源;(5)リン脂質及びそれらの源(例えばレシチン)、及び(6)ビタミン(特にはビタミンB9分子)。 (もっと読む)


5員の窒素含有複素環に縮合された2−アミノピリジン部分を有する免疫応答調節剤(IRM)化合物;ソルビン酸、そのエステル、その塩、およびそれらの組合せからなる群より選択されるソルビン酸保存剤を含む保存剤システム;抗酸化剤;および任意のキレート化剤を含む、医薬製剤。 (もっと読む)


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