種々のフルバスタチン組成物及びそれらを調製するための方法が記載される。１つの例は、フルバスタチン及び少なくとも１つの非イオン性親水性ポリマーを含んで成る、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを実質的に有さない調節された開放性の医薬組成物である。もう１つの例は、フルバスタチン、好ましくはフルバスタチンナトリウムを含んで成る、アルカリ安定剤を実質的に有さない安定した医薬組成物である。もう１つの例は、フルバスタチン、好ましくはフルバスタチンナトリウムを含んで成る、3.5重量％以上の水含有率で安定する、調節された開放性の安定医薬製剤である。 （もっと読む）

飲料水における活性成分の安定化剤および発泡性混合物を含んでいる水安定化組成物。
（もっと読む）

【課題】特殊な製造設備を用いることなく通常の製剤工程で製造可能で、かつ取扱いに十分な大きさと錠剤硬度、さらに迅速な崩壊性を有する、イグラチモドを含有する医薬として優れた性質を有する速崩壊性錠剤を提供する。
【解決手段】（１）糖類および糖アルコール類から選ばれる物質、（２）崩壊剤ならびに（３）イグラチモドを組み合わせた速崩壊性錠剤は、高い成形性および速やかな崩壊性を有し、さらに、その製造には特殊な製剤工程を必要としないため、優れた速崩壊性錠剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】錠剤や顆粒のコーティングに用いられるポリマーのための新規な医薬品製剤の提供。
【解決手段】ポリマーと、皮膜形成剤の可塑剤としてカプリロカプロイルマクロゴール−８グリセリドを含む医薬組成物。カプリロカプロイルマクロゴール−８グリセリドを経口剤に用いられているポリマーと溶液状態で混和するか、粉末状のポリマーと混合し、錠剤もしくは顆粒剤の形状とした後加熱成膜することにより医薬品の製造に適したポリマーフィルムとすることができる。 （もっと読む）

本発明は、活性成分として、これらに限定されるものではないが、コハク酸メトプロロールなどのβ遮断薬を含む徐放性医薬組成物およびそれら徐放性医薬組成物の調製方法を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ニメスリドの制御放出組成物を提供することを課題とする。この組成物は、関節炎のような慢性疾患の処置に非常に有用である一日一回の投薬形態に関連する。投薬形態は、１日に１回与えられる場合、再現可能なバイオアベイラビリティーを伴う、インビボでのニメスリドの延長放出を与える。さらに、このような投薬形態の放出は、胃腸系におけるｐＨ変化によってもたらされない。
【解決手段】上記課題は、本発明に従う組成物を提供することによって達成された。この組成物は、ニメスリドの制御放出薬学的組成物を含み、この組成物は、活性薬物としてニメスリドを、微粉形態で、この組成物の５％〜９５％ｗ／ｗ、１つ以上の放出持続材料を、この組成物の２％〜９５％ｗ／ｗ、および薬学的賦形剤を、この組成物の０％〜９０％ｗ／ｗ含む。 （もっと読む）

【課題】貯蔵および輸送において安定な凍結乾燥タンパク質処方を提供することが本発明の目的である。
【解決手段】本発明は安定な凍結乾燥タンパク質処方はリオプロテクタント(好ましくはスクロースまたはトレハロースのような糖)を用いて調製され得るという発見に基づくが、該凍結乾燥処方はプレ凍結乾燥処方におけるタンパク質濃度より有意に高い(例えば約2-40倍高い、好ましくは3-10倍高いそして最も好ましくは3-6倍高い)タンパク質濃度を持つ安定な再構成処方を生ずるために再構成され得るものである。 （もっと読む）

癌患者の治療のための注射可能な組成物の調製に使用するドキソルビシンブロック共重合体製剤であって、該製剤においてドキソルビシンおよびブロック共重合体を可溶化するためのラクトースと、これらの製剤を安定化するためのメチルパラベンとを含む、ドキソルビシンブロック共重合体製剤、ならびにこれらの注射可能な組成物の調製および使用方法。 （もっと読む）

【課題】かぜ薬などの経口液剤にトラネキサム酸を配合した場合、その安定性が損なわれる。
【解決手段】トラネキサム酸，甘味剤およびクエン酸などの可食性酸またはその塩を含有する経口液剤。 （もっと読む）

本発明は抗体を安定化するための製剤および方法を提供する。一実施形態において、本発明は、ヒンジ領域における非酵素的切断を受けやすい抗体の安定な製剤を提供する。さらに他の実施形態において、本発明は、抗体を安定化する方法であって、抗体の水性製剤を凍結乾燥することを含む方法を提供する。本製剤は、加工中および貯蔵中の抗体を安定化するために凍結乾燥することができ、その後、医薬投与のために本製剤を再構成することができる。一実施形態において、本発明は、抗ＶＥＧＦＲ抗体を安定化する方法であって、抗ＶＥＧＦＲ抗体の水性製剤を凍結乾燥することを含む方法を提供する。本製剤は、加工中および貯蔵中の抗ＶＥＧＦＲ抗体を安定化するために凍結乾燥することができ、その後、医薬投与のために本製剤を再構成することができる。 （もっと読む）

本発明は、一般式1 (式中、A、B、R¹、X、n及びmは、特許請求の範囲や説明に示される意味をもつのがよい)の一つ以上、好ましくは一つの化合物のほかに、少なくとも一つの他の有効成分2を含む新規な医薬組成物、その製造方法、及び医薬品としてのその使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、利便性の高い流動層造粒法を用いて製造することができるプランルカスト水和物を含有する固形製剤用組成物、および該固形製剤用組成物を含有してなる固形製剤を提供することにある。
【解決手段】 プランルカスト水和物、流動化剤、結合剤および賦形剤、さらに所望により崩壊剤を含有する固形製剤用組成物は、流動層造粒法によって製造することができる。プランルカスト水和物の至適な平均粒子径と流動化剤の至適な量を組み合わせることで、付着凝集性の高いプランルカスト水和物を流動層造粒法に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】１以上のタイトジャンクション・アゴニストおよび／または１以上のタイトジャンクション・アンタゴニストを含む腸溶組成物が提供される。
【解決手段】本発明の組成物は、不活性コア上に配置することのできるタイトジャンクション・アゴニスト層および／またはタイトジャンクション・アンタゴニスト層の上に配置される遅延放出コーティングを含むことができる。遅延放出コーティングは、胃液中で実質的に安定であり、腸液中で実質的に不安定であることができ、したがって、十二指腸または小腸の空腸内での、組成物からのタイトジャンクション・アゴニストおよび／またはタイトジャンクション・アンタゴニストの実質的な放出を提供する。 （もっと読む）

本発明は、髄腔内麻酔への使用を意図した、保存料を含まない、塩酸プリロカインの新規の高比重組成物に係り、大気温度（１５〜２７℃）において高い安定性を有することを特徴とするものである。また、本発明は、この組成物の製造方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、概して、免疫賦活核酸、その組成物、および免疫賦活核酸の使用法に関する。特に、本発明は、パリンドローム含有免疫賦活核酸および疾患の処置におけるこれらの核酸の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】高脂血症、アテローム性動脈硬化症および他の血管状態のための改良した組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、以下を含有する組成物、治療併用および方法を提供し、これは、血管状態、糖尿病、肥満を治療し血漿ステロールレベルを低くするのに有用であり得る：（ａ）少なくとも１種のペルオキシソーム増殖因子活性化レセプター活性化剤；および（ｂ）少なくとも１種の置換アゼチジノンまたは置換β−ラクタムステロール吸収阻害剤。処置され得る血管状態の例として、高脂血症（例えば、アテローム性動脈硬化症、高コレステロール血症またはシトステロール血症（ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ））が挙げられる。 （もっと読む）

徐放性製剤（ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ−ｒｅｌｅａｓｅ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）を含む、イミダゾリルアルキル−ピリジンの安定な製剤。 （もっと読む）

本発明は、エンベロープを持たないウイルス粒子を不活化する方法を提供する。この方法は、ウイルスを、殺ウイルス効果が増大されたアルコール組成物と接触させることを含んでなり、前記組成物は、アルコール、及びカチオン性オリゴマー又はポリマー、プロトンドナー、カオトロピック剤、及びそれらの混合物からなる群から選ばれるエンハンサーを含む。 （もっと読む）

本発明は、モンテルカスト又はその塩を含んでなる安定な医薬組成物、並びにこれを調製する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、肺、気管支または洞鼻（もしくは鼻腔）のような気道の感染性疾患の予防または治療に有用であるエーロゾル薬剤を提供する。
【解決手段】本発明は、肺、気管支または洞鼻（もしくは鼻腔）のような気道の感染性疾患の予防または治療に有用であるエーロゾル薬剤を提供する。エーロゾル剤は、キノロン系抗生物質群から選ばれた活性薬剤を含有する。また、エーロゾル剤に変換するのに適した液体及び固体組成物、およびそのような組成物を含有するキットも開示する。 （もっと読む）