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Fターム[4C076EE32]の内容

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Fターム[4C076EE32]に分類される特許

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少なくとも1種の難溶性活性剤、少なくとも1種の可溶化剤、酸可溶性ポリマーとpH依存性ポリマーとからなる放出速度制御用ポリマー系、および場合によって他の医薬的に許容可能な賦形剤を含む徐放性医薬組成物。本発明はさらに、上記組成物の製造方法および上記組成物の使用方法を記載する。徐放性組成物は、治療有効量の活性剤を長期間提供するのに有用である。 (もっと読む)


本発明は、(±)マルメシン、コラムビアネチン、ジヒドロキサンサイレチンおよび7−アリルオキシクマリン、7−ベンジルオキシクマリン、7−メトキシクマリン、7−アセチルオキシクマリン、4−メチル−7−ヒドロキシクマリンおよび4−メチル−7−アセチルオキシクマリンのクマリン誘導体類から選択した天然の化合物類を含む薬剤組成物に関する。前記組成物は、高度のアセチルコリンエステラーゼ阻害(AChE)性を有する。 (もっと読む)



本発明は、少なくとも1つの医薬的に許容できる賦形剤及び少なくとも2種の多微粒子集団(個々の集団がトルテロジン又はその塩を有し、そしてその集団の比が重量に基づいて90:10〜10:90である)を含んで成り、40℃及び75%の相対湿度での1ヶ月間の貯蔵の後、4時間での溶解プロフィール間の差異が、製造の時点での溶解プロフィールに比較して、約5%以下である、トルテロジンの安定した多微粒子医薬組成物を包含する。 (もっと読む)


【課題】B型肝炎ウイルス感染の治療または予防に用いられる新規な化合物を提供する。
【解決手段】1-(2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル)-5-フルオロシトシン誘導体およびそれらの生理学的機能性誘導体。特にシス1-(2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル)-5-フルオロシトシンのL−鏡像体が好適である。生理学的機能性誘導体としては医薬上許容し得る塩もしくはエステルなどである。これらの物質を錠剤もしくはカプセルの剤型とした医薬品製剤も提供される。 (もっと読む)


味をマスキングした活性薬剤を含有する固体剤形を提供する。固体剤形は、味をマスキングした活性薬剤を送達および放出するよう、口腔内で崩壊できる水可溶性フィルムとして提供してもよい。崩壊可能なフィルムは、少なくとも1種の水可溶性ポリマーおよび味をマスキングしたケトプロフェン活性薬剤を含む。ケトプロフェンなどの活性薬剤の有効投与量を投与し、口腔で吸収されるための、固体剤形の調製方法、および固体製剤の使用方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】胃で分解されやすい薬物、小腸上部に吸収が限られる薬物や、小腸からの吸収性の悪い薬物の吸収改善に有効な経口製剤を提供する。
【解決手段】水に溶けないポリマー層と、薬物を含む腸溶性ポリマー層からなる2層シート状とすることで、薬物が腸管内部のみで溶出し、小腸内側にシートを付着させることで、腸溶性ポリマー層が小腸粘膜側に面し、水不溶性ポリマー層が小腸管腔側に位置するようなり、その結果、腸溶性ポリマー層の侵食速度が低下し、徐放性を実現する。 (もっと読む)


本発明は、VX−950の形態および製剤ならびにそれらの使用を提供する。具体的には、本発明者らは、VX−950の改善された形態および製剤、例えば、結晶質VX−950に比べて改善されたバイオアベイラビリティを有する形態および製剤を発見した。これらの形態および製剤は、HCV感染症の治療に有用である。VX−950を含有する製剤中の2つ以上のポリマー(例えば、多数のポリマー)の存在が、改善された特性をもたらすために役立ち得る、例えば、VX−950を安定させることができることも発見した。従って、1つの態様において、本開示は、非晶質VX−950の調製物、例えば、実質的に不純物および/または結晶質VX−950がないVX−950の調製物を特徴とする。 (もっと読む)


【課題】酸化的劣化に影響されやすい不安定な薬剤成分を含む眼科用組成物を安定させる方法および安定化された眼科用組成物を提供する。
【解決手段】眼科用組成物およびそのような組成物を調製する方法を開示する。 (もっと読む)


【課題】含有活性成分の吸収時間が短かく、塗布した皮膚面積の大きな割合で吸収され得、塗布の容易な局所使用美容剤または薬剤を提供する。
【解決手段】局所使用美容剤または薬剤であって、以下の成分:ブタンとプロパンとイソブタンとの混合物を含む噴射剤、含水アルコール系ゲル、及び少なくとも一種類の局所使用活性成分を混合された状態で含む。上記混合成分は、上記混合成分を収容した加圧容器から、手当てされるべき身体表面に噴霧される。前記噴射剤は、前記加圧容器から出て手当てされるべき身体表面に接触すると液体から気化して前記ゲル中で気泡を形成する。該気泡の破裂が、活性成分を伴ったゲルの運動エネルギーを増大させ、その結果皮膚の層への吸収速度を高める。 (もっと読む)


銀結合抗菌性湿潤創傷被覆材を製造する方法。銀含有化合物をアルカリ性溶媒の0.1乃至30%の水溶液へ添加して該銀含有化合物から銀イオンを解離し、水又は有機溶媒中にCMCを溶解してCMC溶液を得、該銀イオン含有溶液を、該CMC溶液と混合し、それにより該CMCの水酸基の水素イオン(H+)を該銀イオンにより置換して銀−CMC
化合物を製造し、該銀−CMC化合物を媒体中へ分散しそして吸収させ、そして該媒体を乾燥する。 (もっと読む)


エンドセリン拮抗薬(例えば、シタクスセンタン又はその製薬的に受容される塩)の投与による、拡張期心不全(DHF)の治療法を本明細書で提供する。 (もっと読む)


【課題】経口的に摂取することにより生体リズムを調節し、しかも睡眠を誘発、促進し、起床時のすっきり感の向上や疲労低減に有効な健康食品および該健康食品からなる睡眠誘発用サプリメントを提供する。
【解決手段】ココヤシの花序から採取した樹液を発酵してなるココ酢を主成分とする健康食品。又、このココ酢を濃縮し、この濃縮成分を主成分とし、製剤用助剤を加えた粉末剤、錠剤、ドリンク剤またはカプセル剤の形態からなる健康食品。 (もっと読む)


ステロイドまたは非ステロイド性抗炎症薬と組み合わされた0.01%〜10.0%のポビドンヨードを含んで成る、局所眼用組成物。この溶液は、細菌、ミコバクテリア、ウイルス、真菌またはアメーバ原因による眼の少なくとも一つの組織(例えば、結膜および角膜)の能動的感染の処置、更には、適当な臨床設定(例えば、角膜剥離、術後予防、LASIK/LASEK後予防)でのこのような感染を防止する処置において有用である。更に、その溶液は、術後眼科患者における感染および炎症の予防に有効である。 (もっと読む)


本発明は、最大15重量%の低用量の治療上の活性物質と、55重量%〜70重量%の30μm〜300μmの粒径を有するマンニトールと、少なくとも2重量%のマルトデキストリンと、3.5重量%〜8重量%のクロスカルメロースナトリウムと、10重量%〜20重量%の微結晶セルロースと、0.5重量%〜1.5重量%のステアリン酸マグネシウムと、1重量%〜5重量%の着香料および甘味料とを含んでなる、口腔内崩壊錠剤に関する。 (もっと読む)


押出機に活性成分およびマトリックス形成剤を供給すること、および均一な押出物を作ることを含む活性成分の固体分散体を生産するためのプロセスであって、そこにおいて、該押出機は、少なくとも2本のシャフト(2)を含み、該シャフト(2)の各々は、軸上で1本を他方の後ろに配置された複数の処理エレメントをもち、該処理エレメントは(i)供給−搬送セクション(R、A)、(ii)少なくとも1個の逆フライトセクション(D)、および(iii)排出セクション(E)であると定義され、そこにおいて、該逆フライトセクション(R、D)であると定義される処理エレメントは、押出機の全体的な搬送方向に逆向きである搬送方向をもつスクリュー式エレメントに基づいている少なくとも1個の逆フライトエレメント(14)を含む。 (もっと読む)


シタクスセンタンナトリウムの安定な凍結乾燥配合物および経口配合物を提供する。ある態様においては、本発明により提供される凍結乾燥配合物は再構成に際して改善された安定性をもつ。それらの配合物を調製および使用する方法をも提供する。
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本発明によれば、微結晶性セルロースを含有しないか又は実質的に含有しない医薬品球状物の製造において、球状化助剤としてモノステアリン酸グリセリン及び高分子接着剤を用いる。上記球状物は、一種以上の治療効果のある活性薬剤を含有することができ、該活性薬剤は、促進温度条件及び促進湿度条件下で貯蔵された場合に分解を受けないか又は実質的に受けない。上記球状物に被膜が塗布されてもよく、被膜がある場合、該被膜は放出制御被膜が好ましい。 (もっと読む)


治療化合物、例えば貧溶解性および/または貧適合性治療化合物とポリマーの固体経口投与形態の製造法。当該方法は、押出機の使用によって行われる。一時可塑剤、例えば超臨界二酸化炭素のような液化ガスを加えて物質の処理を促進する。一時可塑剤は処理する混合物の粘度を低下させ、および/または治療化合物の溶解性を向上させるために使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、タール応答性皮膚疾患の局所治療のためのワックス及び治療有効量のタールを含み、室温及び前記組成物を哺乳類動物の皮膚に塗布する際の当該哺乳類動物の皮膚温度から選択された温度にて液体またはライトゲルになる組成物に関する。また、本発明は、疾患に罹患する哺乳類動物、好ましくはヒトの皮膚に組成物を局所塗布することによりタール応答性皮膚疾患を治療する方法に関する。 (もっと読む)


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