本発明は、水性担体およびその中に懸濁させたプレコナリル粒子を含む鼻吸入薬として投与するのに適した医薬品を提供する。この水性担体は、チキソトロピー性組成物を含み、微結晶セルロースと、カルボキシアルキルセルロースアルカリ金属、ポリビニルピロリドンポリマー、およびそれらの混合物から選択されるポリマーとを含む。この水性担体は、約０．５重量％〜約１５重量％の平均分子量約１０，０００ダルトン〜約３６０，０００ダルトンのポリビニルピロリドンおよびその混合物、ならびに最高約１０重量％のポリエチレングリコールを含む。 （もっと読む）

口腔中で分解可能で、活性剤を送達する水溶性フィルムが提供される。この分解可能なフィルムは、少なくとも１つの水溶性ポリマーおよび活性剤を含む。分解可能な口腔フィルムを調製するための方法および口腔粘膜を通して吸収するために活性剤の有効用量を口腔内に投与するための分解可能なフィルムの使用方法もまた提供される。ある実施形態によれば、分解可能なフィルムは、少なくとも１つの水溶性ポリマーとニコチン活性物質を含む。
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【課題】付与すると粘膜表面および身体組織に接着してフィルムを形成し、付与部位、周辺身体組織、および体液の保護および薬剤の送達を提供する、非水溶性薬学的キャリアゲルに関する。
【解決手段】ゲルは、揮発性または拡散性の非水溶媒、および少なくとも１種の非水溶性アルキルセルロールまたはヒドロキシアルキルセルロースを含む。生体接着重合体もまた添加され得る。ゲルは使用しやすさとともに有効な滞留時間を提供する。滞留時間はキャリアの侵食速度を調整するように働く成分を添加することによって調整され得る。 （もっと読む）

本発明は、例えば塩酸セベラマー（Sevelamer HCl）等の脂肪族アミンポリマーを医薬品有効成分として含んでなる医薬組成物を提供する。ここで脂肪族アミンポリマーは噴霧造粒されてなる。更に、本発明は、例えば塩酸セベラマー等の脂肪族アミンポリマーを医薬品有効成分として含んでなる、好ましくは錠剤投与形態の医薬組成物を調製する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、無包装状態での保存による溶出安定性を有するプランルカスト水和物を含有する固形製剤を提供することにある。
【解決手段】 プランルカスト水和物および賦形剤を含有してなる未コーティング固形製剤に、アクリレート系高分子およびポリビニル系高分子から選ばれる１種または２種以上を含み、さらに所望により水溶性物質および／または油脂を含んでなるコーティング剤でコーティングしてなる固形製剤は、防湿性に優れ、かつ胃で容易に崩壊するコーティング層を有し、そして保存による溶出安定性を有するコーティング固形製剤である。 （もっと読む）

【課題】親油性成分を含みつつも外見が透明又は半透明であり、皮膚等への適用中に時間の経過につれて水分が蒸発した場合であっても、透明性を損なうことなく、且つ、基剤成分のブリーディングを抑えることができ、その結果、長時間にわたり透明又は半透明で、品質の良好な貼付剤用基剤を得ることのできる透明又は半透明含水系外用貼付剤用組成物及びそれを用いた透明又は半透明外用貼付剤を提供すること。
【解決手段】含水系外用貼付剤用組成物に、親油性成分とともに、アルキレングリコール及び／又はポリアルキレングリコールと界面活性剤とを含有させた。 （もっと読む）

本発明の一態様は、プレコナリルまたはその薬学的に許容される塩を含有する溶液を含む薬剤であって、前記溶液を構成する少なくとも一種の溶媒がプレコナリル溶解グリセリド油で、該溶液はエアゾールミストとして吸入投与するのに適したものである薬剤を提供する。本発明の別の態様は、（ｉ）プレコナリルまたはその薬学的に許容される塩を含有する少なくとも一種の溶液と、（ｉｉ）コルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、去痰剤、非ステロイド性抗炎症剤、充血除去剤、抗コリン作動薬、薬学的に許容される亜鉛塩、抗生物質、ヒスタミンＨ_３受容体拮抗薬、ロイコトリエンＤ_４拮抗薬、ロイコトリエン抑制剤、Ｐ_２Ｙ作動薬、ｓｙｋキナーゼ類似体、エキナシア、ビタミンＣ、およびビタミンＥからなる群の中の一種以上を含む薬剤を提供することである。 （もっと読む）

【課題】インターロイキン−１（ＩＬ−１）媒介性炎症性疾患の処置のための治療方法および組成物を提供すること。
【解決手段】本明細書において記載されるような、インターロイキン−１（ＩＬ−１）媒介性疾患に罹患した患者を処置するための方法。インターロイキン−１（ＩＬ−１）媒介性疾患に罹患した患者を処置するための方法であって、上記方法は、それを必要とする患者に、治療有効量の、制御放出ポリマーおよびタンパク質性インターロイキン−１インヒビターを含む組成物を投与する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明の目的は、アルコールとある種の放出調節医薬製剤又は食事療法製剤との同時摂取に付随する投与量のダンピングの危険性を最小限にすることにある。本発明は、少なくとも１種の有効成分の調節放出用のリザーバ型の微粒子を含む経口製剤に関する。本発明は、アルコールの存在下で有効成分の用量の即時放出に対して抵抗性のあることを特徴とする。特に、本発明の経口製剤は、アルコール溶液中で有効成分の５０％を放出するのに要する時間がアルコールを含有していない水性媒体中で有効成分の５０％を放出するのに要する時間に比べて３倍よりも長いことを特徴とする。上記製剤は、水和又は溶媒和の速度又は能力がアルコール溶液中よりもアルコールを含有していない水性媒体中でより大きい製薬学的に許容し得る化合物である薬剤Ｄを含む。
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【課題】 本発明の目的は、利便性の高い流動層造粒法を用いて製造することができるプランルカスト水和物を含有する固形製剤用組成物、および該固形製剤用組成物を含有してなる固形製剤を提供することにある。
【解決手段】 プランルカスト水和物、流動化剤、結合剤および賦形剤、さらに所望により崩壊剤を含有する固形製剤用組成物は、流動層造粒法によって製造することができる。プランルカスト水和物の至適な平均粒子径と流動化剤の至適な量を組み合わせることで、付着凝集性の高いプランルカスト水和物を流動層造粒法に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、プラミペキソール用の徐放性製剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、トリグリセリド粒を含む錠剤コアと、該錠剤コアを取り囲む腸溶性コーティングとを有する錠剤に関する。特に、本発明は、錠剤コアがエステル化した、エイコサペンタン酸及び／又はドコサヘキサエン酸のようなオメガ−３脂肪酸を含有する錠剤に関する。 （もっと読む）

【課題】多くの薬剤に対して浸透性、放出速度が優れ、且つ添加剤の小量の添加で基材からの薬剤の放出量及び放出速度の調節が可能なラテックス又は擬似ラテックス組成物、被覆基材及びフィルムの製造方法及び使用法を提供する。
【解決手段】（ｉ）少なくとも一つのラテックス又は擬似ラテックス水不溶性フィルム形成剤、（ｉｉ）少なくとも一つの浸透促進剤及び所望により、（ｉｉｉ）一つ以上の可塑剤からなる組成物、並びにこれを被覆した被覆基材及びフィルムの製造方法及び使用法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のカチオン性水溶性（メタ）アクリレートコポリマーと、少なくとも１種の水不溶性ポリマーと、脱塩水中での溶解度が３．３ｇ／ｌ以下の少なくとも１種の活性薬剤との混合物を含む医薬組成物であって、水不溶性ポリマー及び活性薬剤を最高３．５：１質量部の比率で含み、かつ、ｐＨ１．２に緩衝化された媒体に含まれる活性薬剤を、ｐＨ１．２に２時間維持した後でｐＨ１．２の活性薬剤単独の溶解度値の少なくとも１６倍に相当する溶解度値で溶存する形態にて放出する特性を有することを特徴とする医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ジピリダモール及び医薬として許容されるカルボン酸の持続放出製剤を含んでなり、当該製剤が約１．５ｍｍから約３ｍｍの直径を有する錠剤固形形態であるジピリダモール製剤を対象とする。任意に、当該製剤は、即時放出アセチルサリチル酸製剤を更に含んで成ることができる。 （もっと読む）

本発明は、モンテルカスト又はその塩を含んでなる安定な医薬組成物、並びにこれを調製する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、肺、気管支または洞鼻（もしくは鼻腔）のような気道の感染性疾患の予防または治療に有用であるエーロゾル薬剤を提供する。
【解決手段】本発明は、肺、気管支または洞鼻（もしくは鼻腔）のような気道の感染性疾患の予防または治療に有用であるエーロゾル薬剤を提供する。エーロゾル剤は、キノロン系抗生物質群から選ばれた活性薬剤を含有する。また、エーロゾル剤に変換するのに適した液体及び固体組成物、およびそのような組成物を含有するキットも開示する。 （もっと読む）

医薬組成物は、（ａ）式Ｉとして示す構造を有するＣＥＴＰ阻害化合物またはその医薬的に許容され得る塩、（ｂ）濃度増大ポリマー、及び（ｃ）場合により１つ以上の界面活性剤を含む。前記組成物はＨＤＬコレステロールを上昇させ、ＬＤＬコレステロールを低下させる。

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本発明は、オキシカルバゼピンと、少なくとも１種の医薬賦形剤とを含んでなる医薬組成物であって、前記組成物中のオキシカルバゼピンがブロードな粒度分布を有し、オキシカルバゼピン溶解速度が向上した組成物を提供する。医薬組成物中のオキシカルバゼピンのブロードな粒度分布は、好ましくは多峰性オキシカルバゼピン粒度分布である。 （もっと読む）

【解決手段】ビタミンＢ_１類、グルコサミノグリカン類、アミノ糖類から選ばれる１種又は２種以上を含有する素錠に、ポリビニルアルコールを含有するフィルム層がコーティングされてなることを特徴とするフィルムコーティング錠。
【効果】 本発明の構成とすることによって、不快な臭いおよび不快な味が低減され、かつ経時での変色（褐変）が抑制された、ビタミンＢ_１類、グルコサミノグリカン類、アミノ糖類から選ばれる１種又は２種以上の化合物を含有する錠剤を得ることができる。 （もっと読む）