本発明は、ピオグリタゾンまたはその塩の苦味が十分に隠蔽された経口剤を提供する。
本発明は、ピオグリタゾンまたはその塩、および塩化アルカリ金属を含有する経口剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】保存安定性に優れた塩酸イミダプリル含有製剤の提供を目的とする。
【解決手段】塩酸イミダプリルに糖アルコール及びセルロース誘導体を配合してあることを特徴とする。
糖アルコールは、マンニトールが好ましく、セルロース誘導体は、ヒドロキシプロピルセルロース及び／又は低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、水や油への溶解性の低い成分又は水に対して不安定な成分も配合可能であり、さらには界面活性剤を必ずしも使用する必要が無く、塗布時に使用感がよい油中アルコール型エマルションを提供することを目的とする。
【解決手段】 ヒドロキシプロピルセルロース、パルミチン酸デキストリン、炭素原子数１〜３のアルコール及び２５℃で液体の油成分を含む、油中アルコール型エマルション組成物は安定な油中アルコール型エマルションであり、また、アルコール中に薬物を溶解させることにより水や油への溶解性が低い成分又は水に不安定な成分でも容易に配合可能となった。さらに、得られた油中アルコール型エマルションを皮膚外用剤として使用した場合、塗布直後の冷感が強く、使用感に優れた油中アルコール型エマルション組成物であった。 （もっと読む）

本発明は、高リスクの状態又は疾患における卒中を予防するために、薬剤として許容できるシンバスタチン化合物をその活性成分として含有する区分、並びに同時に薬剤として許容できるリジノプリル化合物及び薬剤として許容できる葉酸化合物を活性成分として含有する別の区分を含む二層錠剤に関する。 （もっと読む）

【課題】水系フィルムコーティング液による固体分散体の優れたコーティング方法を提供する。
【解決手段】固体分散体のフィルムコーティングを、コーティング液として水系コーティング液を用い、コーティング装置の排気温が３０℃より高く、かつ６０℃より低くなるような温度管理下で行うことを含む、フィルムコーティング方法。水系コーティング液としては、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース及び／又はポリエチレングリコールが用いられる。 （もっと読む）

【課題】安定性を有するドセタキセル含有注射用医薬組成物、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）の中から選択された少なくとも１種の水溶性高分子が添加されたドセタキセルとシクロデキストリンを含有するドセタキセル含有注射剤用医薬組成物。ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの水溶性高分子とシクロデキストリン（ＣＤ）を混合した後、ドセタキセル、非水溶性化合物を蒸留水に溶解して、この混合液を凍結乾燥して製造する。 （もっと読む）

【課題】固体分散体の溶出性を損なうことなく、製剤中の薬物を迅速に溶出することができる固体分散体の顆粒剤又は錠剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】難溶性薬物、水溶性ポリマー、賦形剤及び崩壊剤を含む固体分散体の顆粒剤であって、該水溶性ポリマーの含有量が１〜１０質量％で、かつ該崩壊剤の含有量が１５〜５０質量％である固体分散体の顆粒剤を提供する。また、難溶性薬物、水溶性ポリマー、賦形剤及び崩壊剤を含む固体分散体の錠剤であって、該水溶性ポリマーの含有量が１〜５質量％で、かつ該崩壊剤の含有量が１５〜５０質量％である固体分散体の錠剤を提供する。さらに、賦形剤と崩壊剤の混合粉末に、難溶性薬物を分散又は溶解した水溶性ポリマー溶液を噴霧し、造粒、乾燥することを含んでなる固体分散体の顆粒又は錠剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、胃、腸および／または結腸中に存在するアセトアルデヒドを結合する非毒性組成物に関する。該組成物は、１個以上の遊離スルフヒドリルおよび／またはアミノ基を含む、１種以上のアセトアルデヒド結合化合物(複数可)を包含する。該化合物(複数可)は、胃腸管中での該化合物(複数可)の持続放出をもたらす非毒性担体と混合される。本発明はまた、食品添加物および食品成分ならびに該組成物を含むパッケージに関する。 （もっと読む）

【課題】フィルム形成、特にハード及びソフトカプセルに適した、水溶性セルロースエーテル、親水コロイド及び金属イオン封鎖剤を含むことを特徴とする、非動物性ポリマー組成物を提供する。
【解決手段】ａ）２〜１０％の含水量を有し、２％水溶液において２０℃で測定される３〜１５ｃｐｓの粘度を有するセルロースエーテルまたはセルロースエーテルの混合物９０〜９９．９８重量％、ｂ）ゲランゴムを単独で、または他の多糖類との混合物として含む親水コロイドまたは親水コロイドの混合物０．０１〜５重量％、ｃ）金属イオン封鎖剤またはその混合物０．０１〜８重量％を含む事を特徴とする、フイルム形成ためのポリマー組成物。 （もっと読む）

アルコール溶液中での活性成分の放出改変を維持することが可能であり、乱用の試みを防止することが可能である、放出改変マルチ微粒子状医薬形態である。
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【課題】高い錠剤硬度を有しつつ、分割するための割線を有するシルニジピン含有錠剤を提供する。
【解決手段】錠剤１には、分割するための割線２ａ及び２ｂが表面３ａ及び３ｂにそれぞれ設けられている。錠剤１は、割線が設けられた表面３ａ及び３ｂ側から見た投影形状が楕円形であり、この割線が設けられた表面３ａ及び３ｂが楕円の中心Ｃの方向に向かって隆起した形状を有するとともに、表面３ａ及び３ｂの周囲にヘリ部（平坦部）４ａ及び４ｂを有する。 （もっと読む）

約１０ｐｐｍ〜約５０００ｐｐｍの範囲の亜塩素酸ナトリウムと、約０．０５ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの範囲のミリスタミドプロピルジメチルアミンとを含んでなる、相乗的に増強された消毒用液。さらに、０．０５ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの範囲のミリスタミドプロピルジメチルアミンと、約０．０１ｐｐｍ〜約１００ｐｐｍの範囲のポリヘキサメチレンビグアニドとを含んでなる、相乗的に増強された消毒用液。 （もっと読む）

【課題】溶液および分散体から、膨張した機械的に安定なラメラ構造、多孔性構造、スポンジ状構造、またはフォーム構造として組成物、好ましくは医薬組成物を調製する方法の提供。
【解決手段】（ａ）液体と、１種以上の薬学的に活性な化合物、１種以上の薬学的に適合する賦形剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される化合物との、溶液または均質分散体を調製する工程と、それに続く（ｂ）沸騰させずに前記溶液または均質分散体を膨張させる工程。 （もっと読む）

医薬品として有効なアンフェタミン塩の複数回パルス用量薬物送達システムであり、前記薬物送達システムは即時放出コーティングで被覆された医薬品として有効なアンフェタミン塩と、腸溶性コーティングで被覆された医薬品として有効なアンフェタミン塩からなり、ここで、前記即時放出コーティングと前記腸溶性コーティングとは医薬品として有効なアンフェタミン塩の複数回パルス用量送達として提供される。前記製品は１つか多数のビーズからなることができ、投与形態には前記１つか多数のビーズを投与するためのカプセルか、錠剤か、サシェットかの方法を含む。 （もっと読む）

常習性物質などの活性成分、制御放出剤、および薬学的に適切な水性または非水性担体を含む医薬ペースト組成物。組成物は１種または複数の粘土、または油性、ロウ状、もしくは脂肪性物質を含むことができる。組成物はカプセルまたは他の分配デバイスに充填することができる。組成物は活性成分の急速放出を低減することができる。組成物を製造および使用する方法も記載される。
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本明細書では、シタキセンタンまたは薬学的に許容できるその塩などのエンドセリンアンタゴニストを、治療を必要とする患者に投与することによる睡眠時無呼吸を治療する方法が提供されている。 （もっと読む）

少なくとも２つの層を含んでなり、少なくとも１つの層が活性剤が混合されたポリマーマトリックス系である皮膚パッチ。層の少なくとも一方は水分散性又は水散逸性ポリマーを含む。皮膚パッチは少なくとも５０％の伸び率を有する。
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本発明は、レパグリニドとメトホルミンを含む医薬用の多剤混合錠剤に関する。本発明は該錠剤の製造方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】性腺刺激ホルモン放出ホルモン作用を有する化合物と性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗作用を有する化合物とを組み合わせてなる医薬の提供。
【解決手段】性腺刺激ホルモン放出ホルモン作用を有する化合物と性腺刺激ホルモン放出ホルモン拮抗作用を有する化合物とを組み合わせて用いることにより、性腺刺激ホルモン放出ホルモン作用を有する化合物の投与直後に起こる下垂体−性腺刺激作用（急性作用）による血清テストステロンやエストロゲン濃度の上昇を伴った一過性の憎悪（フレアー現象）を回避することができる。 （もっと読む）

【課題】人間の患者の痙症の兆候および症候の、効果的な緩和方法を提供する。
【解決手段】有効な１日投与量のバクロフェンまたは製剤上許容可能なその塩を含有する制御型ドラッグデリバリーシステムを、人間の患者に１日１回経口投与することを含む方法であって、同一の１日総投与量で１日３回投与される即放性錠剤を用いた従来のバクロフェン治療に対応するセデーションレベルと比較して、該患者のセデーションレベルを減少させる方法を提供する。 （もっと読む）