【課題】新規ワクチン製剤、それらを製造する方法および治療におけるそれらの使用の提供。
【解決手段】本発明は、単一の変異株または実質的に単一の変異株を含む弱毒化したロタウィルス集団を提供するもので、それはVP4およびVP7と呼ばれる少なくとも１種類の主要なウィルスタンパク質をコード化するヌクレオチド配列によって規定される。本発明はさらに、舌の上に置かれたとき直ぐに溶解するような急速溶解性錠剤の形態のロタウィルスワクチン用の新奇な調合物を提供する。 （もっと読む）

ローラーコンパクターを使用して多微粒子医薬組成物を製造する方法。本方法は、錠剤プレスの必要性無しにミニタブレットを製造するために特に有用である。ローラーコンパクターは、表面に凹部または鋳型を有するローラーを特徴とする。医薬混合物の圧縮により、該ミニタブレットがローラー表面の凹部に形成される。 （もっと読む）

本明細書に開示する発明は一般に、低用量経口ドキセピンの薬学的製剤および睡眠を促進するためのこれらの製剤の使用に関する。

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（１Ｒ，４Ｓ）−ｔｒａｎｓ ４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミン；及び（１Ｓ，４Ｒ）−ｔｒａｎｓ ４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンを用いる疼痛性障害の治療が開示される。４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフタレンアミンを製造する方法もまた開示される。前記方法は、疼痛性障害の治療に有用でもあるＮ−［４−（３，４−ジクロロフェニル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］ホルムアミドの４異性体すべての製造を含む。 （もっと読む）

本発明は、組成物が結腸での吸収を介してフェニレフリンまたはその薬学的に許容可能な塩を送達する経口投与のためのフェニレフリンまたはその薬学的に許容可能な塩および浸食層を含む薬学的組成物を開示する。この薬学的組成物は、フェニレフリンまたはその薬学的に許容可能な塩を含むコアと、コアを露出させ、結腸にフェニレフリンを放出するために分解する時間依存性、ｐＨ依存性または結腸特異的酵素依存性浸食層である浸食層とを含む。１つの好ましい実施形態において、この浸食層はコアを包み込む。この組成物は、浸食層または他の追加の層にフェニレフリンをさらに、場合によって含む。この薬学的組成物は、抗ヒスタミン剤、鎮痛剤、解熱剤および非ステロイド性抗炎症剤からなる群のうちの１つまたは複数から選択される１つまたは複数の追加の治療活性薬物をさらに含みうる。
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【課題】 より少ない添加量の高分子材料にもかかわらず、強度と柔軟性に優れ、含水率も高い含水ゲル状シート剤と、簡便で、生産性の高い含水ゲル状シート剤の製造方法を提供する。
【解決手段】 （メチルビニルエーテル／マレイン酸）クロスポリマーと、無水グルコース単位あたりの置換モル数が０．０５〜１．０である水不溶性でアルカリ可溶な低置換度セルロースエーテルと、水とを含む含水ゲル状シート剤を提供する。また、（メチルビニルエーテル／マレイン酸）クロスポリマーと、水不溶性でアルカリ可溶な低置換度セルロースエーテルを水に分散混合して分散液を得る工程と、該分散液にアルカリ溶液を添加混合してゲル状溶液を得る工程と、該ゲル状溶液を台板上にキャストする工程と、キャストされたゲル状溶液を酸でリンスする工程とを含む含水ゲル状シート剤の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本出願はフェソテロジンまたは薬学的に許容されるその塩またはその溶媒和物およびキシリトール、ソルビトール、ポリデキストロース、イソマルトおよびデキストロースからなる群から選択される安定剤を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン−１β変換酵素の経口サイトカイン阻害剤の制御放出剤形に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分の組み合わせに関する。より具体的には： シクロベンザプリン および アセクロフェナクの組み合わせ。加えて、また、本発明は、アセクロフェナク および シクロベンザプリンの有痛性の筋肉疾患の治療に有用な医薬の調製のための組み合わせへの使用に関する。同様に、アセクロフェナク および シクロベンザプリンの組み合わせを用いる有痛性の筋肉疾患の治療に関する。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用能を有するナノ粒子状のポサコナゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物を目的とする。組成物のナノ粒子状のポサコナゾール粒子は約2000 nm未満の有効平均粒子径を有し、ならびに真菌感染および関連疾患の予防および処置に有用である。ポサコナゾール粒子は、非経口投与剤形として製剤化することができる。 （もっと読む）

ＭＵＰＳ錠剤に圧縮された複数のペレットを特徴とする、口腔内で分解するベンズイミダゾール製剤。個別のユニットが、有効成分を含む基体と腸溶性コーティング、任意に、基体と腸溶性コーティングの間にサブコーティングをもつことを特徴とする。個別のユニットは、好ましくは、少なくとも部分的に、圧力吸収体を特徴とする外塗で被覆されており、それにより腸溶性コーティングの完全性を乱すことなくペレットを圧縮することを可能にする。前記腸溶性コーティングは、好ましくは可塑剤を特徴としていない。 （もっと読む）

【課題】コレステリルエステル転移蛋白質（ＣＥＴＰ）は疎水性であり、水溶性が極めて低いため、従来の経口投与によるバイオアベイラビリティは低い。高いバイオアベイラビリティが達成される調剤の提供。
【解決手段】コレステリルエステル転移蛋白質阻害薬と濃度増大用ポリマーとで構成される固体非晶質分散系を含む医薬組成物。濃度増大用ポリマーとしてセルロースポリマー類が好適であり、組成物は血漿脂質のレベルを低下させ、循環器疾患、脂肪血症、糖尿病、肥満症などの疾患の処置に用いられる。 （もっと読む）

ポリオール分子を含む低速液化トローチについて開示している。これは付着トローチでよく、好適には歯、歯茎または頬にアカシアゴムで付着するか、あるいはロリポップ形態またはおしゃぶり形態である。利用者は特に虫歯、歯肉炎、歯周病、内耳炎、副鼻腔炎、口臭および口腔から血液内に入るストレプトコッカスミュータン症状を防止し口腔内環境を向上させるため、このトローチを一日の終わりと、各食事後に１個ずつ、少なくとも１日４個使用するように指示される。ポリオール分子は好適にはキシリトールである。トローチは、片面が丸形であり、他面が平坦である２層錠剤プレス機によって、好適には接着のため平坦側にアカシアゴムを用いて製造される。
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【課題】類縁物質を十分に抑制しながら含量均一性を高めることができる塩酸セチリジン含有錠剤の製造方法を提供する。
【解決手段】粉末状の添加剤を塩酸セチリジンの溶液（特に水溶液）と共に造粒し、この造粒物を打錠することによって塩酸セチリジン含有錠剤を製造する。前記造粒では、好ましくは、気流によって流動化した粉末状の添加剤に、塩酸セチリジンの溶液を吹き付けて造粒する。造粒では結合剤を用いる必要はない。造粒物は、例えば、崩壊剤と混合してから打錠してもよい。 （もっと読む）

不活性な核の外部にリポ酸を被覆して得られるリポ酸丸薬に関する。このように得られた活性な核は、絶縁性の重合体の物質の第１の層と、胃ｐＨで溶解しない高分子被膜とで被覆される。丸薬は、例えば、軟質又は硬質のゼラチンカプセル、持効性製剤のカプセル、経口懸濁液、分散性の粉末、小包で医薬品として処方される。 （もっと読む）

【課題】２４時間を完全にカバーすることが可能であり、各投与後の高い血漿中濃度のピーク値を維持しつつ、２回の投与の間の十分な血中濃度を確保することによりトリメタジジンの有効性を維持し、低酸所又は虚血の状態の曝された細胞のエネルギー代謝を維持し、細胞内ＡＴＰ濃度の低下を避ける持続性剤型を提供する。
【解決手段】トリメタジジン又は薬学的に許容しうるその塩の持続性放出のためのマトリックス錠であって、持続性放出が、セルロース誘導体ポリマーの使用により制御されることを特徴とするマトリックス錠、及びその製法。 （もっと読む）

塩酸デュロキセチンの遅延放出型製剤と、その製造方法を説明する。好ましい製剤には、不活性コア、塩酸デュロキセチンを含んで成る薬物層、分離層、並びにメタクリル酸共重合体及びヒドロキシプロピル・メチルセルロース・フタラートのうちの少なくとも1種類を含んで成る腸溶性層が含まれる。 （もっと読む）

【課題】体内において薬物の溶出性に優れた造粒粒子、錠剤、及び造粒粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、水難溶性薬物（Ａ）と賦形剤（Ｂ）を含有する造粒粒子において、 前記（Ａ）成分の粒子と前記（Ｂ）成分の粒子の体積平均粒子径が０．０１〜３５μｍであり、さらに水溶性高分子化合物及び／又は水膨潤性高分子化合物（Ｃ）と、界面活性剤（Ｄ）とを含有することを特徴とする造粒粒子である。 （もっと読む）

【課題】安定性を有するドセタキセル含有注射用医薬組成物、及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）の中から選択された少なくとも１種の水溶性高分子が添加されたドセタキセルとシクロデキストリンを含有するドセタキセル含有注射剤用医薬組成物。ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの水溶性高分子とシクロデキストリン（ＣＤ）を混合した後、ドセタキセル、非水溶性化合物を蒸留水に溶解して、この混合液を凍結乾燥して製造する。 （もっと読む）

【課題】フィルム形成、特にハード及びソフトカプセルに適した、水溶性セルロースエーテル、親水コロイド及び金属イオン封鎖剤を含むことを特徴とする、非動物性ポリマー組成物を提供する。
【解決手段】ａ）２〜１０％の含水量を有し、２％水溶液において２０℃で測定される３〜１５ｃｐｓの粘度を有するセルロースエーテルまたはセルロースエーテルの混合物９０〜９９．９８重量％、ｂ）ゲランゴムを単独で、または他の多糖類との混合物として含む親水コロイドまたは親水コロイドの混合物０．０１〜５重量％、ｃ）金属イオン封鎖剤またはその混合物０．０１〜８重量％を含む事を特徴とする、フイルム形成ためのポリマー組成物。 （もっと読む）