本発明は、水溶性薬物のイオン化された型を含有する液体徐放性懸濁液剤形に関する。特に本発明は、医薬として許容し得るイオン交換マトリックス及び該イオン交換マトリックスに会合された水溶性電解質薬物を含有するイオン交換マトリックス薬物複合体を含む分散相を含有する液体型放出制御薬剤組成物を包含しており、該イオン交換マトリックスの表面電荷は、電解質薬物の表面電荷とは反対であり、該分散相は更に、低分子量を有する非電解質の可溶性成分、並びに拡散制御膜及び実質的に拡散性対イオンを含まない分散媒を含有し、更に水と会合し水活性を妨げることが可能である賦形剤を含有し、その結果薬物溶解は投与前に阻害される。本発明は、そのような組成物の調製法及び治療法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、慢性便秘の治療を必要とする対象における慢性便秘を治療するための方法であって、該対象に、治療有効量のアカルボース又はその製薬的に受容される塩、及びアカルボースの放出を制御するための少なくとも１種類の製薬的に受容される成分を含む投与製剤を投与することを含み、投与後に、該投与製剤がアカルボースを、アカルボースが吸収される胃腸部位から遠位に放出する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸の塩または緩衝２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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【課題】
医療用外用剤、化粧品、衛生製品の基剤として、油脂性基剤に特徴的な経時的に液状成分がにじみ出る現象（ブリーディング）の少ない油性外用基剤を提供する。
【解決手段】
白色ワセリン等の半固形状油脂に少量のスチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体等のゴムエラストマーを加熱・溶融させた後に撹拌することによって、ブリーディングが抑制される油性軟膏基剤を調製する。 （もっと読む）

本発明は、ひとつもしくは複数の孔、ならびに、このひとつもしくは複数の孔を塞ぐ、ひとつもしくは複数の放出可能なキャップを有する粒子のようなメソポーラス珪酸塩マトリックスを含む物体を提供する。この物体は、治療薬、ポリヌクレオチド、ポリペプチドもしくは類似物のような、複雑な薬剤またはカプセル化された試薬のための搬送媒介物 （ vehicle ） として有用である。 （もっと読む）

本発明は、複数の薬物含有のカプセル区画であるサブユニット、および／または薬物を含有するポリマーの中実マトリックスを含む中実サブユニットを含む、単一または複数の構成部材の医薬剤形を射出成形するのに適する新規な医薬上許容されるポリマー組成物であって、組立型剤形の部材を溶融させることでそのサブユニットは組立型剤形にて一緒に結合されているところの、組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用率を有するナノ粒子状のビタミンＫ２を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子状のビタミンＫ２の粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有し、骨粗鬆症の予防および治療において有用である。本発明はまた、実施の際に、薬物をパルス型、または、多モードで送達する、骨粗鬆症を予防および治療するためのビタミンＫ２またはナノ粒子状のビタミンＫ２を含む制御放出組成物に関する。 （もっと読む）

この発明はワクチンの分野に関し、特にpH7.0の低い等電点の抗原を含むワクチンに関し、特にB型インフルエンザ菌の莢膜多糖又はオリゴ糖（PRP）に関する。免疫原性組成物及びこのような組成物を作る方法は、ポリアニオン性ポリマー（例えばPLG-ポリ-L-グルタミン酸）を組成物に添加することによって、驚くべきことに、PRPが免疫干渉から保護されることにより提供される。 （もっと読む）

皮膚を通じて人体に超音波を印加する超音波印加装置を用いて、皮膚を通じて人体に皮膚活性剤を浸透させるための、以下の（１）及び（２）を含むことを特徴とするデバイス：（１）以下の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）を含み、実質的に界面活性剤を含まない組成物：（ａ）安全且つ有効な量の皮膚活性剤；（ｂ）該組成物に約１，０００ｍＰａｓ〜約１，０００，０００ｍＰａｓの粘度を与える粘性化剤；（ｃ）約０．１％〜約３０％の水溶性保湿剤；（ｄ）水性キャリア；（２）以下の（ｅ）及び（ｆ）を含む超音波印加装置：（ｅ）周波数約３ＭＨｚ〜約１０ＭＨｚ、強度約０．１Ｗ／ｃｍ２〜約２Ｗ／ｃｍ２で超音波を皮膚に印加するための印加素子；（ｆ）該印加素子の印加条件を制御するための制御素子、を開示する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の１つ以上の側鎖活性アクリルアミノ酸を含む高生体適合性または親生物性の非架橋または架橋ポリマーに関する。本発明はさらに、式（Ｉ）の１つ以上のモノマー、および１つ以上の他の重合性モノマーを含む様々な高生体適合性の架橋コポリマーに関係する。コンタクトレンズ、眼内レンズ、インプラント、創傷治療スラブ、食品および化粧品用の添加物、導電性プラスチック、紡糸可能な繊維などの製造のためのかかるポリマーおよびコポリマーの使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】薬剤含有チューイングガムを提供する。
【解決手段】コアを備え、少なくとも一つの薬理学的活性成分（API)を含むチューイングガムであって、当該コア上には少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆が塗布され、その後に、その内部ポリマー膜被覆上に少なくとも一つの硬質の外部被覆が塗布される、チューイングガムを提供する。好適な薬理学的活性成分は、ニコチンである。コア内、少なくとも一つの内部ポリマー膜被覆内および／または少なくとも一つの硬質の外部被覆内には、着香料が組み込まれてもよい。形成されたガムは、着香料の長期間にわたる持続効果を示すと共に、被覆内の着香料がコア内の着香料より優位となり、（ａ）コア内の薬理学的活性成分と被覆内の着香料との間の化学的あるいは薬理学的な配合禁忌の問題を回避し、かつ（ｂ）薬理学的活性成分および非活性の賦形剤の放出についての制御性を増大させることができる。 （もっと読む）

本明細書では、憩室疾患の治療（例えば憩室症および憩室炎）に対して薬剤、組成物、および移植片が提供されている。特に、憩室疾患の治療法において使用する、線維形成誘発剤、止血剤、および／または抗感染性薬、またはこれらの薬剤の一つまたは複数を含有する組成物が提供されている。特定の実施例において、憩室壁への癒着または線維形成を誘発する、または原位置での憩室の「充填」を促進して、憩室の内腔を取り除き症状を緩和したりまたはそれ以降合併症が発現するリスクを低減したりする、治療薬または薬物で浸漬した移植片（または生体材料）が提供されている。多様な実施例において、内視鏡検査またはカテーテルに基づく処置により部位に送達される特定の薬理学的薬剤の局部的（管腔内）または局所的な放出により、線維形成が憩室内で誘発される。
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本発明は、眼球領域に移植されるサイズを有する生分解性インプラント、および眼の医学的状態を処置するための方法を提供する。本発明のインプラントは、親水性末端PLGAと疎水性末端PLGAとの混合物から形成され、大きい突発的放出を伴うことなく、活性薬剤を眼球領域に送達する。
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【課題】１つ又は複数の生体活性物質を体内治療部位に制御デリバリーするためのデリバリー・デバイスに関し、生体活性物質を制御放出的に患者にデリバリーするためのデバイスおよび方法、および制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイスを製造する方法を提供する。
【解決手段】伸長方向、該伸長方向に沿った軸線、および近位端と遠位端を有する本体部であって、該本体部の少なくとも一部分が該伸長方向から偏向することを特徴とする本体部２と、該本体部に密着した、第1ポリマー、第2ポリマーおよび生体活性物質を含むポリマーコート組成物とを含む制御放出型の生体活性物質デリバリー・デバイスであって、該第1ポリマーはポリアルキル(メタ)アクリル酸、芳香族ポリ(メタ)アクリル酸、またはポリアルキル(メタ)アクリル酸と芳香族ポリ(メタ)アクリル酸の組み合わせを含み、また該第2ポリマーはエチレン-酢酸ビニル共重合体を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ミクロスフェアを用いた薬物送達及び／又は治療的塞栓形成により、癌及びその他の様々な血管新生依存性疾患、血管機能不全、動静脈奇形(AVM)、出血性過程、及び疼痛、特に腫瘍関連疼痛の治療を含む疾患及び障害を治療するための組成物及び方法に関する。より詳細には、本発明は、非イオン性造影剤を含むミクロスフェア、これらのミクロスフェアを含む組成物、並びに塞栓療法用のかかる組成物を調製及び使用するための方法に関する。本発明はさらに、塞栓形成も必要であるかどうかに関係なく、標的化薬物送達のために検出可能なミクロスフェアを用いる組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、少なくとも一つの活性物質の粒子において、ジカルボン酸又はその塩の少なくとも一つのアニオン性コポリマーを含む表面安定剤の有効量を、該粒子表面に吸着されて有することを特徴とする粒子に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）メラトニン、他のメラトニン作動薬、メラトニンアゴニストおよびメラトニンアンタゴニストから選択される少なくとも１つの第１の有効成分と、（ｂ）ニコチンおよびニコチン受容体アゴニストから選択される少なくとも１つの第２の有効成分とを含む不眠症患者を治療するのに有用な薬理学的に有効な組合せ、ニコチン補充療法の過程で患者にもたらされるか、あるいは、睡眠の質の低下、認知障害および記憶障害から選択される少なくとも１つの副作用を軽減するための、成分（ａ）を含み、成分（ｂ）を含むか含まない医薬品の使用、ならびに単位投与形態中に成分（ａ）および（ｂ）を含む不眠症患者を治療するのに有用なキットに関する。 （もっと読む）

【課題】水に不溶性ないし難溶性の生理活性物質にも有効に適用可能なゲル粒子の製造方法を提供する。
【解決手段】キサンテン系色素で修飾した高分子化合物及びハイドロゲンドナーを含む有機溶媒溶液を、該有機溶媒と相溶しない水性溶媒に添加して分散させ、懸濁液に可視光を照射して分散粒子中の高分子化合物をハイドロゲンドナーの存在下に架橋、硬化させてゲル粒子を得る。高分子化合物及びハイドロゲンドナーを有機溶媒に溶解させて有機溶媒溶液を水性溶媒に添加して懸濁させるため、この有機溶媒溶液に生理活性物質を溶解させておくことにより、水に不溶性ないし難溶性の生理活性物質であっても容易にこれをゲル粒子に包埋させることができる。 （もっと読む）

ポリ（エチレングリコールフマレート）を製造する改良された方法を開示する。また、ポリ（エチレングリコールフマレート）と、ポリ（プロピレンフマレート）（ＰＰＦ）およびポリ（カプロラクトトンフマレート）（ＰＣＬＦ）等の疎水性ポリマーとを化学的に架橋または光架橋して、制御可能な親水性を有する種々のヒドロゲル（図１）を生成する方法を開示する。ヒドロゲルは、骨格再構築用途のための注入可能なｉｎ−ｓｉｔｕで硬化するスカフォードの作製に有用である。ヒドロゲルを含む注入可能な材料は、薬剤徐放において有用でありうる。 （もっと読む）

本発明は、皮膚接触面を有する活性薬剤構成要素、逆作用薬剤構成要素、およびバリアを含んでなる経皮的剤形を含んでなる。剤形は、活性薬剤構成要素の近位と遠位表面との間を通過する少なくとも１つの溝を含んでなる。バリアは、活性薬剤構成要素と逆作用薬剤構成要素との間に挿入される。一態様では、バリアは選択される溶剤に対して浸透性であり、前記溶剤不在下において活性および逆作用薬剤の拡散に対して不浸透性である。別の態様では、バリアは不連続で活性および逆作用薬剤の拡散に対して不浸透性であり、剤形は皮膚接触面と逆作用薬剤構成要素との間を通過する少なくとも１つの溝を含んでなる。
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