本発明は、コーティングを施された治療薬コア複合粒状体粒子が、ポビドンやクロスポビドンなどの結合／分散剤でオーバーコートされている、治療薬の徐放性複合粒状体製剤を対象とする。本発明はまた、本発明の徐放性複合粒状体製剤の圧縮錠、ならびに対象にクリンダマイシンの圧縮錠を経口投与して、対象のグラム陽性細菌感染を治療または予防する方法を対象とする。本発明の製剤中の結合／分散剤は、それからできる圧縮錠が、経口投与される間原形に留まり、その直後に溶解して、複合粒状体がその中に含まれる治療薬を延長された期間にわたって放出できるようにするのを確実にする。
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シンナリジンとジメンヒドリナートとを含有する医薬組成物において、作用物質放出が徐放化されていて、かつ前記調製物がペレットの形で存在する、医薬組成物である。 （もっと読む）

【解決手段】 少なくとも２ヶ月にわたって治療的に有効な量のオクトレオチドを放出制御するオクトレオチド若しくはその薬学的に許容可能な塩の製剤が提供される。オクトレオチドの放出制御製剤を投与することによって、末端肥大症を治療し、成長ホルモンを減少させ、ＩＧＦ−Ｉを減少させ、且つカルチノイド腫瘍及びＶＩＰ産生腫瘍に関連した病気を治療する方法が、本明細書において提供される。 （もっと読む）

【課題】生物分解性生物適合性微粒子の作成プロセスを提供する。
【解決手段】活性（例えば調剤或いは診断用）剤及び有機溶剤を含有する生物分解性生物適合性ポリマーマトリクスを含む微粒子を水性溶剤系と接触させ、それによって前記粒子中の前記有機溶剤の含有量を前記粒子の重量の２％以下にまで減少させ、前記溶剤系は（ａ）少なくとも前記粒子と接触している時間の内いくらかは温度が高め（例えば２５〜４０℃）であり、（ｂ）水及び、前記有機溶剤に対する水混和性溶剤を含む、という条件の内少なくとも一つを満たしており、前記粒子を前記水性溶剤系から回収する工程を含むプロセスである。 （もっと読む）

本発明は、可食性フィルム内にカプセル化された有効成分を含む薬物送達システムに関し、ここで、可食性フィルムは、好ましくは、有効成分が血流に入るように頬粘膜投与を提供する。本発明の薬物送達システムは、鎮静及び／又は睡眠効果を提供するのに非常に効果的な、カプセル化された医薬有効成分の頬粘膜投与を提供するのにとりわけ有効である。 （もっと読む）

作用物質を含み、＜＝１０００ｎｍの平均分散粒径を有する水性ポリマー分散液であって、このポリマー粒子が、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマーと、少なくとも０．１質量％の、(i)エチレン、プロピレン、ブテン-１、ブテン-２、ペンテン-１、またはヘキセン-１のホモポリマーであって、１００から１００００の平均モル質量Ｍｗを有する少なくとも1つのホモポリマー、（ｉｉ）（ｉ）に記載した少なくとも２つのモノマーであって、１００から１００００の平均モル質量を有する少なくとも１つのコポリマー、および／または（ｉｉｉ）少なくとも１００の平均モル質量Ｍ_ｗを有するポリイソブチレンのポリマーを含むポリマーマトリクスと、前記ポリマーが合成されるエチレン性不飽和モノマーに可溶な少なくとも１つの作用物質と、を含み、ミニエマルジョン重合による前記分散液を製造する方法であって、少なくとも１つのエチレン性不飽和モノマー中の少なくとも1つの作用物質の溶液と、（ｉ）、（ｉｉ）、および／または（ｉｉｉ）による少なくとも１つのポリマーと、を水中で少なくとも１つの界面活性剤の存在下で乳化し、＜＝５００ｎｍの平均小滴サイズを有するミニエマルジョンを得て、該ミニエマルジョンをその後ラジカル重合に供するプロセスと、このようにして得られる水性ポリマー分散液、また得られたポリマー粉末を、ＵＶ放射、酸素および／または熱への露出に対する安定化ポリマーに、ポリマー用潤滑剤として、化粧品または医薬製剤、塗料被膜、紙、革または織物の生産、動物栄養のための調合物、農業と林業のための調合物に使用する方法。
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本発明は、副鼻腔炎（ｓｉｎｕｓｉｔｉｓ）を処置するための生分解性移植物を提供する。生分解性移植物は、意図された処置期間に、洞の粘膜毛様体の内層により実質的に除去されることを防ぐ、大きさ、形状、密度、粘度および／または粘膜接着性を有する。この生分解性移植物は、徐放性治療剤（例えば、抗生物質、ステロイド性抗炎症剤またはその両方）を備える。この生分解性移植物は、杆体、ペレット、ビーズ、ストリップまたは微粒子のような種々の形状をとり得、そして、種々の薬学的に受容可能なキャリアにおいて、洞内に送達され得る。 （もっと読む）

本発明は、繊維性の構成要素のない経皮治療システムおよびかかる経皮治療システムの製造方法であって、活性物質を含む製剤が経皮治療システムの感圧接着層へプリンティング法で適用される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は血管作用性プロスタグランジンおよび生体適合性重合体を含む組成物を投与することによる血管障害に関わる勃起機能不全における血管機能の回復を促進するための組成物および方法を提供する。好ましい実施形態においては、プロスタグランジン組成物はプロスタグランジンＥ_１、生体適合性重合体および浸透増強剤を含む局所用組成物であり、そして、局所用組成異物は陰茎先端の外側開口部に適用する。他の実施形態においては、本発明は、約４日間に渡り標的動脈セグメントに隣接して約１マイクロモル〜約１０マイクロモルの細胞外プロスタグランジンＥ_１濃度を与えるためにプロスタグランジンＥ_１組成物を投与することを包含する標的動脈セグメントの微小血管派生を増大させるための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、遅延放出性医薬品経口剤、及びその作製方法に関する。遅延放出性剤形は、造粒された組成物内に１つ又は複数の活性成分を含み、さらに固体脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、飽和脂肪アルコールと飽和脂肪酸とのエステルの混合物、天然ワックス、合成ワックス、水素化ヒマシ油、水素化植物油、ゴム、及びその混合物の群から選択された１つ又は複数の賦形剤、並びにｐＨ依存性の溶解性を示す１つ又は複数のポリマー又はコポリマーを含む。本発明は、これらの遅延放出性剤形の作製方法にも関する。 （もっと読む）

２５，０００ｍＰａｓよりも小さい水溶液における粘度を有する会合性増粘剤製剤につき記載し、この製剤は
（ａ）少なくとも１種の構造粘度配合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）との組合せ物；および／または
（ｂ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物；および／または
（ｃ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の湿潤剤との組合せ物；および／または
（ｄ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の溶剤との組合せ物；および／または
（ｅ）少なくとも１種の構造粘度型会合性増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のニュートン型会合性増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種の溶剤と少なくとも１種の湿潤剤との組合せ物；および／または
（ｆ）少なくとも１種の構造粘度型増粘剤（Ａ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物；および／または
（ｇ）少なくとも１種のニュートン型増粘剤（Ｂ）と少なくとも１種のシンナー（Ｃ）との組合せ物
を含有する。 （もっと読む）

【課題】薬剤の送出を調節するための、皮膚に適用するための経皮組成物中の薬剤の飽和濃度を調節する方法並びに製剤の提供。
【解決手段】溶解度パラメータの異なる２種の感圧接着剤、薬剤、補助溶剤、エンハンサーのブレンド物を含む感圧接着剤組成物。２種の感圧接着剤は、代表的にはアクリレートポリマー、ポリシロキサンが選ばれる。この組成物は、皮膚中の薬剤の前もって決めた浸透速度を得ることを可能にする。この皮膚組成物は、溶液中のポリマー、薬剤、及び付加的な成分の混合、続いて加工溶剤の除去を含む、薬剤を含む接着製剤の調製方法において知られている種々の方法により製造することができる。
【効果】皮膚配合物への薬剤の選択可能な配合量を可能にし、かつ許容できる剪断、粘着、及び剥離の接着特性を維持しつつ、組成物から皮膚を通過する薬剤の送出速度の調節を可能にする。 （もっと読む）

【課題】 十分な強度と吸水性を併せ持つ架橋構造体およびそれを可能にする溶融成型可能なポリアルキレンオキサイド共重合体を提供する。
【解決手段】 下記化学式（１）で表される繰返し単位からなるポリアルキレンオキサイド共重合体であって、荷重２．１６ｋｇ、１００℃で測定されるメルトフローレートＭＦＲが、０．００１≦ＭＦＲ（ｇ／１０分）≦１０００であることを特徴とするポリアルキレンオキサイド共重合体。
［(CH₂CH₂O) _l 、(CH₂CH(CH₂OH)O) _m 、(CH₂CHRO) _n ］ （１）
（ただし、式中ｌ、ｍ、ｎは高分子主鎖に含有される各繰返し単位のｍｏｌ％を表わし、ｌ＋ｍ＋ｎ＝１００である。ｌ、ｍ、ｎは、０＜ｌ＜１００、かつ０＜ｍ＜１００、かつ０≦ｎ＜１００を満たす。また、０．００１≦ｍ／（ｌ＋ｍ＋ｎ）≦０．３を満たし、かつ共重合体の重量平均分子量が５００以上、１００００００以下である。Ｒは炭素数１以上、３０以下の官能基またはハロゲンである。） （もっと読む）

【課題】 外部からの雑菌等の侵入を防ぐ支持体層と吸水性と強度と有するハイドロゲル層とで構成されるハイドロゲル創傷被覆材を提供し、さらに詳しくは、寸法安定性に優れた創傷被覆材を提供する。
【解決手段】 側鎖に一級水酸基を有するポリエチレンオキサイド共重合体を架橋して作製したハイドロゲル層と、該ハイドロゲルより水蒸気透過性の低い支持体、例えばシートやフィルムなど、とを組み合わせた創傷被覆材であり、さらには、支持体がハイドロゲル層の過度な乾燥を抑制する結果、寸法安定性に優れた創傷被覆材の提供が可能である。 （もっと読む）

本発明は、特定のインビボパラメータ、例えばｔ_max、Ｃ_max、ＡＵＣｔ値、平均腸機能スコアおよび／または鎮痛作用の継続時間によって特徴づけられる、オキシコドンおよびナロキソンを含む剤形に関する。
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支持層（２）と、支持層の内側のポリマー膜（１６）と、患者の皮膚または粘膜に送達システムを貼付するための接着剤層（１４）と、使用前に接着剤層を覆うための剥離層（１２）とを含む経皮送達システムが開示され、ポリマー膜は、ポリマー膜を通って活性薬剤を移送する速度を変えるのに十分な流体媒体で含浸されており、流体媒体の量は、乾燥時に液体膜に保有される量より多い。
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【課題】
コエンザイムＱ１０と生体成分類似高分子を共存させ、コエンザイムＱ１０の皮膚貯留性の優れた皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【解決手段】
一般式（ＩＩ）で表される部分構造を有する生体成分類似高分子とコエンザイムＱ１０とを含有することにより、コエンザイムＱ１０の皮膚貯留性が向上した。
【化２】


一般式（ＩＩ）
（但し、Ｒ₁は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ_２は−（ＯＣ_２Ｈ_４）−Ｒ_３又は、アミノ酸残基。Ｒ_３はホスホリルコリン基、又は糖残基を表す。） （もっと読む）

重合生成物が、（ｉ）フリーラジカル重合可能なモノマー、オリゴマー、もしくはポリマー；（ｉｉ）有機ボランアミン錯体；（ｉｉｉ）（ｉ）の重合生成物用難もしくは非溶媒；ならびに（ｉｖ）アミン反応性化合物を含有している混合物から得られる。該混合物は、該重合生成物によりカプセル化されるべき（ｖ）活性成分、および、（ｖｉ）任意成分（単数もしくは複数）を包含してよい。ポリマー粒子が、（Ａ）成分（ｉ）〜（ｉｖ）を含有している組成物を形成させ；（Ｂ）成分（ｉ）〜（ｉｖ）を酸素存在下に攪拌し、一様な分散およびこれら成分の反応を与えるに充分な速度および時間において、重合を開始させ；（Ｃ）該反応を完結に向かって室温において進行するようにさせ；（Ｄ）これらポリマー粒子を成分（ｉｉｉ）を除去していくことにより回収していくことにより、得られる。該組成物は、これらポリマー粒子によりカプセル化されるべき（ｖ）活性成分を包含してよい。 （もっと読む）

密封性裏打ち層、ならびにＴＲ−ＪＰＶ１アゴニストおよび非親水性溶媒を含む薬剤デポーを含む薬剤送達装置が記載されている。薬剤デポーは、接着性ポリマー基質、液体リザーバー、またはマイクロリザーバー液滴など、さまざまな形態を採りうる。薬剤送達装置を作製および使用する方法も記載されている。薬剤デポーは、一般的にはカプサイシンを含むが、その他のＴＲＰＶ１アゴニスト、例えば、カプサイシノイド、カプサイシン類似化合物、およびカプサイシン誘導体などを取り込むよう処方することもできる。 （もっと読む）

【課 題】 有効成分として不快な味を有する薬物を含有する経口製剤用粒子であって、用時懸濁させて服用した場合、歯の隙間などに残ることによる不快な味の残存がなく、かつザラツキ感を示さない経口製剤用粒子を提供すること。
【解決手段】 有効成分含有粒子（Ａ）と甘味剤含有粒子（Ｂ）とからなる経口製剤用粒子であって、該有効成分含有粒子（Ａ）は不快な味を有する薬物を含有する素粒（ａ１）の表面が胃溶性コーティング剤で２層（ｂ１、ｂ２）に被覆された平均粒子径２００〜８００μｍの粒子であり、該甘味剤含有粒子（Ｂ）は甘味剤を含有する平均粒子径２００〜８００μｍの粒子であることを特徴とする経口製剤用粒子。 （もっと読む）