本発明は、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸、２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸の塩または緩衝２−［４−（４−クロロベンゾイル）フェノキシ］−２−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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問題となっている分析物、特に糖に特異的な、任意選択でレポーター基と結合されている、結合タンパク質を、埋め込み、封入し、または取り込むことが可能な多重コートまたは多層マトリックス、ならびにそのようなマトリックスを作製および使用する方法。
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本発明は、ａ）調節作用を有する物質を含有しているコア層、ｂ）調節作用を有する物質の放出に影響する、薬剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又は蛋白質から成っている内部コントロール層、ｃ）薬剤学的活性成分及び適宜、調節作用を有する物質を含有している活性成分層、ｄ）（メタ）アクリレートコポリマーの１種又は複数の混合物少なくとも６０質量％を含有している外部コントロール層を含有している、コントロールされた活性成分放出のための多層構造を有するペレットを含有している多粒子薬剤形であって、この際、これらの層は、付加的にかつ自体公知のように、薬剤学的に慣用の賦形剤を含有していてよく、ここで、外部コントロール層ｄ）は、２０〜５５μｍの厚さを有し、かつグリセロールモノステアレート０．１〜１０質量％を含有しており、この際、この多粒子薬剤形は、セルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％と場合による更なる薬剤学的賦形剤０〜５０質量％とから成っている外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮されているペレット２０〜６０質量％を含有している、多粒子薬剤形に関する。 （もっと読む）

小粒子を粉砕および安定化するための方法および装置が提供される。１つの実施形態では、装置は、第１の流体流れにおいて溶媒に溶解された有機化合物を移動させて粒子の懸濁液を形成し、そして第２の流体流れにおいてこの懸濁液を移動させ、ここで、この第２の流体流れは上記第１の流れに対して配向および位置され、上記第１の流れおよび第２の流れにおいて流れ間の剪断および上記粒子の少なくともいくつかの混合を引き起こす。本発明は、予備懸濁液を形成する、第１工程および第２工程が、エネルギーを賦化する工程と同時に行われる方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）塩酸ベンラファキシンを含むペレットコア、ｂ）親油性層又は難水溶性層を含む第一皮膜及びｃ）水不溶性ポリマー又はポリマー混合物を含む第二皮膜を含む被覆されたペレットを提供する。他の側面に於いて、本発明は、この被覆されたペレットを含む組成物を提供する。別の側面に於いて、本発明は、少なくとも第二皮膜のための有機溶媒の使用を回避する、被覆されたペレットの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】味覚マスキング、特に酸性環境での有効成分の保護、放出特性の調整可能性、ある種の有効成分の粘液被刺激性効果及び毒性のマスキング、マスクした味覚を有し、安定し、かつｐＨ非依存性の水性形状の調製を可能にする新規なガレヌス製剤系を提案する。
【解決手段】本発明は、全く疎水性であり、水も、界面活性剤も、乳化剤も、微量の溶剤も全く含まず、少なくとも１種の疎水性蝋及び少なくとも１種の非中和脂肪酸を含むことを特徴とする、脂質固体粒子形状のガレヌス製剤系を対象とする。 （もっと読む）

医薬使用のための新規なマトリックス組成物。本マトリックス組成物は改善された生物学的利用能が所望される状況および/または殆ど溶けないか、または不溶な活性物が使用される状況において特に適しているようにデザインされている。したがって、経口使用のための医薬組成物の制御された放出が被覆されたマトリックス組成物の形態で提供され、該マトリックス組成物が、i) 第１のポリマーがポリエチレングリコール類およびポリエチレンオキシド類からなる群から選択されており、そして第２のポリマーがポリ(エチレングリコール-b-(DL-乳酸-コ-グリコール酸)-b-エチレングリコール(PEG-PLGA PEG)、ポリ((DL-乳酸-コ-グリコール酸)-g-エチレングリコール) (PLGA-g-PEG)、ポロキサマー類およびポリエチレンオキシド-ポリプロピレンオキシド(PEO-PPO)を含むエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーから選択されている、共に可塑化特性を有し、かつ最大限200℃の温度の溶融点または溶融間隔を有する第１および第２のポリマーの混合物、ii) 治療上、予防上および/または診断上の活性物質を含み、そのマトリックス組成物は、前記マトリックスの一表面において露出する開口を少なくとも一つ有する被覆が備えられており、そこでは活性物質が実質的にゼロ次放出で放出される、被覆されたマトリックス組成物の形態にある経口使用のための放出制御性医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】安全、簡便かつ短時間で対象面に水難溶性有効成分を付着させ、対象面に水難溶性有効成分を高効率に付着させる組成物及び水難溶性有効成分を高効率に付着させる方法を提供する。
【解決手段】塩感応性高分子化合物を溶解し、水で希釈されることにより該塩感応性高分子化合物が析出する電解質水溶液と、水難溶性有効成分とを含み、水で希釈することにより水難溶性有効成分とともに塩感応性高分子化合物を、対象面に析出・付着させることを特徴とする水難溶性有効成分の付着化組成物。 （もっと読む）

爪の真菌感染症、特に爪甲真菌症を回復又は予防するための二重作用抗真菌性ネイルコート組成物及び使用方法が開示される。毎日の殺真菌剤投薬計画に適した一液型又は二液型の形態の組成物の実施態様が開示される。好ましい抗真菌性ネイルコート組成物は、殺菌有効量の抗真菌剤、浸透促進量の実質的に不揮発性の浸透促進剤、皮膜形成量の親水性重合体、及び医薬適合性の揮発性担体を含有してなる。この組成物は、真菌に感受性の爪又は感染した爪に接触すると、実質的に水溶性の殺真菌性被膜を提供する。
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【課題】 マクロライド系抗生物質を含有していても、苦味などの不快な味をマスキングでき、かつ薬効成分の溶出性も高い経口製剤用組成物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 少なくともマクロライド系抗生物質で構成された粉粒状組成物が、ｐＨ非依存型水不溶性ポリマー及び胃溶性ポリマーで構成されたポリマー組成物により被覆されている経口製剤用組成物において、前記ｐＨ非依存型水不溶性ポリマーと前記胃溶性ポリマーとの割合（重量比）を、ｐＨ非依存型水不溶性ポリマー／胃溶性ポリマー＝１／１〜１／２０に調整する。前記ｐＨ非依存型水不溶性ポリマーは、例えば、セルロース誘導体（例えば、エチルセルロース類など）や（メタ）アクリル系重合体などであってもよい。前記マクロライド系抗生物質は、例えば、クラリスロマイシンなどの１４員環系化合物であってもよい。 （もっと読む）

少なくとも１つの活性成分及びシェルにより包囲された少なくとも２つのコアを有する加減放出型の投薬形態が開示される。シェルは、少なくとも１つの開口部を備え、投薬形態と液体媒体の接触時に活性成分の加減放出を可能にする。コアのうち少なくとも一方は、開口部から見て遠くに位置している。好ましい実施形態では、投薬形態は、脈動放出プロフィールを有する。
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【課題】 コエンザイムＱ１０を含有するカプセル製剤の安定性を向上する方法に関する。
【解決手段】コエンザイムＱ１０とともにα−リポ酸を組み合わせた内容物を、特定のゼラチン或いはアルギン酸又はその塩、寒天ゴム、グアーゴム、イナゴマメゴム、タラゴム、アラビアゴム、ガッティゴム、カーヤグランディフォリアゴム、トラガントゴム、カラヤゴム、ペクチン、キサンタンゴム、ジェランゴム、デンプン、コンニャクマンナン、ガラクトマンナン、フノラン、アセタンゴム、ウエラン、ラムサン、フルセラン、スクシノグリカン、スクレノグリカン、スキゾフィラン、タマリンドゴム、カードラン、カラギナン、プルラン又はデキストランから選ばれる少なくとも一種の天然親水性ポリマーにより構成されるカプセル皮膜内に充填して得られるカプセル製剤では、熱や光に対する安定性が向上している。 （もっと読む）

【課題】 コーティングされた製剤、食品などからの有効成分の放出を時限放出化させる方法、時限放出化させるための被膜を有する製剤および／または食品ならびにそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】 有効成分を含有する芯部を微小繊維状セルロースおよび水不溶性または水難溶性コーティング基剤を含有するコーティング組成物（Ａ）で被覆することを特徴とする該有効成分を含有する芯部をコーティング組成物（Ａ）で被覆した組成物（Ｂ）からの有効成分の放出を時限放出化させる方法などを提供する。 （もっと読む）

【課題】目的成分を長期にわたり徐放することができる微粒子を簡単に製造できる方法などを提供する。
【解決手段】分散安定剤の水溶液中に、目的成分、エポキシ樹脂、下記の補助ポリマー（ＳＰＢ）及び硬化剤を含む混合物を分散させ、懸濁架橋反応を行うことを特徴とする目的成分内包微粒子の製造方法。
補助ポリマー（ＳＰＢ）：エポキシ樹脂を硬化剤を用いて架橋させることにより得られる架橋エポキシ樹脂に対して相溶性が低く、かつ、補助ポリマー（ＳＰＢ）と水との間の界面張力（γ^p）（mN/m）と架橋エポキシ樹脂と水との間の界面張力（γ^q）（mN/m）との関係において、γ^p≧γ^qの条件を満たすポリマー （もっと読む）

医薬および医薬様製品が提供される。本製品は、単一のデリバリーエンティティまたはビヒクルの状態でデリバリーされる活性薬を有する複数の構成要素を設ける。本製品は、それぞれの活性薬の放出速度の選択的な制御を可能とするが、依然として単一の製品の状態でデリバリーされる。 （もっと読む）

本発明は、安全且つ有効な量の繊維剤と、安全且つ有効な量のフィルム形成剤と、安全且つ有効な量の可塑剤と、安全且つ有効な量の着香剤とを含む食用フィルム組成物であって、前記フィルム組成物は口腔内で完全に及び／又は急速に溶解する、食用フィルム組成物に関する。本発明はさらに、食用フィルム組成物に繊維剤を組み込むことによって、完全な及び／又は急速なフィルム溶解性を維持しつつ、その食用フィルム組成物のフィルム強度を増大させる方法に関する。一実施形態では、食用フィルムは息フレッシュニングフィルムである。 （もっと読む）

【課題】 薬効成分が水や唾液で洗い流されることなく、効果を長時間持続させ、歯周病症状改善効果を高める用具を供給する。
【解決手段】 成分が徐々に滲出するようゲル状に固めた薬剤を、ガムペースト様素材をシート状にしたものに付着させた絆創膏型治療具をつくる。 （もっと読む）

【課題】本発明は本質的に完全な生物学的利用能を有し、かつ少なくとも８時間、好ましくは少なくとも１２時間の期間に１００％以下が溶解され、その溶解の大部分において本質的に零次のかつ本質的にｐＨに無関係なモルヒネの試験管内放出をなす経口モルヒネ製剤に関する。
【解決手段】その製剤において、モルヒネは容易に溶解する塩の形で、拡散膜により被覆されている製剤の中に緩衝剤と組み合わされて存在する。 （もっと読む）

本発明は、パクリタキセルを含有するアルギン酸ナトリウムマイクロスフェア血管塞栓剤及びその製造方法に関する。パクリタキセル溶液、アルギン酸ナトリウム溶液及び塩化バリウムなどの二価金属陽イオン溶液を順に調製する工程と、得られたパクリタキセル溶液とアルギン酸ナトリウム溶液を混合してから、塩化バリウム又は塩化カルシウムなどの硬化液と混合して、パクリタキセルを含有するアルギン酸ナトリウムマイクロスフェア血管塞栓剤を得る工程とを含む。本発明の血管塞栓剤のキャリア原料は、天然抽出物であって、より良好な生物学的適合性を有し、生物学的分解が可能で、このキャリアに担持される薬物の副作用は最小限に達し、腫瘍血管塞栓と化学治療に適用される。 （もっと読む）

治療上有効な成分の用いる環境への持続／長期放出に有用な医薬組成物であって、該組成物は、本質的に弱酸性であり、水性環境中で制限された溶解度を有する治療上有効な成分からなる錠剤コア組成物を含んでなり、該治療上有効な成分は、例えば、コアの微細環境のｐＨを変えることによって、コア内部の物質の溶解度を改良することのできる物質と直接接触しており、該錠剤コアは、半透膜形成ポリマー、透過膜形成ポリマー、およびポリマーのフィルム形成特性を調節できる少なくとも１種の可塑剤からなる放出速度制御膜に取り囲まれている。 （もっと読む）