【課題】必要量のニコチンを持続的に放出でき、かつ、人体に対する安全性の高い貼付剤及び徐放性組成物の提供。
【解決手段】支持体と、該支持体上に積層された基体にニコチン及び該ニコチンと相溶しうる樹脂からなる混合液を含浸させてなる薬物貯蔵層と、該薬物貯蔵層上に設けられた粘着剤層とを備えた貼付剤。ニコチン及びニコチンと相溶しうる樹脂からなる徐放性組成物。 （もっと読む）

患者の涙点に挿入するためのインプラントは本体を含む。本体は遠位末端、近位末端、およびその間の軸を有する。本体の遠位末端は涙点を通って遠位に、涙小管内腔に挿入可能である。本体は薬剤マトリクス薬物芯内に含まれる治療薬を含む。薬剤マトリクスを涙液に暴露することで、持続期間にわたって涙液中に治療薬が効果的に放出される。本体は、近位末端から離れて薬剤が放出されるのを防ぐために薬剤マトリクスを覆って配置される鞘を持つ。本体は、中に配置される際に排除されるのを防ぐために内腔壁組織と係合するように構成される外面も持つ。特定の実施形態では、薬剤マトリクスは薬剤との不均質混合物中に例えばシリコンなどの非生体吸収性ポリマーを含む。 （もっと読む）

【課題】 カルシウム塩と水溶性高分子化合物を含有したコンタクトレンズ用組成物において、コンタクトレンズの汚れが抑制されたコンタクトレンズ用眼科組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）カルシウム塩、及び（Ｂ）セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物、酸性ムコ多糖、デキストラン、ポリエチレングリコール、アルギン酸及びそれらの塩から選択される１種又は２種以上を含有するコンタクトレンズ用眼科組成物をコンタクトレンズに接触することによって、コンタクトレンズの蛋白質汚れやカルシウム等に起因する汚れを抑制することができる組成物を提供する。 （もっと読む）

押出球状体を含む薬物送達組成物。本球状体は、少なくとも１つの活性医薬成分、少なくとも１つの押出球状化助剤、少なくとも１つの超崩壊剤、ならびに、少なくとも１つの流動促進剤、少なくとも１つの潤滑剤および／または少なくとも１つの油を含む。本球状体をコーティングすることもできる。さらなる態様での薬物送達組成物は、不活性球状体および該球状体のための少なくとも１つのコーティングを有するコーティングされた球状体を含む。このコーティングは、少なくとも１つの活性医薬成分および少なくとも１つの超崩壊剤を含む。
（もっと読む）

リシノール酸オリゴマーと、少なくとも１つのカルボン酸基および少なくとも１つのヒドロキシ基またはカルボン酸基を有する脂肪族分子から合成された生分解性キャリアであって、３７℃未満の温度で液体またはペーストである生分解性キャリア、ならびに、その作製方法および使用方法。本発明のポリマーは、水性媒体に浸けられたとき、その粘度を著しく増大させる。これらのポリマーは、疎水性の生物医学的シーラント、接着（例えば、臓器間の接着など）を防止するための一時的なバリア、細胞支持体、薬物送達用のキャリア、および、埋め込み可能な医療デバイス（例えば、ステントなど）における被覆として使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、口唇ヘルペス部位の局所治療のための組成物に関する。組成物は、抗単純ヘルペスウイルス活性、抗炎症、鎮痛作用を有する薬用植物の調製物と、ヘルペス発疹を治療し、被覆する皮膚軟化薬を有する天然の精製成分とを主成分とする。組成物は、レモンバームとラベンダーの精油、グリチルリチン酸、ベータ−グルカン、Ｄ−パンテノール、およびゲル化剤を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、再狭窄およびアテローム性動脈硬化症を処置するための、PDGF受容体チロシンキナーゼ活性阻害剤を含んでなる全身投与用医薬組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】上記課題を解決するため、ナノ粒子技術によるPDGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤の細胞内送達が、再狭窄、アテローム性動脈硬化血管疾患および原発性肺高血圧のような血管平滑筋細胞増殖性疾患に対する有利な治療戦略を示すことを見いだした。したがって、PDGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤を、PDGF受容体チロシンキナーゼ阻害剤を含むナノ粒子、とりわけ遊離形または薬学的に許容される塩形の式I


（記号および置換基は明細書中に定義の通り）のN-フェニル-2-ピリミジン-アミン誘導体を含むナノ粒子とした。 （もっと読む）

ヒドロゲルの、動物の胃内での膨潤を可能にする又はその能力を高める、及び／又は、前記ヒドロゲルが胃内で膨潤したままでいる時間量を増加させる方法をここで解説する。ある実施態様では、ポリマ内に膨潤を誘導するために、ポリマを、前記ポリマ及び／又は胃のミクロ環境のｐＨを上げ、かつ維持する一種以上の物質と一緒に前記動物に投与する。前記ポリマはホモポリマ、コポリマ、ポリマ混合物、架橋ポリマ、又は複合材であってよい。ある実施態様では、前記ポリマは超吸収性ポリマ（「SAP」）である。またポリマを、食欲抑制剤などの一種以上の活性な薬剤と一緒に投与することもできる。ｐＨ調節剤及び／又は活性な薬剤は、当該ポリマと同時に同じ剤形で投与することも、当該ポリマと同時に別々の剤形で投与することも、又は順次投与することもできる。本組成物は経口投与用に調合される。調合物には、抗生物質など、胃への送達用の薬物を含めることができ、あるいはヒドロゲルを、肥満のコントロールのためなど、充填剤として用いることができる。本調合物を用いて、例えば薬物送達の制御など、胃内滞留を高めることができる。薬物を送達する方法も、本発明の方法を実施するための医薬と併せて、ここで解説される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、マハタ親魚の成熟・排卵誘導ホルモン剤にLHRHaを採用し、また、その持続性を高め、徐放投与を可能にする手法を用いることで、安定的かつ効率的な採卵方法を提供する。
【解決手段】合成黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRHa：des-Gly¹⁰,[D-Ala⁶]-LHRH ethylamide）の徐放投与を可能にする固形製剤にコレステロールペレットを使用し、LHRHaの投与量は20〜100μg/kg BWとし、マハタ親魚は人為的環境下で養殖した養成親魚を用い、その卵巣卵の卵径が420〜550μmの個体を使用し、ホルモン処理後の採卵は人工授精により行うことにより、マハタ親魚から安定的かつ効率的に良質な受精卵を得ることを可能にした。 （もっと読む）

医療デバイスに関連する親油性薬剤を送達するデバイス及びシステムであって、医療デバイスと、体腔に浸透することができる第１の親油性薬剤であり、その移動係数が少なくとも約５，０００で統計的に有意である量であり、医療デバイスに関連する、親油性薬剤とを備え、第１の親油性薬剤／医療デバイスが前記体腔内に隣接して留置され、治療有効量の第１の親油性薬剤が対象体内の所望の領域に送達される、デバイス及びシステム。さらに、本発明は、近接する疾患を治療及び／又は予防するか、又は体腔の開通性を維持するために医療デバイスを体腔内に留置することを含む、対象体内の開通性を改善するための方法に関する。 （もっと読む）

ホットメルト押出しリザーバ層及びホットメルト押出しバッキング層を含む生体接着性ラミネートの調製方法が提供される。上記リザーバ層は、活性薬剤を含む熱可塑性生体接着性組成物を含む。活性薬剤を含む熱可塑性の生体接着性の親水性組成物を、疎水性組成物とホットメルト共押出しして、少なくとも二層化のラミネートを形成する。上記親水性組成物及び上記疎水性組成物は、少なくとも１種の共通ポリマーを有する。さらに、上記疎水性組成物のメルトフローインデックスは、上記のメルトフローインデックスの５０％以内である。結果として、上記ラミネートは、当該ラミネートの主要な長さの全体に均一な横断面及び／又は均一な縦断面を有する。さらに、上記ラミネートを、おおよそ同一のサイズの単位用量に分割すると、それらは、それらの中に存在する１種又は２種以上の活性薬剤に関して、高い含有率均一性を有する。
（もっと読む）

【課題】 水溶性薬物を含有する薬物含有層と水膨潤性ゲル形成層とを有する経口投与剤において、経口投与剤からの水溶性薬物の溶出の遅延を防止することができる経口投与剤を提供することを目的とする。
【解決手段】 水溶性薬物を含有する薬物含有層と水膨潤性ゲル形成層とを有する経口投与剤において、経口投与剤に含まれる水膨潤性ゲル形成層の総量の割合を５〜１５質量％とする。 （もっと読む）

本発明は、静脈内（ＩＶ）投与のために適当であるチピファルニブ（ｔｉｐｉｆａｒｎｉｂ）の新規調合物に関する。さらに、本発明は、そのような調合物の使用およびそのような調合物の製造方法および該調合物を投与することによる処置の方法に関する。
（もっと読む）

【課題】本発明は、マハタ親魚の成熟・排卵誘導ホルモン剤にLHRHaを採用し、また、その持続性を高め、徐放投与を可能にする徐放性製剤を使用し、ホルモン剤の投与には簡便な手法を用いることで、安定的、効率的かつ簡便な採卵方法を提供する。
【解決手段】合成黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRHa：des-Gly¹⁰,[D-Ala⁶]-LHRH ethylamide）の徐放投与を可能にする徐放性製剤にカカオバター油性製剤を使用し、LHRHaを含む油性製剤は注射投与を行い、LHRHaの投与量は20〜100μg/kg BWとし、マハタ親魚は人為的環境下で養殖した養成親魚を用い、その卵巣卵の卵径が420〜550μmの個体を使用し、ホルモン処理後の採卵は人工授精により行うことにより、マハタ親魚から安定的、効率的かつ簡便に良質な受精卵を得ることを可能にした。 （もっと読む）

【課題】投薬形態に使用されるコーティング組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、液体のコーティング組成物、および第１の組成物の連続シェル部と、連続シェル部内に設けられた構造的に異なる少なくとも１種の不連続シェル部と、を有する投薬形態に関する。また、本発明は、投薬形態の製造方法であって、第１の組成物を有する連続シェル部と、連続シェル部内に設けられた構造的に異なる少なくとも１種の不連続シェル部と、をコアに被覆することと、その後、被覆されたコアを冷却することと、を含む、投薬形態の製造方法を提供する。コーティング組成物は、固体の薬剤投薬形態に対するシェルコーティングの形成に特に好適である。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、呼吸器系疾患の治療を目的とする有効成分を含有する液を、吐出装置の有する吐出口から安定に吐出するための吐出用液体（液体組成物）を提供することにある。
【解決手段】呼吸器系疾患治療用の有効成分を含む吐出用液体に、特定の界面活性能を有する化合物を添加する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の不飽和両親媒性脂質、および両親媒性もしくは疎水性薬物を含む製剤、ならびにこれらの製剤を製造する方法を提供する。特に、本発明は、少なくとも1種の不飽和リン脂質、および両親媒性もしくは疎水性ピリミジン薬物の製剤、これらの製剤を製造する方法、ならびに、例えば、腫瘍およびがん等のような増殖性障害の治療を含む、種々の状況でのこのような製剤の使用を提供する。

（もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの医薬的に許容できる賦形剤及び少なくとも２種の多微粒子集団（個々の集団がトルテロジン又はその塩を有し、そしてその集団の比が重量に基づいて90：10〜10：90である）を含んで成り、40℃及び75％の相対湿度での１ヶ月間の貯蔵の後、４時間での溶解プロフィール間の差異が、製造の時点での溶解プロフィールに比較して、約５％以下である、トルテロジンの安定した多微粒子医薬組成物を包含する。 （もっと読む）

【課題】グミ菓子より長く、様々な時間長さの咀嚼時間を有すると共に、咀嚼後の廃棄を防止し、健康の維持又は回復に役立つ生理作用及び疾病の治療効果を有する機能材を、それらの水溶解性等の性質に依存せずに、摂取し得る機能性咀嚼物及びその製造方法並びにその使用方法を提供することを目的としている。
【解決手段】小麦グリアジン、ポリフェノール類及び機能材を原料として製錠又は顆粒化し、咀嚼時には唾液を含んで弾力性と伸展性を生じ、可食性を備えてグミ菓子よりも咀嚼時間を長くすると共に、ポリフェノール類により弾力性及び伸展性を向上して構成される。 （もっと読む）

本発明は、（±）マルメシン、コラムビアネチン、ジヒドロキサンサイレチンおよび７−アリルオキシクマリン、７−ベンジルオキシクマリン、７−メトキシクマリン、７−アセチルオキシクマリン、４−メチル−７−ヒドロキシクマリンおよび４−メチル−７−アセチルオキシクマリンのクマリン誘導体類から選択した天然の化合物類を含む薬剤組成物に関する。前記組成物は、高度のアセチルコリンエステラーゼ阻害（ＡＣｈＥ）性を有する。 （もっと読む）