例えば、有機酸（例えば、ヒドロキシカルボン酸）のような添加物を含む、非ゼラチンフィルム物質（例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）により、バリア組成物を形成する。得られたフィルムは、安全にヒトに摂取され、摂取可能なデリバリーカプセル（例えば、一回分の医薬調製物を含む）の壁物質としての用途が見出された。 （もっと読む）

本発明は、α_１−アドレナリン受容体遮断作用を有する、式：


で表されるインドリン化合物、そのプロドラッグ、またはそれらの薬理学的に許容される塩若しくはそれらの薬理学的に許容される溶媒和物を含有し、日本薬局方溶出試験法第２法（パドル法）による、水における溶出試験において、８５％溶出時間が６０分以内になるように調製された排尿障害治療用経口固形医薬を提供する。
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(i)容器に、超臨界流体を装入すること；
(ii)回転撹拌器を用いて、該容器の内容物を撹拌して、相対的高撹拌ゾーンとバルク混合ゾーンとを形成すること；
(iii)溶媒と所望の物質とを含む第1フィード流及び該超臨界流体を含む第2フィード流を、該撹拌された容器内に導入すること、
ここで該所望の物質とは、該溶媒中の溶解度に比べて該臨界流体中において相対的に低溶解性であり、該第1及び第2のフィード流は該容器の高撹拌ゾーン内に導入され、そして該第1フィード流は該回転撹拌器の作用によって該超臨界流体中に分散され、該超臨界流体中への該溶媒の抽出を可能にする、及び
(iv)100ナノメートル未満の容積加重平均直径を伴って、該所望の物質の粒子を該容器内で析出させること、
を含んで成る、所望の物質の粒子状材料を形成する方法。
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本発明は、ロチゴチン−塩基で過飽和のマトリックスポリマーを含有するロチゴチン［（−）−５,６,７,８−テトラヒドロ−６−［プロピル［２−（２−チエニル）エチル］アミノ］−１−ナフトール］の経皮投与に好適なポリマーマトリックスに関し、これはロチゴチンを経皮投与するためのマトリックスを含有し、ロチゴチン塩基で過飽和のマトリックスポリマーを含有し、マトリックスポリマー中に溶けないロチゴチンの部分が最大３０μｍの平均直径を有する非晶質の粒子としてマトリックスポリマー中に分散されており、かつこのマトリックスは可溶化剤、結晶化阻止剤および分散剤を含有しないことを特徴とする。更に本発明はロチゴチンの経皮投与平面状装置に関し、これは前記のロチゴチン過飽和の、有利にシリコーンベースのポリマーマトリックスおよび作用物質を不透過の支持層を有する。 （もっと読む）

【課題】 カプセル外皮を、植物性の澱粉を主成分として形成しながらも、カプセル剤として要求される種々の性能を、実用化レベルにまで高めた新規なカプセル外皮並びにこれを有したソフトカプセルを提供する。
【解決手段】 本発明のソフトカプセル１は、内容物Ｎをソフトな外皮部２で被覆して成るものであり、外皮部２の組成が、澱粉誘導体混合物、澱粉分解物、ガムミックス、還元麦芽糖、可塑剤及び水を配合して形成されることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、
有効成分を継続的に調節しながら放出するための、移植可能な可撓性の構造物であって、
生体に再吸収され得る担体及び有効成分からなり、
上記生体に再吸収され得る担体は、治療効果のある脂肪族ポリエステルを主成分として含む物質から構成されている
構造物に関する。
また、本発明は、この構造物の製造方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、有効成分、すなわちフレーバー又はフレグランスのデリバリーシステムを製造するホットメルト押出法において、ガラスを形成させるための押出生成物の急冷を低温冷却剤の冷媒、例えば液体窒素を用いて実施する方法に関する。
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【課題】活性剤を熱的に安定化させる。
【解決手段】活性剤を高分子量又は高張力ポリマー中に被包する。 （もっと読む）

本発明は、イオン化形態の水溶性薬剤を含む液体状徐放性懸濁液剤型に関する。特に、本発明は、薬学的に許容しうるイオン交換マトリックスとイオン交換マトリックスと結合した水溶性電解質薬剤とを含むイオン交換マトリックス薬剤複合体を含む分散相を含む液体形態の放出制御薬剤組成物であって、前記イオン交換マトリックスの表面電荷が電解質薬剤と対向し、分散媒が実質的に拡散性対イオンを含まず、電解質薬剤と同じ電荷を有する高分子電解質を更に含んでいる、前記組成物を含む。本発明は、このような組成物を調製するための方法及び治療方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】 持続的に二酸化炭素を皮膚に供給でき、その効果が視認できるシートの提供。
【解決手段】 波長５５０nmに於ける光透過率が少なくとも７０％以上で含水ゲルからなるゲルシートに二酸化炭素を１５０ppm〜３，０００ppm含有してなるシート状組成物。 （もっと読む）

女性の性的欲求および性的反応性を高めるために、随時に投与可能な、即放性局所用薬学的組成物が提供される。この処方物は、ＩＩＩ型、ＩＶ型、Ｖ型または非特異的なホスホジエステラーゼインヒビターを作用薬として含む。本発明の処方物および方法は、女性の性的欲求および性的反応性を高めるだけでなく、女性の性器の組織健常性を改善し、膣萎縮を予防し、性交不快症の結果としての性交中の疼痛を防止し、性交不快症およびその他の症状に関連した膣の掻痒および乾燥を軽減するのにも有用である。 （もっと読む）

【課題】高分子膜を微細かつ高精度に切断することができるとともに、高分子膜を構成する成分を変質させたり溶出させたりするおそれのない、高分子膜の切断方法を提供する。
【解決手段】基板上に直接または他の層を介して形成された高分子膜をＸＹ方向に切断して、辺の長さが３〜１６０μｍの微小高分子膜に分割する高分子膜の切断方法であって、少なくとも表面がセラミックからなる刃部を備えた切断工具、または、複数の刃部を切断すべき前記辺の長さに対応する間隔で設けてなる切断工具により、高分子膜を切断する方法である。 （もっと読む）

例えば、標的表面や基質への結合を容易にするために用いることができる、変形させた表面形態を導入した膜を有するマイクロバブルを含有した、マイクロバブル組成物が記載される。表面形態は非球形によるものであり、例えば鈍鋸歯状、折り畳み、突出状、あるいはしわ状等が挙げられ、マイクロバブル膜の変形性を増加することができる。かかるマイクロバブル組成物を標的化超音波コントラスト剤及びその方法論に導入することができる。変形マイクロバブル組成物の製造法は、球形膜を有するマイクロバブルを用意し、球形膜を上述したような非球形膜に変化させることを含む。球形から非球形への変化の前あるいは後に、標的化物質を膜に導入することができる。 （もっと読む）

生物活性製剤を有するペレットおよびそのペレットの製造方法が開示される。ペレットは、コアと、コアを囲む１つまたは複数の任意選択の層を含み、コアおよび層は、粉末粒子を接触させ、それらを互いに付着させ、転がり運動により固めることにより形成される。緻密化の度合いは、転がり運動の間に取り込まれるエネルギーより制御される。 （もっと読む）

本発明は、1種以上の製薬上許容される担体または賦形剤との混合物にて、固体粒子の中で、ナノ粒子形態で存在する式(I):
【化１】


の化合物(即ちCOX-2の効果的で、選択的な阻害剤)を含む医薬組成物を提供する。
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マンノースを含む速溶性錠剤を記載する。マンノース成分は、構造形成および速溶性を錠剤に与える。錠剤成分の造粒および加湿は、マンノース粒子の表面界面で、強い液体架橋を形成し、そのことが錠剤の強度を上げる。マンノース粒子は、しかしながら、圧縮後も多孔性を残しており、その結果、湿気(例えば口内の唾液)との接触で、すばやく錠剤の崩壊および溶解を引き起こす。 （もっと読む）

本発明は、活性物質として一般式Ｉ：
【化１】


（式中、Ａはそれぞれ独立して、−ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基であり、Ｂはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基又はＣＯＯＲ基（ここで、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基若しくはアルコキシ基、或いはこれらの基の機能的誘導体である）であり、Ｘはそれぞれ独立して、ハロゲン原子又は炭素数１〜２０のモノカルボキシレート基であるか、或いはＸは共に炭素数２〜２０のジカルボキシレート基を形成する）を有する白金錯体、並びにゼラチン、水及びグリセロールを含む親水性ゲル形成基剤を含む直腸投与又は膣投与のための薬学的組成物に関する。本発明はまた、上記活性物質を、ゼラチン、水及びグリセロールを含む熱的に液化された親水性ゲル形成基剤と混合し、得られた混合物を成形されることを特徴とする、この組成物を製造する方法に関する。本発明はまた、腫瘍疾患の治療用の薬剤としてのこの組成物の使用に関する。
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制御された放出投薬形態は、速放性部分及び腸溶性被覆徐放性コアを含む。
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筋肉痙攣抑制剤チザニジンを舌下及び頬投与することは、それの肝臓におけるファーストパス代謝を回避することによってその生体利用効率を高め、そして患者内での生体利用効率変動を低下させる。 （もっと読む）

3'-アジド-3'-デオキシチミジンおよび(2R,cis)-4-アミノ-1-(2-ヒドロキシメチル-1,3-オキサチオラン-5-イル)-(1H)-ピリミジン-2-オンを含んでなる、1日1回投与に適した医薬組成物。 （もっと読む）