本発明は、速崩壊性錠剤の製造方法、及び化学品、食品、経口医薬成分等を含み、得られる錠剤に関する。この方法は、粉末形態の成分が、加圧液化ガスまたはガス混合物と接触され、均一化され、加圧下で成形型に導入され、減圧されことを特徴とする。この加圧液化ガスまたはガス混合物は、さらに、低沸点溶媒を含んでもよい。 （もっと読む）

ガバペンチンを融点５０〜８０℃のＰＥＧを用いて造粒することにより得られるガバペンチン造粒物及び該造粒物を含有する医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、高分子量親水性薬物、特にペプチド薬物、ポリペプチド薬物又は蛋白質薬物の持続性送達用の経皮システム及びその使用法に関する。該システムは、ポリマーマトリックス及び治療又は免疫原性ペプチド、ポリペプチド又は蛋白質を含む少なくとも１層の貯留層を含む経皮用パッチと共に、対象の皮膚にマイクロチャネルを発生させる装置を含む。このシステムは、治療用又は免疫原性薬剤の持続性送達を提供することによって、これらの薬剤の持続的な治療血中濃度を達成する。
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本発明は、生物に少なくとも１種の薬剤および／または栄養素を局所投与するためのフィルム形の投与剤形に関する。上記投与剤形は、少なくとも１種のポリアクリル酸誘導体で架橋した架橋親水性重合体を基材とする少なくとも１つの薬剤−含有および／または栄養素−含有層を含む。 （もっと読む）

室温で固体ビヒクル中に溶解又は分散したレルカニジピンを含みかくして固体分散を形成する制御放出型医薬組成物が、市販のレルカニジピン含有製品に比べて、長い時間にわたるレルカニジピンの遅延放出、食物効果の低下及び生物学的利用能の増大を達成する。 （もっと読む）

疎水化剤と無機粒子とを含有するコーティングされたコンディショナーを含む食用組成物を提供する。食用組成物(たとえば粉末医薬品または食品)に配合した際に、このコーティングされたコンディショナーはケーギングを阻害し、且つ粉末の易流動性を促進する。適当な疎水化剤としては、食品用銘柄の脂肪酸、食品用銘柄のオイル、食品用銘柄のワックス及び食品用銘柄のガムが挙げられ、適当な無機粒子は、シリカ、珪酸塩、炭酸カルシウム、リン酸塩及びクレーからなる群から選択される。このコーティングされたコンディショナーは特に、アセトアミノフェンなどの医薬製剤での使用に適当である。 （もっと読む）

（ｉ）角質層を通って下にある表皮層、または表皮および真皮層内に刺し通すように適合された複数の微小突起（３２）（またはそのアレイ）を含む微小突起部材（３０）（またはシステム）、および（ｉｉ）超音波装置を有する送達システムを含んでなる、ワクチンを経皮送達する装置および方法。一つの態様では、ワクチンは、微小突起部材に適用される生体適合性皮膜（３５）内に含まれる。別の態様では、送達システムは、患者の皮膚に適用した後に微小突起部材上に配置されるワクチン含有ヒドロゲル配合物を有するゲルパックを含む。別の態様では、ワクチンは皮膜およびヒドロゲル配合物の双方の内に含まれる。
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少なくとも０.２重量％のゼラチン、少なくとも１種の安定剤および溶媒として少なくとも１種の水溶性アルコールおよび／または水から成る混合物を含むマトリックス材料内に溶解または分散させた形で少なくとも１種の医薬活性物質を含む組成物であって、高温で可塑性の組成物を含み、安定剤が、（ｉ）グリセリンと脂肪酸のエステル；（ii）ポリエチレングリコールによるグリセリンおよび脂肪酸の上記エステルの加アルコール分解／エステル化反応から生じる生成物から成る群から選択され、安定剤が４２℃〜６３℃の範囲の融点を有し、水が組成物の４６重量％を越えない量で存在することを特徴とする、非錠剤形単回用投与形態。 （もっと読む）

本発明は、１種以上の固形賦形剤及び／又は補助物質ならびに２，３−ジ置換トロパン骨格を有するモノアミン神経伝達物質再摂取阻害剤からなる群から選択される有効成分を含有する固形医薬製剤に関する。また、本発明は、前記医薬製剤の製造ならびに中枢神経系疾患もしくは障害の治療又は予防のための医薬品を製造するための前記医薬製剤の使用に関するものである。 （もっと読む）

治療的有効量の５−ＨＴ−受容体アゴニスト、又はそれらの薬学的に許容される塩、溶媒和化合物又は誘導体を含有するコア材料を含有し、該コア材料が、１以上の実質的に耐水性の材料を含む、実質的に耐水性のコーティングによって供給される、薬学的に許容される経口製剤。 （もっと読む）

鉄及び、脂肪酸のような輸送部分からなる錯体が説明される。錯体は胃腸管、特に下部胃腸管中の高められた吸収を有する。錯体並びに錯体を使用して調製される組成物及び投与形態は１０〜２４時間にわたる鉄の身体による吸収を提供し、それにより鉄の真の１日１回の投与形態を可能にする。
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薬物及び薬物の製造方法を開示する。前記薬物はソフトステロイドを含有し、ドライパウダー吸入器による投与に適している。 （もっと読む）

可溶化剤が同調放出する薬学的組成物および薬学的組成物に関連する種々の方法を開示および記載する。より詳細には、薬物の水溶解度を、可溶化剤の同調放出によって増大させる。本出願は、薬学的組成物を提供し、この薬学的組成物は、治療有効量の薬物と、可溶化剤と、放出調整物と、を含み、その薬物およびその可溶化剤の放出が同調している。本出願はまた、治療有効量の薬物と、可溶化剤と、放出調整物と、を含む、経口投薬形態も提供する。 （もっと読む）

経皮的なデリバリーシステムの支持体又は剥離層のいずれかに貼付される、医薬品を含まないポリマー及び／又は接着性被覆材に隣接する一以上のポリマー及び／又は接着性キャリアー層に含まれる一以上の活性剤を局所適用するための経皮的なデリバリーシステムが提供される。医薬品の負荷を最適化する一方、所望の接着性を皮膚又は粘膜に提供し、かつ医薬品の送達及び特性の調整も提供するように本経皮的送達デバイスを製造する。 （もっと読む）

種々の身体環境において、活性薬剤、５−［４−［２−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）アミノ）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン（以下、化合物Ａという）またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物の制御性放出を提供する経口投与形態、かかる経口投与形態の製造法、およびかかる経口投与形態の医学における使用。 （もっと読む）

本発明は痔疾治療用軟膏に関する、ヒトデとフグの卵を用意して粉末化させる基礎混合物形成過程、基礎混合物形成過程で形成されたフグの卵の粉末、ヒトデの粉末にバナナ、塩、水を混ぜて混合させる混合物形成過程、上記混合物形成過程によって形成された混合物を容器に収容させて、アルコールを混合させるアルコール混合過程と上記アルコール混合過程を経た混合物に対して、混合物が充填された容器に熱を加えて間接熱伝達によってアルコールを発火させて発火された状態で混合物を再び混合させる加熱混合過程、それから加熱混合過程を経た混合物を常温で自然冷却によって冷却させる冷却過程を含めて構成される痔疾治療用軟膏の製造方法及びこの方法によって製造される痔疾治療用軟膏を技術的特徴とする。これによって、製造が手軽で同時に軟膏タイプで製造されて使用に便利で、保管などが容易で痔疾治療などに効果が発揮されるという利点がある。

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本発明は、フェノフィブレートのバイオアベイラビリティに対する食物作用を軽減しつつ、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症または高脂血症を処置するための薬剤の製造のための、微粉フェノフィブレートと、界面活性剤と、可溶化補助剤としての結合性セルロース誘導体とを含有するフェノフィブレート組成物であって、６０重量％以上の量のフェノフィブレートを含有する組成物の使用に関する。本発明はまた、（ａ）中性核；（ｂ）中性核を取り囲む活性層；および（ｃ）外層を含んでなる顆粒の形態にあり、前記活性層が微粉フェノフィブレート、界面活性剤および結合性セルロース誘導体を含んでなり；前記組成物の溶解特性が、０．０２５Ｍラウリル硫酸ナトリウムを含む水から構成される溶解媒体中、欧州薬局方に従い５分で１０％未満、２０分で８０％を超えるというものである、即放性フェノフィブレート組成物に関する。 （もっと読む）

低含有量のプロゲストーゲンを含有するホルモン置換療法の準備において、当該プロゲストーゲン成分の安定性を、非セルロース結合剤に代えてセルロース結合剤、例えばヒドロキシプロピルセルロースを使用することによって向上することが可能である。 （もっと読む）

医薬物質と複合体化したイオン交換樹脂を含み、該複合体が拡散障壁物質の内または表面上に包埋されている、新規な持続放出顆粒状樹脂−医薬組成物を開示する。造粒された複合体の新規な製造方法も開示し、その方法では、水性造粒媒体を用いて複合体および造粒された生成物を形成し、それによりその方法におけるコーティングおよび大量の有機溶媒の使用を回避する。 （もっと読む）

ロゼンジであって、安定なｐＨおよび安定な活性成分レベルを時間経過中に有するロゼンジを提供する。それは、（ｉ）少なくとも一つのガムおよび（ii）少なくとも一つの非結晶性糖または非結晶性糖アルコールの組合せを、薬物の制御された口腔内デリバリー用に設計されたマトリックス中に含む。該ロゼンジは、更に、着香剤、風味マスキング剤、着色剤、緩衝剤成分、ｐＨ調整剤、賦形剤、安定化剤および甘味料より選択される任意の成分と水を含有する。該ロゼンジを製造する方法も提供する。 （もっと読む）