本発明に係るフィルター装置は、円筒状の筐体と複数の中空ファイバとを備え、この中空ファイバは、筐体中において結合して束を形成し、更に、成形材料中の端側にて各々のケースに嵌め込まれて保持されている。本発明は、フィルター装置の製造方法、回転装置及びフィルター装置の製造のためのその使用、並びに、フィルター装置を備える透析装置にも関する。
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【課題】低分子量タンパク質の除去性能を高めた血液浄化用中空糸膜を提供すること。
【解決手段】ポリビニルピロリドンを含む血液浄化用中空糸膜であって、
放射線照射後のα₁マイクログロブリンの総括物質移動係数が０．００４０ｃｍ／分以上である、血液浄化用中空糸膜。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、高架橋度のポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を有する血液浄化器であって、ポリビニルピロリドン由来の溶出が少ない血液浄化器を提供することである。
【解決手段】 ポリビニルピロリドンを含む中空糸膜を有する放射線滅菌処理済血液浄化器であって、前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの動的光散乱法により測定される粒径分布において最も大粒径側にあるピークのモード径が３００ｎｍ以下であり、前記中空糸膜中のポリビニルピロリドンの架橋度が８０％以上１００％未満であり、前記血液浄化器中に溶液を封入後、３ヶ月以上６ヶ月以下の時点における前記溶液中のポリビニルピロリドン濃度が１０ｐｐｍ以下である血液浄化器を提供する。 （もっと読む）

【課題】ポリスルホン系ポリマーとポリビニルピロリドンからなる中空糸膜を有する血液浄化器であって、血液中不純物の除去性能が高く、且つアルブミン透過率並びに低分子タンパク質の吸着量が低い血液浄化器を提供する。
【解決手段】中空糸膜は、膜内表面から膜外表面に向かって連続的に孔径が大きくなる構造を有し、放射線照射後の該血液浄化器のビタミンＢ₁₂のクリアランス値が膜面積１．５ｍ²当たり／又は膜面積１．５ｍ²換算値で１５２ｍｌ／分以上であり、ビタミンＢ₁₂の吸着率が２５％以下、かつミオグロビンの吸着率が２５％以下である。 （もっと読む）

【課題】使用初期の高いガス交換能、長時間の連続使用中の血漿漏出の回避を両立させて、小型で安定したガス交換を可能とする。
【解決手段】緻密質中空糸膜１ａを複数本配列した緻密質モジュール１と、多孔質中空糸膜２ａを複数本配列した多孔質モジュール２と、緻密質モジュール及び多孔質モジュールが積層状態に各々収納された第１及び第２ガス交換部４、５を有するハウジング３と、両中空糸膜の開口を露出させて両端部を封止し、中間領域に、両中空糸膜の軸方向と交差する方向に延在して第１及び第２ガス交換部を通過する血液流路８を形成した封止部材６と、血液流路の両端に面してハウジングに設けられた血液流入ポート９及び血液流出ポート１０と、両中空糸膜の両端の開口に面してハウジングに各々設けられた給気ポート１１ａ、１１ｂ及び排気ポート１２ａ、１２ｂとを備える。 （もっと読む）

【課題】人工肺と血液濃縮器を共通のハウジング内に収納し、血液流の圧力損失を抑制して、高灌流下での使用を可能とする。
【解決手段】除水用中空糸膜１ａを複数本配列した血液濃縮モジュール１と、ガス交換用中空糸膜２ａを複数本配列したガス交換モジュール２と、両モジュールが積層状態に各々収納された血液濃縮部４及びガス交換部５を有するハウジング３と、除水用中空糸膜の一端の開口は露出させ他端の開口は閉鎖し、ガス交換用中空糸膜の両端の開口は露出させてそれらの両端部を封止し、中間領域に、両中空糸膜の軸方向と交差する方向に延在する血液流路８を形成した封止部材６とを有する。ハウジングには、血液流路の両端に面して血液流入及び流出ポート９、１０が、除水用中空糸膜の一端の開口に面して排水ポート１１が、ガス交換用中空糸膜の両端の開口に面して給気ポート１２及び排気ポート１３がそれぞれ設けられる。 （もっと読む）

【課題】合成ポリマーをベースとする一体非対称構造を有する血液治療用の親水性反透過性中空繊維膜及びこのような膜の製法。
【解決手段】中空繊維膜は、その内面に細孔を有する分離層及びこの層と隣接した開気孔の支持層を有し並びに２５〜６０ｍｌ／（ｈ・ｍ^２・ｍｍＨｇ）の範囲のアルブミン溶液中の限外濾過率を有し、細孔安定化添加物不含であり、少なくとも０．８のチトクロームＣのふるい係数及び最高０．００５のアルブミンのふるい係数を有する。合成第１ポリマー並びに場合により親水性第２ポリマーから成る紡糸溶液を中空繊維ノズルの環状スリットを通して中空繊維にし、同時に凝固剤を内部充填剤として中空繊維ノズルの中央開口を通して押出し、この凝固剤は中空繊維の内部で凝固を起こし、分離層が中空繊維の内側に形成され並びに膜構造が形成され、その際、内部充填剤が負の固定電荷を有する高分子電解質を含有する。 （もっと読む）

【課題】親水性高分子が基材表面に固定化された、血液適合性の高い改質基材およびその製造方法の提供。
【解決手段】親水性高分子を含み、可溶性親水性高分子量が１５重量％以下であり、かつ、ヒト血小板付着量が１０個／４．３×１０^３μｍ^２以下である改質基材。また基材を親水性高分子および抗酸化剤を含む水溶液と接触下、放射線照射する該改質基材の製造方法。さらに親水性高分子が基材表面に固定化された、血液適合性の高い該改質基材およびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】
分子量に関係なく、広範囲の物質を吸着できる多孔性吸着材を提供することである。
【解決手段】
易加水分解性縮合ポリマーの成型体をアミンで化学処理してなる多孔性成型体から構成されることを特徴とする多孔性吸着材を用いる。易加水分解性縮合ポリマーの成型体は難加水分解性ポリマーで被覆処理されてなる複合成型体が好ましい。多孔性成型体は難加水分解性ポリマーで被覆処理されてなる複合多孔性成型体が好ましい。アミンは多価アミンが好ましい。易加水分解性縮合ポリマーはポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ乳酸又はこれらの混合体が好ましい。難加水分解性ポリマーは芳香族ポリスルホン、芳香族ポリエーテルスルホン、芳香族ポリエーテルイミド、芳香族ポリイミド、ポリビニル芳香族化合物又はこれらの混合体が好ましい。 （もっと読む）

【課題】気泡の除去を容易且つ確実に行いつつ、充填量及び製造コストの低減化を図り得る、人工肺装置を提供する。
【解決手段】人工肺装置１は、流体のガス交換を行うガス交換部２０と、ガス交換部２０を通過した流体を外部へと導くための吐出用流路５と、流体中の気泡１１を捕捉可能なシート状のフィルター部材２が設けられたフィルター部１０とを備えている。ガス交換部２０は、疎水性及び通気性を有する複数本の中空糸３１ａによって形成された中空糸膜３１を備えている。中空糸膜３１は、流体が、中空糸３１ａの外面に接触しながら流れるように配置され、中空糸３１ａの内腔を流れる気体と、中空糸３１ａの外面に接触する流体との間で、ガス交換を行わせる。フィルター部１０において、フィルター部材２は、複数本の折り目３及び４を有し、吐出用流路５を塞ぐように配置されている。 （もっと読む）

【課題】耐圧性と気密性とが要求される中空耐圧成形品の製造方法およびこの製造方法で得られる中空耐圧成形品を提供する。
【解決手段】少なくとも一方が開放している端部を有する筒部材の該端部を蓋部材で超音波溶着してなり、筒部材および蓋部材は、熱可塑性および結晶性を有する同じ樹脂の成形体であり、超音波溶着される接合部の筒方向断面は、一方が凸形状で、他方が凸形状の凸部に嵌合できる凹形状で、かつ凸形状の凸部先端面幅が凹形状の凹部底面幅よりも大きい形状であり、凹形状の凹部内側面の少なくとも一方の側面に凹部底面幅を凹部上面幅よりも狭くする方向の傾斜面を有し、かつ凸形状の突起高さが凹形状の溝深さよりも大きくなっており、超音波溶着は、凸部の側面と凹部の側面との接触溶融、および凸部先端面と凹部底面との接触溶融によりなされる。 （もっと読む）

【課題】血液浄化治療に関わる一連の作業の自動化をより高めることができる血液浄化装置を提供する。
【解決手段】動脈側血液回路２又は静脈側血液回路３の一部から分岐して透析液排出ラインＬ２まで延設され、当該動脈側血液回路２又は静脈側血液回路３を流れる流体を当該透析液排出ラインＬ２に導くことが可能とされたオーバーフローラインＬ３と、該オーバーフローラインＬ３の流路を任意開閉可能とされた電磁弁Ｖ５、Ｖ６（オーバーフローライン用開閉弁手段）と、血液ポンプ８及び電磁弁Ｖ５、Ｖ６を予め設定されたタイミングで制御する制御手段１２とを備えた血液浄化装置である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも３つのチャンバを含む生物学的流体の処理装置（１）であって、前記生物学的流体を受容するために設けられる第１のチャンバ（３）と気体を受容するために設けられる第２のチャンバ（７）とが、少なくとも１枚の気体透過性且つ液体不透過性膜（９）によって互いに分離され、前記気体透過性且つ液体不透過性膜（９）が、前記第１のチャンバ（３）と前記第２のチャンバ（７）との間で気体分子を移動させるために用いられ、前記第１のチャンバ（３）と第３のチャンバ（１３）とが、少なくとも１枚の液体透過性膜（１５）によって互いに分離され、前記液体透過性膜（１５）が、前記第１のチャンバ（３）と前記第３のチャンバ（１３）との間で１以上の成分を移動させるために用いられる装置（１）に関する。前記第２のチャンバ（７）は、少なくとも１枚の気体透過性且つ液体不透過性膜（９）によって、区切られるか又は囲まれ、且つ、生物学的流体が第２のチャンバ（７）を取り囲むように、前記第１のチャンバ内に位置するか又は前記第１のチャンバ（３）によって実質的に取り囲まれる。同様に、前記第３のチャンバ（１３）は、少なくとも１枚の液体透過性膜（１５）によって区切られるか又は囲まれ、且つ、前記生物学的流体が前記第３のチャンバ（１３）を取り囲むように、前記第１のチャンバ内に位置するか又は前記第１のチャンバ（３）によって実質的に取り囲まれる。 （もっと読む）

【課題】スペースＳＰ間にエアーが滞留しにくいため、エアー抜きを容易に行うことができ、その結果プライミング作業、透析治療を迅速に実施できる、血液処理装置を提供する。
【解決手段】基端部（１１．１）がハウジング（２）内に固定されると共に、本体部（１１．２）の先端部が前記ハウジング（２）の長さ方向で、前記血液ポート出口（５．２）方向に延設される障害部材（１１）を設け、当該障害部材（１１）の基端部（１１．１）の外周に、複数の孔（１１．３）を形成し、当該基端部（１１．１）は、前記ハウジング（２）の前記移行部（２．３）近傍に対応する位置に配置した血液処理装置（１）。 （もっと読む）

【課題】空間ＳＰからのエアーの排出口が大きくし、エアーが当該空間ＳＰに滞留することなく速やかに透析液ポート出口７．２方向へ抜けやすくなることで、プライミング作業を速やかに行うことができる、血液処理装置を提供する。
【解決手段】障害部材１１は、透析液ポート入口７.１近傍から透析液ポート入口７.１と反対側に向かうに従って、基端部から先端部までの長さが短くなるように形成されるともに、障害部材１１の長い部分から短い部分に向けて傾斜する傾斜部Ｓを有し、障害部材１１の透析液ポート入口７.１と対向する位置に、障害部材１１の基端部から先端部に向けて、透析液の遮蔽部１２を延設し、遮蔽部１２の両端から傾斜部Ｓを形成し、遮蔽部１２の先端頂部１２Ｐは、透析液ポート入口７.１の開口部７．１１のハウジング２の長さ方向側の端部７Ｐの位置と実質的に同位置に配置されている、血液処理装置１。 （もっと読む）

【課題】ハウジング端部での中空糸膜の偏り、捩れ、中空糸膜束の束割れをなくすことができる、血液処理装置を提供すること。
【解決手段】ハウジング（２）は、長さ方向に沿って小径部（２．１）と小径部（２．１）の両端部に移行部（２．３）を介して大径部（２．２）を形成し、移行部（２．３）は、透析液ポート入口（７.１）の中心（Ｃ２）よりも、ハウジング（２）の血液ポート出口（５．２）寄りに配置し、透析液ポート入口（７．1）近傍に、透析液ポート入口（７．1）近傍からハウジング（２）内部に連通する貫通口（１２）を形成し、貫通口（１２）は、前記ハウジング（２）の前記血液ポート出口（５．２）方向に開口している血液処理装置（１）。 （もっと読む）

【課題】残血の虞がなく、また、ビーズ状血球除去用吸着体に比べ血球除去時の圧力損失が少ない血球除去モジュール及び血球除去モジュールの製造方法を提供する。
【解決手段】血球除去用モジュールの製造方法は、血液通過可能な網目状布５２上に、複数の中空糸状または中実糸状の繊維からなる血球除去用吸着体５４を配列し、次いで、血球除去用吸着体５４の両端部に融着装置７０を用いて網目状布５２に融着固定し、血球除去用吸着体５４の端部を封止して（Ｓ１００）、血球除去用吸着体一体型網目状布６０を形成する。次に、得られた血球除去用吸着体一体型網目状布６０を、白抜き矢印に示すように、血球除去用吸着体５４の配列方向に沿って巻いていき（Ｓ１１０）、筒状血球除去用吸着体５０を形成する（Ｓ１１２）。また、得られた筒状血球除去用吸着体５０をケース２０内に収納することにより製造される。 （もっと読む）

【課題】透析液ポート入口７．１から分岐した迂回流と弱体流を、中空糸膜４領域入口付近にほとんど時間差がなく到達させることで、透析液の流量にムラ、バラツキがなく、均一化することができる血液処理装置を提供すること。
【解決手段】当該ハウジング（２）の前記透析液ポート入口（７．１）に対応する位置に、基端部が前記ハウジング（２）内に固定される共に、先端部が前記ハウジング（２）の長さ方向に沿って延設される障害部材（１１）を設け、当該障害部材（１１）と前記ハウジング（２）の間に形成される空間（Ｓ）内に、前記透析液ポート入口（７．１）から導入される透析液を衝突させて、当該透析液ポート入口（７．１）と反対側の前記ハウジング（２）壁面方向へ迂回しようとする前記透析液の流れの少なくとも一部を弱体化させる迂回緩和部（１２）を形成した血液処理装置（１）。 （もっと読む）

【課題】膜分離の原理を用いてウイルス及びサイトカインの両方を同時に除去可能なシステムを提供する。
【解決手段】血液導入口、第１導管、血漿分離器、第２導管、血液導出口がこの順に接続された血液流路、ウイルス除去器、及び血漿分離器の濾液出口に一端が接続され、他端がウイルス除去器の血漿入口に接続された第３導管から成る第1の血漿流路、サイトカイン除去器、及びウイルス除去器の濾液出口に一端を接続され、他端がサイトカイン除去器の血漿入口に接続された第４導管から成る第２の血漿流路、サイトカイン除去器の血漿出口に一端が接続され、他端が第２導管に接続された第５導管、サイトカイン除去器の濾液室に通じる位置に接続された濾液排出用の第６導管、第１導管、第２導管、第３導管、第４導管、第５導管の何れか一つまたは複数の導管に接続された補液注入用の第７導管を備える。 （もっと読む）

本開示は、一般に、ドナーからの血液を担体に運ぶように構成された第１の導管であって、前記血液が少なくとも１種の第１の成分および少なくとも１種の第２の成分を含み、前記血液の第１の成分が免疫グロブリンを含み、前記担体が免疫グロブリンに結合するように適合させられている、第１の導管と；第１の導管からの血液の第２の成分の少なくとも一部をドナーに運ぶように構成されている第２の導管を含む、ドナーの血液から薬学的に許容される免疫グロブリンを得るためのシステムに関する。
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