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Fターム[4C077PP12]の内容

体外人工臓器 (32,240) | 材質 (2,465) | 合成高分子 (1,811) | ポリエステル系 (184)

Fターム[4C077PP12]に分類される特許

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本発明によれば、チューブ状の本体部と、前記本体部を貫通して形成されたルーメンとを含む吸引カテーテルが提供される。本発明のカテーテルは、カテーテルの遠位端の近傍において、カテーテルの周方向に互いに離間して設けられた複数の細長い開口部を有する。本発明のカテーテルは、3つの開口部の近傍に設けられた第4の円形開口部を有し得る。本発明のカテーテルは、遠位端の近傍に複数の開口部を有していない同様の吸引カテーテルと比較すると、衝突力が低下する。 (もっと読む)


【課題】アルカリ処理やブロモ酢酸、ブロモ酢酸や1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテルといった毒性の強い化合物を用いずに糖質を高分子基体に固定化する、安全性が高く且つ血液適合性の高いHIV吸着用糖鎖固定化高分子基材、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】主鎖にメチレン基を有する高分子基材に、エチレン性不飽和結合と糖鎖を有する重合性化合物、または該重合性化合物を含む重合性組成物を接触させ、電離性放射線を照射するか、または、前記高分子基材に電離放射線を照射した後、前記重合性化合物、または該重合性化合物を含む重合性組成物を接触させて得られる、糖鎖を有するHIV吸着用糖鎖固定化高分子基材、その製造方法の提供。 (もっと読む)


【課題】
当面瀉血療法に使用されてきた血液バッグは、瀉血療法を実施する際に並行して行われている採血や静脈注射、補液等に対するアクセスポイントを有さず、また針刺し事故や血液汚染などの危険から実施者を保護する安全機構も不十分である。勿論、病的患者の安全の確保に配慮した機能もない。
【解決手段】
本発明は、ヒトに瀉血療法を実施するためのバッグシステムであって、採血針と、第一、第二及び第三の接続口を具備する三方活栓と、採血バッグを備え、前記採血針は、第一のチューブを介して前記三方活栓の第一の接続口と接続され、前記採血バッグは、第二のチューブを介して前記三方活栓の第二の接続口と接続され、前記三方活栓の第三の接続口に、シリンジ、採血デバイス又は輸液ラインの接続手段と接続可能な被接続手段を有することを特徴とする瀉血バッグシステムを提供する。 (もっと読む)


【課題】炎症時の体液中に増加する顆粒球を効率的かつ選択的に除去することができ、炎症性疾患に対する優れた治療効果と生体適合性を併せ持つ白血球除去カラムを提供すること。
【解決手段】本発明は、体液から顆粒球を効率的に除去する白血球除去カラムであって、上記白血球除去カラムに充填する吸着担体は、平均直径が0.5〜30μm以下の繊維であり、上記吸着担体の充填率は、9.8〜19.5体積%であり、炎症時の体液からの顆粒球の除去率は、非炎症時の体液からの顆粒球の除去率と比較して1.2倍以上である、白血球除去カラムを提供する。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2つのチャンバと、少なくとも1つの気体透過性且つ液体不透過性膜とを含み、前記チャンバが、膜(1又は複数)により互いに隔てられ、前記膜(1又は複数)の少なくとも片側が構造化され、前記構造により前記膜上にチャネル及び分岐構造の少なくともいずれか、具体的には被分岐経路が形成されており、前記構造の壁が、500μm以下、好ましくは350μm以下、より好ましくは150μm以下の間隔を有し、前記間隔を有する前記チャネル及び分岐構造の少なくともいずれかを含む膜の表面積の比率が、前記膜の全表面積の少なくとも50%を占める気体輸送装置に関する。 (もっと読む)


【課題】吻合の漏出に関連する危険性を低下させるためのデバイスを提供すること。
【解決手段】シースであって、このシースは、通路を規定するスリーブであって、該スリーブは、少なくとも1つの生分解性部分および少なくとも1つの非生分解性部分を備え、該少なくとも1つの生分解性部分は、吻合部位の近位で体管に固定され、そして該少なくとも1つの非生分解性部分は、該生分解性部分から遠位に延びる、スリーブ、を備える、シース。 (もっと読む)


システムは減圧を使用して治療用の力を人の胸部領域に提供する。このシステムは、胸部領域に配置するように成形および構成された医療アセンブリと、胸部領域の少なくとも一部に医療アセンブリを押し付けて保持するための解放可能な周方向コネクタと、人の表皮に対して医療アセンブリの上方に流体シールを提供するためのシーリングサブシステムとを含む。このシステムはさらに、医療アセンブリに対して減圧を提供するための減圧サブシステムを含む。減圧が供給されるとき、このシステムは、人の胸部領域の少なくとも一部に対する力を生成する。医療アセンブリは、クッション材料から形成された第1カップおよび第2カップを有するブラジャーとして形成することができる。 (もっと読む)


減圧治療システムと共に使用する医療用品アッセンブリであって、この医療用品アッセンブリは減圧下で方向性のある力を発現する。この方向性のある力は、半径方向の力あるいは閉合力であっても良い。医療用品アッセンブリ(30)は、半径方向の力を均等に送達し、減圧を分配するように動作する成形された先端部(33)を有する成形した医療用品クッション(32)を具える。この成形された先端部には様々な形状を使用することができる。医療用品アッセンブリは更にオーバードレープ(62)を具え、成形した医療用品クッションの上に患者の上皮の一部に対してシールを形成する。 (もっと読む)


【課題】 安全性や血液適合性が高く、また、ベロ毒素のなかでも、毒性の強いVT2型ベロ毒素に対する吸着除去能の高い糖鎖固定化高分子基材、その製造方法、該糖鎖固定化高分子基材を用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 分子内にメチレン基を有する高分子基材に、糖鎖を結合した繰り返し単位(A)の高分子鎖が、前記基材の単位面積当たり0.01〜1〔μmol/cm〕の割合で結合している糖鎖固定化高分子基材、その製造方法、該糖鎖固定化高分子基材を用いた医療器具。 (もっと読む)


【課題】接続部に段差が生じて血栓が発生することを防止することができると共に、人工血管や人の指を損傷することを防止することができる接続ユニットと、この接続ユニットに人工血管を接続した人工血管の接続構造を提供する。
【解決手段】カニューレ10の被外嵌部11の外周面は、先端側に向って縮径している。ナット20は雌螺子部22と、押圧部21とを有している。押圧部21の内周面は、先端側に向って縮径している。被外嵌部11に人工血管30の先端部を外嵌させ、次いで、雄螺子部12にナット20を螺合させる。人工血管30のうち被外嵌部11の直近部分が、被外嵌部11の先端11fから突出した押圧部21によって押圧されて縮径する。これにより、人工血管30の内周面30aが被外嵌部11の内周面と略面一状となる。 (もっと読む)


【課題】in vitroにおいて血液中の白血球を捕捉する白血球除去材の白血球除去性能評価を行う際に、白血球の活性化の程度の違いによる個体差・日間差を最小限にし、評価を一定にする方法を提供する。
【解決手段】白血球を活性化させる物質が添加された血液成分を白血球除去材に接触させて評価する白血球除去材の性能評価方法。 (もっと読む)


【課題】
本発明の目的は、上記の問題を考慮して、抗凝固能、好ましくは抗トロンビン活性、および血小板付着抑制能が付与された、血液適合性に優れた基材と、かかる基材の製造方法を提供すること、抗凝固能を有する化合物および親水性高分子化合物の溶出量を低減できることにある。さらに、抗凝固能を有する化合物の性能を最大限に発揮させるための材料への導入量を見出すことである。
【解決手段】
本発明は、液抗凝固活性を有する化合物と親水性高分子化合物を含み、該抗トロンビン活性を有する化合物の溶出量が0.6μg/ml未満であることを特徴とする基材に関し、また、抗トロンビン活性を有する化合物と親水性化合物を基材と接触させた状態で放射線を照射した後に、未反応の化合物を洗浄することを特徴とする基材の製造方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、血管内皮前駆細胞(EPC)の増殖方法を提供することを課題とする。また、本発明は血管に優しい血液の浄化方法を提供することを課題とする。さらには、血管に優しい血液浄化用デバイスを提供することを課題とする。
【解決手段】血液と特定の高分子材料を接触させることにより、EPCマーカーであるCD34抗原やVE-カドヘリンが細胞表面にあらわれたCD34細胞やVE-カドヘリン細胞の割合が増加する。即ち、EPCが刺激されて、血管内皮細胞に分化することで、血管の損傷を修復するため、血管に優しい血液の浄化方法を提供することができる。つまり、特定の高分子材料を用いた血液浄化用デバイス、即ち体外循環材料を用いて血液を浄化することによる。 (もっと読む)


【課題】液体を回収する際、その回収を過不足なく確実に行なうことができる液体回収バッグおよび体外循環回路を提供すること。
【解決手段】回収バッグ7は、プライミング液Pを貯留する貯留容器にチューブを介して接続され、貯留容器の内部の圧力との圧力差によって、貯留容器からプライミング液Pを移送して回収するものである。この回収バッグ7は、可撓性を有する袋体で構成され、その内部を第1の空間711と第2の空間712とに仕切る仕切り部74が形成されたバッグ本体71と、チューブが接続され、チューブを通過したプライミング液Pを第1の空間711内に導入する導入管72と、バッグ本体71に設けられ、第1の空間711と第2の空間712とを連通する連通管73とを有し、プライミング液Pは、導入管72から第1の空間711内に一旦導入され、連通管73を介して、第2の空間712内に回収されるよう構成されている。 (もっと読む)


【課題】 血液製剤等の生物学的流体から異常プリオン除去機能を有するフィルターを提供することにあり、さらには、異常プリオンと同時に白血球も除去できるフィルターを提供することにある。
【解決手段】 生物学的流体中の目標物質を選択的に減少させるためのフィルターであって、流体の出口と入口を有する容器内に積層された担体を有し、積層された担体は少なくとも以下のAとBの構成からなることを特徴とするプリオン除去機能を有するフィルター。
A:異型断面繊維不織布を有する。
B:20モル%以上40モル%以下の疎水性重合性モノマー由来のユニットと5モル%以上13モル%以下の塩基性含窒素部分を含む重合性モノマー由来のユニットと残余がプロトン性中性親水性部分を含む重合性モノマー由来のユニットである3つのユニットから構成されてなるポリマーをコートした担体を有する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、培養操作を行うことなく、閉鎖系内で簡便かつ迅速に骨再生組成物を製造することが可能な骨再生組成物製造器具、骨再生組成物の製造方法、骨再生組成物、および骨再生方法を提供する。
【解決手段】骨再生に関わる骨再生関連細胞を、細胞分離器1を用いて捕捉する。回収用シリンジ5を用いて、細胞分離器1に、洗浄液を注入し、骨再生関連細胞を細胞分離器1から流出させる。細胞分離器1から流出した骨再生関連細胞を分離容器6に回収し、該混合容器6において、骨再生関連細胞と支持体とを混合する。これにより、骨再生に関わる骨再生関連細胞を含む試料からの該骨再生関連細胞の分離と、該骨再生関連細胞と支持体との混合とを、一連の操作として閉鎖系内で行う。 (もっと読む)


体外流体ユニット100において使用するための通気組立体150,270が記載される。微多孔膜144,260に隣接した通気構造体146,264が該組立体を構成する。通気構造体は多孔性であるが、通気構造体が湿潤すると膨脹して孔を閉鎖し、流体が通気構造体を介して流れるのを阻止(たとえば防止)する。通気構造体はまた、膜が結露などにより湿潤することも阻止する。
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【課題】血液中の凝固成分の局所的かつ急激な活性化を抑制し、処理速度を下げることなく多量の血液から除去対象物質を高効率に除去が可能な、圧上昇回避能の高い血液処理フィルター装置を提供する。
【解決手段】以下の構成を有する白血球除去フィルター装置1であり、以下のa)及びb)が積層した状態で巻かれ、b)がその端部をフィルター材4外周面又は内周面に露出させ、両端面が液密に封止されている。a)白血球除去フィルター層、b)該白血球除去フィルター層に比し血液がより流れやすい、前記フィルター材内で実質的に連続しているシート状のスペーサ層。更に血液入口3と出口6を有し、血液入口がフィルター材の外周面又は内周面のb)の端部が露出した側に通じており、血液出口がフィルター材の内周面又は外周面のフィルター層で閉塞している。血液入口とは反対側の面に通じている、フィルター材1を納める容器。 (もっと読む)


心房内に埋め込むためのカニューレ(10)は長手軸(24)に沿って延在した内腔(22)と、第1端部(18)と、第2端部(20)と、を備えた細長いボディ(16)を含んでいる。第1端部および第2端部(18,20)は内腔(22)に開口部(26a,26b)を形成し、第二端部(20)は平坦部(32)を含んでいる。拡張端部(30)は第2端部(20)の平坦部(32)から第1端部(18)に向かう方向において延在し、且つ長手軸(24)から第1端部に向かう方向において径方向外側に向かって拡張している。リング部材(36)は前記細長いボディ(16)の長手軸(24)の周りに延在し、拡張端部(30)から離間されており、そのリング部材(36)は細長いボディ(16)を心房の(14a)心壁(40)に対して所定の位置に保持するように形成されている。拡張端部(122)の実施形態は、カニューレ(10)が開口部(13)を通って移動する場合に、心臓(14)の心壁(40)の開口部(13)の周りの組織と接触するように形成された鉤状面(128)をさらに含んでいてもよい。
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【課題】病原性有機体の導入を最小にする改善された尿道カテーテルおよびその使用方法を提供することにある。
【解決手段】患者の尿道内に留置導入するための尿道カテーテル(30、100)。カテーテルは、ポリマーで形成された細長いフレキシブル本体部分(12)を有している。細長いフレキシブル本体部分(12)はフレキシブル導入部材(32)を有し、該フレキシブル導入部材(32)は長手方向ボアを備えている。該長手方向ボアは、フレキシブル本体部分(12)に沿って導入部材(32)をスライド可能に位置決めできる。フレキシブル導入部材(32)には、フレキシブルポリマースリーブ(40)が取付けられる。該フレキシブルポリマースリーブ(40)は、フレキシブル本体部分(12)の実質的部分をカバーできる。本発明の方法および装置は、カテーテルに無菌スリーブバリヤを設けることにより、感染の傾向を最小にできる。 (もっと読む)


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