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Fターム[4C081AB14]の内容

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Fターム[4C081AB14]に分類される特許

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【課題】動物の自己免疫疾患、アレルギー性疾患、癌あるいは炎症性疾患を治療する方法、創傷治癒を促進する方法、及び動物の器官あるいは組織における血管形成を促進する方法の提供。
【解決手段】接着性の骨髄細胞あるいは骨膜細胞を培養することで得られる均一組成物か、あるいはMSCsに富んだ混合細胞集団である間葉幹細胞を、約1×10cells/kgから約1×10cells/kg、好ましくは約1×10cells/kgから約5×10cells/kgの量で投与する。 (もっと読む)


【課題】生体適合性など絹本来の特性を有し、末梢血管など小口径の血管へ利用できる管状構造物の提供。
【解決手段】絹フィブロイン溶解液6を用いてエレクトロスピニング法により形成された絹ナノファイバーを、樹脂製チューブを被せた回転支持棒3の周囲に収集させて管状に構成管状構造物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】 体内埋設型の治療具又は治療補助具として利用できる極めて微細な医療用3次元構造物を提供する。
【解決手段】 微小なシリンジとこれに対向する造形用ステージの移動を3次元構造物の形状データに基づいて制御しつつ、前記シリンジのノズルから生分解性樹脂の細線状の熱溶融物を吐出させる工程を反復して、微小な3次元構造物を形成する製造方法。 (もっと読む)


【課題】三次元的な厚みを有し、エラスチン、フィブリリン等の弾性線維組織に不可欠な弾性線維成分が発現している弾性線維組織を有する培養血管の製造方法、及び、該製造方法により製造された弾性線維組織を有する培養血管を提供する。
【解決手段】コラーゲンからなる平均孔径が1〜30μmである多孔性基材に対して、1×10/cm以上の密度で線維芽細胞を播種する工程1と、前記工程1で得られた線維芽細胞が播種された多孔性基材を血清添加培地中で培養して三次元培養弾性線維組織シートを得る工程2と、前記工程2で得られた三次元培養弾性線維組織シートを管状に成形する工程3とを有する弾性線維組織を有する培養血管の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、治療剤を組織に送達するための医療装置に関する。この医療装置は、医療装置の外面の上の層を有する。この層は、治療剤および添加剤を含有する。特定の実施形態では、添加剤は、親水性部分および薬物親和性部分を有し、薬物親和性部分は、疎水性部分、水素結合によって治療剤への親和性を有する部分、およびファンデルワールス相互作用によって治療剤への親和性を有する部分の少なくとも1つである。実施形態では、添加剤は水溶性である。さらなる実施形態では、添加剤は、界面活性剤および化合物の少なくとも1つであり、化合物は80〜750の分子量を有するか、または4つを超えるヒドロキシル基を有する。 (もっと読む)


インビトロで灌流可能な微小血管のネットワークを作製するための方法。出芽することができる細胞型を含む細胞をマトリックス中のチャネルに播種して(1300)、播種密度に基づいて微小血管として細胞が出芽する能力を活性化する(1304)。マトリックスチャネルを培養液で灌流して、親血管の形成および生存を可能にする(1324)。親血管およびマトリックスをインキュベートおよび灌流して、周囲にあるマトリックス中への親血管からの微小血管の出芽をもたらす(1328)。ネットワークが形成されるまで出芽親血管を増殖させる(1332)。
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本願の開示は、表面結合細胞接着性ポリペプチドを提供することであり、同表面結合細胞接着性ポリペプチドは、金属及び/又は非金属無機表面に存在する一つ以上の材料との結合親和性を有する表面結合部分に付着される細胞接着性ポリペプチドを含む。表面結合細胞接着性ポリペプチドは、ステントのような移植可能な医療機器の表面の少なくとも一部への改善された接着性及び安定性を有する層を形成するために有用である。
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本発明は、微生物によって産生される中空セルロース管の調製のための改良された方法、およびこの方法によって調製される中空セルロース管に関する。本方法は、中空担体の外面上で行われるセルロースを産生する微生物の培養、および中空担体の内側での酸素含有ガスの供給を特徴とし、酸素含有ガスは大気中酸素よりも高い酸素レベルを有する。本発明の中空微生物セルロース管は、改善された機械特性を特徴とし、尿道、尿管、気管、消化管、リンパ管または血管等の内部中空器官を置換または修復するための外科的手順において使用されてもよい。
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【課題】
良好な開存性を有し、強度が高く、適度な生体吸収性を有し、体循環系の動脈などの高圧系でも使用可能な小口径人工血管、及び該小口径人工血管の製造方法を提供すること。
【解決手段】
フィブロイン糸が多層に組み紐編みされて形成された多層の筒状構造物がフィブロインで被覆されてなる小口径人工血管、及び、フィブロイン糸を多層に組み紐編みして多層の筒状構造物を形成する工程、多層の筒状構造物をフィブロインで被覆する工程を含んでなる小口径人工血管の製造方法。 (もっと読む)


【課題】新しいマクロサイクル(オキサジアゾール基の数は3〜4)の合成により、超分子構造を有する超極細ホースの合成を提供することを目的とする。
【解決手段】オキサジアゾール基を骨格の一部とする新しいマクロサイクル(オキサジアゾール基の数は3〜4)の合成し、これが積層してホース状(又はチューブ状)の超分子が束となったナノワイヤを形成する。 (もっと読む)


【課題】 血管平滑筋細胞の正常な機能を維持しながら培養する方法、そのための培養器材および再生医療用材料を提供する。
【解決手段】 血管平滑筋細胞がエラスチンを細胞外基質として認識して生育することを利用する。本発明は、エラスチン上で血管平滑筋細胞を培養する方法、細胞が生育する表面にエラスチンが固定されている培養器材、細胞が生育する表面がエラスチン成形体で構成されている培養器材、およびこれらの培養器材を用いて血管平滑筋細胞を培養して得られる医療用材料である。 (もっと読む)


以下を特徴とする電子供与表面を有する基体が開示される:該表面に金属粒子を有し、該金属粒子はパラジウムおよび、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、および白金からなる群から選択される少なくとも1つの金属を含み、該金属粒子の量は約 0.001〜約 8μg/cm2である。被覆される対象の例としては、コンタクトレンズ、ペースメーカー、ペースメーカー電極、ステント、歯科インプラント、破裂ネット(rupture net)、破裂メッシュ(rupture mesh)、血液遠心分離装置、手術器具、手袋、血液バッグ、人工心臓弁、中心静脈カテーテル、末梢静脈カテーテル、血管ポート(vascular port)、血液透析装置、腹膜透析装置、プラスマフェレーシス装置、吸入薬物送達デバイス、移植血管、動脈グラフト、心臓補助装置、創傷被覆材、間欠的カテーテル、ECG 電極、末梢ステント、骨置換インプラント、整形外科用インプラント、矯正装置、組織置換インプラント、眼内レンズ、縫合糸、針、薬物送達デバイス、気管内チューブ、シャント、ドレーン、吸引装置、補聴器、尿道医療機器、および人工血管が挙げられる。 (もっと読む)


【課題】一酸化窒素産生細胞を作製すること、並びに一酸化窒素の作用が利用可能となっている医薬及び生体用部材を作製すること。
【解決手段】発現調節物質応答性エレメント、及び、一酸化窒素合成酵素(NOS)遺伝子を有するウィルスベクターで形質転換された一酸化窒素産生細胞、該ベクター又は該細胞を含む医薬、並びに該細胞を有する生体用部材。
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緊急の障害に対して迅速な体内投与によって治療効果を発揮する自己細胞を使用した再生医療を支援するシステムを提供する。治療用自己細胞配送支援システム100は、会員から採取した治療用自己細胞を保管手段34に保管しておき、会員からのID情報及び位置情報を含む自己細胞の配送要求を配送要求受信手段21によって受信し、ID情報に基づいて会員情報を検索し、配送元の保管設備から配送先の施設に自己細胞を配送するための会員情報と位置情報を出力する。保管手段が地理的に異なる位置に複数存在する場合、配送要求に含まれる会員の位置情報に基づいて配送時間が最も短い保管手段を選択する。手動あるいは自動でID情報を送信するID情報記憶手段11によって、簡単な操作により、あるいは身体状況のデータのモニターにより自動的に配送要求を発する。
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細胞の分化、脱分化、および/または分化転換ならびに/またはインビトロおよびインビボでの組織の形成を促進すると同時に、細胞の成長、増殖、移動、インビボ様形態の獲得、またはその組み合わせを促進し、1.「オートジェネシス生体足場」(ALS)と呼ばれる細胞、組織、器官、またはその組み合わせを構造的支持および/または栄養的支持を提供するか;2.「生体組織マトリックス」(LTM)と呼ばれるより複雑な組織(またはマトリックス)または完全に異なる組織(またはマトリックス)に形質転換することができる、適切な細胞(または実体)およびこれらの細胞(または実体)によって完全に産生および配置されたECM(またはマトリックス)を含む三次元構造。
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骨髄、末梢血、または脂肪組織から得られた単離された血管新生前駆細胞の混成分泌産物を含む無細胞馴化培地を含む、治療用組成物が提供される。本組成物はさらに、培養下にある前駆細胞に血管新生促進導入遺伝子をトランスフェクトすることによって得られる血管新生促進タンパク質を含んでもよい。本組成物は、患者における心筋または末梢肢などの虚血部位またはその付近に導入された場合に血管新生を促進するのに有用である。血管新生促進タンパク質を患者に対して送達するためにこのような無細胞馴化培地を利用するための方法も提供される。また、無細胞馴化培地を、虚血組織に対する送達のために血流中に注入することもできる。細胞は、自己性または同種性いずれの源に由来していてもよく、保存のために凍結乾燥または凍結してもよい。 (もっと読む)


移植用の生物学的物質を受け取るためのデバイスは、内部空間を規定する多孔性の外壁と、上記空間に免疫抑制因子および増殖因子の媒体のうちの少なくとも1つを選択的に注入するための流体マニホルドアセンブリと、上記マニホルドアセンブリに作動可能に連結されたポンプ構造体とを備える。このデバイスは、上記空間内に配置するためのさらなるプランジャー本体を備え得、このプランジャー本体は、上記空間内に配置されることによって、プランジャーと、デバイスの穴の開いた壁との間に周囲ギャップを規定する。 (もっと読む)


本発明の好ましい実施形態は、ポリマーの医療用デバイス、例えばステントに関する。より詳しくは、本明細書に開示されている組成物は、生体吸収性および放射線不透過性および物理機械的特性を必要とする医療用デバイスおよびその他の用途で使用することができるハロゲン含有フェノール部分を有する。
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この発明は、虚血の治療を必要とする患者における虚血を治療する方法を提供する。この発明は、更に、虚血組織への血流の増大を必要とする患者における虚血組織例えば虚血心筋への血流を増大させる方法を提供する。この発明は、虚血を治療するための医薬の製造のための、CD133+細胞を含む(但し、これに限定されない)細胞の利用を提供する。この発明は、更に、細胞ベースの配合物及び関連キットを提供する。
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(a)血液を、密度1.077g/ml未満を有する初回通過細胞の選択に好適な第一の勾配に適用する工程;(b)初回通過細胞を、密度1.055〜1.074g/mlを有する2回通過細胞の選択に好適な第二の勾配に適用する工程;(c)密度1.055〜1.074g/mlを有する細胞数を、2回通過細胞を3〜30日の持続する期間培養することにより増加させる工程;並びに、(d)培養された細胞中の内皮前駆細胞を同定する工程;を含む、血液を抽出するために使用する方法が提供される。他の態様も説明される。 (もっと読む)


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