本発明は、高結晶性の架橋高分子材料、例えば高結晶性の架橋超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）の製造方法に関する。本発明は、高圧および高温結晶化製法を使用し、酸化防止剤ドーピングした、高結晶性の架橋高分子材料を製造する方法、その材料から製造された医療用充填材、およびそれに使用する材料も提供する。
（もっと読む）

本発明は、例えばグラフト、ステントグラフト、及び嚢体等の膨張可能な多孔性インプラント、並びに薬物送達のための方法及びキットに関する。本発明のグラフト及びステントグラフトは、身体の流路内に治療薬及び／又は診断薬を送達する。膨張可能な多孔性インプラントは、薬物をより多量に、且つより正確な投与量で、より長い投与時間に亘って身体内に直接送達する。さらにこれら膨張可能な多孔性インプラントは、多くの場合、挿入時に柔軟であり、留置が容易なように小型の送達形態を有する。本発明のインプラントは、さらに、一体化された単一構造にて、薬物送達に加えて機械的又は構造的機能を提供し得る。 （もっと読む）

本発明の目的は、体液が流れる脈管の中へ活性物質を放出するためのインプラントを提供することである。この目的は、体液が流れる脈管中へ活性物質を放出する独創的インプラントによって達成される。該インプラントは、放出される活性物質の担体として生分解性材料から成る基体を含む。体液は、該基体の周囲の内側及び／または外側を流れる。
（もっと読む）

自己拡張型ステントデリバリアセンブリは、基端と、先端と、先端領域と、管腔と、長手軸線とを有するシャフトを含む。外面と、基端と、先端とを有する引き込み式シースが、シャフト先端領域の周囲に同軸上に配置される。ステントは、シャフトと引き込み式シースの間に同軸上に配置される。管状テーパー状チップは、引き込み式シース先端に取り付けられる。管状テーパー状チップは、破断し得る細長い領域を有する。
（もっと読む）

ヒアルロン酸（HA）組成物は、架橋される水不溶性の水和HAゲル粒子を含有する。前記HAは、以下の構造式：HA'-U-R₂-U-HA'によって表される架橋を含有する。変更は本明細書中で規定される。組織増加を必要とする被験体において組織を増加させる方法は、組織増加を必要とする被験体の体内の位置で、HA組成物を充填した注射器に連結した針を被験体に挿入する工程を含み、また、注射器に力を加える工程を含む。HA組成物を調製する方法は、水不溶性の脱水架橋HA粒子を形成し、水不溶性の脱水粒子を平均直径によって分け、平均直径によって粒子のサブセットを選択し、および脱水した粒子のサブセットを生理的に適合性のある水溶液で水和し、それによって水不溶性の脱水された架橋HA組成物を形成することを含む。架橋HA組成物を製造する他の方法は、架橋HAの前駆物質を、pH緩衝液の存在下でビスカルボジイミドと架橋し、および架橋したHAを脱水することを含む。また、組織増加を必要とする被験体において組織を増加させる方法を含む。架橋HAを安定化する方法は、水不溶性の脱水架橋HAを局所麻酔薬を含む生理的に適合性のある水溶液で水和し、それによって安定化されたHA組成物を形成する工程を含み、ここで、安定化組成物についての貯蔵弾性率G'の値は、非安定化組成物について測定されるG'の値の少なくとも約110％ である。また、安定化HA組成物も含む。 （もっと読む）

高比重リポ蛋白（ＨＤＬ）、組換えＨＤＬ、高比重リポ蛋白模倣体（ＨＤＬｍ）、又はその組合せを含む、埋め込み型医療デバイスを開示する。再狭窄又は脆弱プラークのような血管障害、血管疾患、又は血管閉塞の予防、処置、又は改善のためのＨＤＬ、組換えＨＤＬ、又はＨＤＬｍの局所及び全身の投与法も開示する。 （もっと読む）

本開示はポリマーを取り上げ、その一部は、医療用具への適用に有用である。該ポリマーは、少なくとも２つの異なるブロック、式（Ｉ）
【化１】


を持つ少なくとも１つのＬ１ブロック及び式（ＩＩ）
【化２】


を持つ少なくとも１つのＬ２ブロックを含む。これらのポリマー、これらのポリマーの混合物を治療剤と共に含む医療用具並びにこれらのポリマー及び混合物の製造方法は、本開示の範囲内である。これら医療用具の一部は、たとえば、体腔のような哺乳類の体内に埋め込み可能である。
（もっと読む）

少なくとも一種の貴金属と、少なくとも一種の非貴金属とを含む合金の洗浄または研磨方法であって、硫黄を含む少なくとも一種の錯化剤を含む電解性酸浴に前記合金を浸漬する工程と、多重パルス波形を受けさせることにより製品を洗浄または研磨する工程とを含む方法。
（もっと読む）

約７〜350の比に延伸された配向性の再吸収性材料を含んでなる微小損傷性の再吸収性ステントを開示する。本発明の延伸材料は、約50〜500MPaの引張り強さと約２〜300GPaのヤング率を有する。生物再吸収性ステントは円筒形状を有し、任意に１種以上の溶剤、可塑剤、生物学的に活性な薬剤及びモディファイヤーをさらに含む。微小損傷性の再吸収性ステントの製造方法も開示する。本方法は、再吸収性ポリマーを溶剤と接触させてポリマー混合物を形成する工程、前記ポリマー混合物を押し出して押出物を形成する工程、前記押出物を約７〜350の範囲の延伸比に延伸して延伸押出物を形成する工程及び前記延伸押出物から前記ステントを形成する工程を含む。本方法は、任意に、押出物を凝固させる工程及び押出物及び／又はステントをアニールする工程をさらに含む。 （もっと読む）

架橋剤としてジビニルスルホン(DVS)を用いて、ヒアルロナンまたはハイラン、その塩またはその誘導体を架橋することによって形成された弾力性および粘着性の高いゲルが開示される。架橋モノマーDVSとヒアルロナンおよび/またはハイランの単官能基化によって形成された、ポリマーバックボーンにアルキルスルホン基が共有結合している粘弾性流体も開示される。硬さおよび粘着性の値などの機械的特性はゲルのレオロジー的性質によって特定される。このような生成物を調製する方法も開示される。これらは、多くの応用分野において、注射可能な装置および/または移植可能な装置として、ならびに薬物送達システムとして用いられる。

（もっと読む）

配向された吸収性材料を含み、該材料は、配向状態においては非配向状態におけるヤング率及び引っ張り強さより大きいヤング率及び引っ張り強さを有することを特徴とする、低プロファイル吸収性ステントが開示される。低プロファイル吸収性ステントは、約２〜３００ＧＰａのヤング率及び／又は５０〜２００ＭＰａの引っ張り強さを持つ吸収性材料を有する。本発明の吸収性材料は、引っ張り強さ及びヤング率が非配向材料より大きく、低プロファイルステント設計を可能にするように、配向させる。低プロファイル吸収性ステントを製造する方法も開示される。本方法は、吸収性材料を含む押出材を準備し、該押出材に分子整列を生じさせて配向押出材を形成し、該配向押出材からステントを形成するステップを含む。吸収性材料の押出材は、シート状、管状、又は他の何らかの形状のものとすることができる。シート状押出材は、分子整列を生じさせるために一軸延伸又は二軸延伸される。管状押出材は、分子整列を生じさせるためにブロー成形される。 （もっと読む）

ステント等の埋め込み型医療用具のためのコーティング及びその製造方法が開示される。該コーティングは、ジオール−ジアミンとジカルボン酸との間の反応によるポリマー生成物である、生体吸収性のポリ（エステルアミド）を含む。 （もっと読む）

医療用ガイドワイヤーの先端から５〜３０ミリの先端部、先端から１００〜３０００ミリの中間部にＤＬＣ被膜と芯材の界面から０．１μｍ以内にＳＰ３／ＳＰ２比が低い領域を有して、ＳＰ３／ＳＰ２比が０．０１以上１０以下であるＤＬＣ被膜を設けることによって摺動特性が３０％向上した潤滑性が高く、カテーテル及び血管内を円滑に進行し、また適度の腰があり、操作の容易な医療用ガイドワイヤーを得る。 （もっと読む）

自家脂肪移植のために脂肪を収集し調製するためのシステム及び方法。該システムは、遠心分離機、注射筒及び注射筒と結合されたろ過及び移送アセンブリを内含する。油、脂肪及びより高密度の物質（腫張流体、結合組織及びその他の非脂肪物質）を含む物質が、注射筒内に収獲される。染料が注射筒中に具備されるか又は注入される。注射筒の遠心分離により、物質は上部油層、中央脂肪層及び底部のより高密度の物質の層の形に層化される。中央層内の比較的生存能力が低い脂肪組織の表面層が染料により強調される。遠心分離中により高密度の物質が注射筒から外にろ過される。注射筒プランジャのプランジャヘッド内のポートを通して油及び比較的生存能力が低い脂肪組織が取出される。比較的生存能力が高い脂肪組織は、注射筒及びより小型の複数の注射筒と結合されたアセンブリ内のアダプタを通して、より小型の注射筒内に移送される。 （もっと読む）

薬剤溶出用ステントのような埋め込み型用具をコートするための生体有益性コーティング組成物及び該組成物で用具をコートする方法及び該組成物でコートされた埋め込み型用具が提供される。 （もっと読む）

本発明の開示では、経皮経管冠動脈形成術又は他の管腔インターベンションのために、ポリマーステントをカテーテルに圧着する方法について述べる。本発明の方法は、ポリマーが周囲温度以外の標的温度である時に、ステントをカテーテルに圧着するステップを含む。ポリマーは任意で薬剤を含み得る。 （もっと読む）

本発明は、埋め込み型医療機器用コーティングおよびこのコーティングの製造方法を開示する。このコーティングは乳酸のポリマーを含んで成る。 （もっと読む）

脈管内における埋め込み可能な脈管内装置をセンタリングするために用いる生吸収性センタリング要素を開示する。生吸収性センタリング要素は、自己展開するように構成された複数の支持部材を備え、留置されるときに脈管壁に係合する。支持部材は所定期間内に生体内において分解する生吸収性材料からなる。
（もっと読む）

装置が動物に設置される際に発生する瘢痕を阻害するために、組織に接触する電気装置（例、心臓律動の管理および神経刺激装置）が瘢痕化抑制剤（例、細胞周期阻害剤）と組み合わせて使用される。本発明は、過剰な繊維性（瘢痕）またはグリア組織の形成についての一つまたは複数の側面を阻害する医薬品を開示する。一態様において、本発明は、医療移植片または移植可能な電気医療装置を介して選択した治療薬を送達するための組成とともに、それらの移植片や装置の作成および使用のための方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、一般的に、抗感染剤、抗増殖剤、抗炎症剤、およびプロキネティック因子の分野に関する。より具体的には、本発明は、治療用薬剤として有用な二官能性因子の系統に関する。これらの化合物は、マクロライド環および少なくとも一つの複素環式部分の両方を有する。本発明は、さらに、このような化合物の調製、これらの調製において有用な中間体、治療用薬剤として有用な化合物の使用、およびこれらを含有する薬学的組成物に関する。 （もっと読む）