血管形成に関する状態を有する被験体を処置する方法であって、被験体における血管形成を助長または阻害するために、甲状腺ホルモンのポリマー形態、またはそのアンタゴニストの有効量を投与することを含む方法が開示される。甲状腺ホルモンのポリマー形態、または甲状腺ホルモンアナログの組成物も開示される。本発明により処置される疾患としては、閉塞性血管疾患、冠動脈疾患、勃起不全、心筋梗塞、虚血、脳卒中、末梢動脈血管障害、および創傷が挙げられ得る。 （もっと読む）

医療用具の少なくとも一部をコーティングする方法が提供される。上記医療用具は、上記絶縁層上の電極上に位置する絶縁層を有する。上記方法は、上記医療用具の少なくとも一部上に、液状薬剤を配置させる段階を含む。上記方法は、上記電極に静電電位を加える段階、そして上記液状薬剤に別の静電電位を加える段階をさらに含む。上記方法により適用されたコーティングを有する医療器具が提供される。液状コーティングを医療用具に適用するためのシステムが提供される。
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グラフト部材がステント部材の管腔側表面上および管外側面上に同心円状に配置された単一の構造支持ステント部材、または構造支持ステント部材がグラフト部材の管腔側表面上および管外側面上に同心円状に配置された単一のグラフト部材を有する、全金属製ステントグラフトおよび被覆されたステントが提供される。
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【課題】 生体に及ぼす影響が小さく磁気共鳴画像法において磁場を乱さず精密な撮像・測定が可能であり、安価で簡単な方法で作製でき、しかも拡張力及び収縮抑制力に優れたポリマーステントを提供することである。
【解決手段】 頭部３とこの頭部３から延設される胴部４からなるＴ字形のユニット部２が頭部３において複数個連結して形成されるポリマーステント１であって、胴部４は一の側部又は両側部に少なくとも一の突起部９を有し、頭部３は胴部４を挿通して突起部９を掛止する第１の開口部５を有するものである。 （もっと読む）

本発明は、表面構造化支持体の製造方法であって、以下の工程を備えた製造方法に関する：(i) 少なくとも１つの面が無機ナノクラスタでナノ構造化された第１支持体を生成する工程、 (ii) 第１支持体の材料とは異なる第２支持体のための支持体材料を、第１支持体の工程(i)で得られたナノ構造化された表面に適用する工程、及び、 (iii) 工程(ii)の無機ナノクラスタを含めた第２支持体を第１支持体から分離し、ナノクラスタによってナノ構造化された第２支持体を与える工程。本発明は、さらに、前記の方法で得られる表面構造化支持体と、その表面構造化支持体の、ステント又はインプラント材料への応用、細胞、ウイルス及び／又は細菌の接着及び例えば皮膚代替のための細胞の無血清培養、さらには、生理活性分子の構造化された適用によって生体系が模倣され、修飾され、調査され又は定量されうる前記支持体のあらゆる応用、その光学又は電子部品並びに化学及び生物学的センサ系への応用のための使用とにも関する。 （もっと読む）

本発明は、平滑筋細胞関連疾患の治療のため、またその細胞の活性化および増殖を阻害するための、副甲状腺ホルモンに関連したタンパク質変異体の使用に関連する。本方法を多様な組織において使用して、平滑筋の活性化（これは平滑筋の過剰な増殖をもたらす）によって発現する疾病および疾患に関する治療および予防的な軽減効果をもたらすことができる。例えば、脈管構造において使用された場合、本発明の方法を用いて血管形成後の再狭窄を治療することができる。 （もっと読む）

【課題】医療用容器成形体に要求される特性を全て満足し得る医療用容器を成形できる成形材料及び該成形体である医療用容器を提供すること。
【解決手段】プロピレン系重合体１００重量部に、透明化核剤として一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、水素原子又は直鎖、分岐鎖もしくは環状のアルキル基を、Ｒは、直接結合又はアルキリデン基を、Ｍは、三価の金属原子を、それぞれ示す。）で表されるリン酸エステル化合物を０．００１〜５．０重量部添加してなる医療用容器成形材料、並びにその成形体である医療用容器。 （もっと読む）

【課題】植え込み可能な医療用具を被覆するための方法であって、治療薬を安定化させるための工程が組み込まれている方法を開発する。
【解決手段】植え込み可能な医療用具を被覆するための改善された方法では、コーティング内に含有される治療薬の安定性を改善するための多数の技術が利用される。治療薬の安定性は、溶媒を実質的に含有しない非晶質形態の治療薬を創り出すことによって改善することができる。 （もっと読む）

本発明は、HMGB-1高親和性結合ドメインBox-A(HMGB1 Box-A)のポリペプチド変異体、またはHMGB1 Box-Aの生物学的に活性な断片に関する。これらは、野生型のHMGB1 Box-Aタンパク質中の1個のアミノ酸を系統的に変異させることによって得られたもので、かつプロテアーゼ抵抗性の改善が認められものであり、したがって、より好都合な薬物動態学的および薬物動力学的なプロフィールを有することを特徴とするものである。さらに、本発明は、細胞外HMGB1が関与する病態の診断、予防、緩和および/または治療に、当該HMGB1 Box-Aのポリペプチド分子を使用することにも関する。 （もっと読む）

再狭窄を阻害するための方法、組成物、及び用具が提供される。詳細には、分子シャペロンの部位特異的送付に有用な分子シャペロン阻害剤組成物及び医療用具が開示される。一実施形態では、医療用具が、ゲルダナマイシン、ハービマイシン、マクベシン、ならびにこれらの誘導体及び類似体からなる群から選択される分子シャペロン阻害剤で被覆された血管ステントである。別の実施形態では、再狭窄防止に有効な量のゲルダナマイシンを外膜に送付するための注入カテーテルが提供される。
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マルテンサイト相として装置（１０）の選択した領域とオーステナイト相として選択した領域とを有する植込み型拡張式医療装置（１０）。マルテンサイト領域は生体内で擬塑性挙動をする部分であり、生体内の身体条件下にて回復することのない変形をすることが可能である。これに対して、オーステナイト領域は生体内で超弾性挙動をする部分であり、変形時、または受けた歪みを解放された時点で、事前にプログラムされた構成を回復する。
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【課題】血餅を捕捉し、肺動脈塞栓症を防止するのに有効な血管内の血液を濾過するフィルタ器具および方法を提供する。
【解決手段】患者の体内の血管の中の塞栓を捕捉する器具（50）が、メッシュ材料で作られた少なくとも１つの螺旋体（55）を有する。少なくとも１つの螺旋体は、長手方向軸線周りに螺旋状に配置された複数のターン（65）を有する。メッシュ材料には複数の細孔（53）が設けられ、細孔のサイズは、≧１２０μｍである。少なくとも１つの螺旋体は、複数のパネルを有し、パネルは、血管内に配置されたとき、押しつぶし状態から拡張状態に動くことができる。メッシュ材料は、一実施形態では、自己拡張性材料、例えばニッケルチタン合金で作られる。別の実施形態では、フィルタ器具は、二重螺旋構造のものである。 （もっと読む）

角質層を通ってその下の表皮層の中へ又は表皮および真皮層の中へと刺貫くのに適合した多数の微小突起（または微小突起アレイ）を含む微小突起部材（またはシステム）を有する送達システムを含む、感染の可能性の低い経皮薬剤送達装置およびシステム。一態様においては、微小突起部材は少なくとも１種の生体活性薬剤と少なくとも１種の抗菌剤を中に配置して有する生体適合性コーティングを含む。別の態様においては、微小突起部材は少なくとも１種の生体活性薬剤と少なくとも１種の抗菌剤を有するヒドロゲル処方物を含む。更に別の態様においては、微小突起部材は、少なくとも１種の抗菌剤を有するヒドロゲル処方物と、少なくとも１種の生体活性薬剤を有する固体皮膜とを含む。
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表面にポリマーを含む少なくとも１つの表面を有する医療用デバイスが提供される。本ポリマーは、生理学的環境で、崩壊し（例えば、これらに限定されないが、加水分解によって）、生理学的条件下で活性物質を形成することができ、さらに、その他の活性物質を含んでもよく、このような活性物質は、ポリマーマトリックス内に分散されていてもよいし、または、付加されていてもよい。活性物質を静脈または動脈の内部表面に運搬する方法も提供される。 （もっと読む）

針跡を形成した後に、高速度で標的組織に対して生理活性物質が衝突することを避けることによってか、または、針を抜く間にこの針から生理活性物質が引出される毛管現象を利用することによって、標的組織塊内に形成される針跡内に生理活性物質を送達する方法および装置が提供される。上記装置は、カテーテル（３１）および上記カテーテル内に配置された針（３７）を備えており、針跡に沿って針を引き戻すと同時に生理活性物質を投与しながら、所定の深度まで組織塊内に選択的に伸長されるよう構成される。あるいは、またはそれに加えて、上記針（３７）は、針（３７）の遠心面または外側面の周囲に、生理活性物質が注入される組織空間を生み出すように構成され得る。
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【課題】 円筒状セグメントまたはヘリカルワインディングにより形成された隣接列間のフレキシビリティを向上させて、ステントが、曲りくねった体管腔を通って治療部位まで一層容易に移動できるようにすることにある。
【解決手段】 複数の隣接列と、これらの列の間の１つ以上の相互連結部すなわち相互ロッキングリングとを備えたステント本体を有するステント用具。相互連結部は第一および第二連結部分を有し、第一および第二連結部分は、列に永久的にかつ移動できないように連結された第一端部と、互いに相互ロックされた第二端部とを備え、各部分の第二端部は、他方とは独立的に移動できる。相互連結部は、ボール−ソケット継手、ヒンジ継手またはユニバーサル継手を有している。相互ロッキングリングは、他方のリングを受入れる凹状面を有し、従って、相互ロックされたときに、リングは体管腔壁に対して平らに横たわる。 （もっと読む）

シクロデキストリンおよび両親媒性コポリマーから形成されるヒドロゲルを含む薬物送達システムであって、該両親媒性コポリマーは、ポリ（アルキレンオキシド）を含むＡポリマーブロックおよびポリ（ヒドロキシアルカノエート）を含むＢポリマーブロックを含み、かつ治療有効量の少なくとも１種の治療剤が、ヒドロゲルの内心に含まれる。本発明の好ましい実施形態において、Ａポリマーブロック１０は、ポリ（エチレンオキシド）（ＰＥＯ）であり、そしてＢポリマーブロックは、ポリ［（Ｒ）−３−ヒドロキブチレート］（ＰＨＢ）であり、そして該コポリマーは、トリブロックＡＢＡコポリマーＰＥＯ−ＰＨＢ−ＰＥＯである。両親媒性トリブロックコポリマーを合成する方法がまた、提供される。
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血管アクセス器具及び血管アクセス器具の内面及び外面のうちの少なくとも１つの面上にコーティングを含む移植可能な医療器具が提供される。前記コーティングは、（ａ）光反応性部分及び音反応性部分のうちの少なくとも１つを含むポリマー成分；及び（ｂ）前記ポリマー成分と放出可能であるように結合された少なくとも１つの治療剤を含み、前記医療器具の、光エネルギー源及び超音波エネルギー源のうちの少なくとも１つへのインサイツ曝露によって前記治療剤の放出速度を調節する。
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水性系中で生物活性物質を放出する能力を制御および／または改善するためにデバイス表面をコーティングするのに使用するためのコーティング用組成物、および制御された湿度条件下でこのような組成物を塗布する方法。コーティング用組成物は特に、供給および／または使用の過程で著しく屈曲および／または拡張させられる医学デバイスとともに使用するのに適合されている。組成物は、第１ポリマー成分、例えばポリアルキル（メタ）アクリレート、ポリアリール（メタ）アクリレート、ポリアラルキル（メタ）アクリレートまたはポリアリールオキシアルキル（メタ）アクリレート、および第２ポリマー成分、例えばポリ（エチレン−コ−ビニルアセテート）と組み合わせられた生物活性物質を含む。 （もっと読む）

【課題】移植可能な医療装置を被覆するための改善された方法を提供する。
【解決手段】被膜の中に含まれている治療剤の安定性を改善するため、パリレンよりなるプライマー皮膜を形成した後、種々のポリマーおよび治療剤を含有しているベースコート溶液により処理し、さらに前記治療剤のガラス転移温度を高めて当該治療剤を自己酸化から保護するためのトップコート溶液により処理する工程により、前記治療剤が酸素に対する曝露から保護された移植可能な医療装置の調製方法。 （もっと読む）