本発明は血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦ−Ｒ）キナーゼの阻害剤として用いるに有用なＮ−置換三環状３−アミノピラゾール誘導体および前記誘導体の製造方法に向けたものである。本発明は、更に、本発明の化合物を含んで成る薬剤組成物そして腫瘍および他の細胞増殖症の如き状態を治療する方法にも向けたものである。 （もっと読む）

本発明は、HMGB1タンパク質によって直接的または間接的に誘導される病変の予防または治療のための、ベント型構造を有する合成二本鎖核酸または核酸アナログ分子の使用に関する。 （もっと読む）

薬物を凝固性生体材料と混合し、薬物と生体材料を架橋剤で化学的に処理し、薬物含有凝固性生体材料を医療用具上に担持させ、薬物含有生体材料を凝固させ、組織を治療するために医療用具を標的組織に送達することを合わせて含む、患者の標的組織を治療する方法。 （もっと読む）

【課題】長さが等しくない非対称な部材を有するステントを提供する。
【解決手段】本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能な腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有する最適化されたステントであって、少なくとも一対の隣接するラジアルストラット部材（３０８ａ１、３０８ａ２）が等しくない軸方向長さ（３７０、３７１）を有するストラットに関する。 （もっと読む）

本発明は、房室弁の閉鎖不全を治療し得るよう、特に、僧帽弁の逸脱や劣化に基づく僧帽弁の閉鎖不全を治療し得るよう、心臓弁小葉を把持して安定化しさらに固定するための、新規な装置、および、低侵襲的方法、を提供するものである。個別的な小葉把持部材（３４）を使用することにより、小葉を再位置決めすることができるとともに、固定時に必要な程度に十分に安定的に保持することができ、さらに、小葉どうしを固定することができる。
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【課題】 優れた生体適合性及び親水性を有する素材の提供。
【解決手段】 下記式で示されるホスホリルコリン基含有化合物を、カルボン酸ハロゲン化物を経由して素材表面に直接的に共有結合により導入する。


Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は炭素原子数１〜６のアルキル基、Ｒ₄はカルボキシル基、ｎ＝１〜１２、ｍ＝２〜４である。 （もっと読む）

ステント表面に密着した多層コーティングを有するステントは、移植部位の再狭窄と血栓を防止することができる。ステントのコーティングは、二層から構成される。一次層は、一つまたはそれ以上の生物活性剤がその中に散在しているポリマーコーティングである。二次層は、血液凝固を阻害し、ステントと損傷部位の摩擦を減少させる親水性表面を提供する、疎水性ヘパリン化ポリマーで構成される。本発明の好ましい態様において、多層コーティングステントは、移植部位で再狭窄と血栓を防止するのに効果的である。これと同じ好ましい態様において、多層コーティングステントは、一次層からの生物活性剤の突発的放出を減らすことができ、比較的長期間にわたって有効量の生物活性剤の放出を持続することができる。また、ステント表面に多層コーティングを塗布する方法も、本発明の一部である。
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患者の体の組織に生物活性物質を伝達するためのステントのような医療器具及びそのような医療器具の製造方法が開示されている。医療器具は、管状の側壁を有しており、その側壁は、それぞれ外面、外面と反対の内面、及び外面と内面に隣接し、両者を連結する少なくとも一つの側面を有する複数のストラットから成る。第一の高分子材料及び例えばパクリタキセル、パクリタキセル類縁体、パクリタキセル誘導体、又はこれらの組合せである生物活性物質のような第一のコーティング材料を含む第一のコーティングによって少なくとも部分的に外面又は内面が覆われている。第一のコーティングによって覆われていない外面又は内面は、第二の高分子材料を含む第二のコーティングによって覆われており、それは実質的に第一のコーティング材料を含まない。好ましくは、第一のコーティングは、ストラットの外面に施される。開示された方法により医療器具に生物活性物質を応用する際の効率が良くなり、その制御が可能になり、患者が不必要な量の生物活性物質にさらされることが少なくなる。
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導管外センサ埋込システム及び方法、並びに生理学的パラメータが不均一乃至不均質な身体エリア内における生理学的パラメータ計測システム及び方法。埋込ユニット（１０）を身体エリア内に埋め込み、埋込ユニットエリアの周りに異物被膜が形成されることを許容する。センサは、腹膜隙等の身体空腔内、皮下組織内、異物被膜内等のエリアに挿通する。身体の皮下組織にセンサ配置用のトンネルを形成する。互いに空間的に隔てられたセンシング素子を用いて個別に生理学的パラメータ値を検出し、そのエリア内における個別センシング結果について統計指標を計算することにより生理学的パラメータの代表値を判別乃至決定する。或いは、その一方の側に電極アレイをまた他方の側に集積回路を有する基板を備える多検体計測デバイスを用いる。
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改良された構造的完全性及び薬物溶出特性を有するポリマーで被覆された医用デバイス、並びに関連する方法。下部被覆ポリマーを再流動させるためのポリマーの下部被覆層の
処理は、改良された付着を伴う支持体／被覆中間面となる。 （もっと読む）

本発明は、ジンセノサイドＲｇ３、Ｒｇ５若しくはＲｋ１又は前記ジンセノサイドを含有するニンジン、紅参又は加工ニンジンの抽出物の使用、前記ジンセノサイド又は抽出物を含む血管狭窄及び再狭窄の予防又は治療用組成物、上記ジンセノサイド又はそれを含有する抽出物を投与して血管狭窄及び再狭窄を予防又は治療する方法、並びに血管狭窄及び再狭窄の予防又は治療のための薬剤の製造方法に関するものである。本発明の組成物は、血管狭窄及び再狭窄を効果的に予防又は治療することができる。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの治療剤に対する供給装置としてのインプラント可能な装置において、少なくとも１つの治療剤に対する少なくとも２つのタイプの貯蔵部を有する少なくとも１つの基材からなり、前記各タイプの貯蔵部は独立して前記少なくとも１つの治療剤に対する同一又は異なる放出率を与えるインプラント可能な装置を提供する。
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本発明は、αＶβ３インテグリンシステインループドメインアゴニストおよびアンタゴニスト（ペプチドアゴニストおよびアンタゴニストならびにその類似体を含む）を提供し、また当該アゴニストおよびアンタゴニストを用いる方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、実質的に水性環境において、例えば、接着剤として機能する組成物である。好ましい組成物は、一般に接着部分及びポリマー部分を含み、ポリマー部分は、所望の表面活性作用（又は他の所望の特性）を有する。本発明の組成物の接着部分は、ジ（ＤＨＰＤ）を含むジヒドロキシフェニル誘導体からなる。
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本発明は、治療有効量の治療薬を保持するのに十分に厚い層を有する被膜ステントの製造方法に関する。当該被膜をステントの外面全体に適用し、治療薬の十分量の保持を提供する。ある態様において、ステントは被膜により覆われる複数の開口を有する。本発明はある適用、例えば非血管性ステントの製造のために特に好適である。 （もっと読む）

薬剤溶出ステントのような埋め込み型医療デバイスを製造する方法を開示する。該方法はポリマーを含む埋め込み型医療デバイスを熱的条件に付すステップを含む。この熱的条件により該デバイスの移植後に該デバイスからの活性剤の放出の速度を低減し、及び／又は該デバイス上のポリマーコーティングの機械特性を改善することができる。 （もっと読む）

向上した治療因子の送達のための生物適合性キャリア材料が、本明細書中に記載されている。実施形態は、医療デバイスの表面の少なくとも一部分上に生分解性層を形成することによる、医療デバイスの表面上へ生分解性コーティングを作製するための材料および方法を包含し、この層は、コポリマー、および患者へのこのデバイスの埋め込み後に患者の中に放出可能な治療因子を含んでおり、このコポリマーは、約１４〜約５，０００の分子量を有する疎水性炭化水素側鎖を有するように誘導体化されたポリアミノ酸である。１つの実施形態は、疎水性側鎖を含むように修飾されている少なくとも１つのアミノ酸を含むポリペプチドである。 （もっと読む）

拡張可能な医療器具を含むシステムが開示される。
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【課題】 医用物品基材と、治療剤含有領域とを含む、薬物放出パッチや埋込み可能若しくは挿入可能な医用デバイスなどの医用物品を提供すること。
【解決手段】 治療剤含有領域は、さらに、（ｉ）水分散性治療剤と、（ｉｉ）水性分散体によって供給される合体したポリマー粒子とを含む。また、そのような医用物品を形成する方法、及びそのような医用物品を使用して患者の内部で治療剤を放出する方法も記載する。 （もっと読む）

ステントグラフト（１）は、近位端と遠位端とを有する実質的に管状の本体を備えており、少なくとも近位端（５）は、使用時に使用されている身体の体内管のランディングゾーンに係合するよう意図された領域を備え、領域は、ランディングゾーンへの生物学的固定を強化する機械的処置を備えている。機械的処置は、開口（９２）の提供、比較的硬い係合部分（１７）の提供、ＳＩＳゲルまたは分解物（７２）の含浸、およびＳＩＳ（６０）またはその他の生体適合性材料でできたカフまたはカラーの取付であり得る。
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