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Fターム[4C081CA18]の内容

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Fターム[4C081CA18]に分類される特許

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本発明は、埋め込み型装置上にカプロラクトン及びグリコリドを含むターポリマーを含む貯留層、並びに非晶質ポリマーを含むプライマー層を含むコーティング、並びにこの作製及び使用方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】体内に埋設した場合に骨組織が侵入し易い表面構造を有するような、従来の生体インプラントに比べて骨への結合性がより一層向上し、更に、荷重が集中的にかかる等の使用条件が厳しい箇所が存在しても骨への結合性が低下しない生体インプラントを提供すること。
【解決手段】プラスチックから成り、緻密な実質部と、その実質部の表面上に形成された多孔質の表面層とを備える生体インプラントであって、
前記実質部は最表面に凹凸構造を有し、
前記表面層は3次元的に気孔が連結して成り、
前記凹凸構造の凹部に形成される前記表面層の厚みが、前記凹凸構造の凸部に形成される表面層の厚みの少なくとも2倍であることを特徴とする生体インプラント。 (もっと読む)


本発明の実施形態は、生物活性薬剤溶出装置を含む。一実施形態においては、発明は、基材と、基材上に配置された親水性ポリマーと、親水性ポリマーの表面に配置された実質的に無定形の生物活性薬剤とを含む生物活性薬剤送達装置を含む。一実施形態においては、発明は、基材上に親水性ポリマーを配置して親水性表面を形成する工程、および親水性表面に実質的に無定形の生物活性薬剤を配置する工程を含む生物活性薬剤送達装置の製造方法を含む。一実施形態においては、発明は、カテーテルシャフトと、カテーテルシャフト上に配置された膨張可能なバルーンとを含む生物活性薬剤溶出カテーテルを含む。本明細書には他の実施形態も含まれる。
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【課題】哺乳動物の血管部位に一時的に塞栓形成すること。
【解決手段】本発明の一態様は、哺乳動物の血管部位に塞栓形成する方法であって、逆感熱性ポリマーを含む組成物を哺乳動物の脈管構造内に導入するステップを含み、前記逆感熱性ポリマーが、前記脈管構造内においてゲル化し、組成物が小型カテーテルを通って射出され、組成物が、体温または体温未満でゲル化する方法に関する。塞栓形成方法の特定の実施態様では、前記組成物は、染料、放射線不透過またはMRI可視化合物などの標識分子をさらに含む。 (もっと読む)


【課題】創傷部位との接着性に優れた創傷治療材料を提供する。
【解決手段】生分解性のポリマーより形成される繊維成型体であり、平均繊維径が0.5〜8μm、水に対する接触角が110度以上であり、水分の保持量が繊維成型体の重量の200%以下である繊維成型体が体表面と接触する面に配置されていることを特徴とする創傷治療材料。 (もっと読む)


【課題】医療用装置のシェル、または、他の成形物品を成形するためのシステム及び方法の提供。
【解決手段】本システムは、成形型100が内部に取付けられる多軸回転成形機械50を備える。成形型100は、成形されるべき物品の形状のキャビティ60を有している。成形型100は、シールされて真空が保持される。操作において、シリコーンまたは他の成形材料が成形型100に挿入され、成形型100が真空引きされ、成形型100は少なくとも2本の軸A、B回りに回転されて、成形材料が成形型100の内壁を被覆して、シェルまたは医療用物品を形成する、回転成形システム。 (もっと読む)


【課題】湿潤時に潤滑性を有するバルーンカテーテルの性能に大きな影響を与えず、ステントへの影響を与えることが無く、更に血管内に挿入する際にステントの脱落や移動を低減可能なステントデリバリーシステムを提供する。
【解決手段】ステントデリバリーシステムを構成するバルーンカテーテルのシャフト2は、特定の表面コーティング用組成物を塗布、乾燥してなる湿潤時に潤滑性を有する層を有し、バルーン1は、前記表面コーティング用組成物を塗布した後、水または低級アルコールからなる群より選ばれる少なくとも1種で、更に処理し、乾燥することにより形成されていることを特徴とするステントデリバリーシステムを提供した。 (もっと読む)


【課題】密着性、耐薬品性、耐摩耗性、潤滑性に優れた潤滑性被膜を形成するための潤滑性被膜用組成物を提供すること。
【解決手段】親水性モノマーに由来する構造単位及びN−メチロールアクリルアミドに由来する構造単位を含む親水性ポリマーを含有することを特徴とする潤滑性被膜用組成物。 (もっと読む)


【課題】心筋梗塞を治療するための方法、装置、キットおよび組成物を提供する。
【解決手段】一つの実施形態において、当該方法は、心室の梗塞ゾーンのリモデリング防止を含んでいる。他の実施形態において、当該方法は、構造的補強剤の導入を含んでいる。他の実施形態においては、心室のコンプライアンスを増大させる薬剤を心室に導入する。別の実施形態において、リモデリングの防止は、心室梗塞ゾーンの薄化の防止を含んでいる。もう一つの実施形態において、梗塞ゾーンのリモデリングおよび薄化の防止は、コラーゲンの架橋およびコラーゲンの滑り防止を含んでいる。他の実施形態においては、構造的補強剤に他の治療剤が付随されてもよい。これらの薬剤には、繊維芽細胞促進剤および血管新生剤が含まれるが、これらに限定されない。 (もっと読む)


【課題】整形外科用の固定デバイスの分野における改善を行うこと。
【解決手段】異なる分解速度を有する少なくとも2つの分解ゾーンを備える移植物20であって、該少なくとも2つの分解ゾーンは、該移植物の外側同心部分における第一の分解ゾーン34、および該移植物の内側同心部分における第二の分解ゾーン32を備え;該少なくとも1つの分解ゾーンの分解速度が、少なくとも1つの生物活性薬剤の溶出に対応する、移植物。ある実施形態において、上記第一の分解ゾーンは、上記第二の分解ゾーンより速い分解速度を有し得る。 (もっと読む)


【課題】整形外科用の固定デバイスの分野における改善を行うこと。
【解決手段】少なくとも2つの分解ゾーンを備える移植物であって、各分解ゾーンが分解速度を有し、該少なくとも2つの分解ゾーンは、表面腐食により分解する第一の分解ゾーン34、および内部腐食により分解する第二の分解ゾーン32を備える、移植物。ある実施形態において、上記少なくとも2つの分解ゾーンは、ポリエステル、ポリエステルポリアルキレンオキシドコポリマー、ポリオルトエステル、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリ酸無水物、ポリアミン、ポリカーボネート、これらのコポリマーおよび組み合わせからなる群より選択される材料を含む。 (もっと読む)


個別の性能特性をもたらすために複数の表面改質物を用いてリードの静脈内領域、心臓内領域、及び/又は先端領域を処理する、医療用リードの複数領域表面処理。
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【課題】本発明は、高いラジアルフォースを有するステントを作製して確実に病変部に留置することができるステントを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、重量平均分子量が3000〜50000であるポリ乳酸由来のモノマーユニット、および1つ以上の水酸基と1つ以上のカルボキシル基を有する芳香族化合物由来のモノマーユニットを、700:1〜40:1のモノマーユニット比の範囲で有するオリゴマーユニットと、
鎖長延長セグメントと、を有し、かつ前記オリゴマーユニットは前記鎖長延長セグメントに結合している、生体吸収性材料により上記課題を解決する。 (もっと読む)


【課題】血液から顆粒球及び単球を選択的に除去する除去材を提供する。
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を60%以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の2.5倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が20mol%以上50mol%以下であり、選択的除去材が、200μm以上500μm以下の平均粒径を有し、空孔率が70%以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 (もっと読む)


【課題】血管等への挿入されるガイドワイヤの交換作業に要する時間を短縮するとともに、手術費用の低減を図ることのできる技術を提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ10は、一方の先端領域である第1の先端部20と、第1の先端部20とは反対側の先端領域である第2の先端部30とを備える。第1の先端部20の近位端と、第2の先端部30の近位端とが接合されており、ガイドワイヤ10の挿入方向を変えることにより、第1の先端部20の遠位端、第2の先端部30の遠位端の両方を血管等の管腔内に挿入可能である。第1の先端部20の外径が第2の先端部30に比べて細いため、第1の先端部20の方が第2の先端部30に比べて柔軟性が高くなっている。 (もっと読む)


【課題】本発明はシリコーン製の外泌尿器カテーテルもしくはウリシースを提供する。
【解決手段】本発明によるシリコーン製の外泌尿器カテーテルは、酸化シリコーンによる少なくとも一つの内周バンド、および未酸化シリコーンによる外周バンドを含み、前記外周バンドは前記内周バンドを少なくとも被覆し、かつ前記内周バンド上に接着剤が含まれている。シリコーン製ウリシースはウリシースの第一側の一部の選択的酸化加工後に前記ウリシースの第一側の一部に結合された感圧皮膚接着剤を含む。 (もっと読む)


【課題】低い膨潤を有するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第1の官能基を有する第1の合成前駆体であって、該第1の前駆体は組織と接触させられることを特徴とする、第1の合成前駆体;および第2の合成前駆体であって、該第2の合成前駆体は、約3個〜約12個のアームを有するコアを有する複数アーム前駆体を含み、該アームの各々は、約250〜約5000の分子量を有するポリエチレングリコールを含み、そして該アームの端部に第2の官能基を有し、該第2の前駆体は、該第1の前駆体と接触させられることを特徴とする、第2の合成前駆体、を備え、該第1の官能基は、該第2の官能基と架橋し、これによって、約−50%〜約50%膨潤するヒドロゲルを形成する、システム。 (もっと読む)


減少した分解時間を有するハイドロゲル組織接着剤を記述する。ハイドロゲル組織接着剤は、ハイドロゲルの分解を増進する、オリゴマー添加物の存在下で、酸化多糖類を水分散性多分枝状ポリエーテルアミンと反応させることにより形成される。本ハイドロゲルは、止血用シーラントとしての使用、あるいは外傷または外科手術に起因する望ましくない組織−組織癒着を防止するための使用等の、医療用途用の組織接着剤またはシーラントとして有用であり得る。 (もっと読む)


【課題】湿潤時にMRI下での診断および治療に用いる医療器具を容易に視認でき、かつ表面潤滑性を同時に発現するブロック共重合体およびそれを被覆してなる医療器具を提供する。
【解決手段】分子内にアミド結合を有する磁気共鳴にて検出可能な核種の緩和時間を短縮する物質と親水性化合物の共重合体からなる第1のセグメントと、反応性官能基を有する化合物からなる第2のセグメントを含むことを特徴とするブロック共重合体およびそれを基材表面に被覆したことを特徴とする医療器具。 (もっと読む)


【課題】 括約筋を増大するためのシステムを提供すること。
【解決手段】 上記システムは、カテーテルを備えるカテーテルアセンブリであって、該カテーテルは、該カテーテルの近位端において注射器に結合されており、そして該カテーテルの遠位端において組織穿刺針に結合されている、カテーテルアセンブリ、
を備え;該カテーテルは、患者に導入されるように構成されており;該針は、括約筋の外側表面を穿刺するように構成されており、そして該括約筋内に、ある距離だけ前進させられるように構成されており、該カテーテルアセンブリは、該括約筋に、第1の官能基を有する第1の合成前駆体および第2の合成前駆体を導入するように構成されている。 (もっと読む)


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