【課題】 充分な粘着力を有し薬物を安定に溶解又は均一に分散させることができかつ親水性媒体に対する溶解性に優れた親水性粘着剤を用いた親水性皮膚外用粘着剤組成物および親水性貼付剤を提供することを目的とする。
【解決手段】（１）アクリル酸６５〜９８質量％、（２）（メタ）アクリル酸アルキルエステルマクロモノマー１〜３０質量％、（３）デンプン０.０１〜３質量％を重合して得られるアクリル系共重合体を含有する親水性粘着剤として用い、これを親水性媒体に加えて親水性皮膚外用粘着剤組成物とする。支持体にこの親水性皮膚外用粘着剤組成物および剥離フィルムを積層して親水性貼付剤とする。 （もっと読む）

【課題】大型化しても生体組織が深部にまで浸潤している人工組織と、この人工組織を製造するための生体埋込部材とを提供する。
【解決手段】連通性のある多孔質三次元網状構造の合成樹脂よりなる多孔体と、該多孔体に保持されたピリジン誘導体を含むゼラチンゲルとを有してなる生体埋込部材。この生体埋込部材を生体に埋め込み、器質化させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、相互侵入高分子ネットワーク（ＩＰＮ）およびそれに関係する方法および組成物を提供する。
【解決手段】本発明のヒドロゲル素材は、２つ以上の高分子ネットワークの相互侵入ネットワークを含み、その高分子ネットワークの少なくとも１つが、バイオポリマーをベースとする。第１高分子ネットワークと第２高分子ネットワークとを結合することを含む、ヒドロゲル素材を製造する方法であって、第１高分子ネットワークまたは第２高分子ネットワークがバイオポリマーをベースとする、方法も提供される。本出願は、ＩＰＮヒドロゲル素材から製造されるデバイスおよびその使用もまた開示する。 （もっと読む）

超低汚損スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料、スルホベタインおよびカルボキシベタイン材料で被覆した超低汚損表面および表面を作製する方法、および超低汚損表面を有する装置。１つの実施形態において、本発明は、スルホベタインまたはカルボキシベタイン材料の単分子層を含む表面を有する基材を提供する。この基材は、前記表面が約１ｎｍ^２より大きな欠陥を有さず、約３０ｎｇ／ｃｍ^２未満のフィブリノゲン吸着を有する。別の実施形態において、本発明は、低汚損表面を作製するための方法を提供する。この方法は、（ａ）基材表面にラジカル開始剤を末端に持つ単分子層を形成すること；および（ｂ）ラジカル開始剤を末端に持つ単分子層上で、スルホベタインまたはカルボキシベタインであるモノマーを重合することを含む。
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【課題】良好な粘着性と凝集力を有し、剥離時の皮膚への低刺激性と良好な貼付感が両立されたニコチン含有経皮吸収製剤を提供すること。
【解決手段】粘着剤層にニコチンフリー塩基及び粘着剤と相溶しうる液状成分を含み、粘着剤層が架橋処理されており、該液状成分が粘着剤層全体１００重量部に対し２０〜７５重量部含まれていることを特徴とするニコチン含有経皮吸収製剤。 （もっと読む）

【課題】潤滑成分が使用時に溶出することなく、レンズへの潤滑成分の付着を回避した耐久性、潤滑性に優れたコーティング層を有する医療用具および、基材表面にコーティング層を形成することによる基材の表面処理方法を提供する。
【解決手段】双性イオン化合物および親水性ポリマーを含む混合物を架橋させてなる潤滑性に優れたコーティング層を有する医療用具に関する。前記双性イオン化合物のアニオンが、カルボキシレートイオン、サルフェートイオン、およびホスフェートイオンからなる群より選択されるアニオンであり、カチオンがアンモニウムイオンであることが好ましい。前記双性イオン化合物が、２−（メタクリロイルオキシ）エチル−２−（トリエチルアンモニウム）エチルホスフェートであることが好ましい。前記混合物にさらに架橋剤を含有することが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、非血管または血管で使用するためのステントに関し、このステントは形状記憶ポリマーを含む。
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【課題】長期間皮膚に接着した状態であり得、性能の重大な損失なく、剥離し、再度適用することができるポリマー組成物を提供する。
【解決手段】（ｉ）少なくとも一のオレフィン性不飽和水溶性モノマーからできている５〜３０重量％の架橋ポリマー；（ｉｉ）５０，０００より小さい平均分子量を有する５〜２０重量％の線状、枝分かれ状、又は星型非架橋ポリマー；（ｉｉｉ）４０〜６０重量％の多価アルコール；及び（ｉｖ）５〜２０重量％より少ない水を含むポリマー組成物である。ポリマー組成物は、ヒドロゲルとして単独で、又はトランスミッション電極及びモニタリング電極等の種々の医療機器の製造に使用できる。 （もっと読む）

組織接着構成物は、粒子形態であり、天然型または合成型である、重合性および／または架橋性の材料より成り、該重合性および／または架橋性の材料は、組織反応性官能基を含む粒子状材料と混合されている。天然型または合成型のポリマー材料からなるコアの少なくとも１つの側面に該構成物を塗布することによって、該構成物を組織接着シートの作成に使用できる。
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本発明は、生物組織の移植後石灰化を阻害するために組織を処理する方法を提供する。本発明の１つの方法では、組織は、予め処理されたグルタルアルデヒド溶液（すなわち、加熱処理されたかまたはｐＨが調整されたグルタルアルデヒド溶液）中に浸漬されるか、さもなければこの予め処理されたグルタルアルデヒド溶液と接触される。この組織を予め処理されたグルタルアルデヒドと接触させる工程の前に、この工程後に、またはこの工程と並行して、この組織はグルタルアルデヒドで部分的に固定され得る。予め処理されたグルタルアルデヒドとの接触は、組織上に遊離アミン基を生じ、これはその後、架橋された組織をブロッキング剤と接触させることによってブロッキングされる。別の実施形態では、予め処理されていないグルタルアルデヒドまたはｐＨが調整されたグルタルアルデヒド溶液のいずれかと、組織を架橋するのに十分な時間にわたって組織を接触させる。
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【課題】多孔性インプラント及びかかる多孔性インプラントの製造方法の提供。
【解決手段】成形型材料（１６４）を、相互に付着する固体粒子により作出して、多孔性網状構造を形成する。最終製品材料の液体相を成形型（１６４）の空隙に押し入れ、次いでほとんどの液体材料を空隙から押し出して薄い被覆物を得る。次いで、当該薄い被覆物を硬化して、シリコーンゴム（１６２）のようなポリマーの薄い被覆物を生成する。次いで成形型材料（１６４）を溶解して、硬化したポリマーのみを含有する多孔性構造を作出する。 （もっと読む）

本発明は、生物医学的用途または他の用途での使用に適したブレンド水膨潤性材料およびヒドロゲルを提供する。そのブレンド水膨潤性材料およびヒドロゲルは、少なくとも1種の親水性ポリマーと、疎水性と親水性の両方の繰り返し単位を有する少なくとも1種の他のポリマーまたはオリゴマーとを有し、そのブレンド相は水の存在下で分離し、不透明で非混和性である。これらのブレンド水膨潤性材料およびヒドロゲルを作製する方法も説明する。
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本発明は、複数の孔が延在している支持体構成部材および該支持体構成部材の孔中に配置されたかつ該支持体構成部材の孔を満たしているマクロ多孔質架橋ゲルを含んでなる複合材に関する。本発明は、上記した複合材の調製方法、およびその使用にも関する。本複合材は、例えば、クロマトグラフィーのような濾過または吸着による物質の分離、合成における支持体としての使用、または細胞増殖用の支持体としての使用に適している。
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【課題】 生体適合性を有しかつ強度的に使用に十分耐え得る素材による、非常に大きな体積変化を生じさせるゲル組織体の作製を実現する。
【解決手段】 感光性高分子および高分子電解質が化学的に架橋された高分子ゲル膜を備え、該高分子ゲル膜が未架橋の高分子電解質溶液を覆っている形態を有するゲル組成物を提供する。 （もっと読む）

組織治癒を補助・促進する目的で使用するスポンジ状またはフィルム状または懸濁液状の脊椎・脊髄癒着の防止材を提供する。脊椎・脊髄手術により生ずる癒着の程度を軽減あるいは癒着を防止するために用いられる架橋した酸性多糖類を含むスポンジ状、フィルム状、又は懸濁液状の脊椎・脊髄手術用癒着防止材。 （もっと読む）

リン酸カルシウム系セラミックスを含有する多孔質層の表面の一部に、前記多孔質層より平均気孔径が小さい緻密層が形成されている複合多孔体。複合多孔体は、（１）リン酸カルシウム系セラミックス／コラーゲン複合体とコラーゲンとを含むスラリーを高熱伝導率の成形型に入れ、（２）前記成形型内で前記スラリーを急速に凍結し乾燥することにより、多孔質層の表面に緻密層が形成された多孔体を形成し、（３）前記多孔体中のコラーゲンを架橋し、（４）体内に移植した際に軟質組織と接する面における緻密層を残して残余の緻密層を切削し、もって前記多孔質層を露出させることにより製造することができる。
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椎間補綴（１）は、特に中央軸（６）を備える椎間板補綴であって、Ａ）中央軸（６）の横方向に配置される第一の隣接する脊椎体の端板と接触する第一の同格表面（４）と、中央軸（６）の横方向に配置される第一の内部表面（７）と、球形の凹部（１１）とを有する第一の補綴要素（２）と、Ｂ）中央軸（６）へ横方向に配置される第二の隣接する脊椎体の端板と接触する第二の同格表面（５）と、中央軸（６）の横にまた配置される第二の内部表面（８）と、前記凹部（１１）に対応する帽子状構造（９）とを有する第二の補綴要素（３）とを備え、Ｃ）第一および第二の補綴要素（２、３）は、凹部１１を摺動自在に支える帽子構造（９）の手段によって関節のある手段と接続可能であって、Ｄ）第一および第二の補綴要素（２、３）は、中央軸（６）の横に配置されてその幅の値がＢでありその長さの値がＨであり、さらに、前記第一および第二の補綴要素（２、３）はそれぞれの長さがＨであって平行に延在する縦軸Ｌ１と縦軸Ｌ２を含み、Ｅ）この長さＨの値は幅Ｂの値より長く、その結果、前記第一および第二の補綴要素（２、３）は、椎間空間内の位置に設置され、２つの縦軸Ｌ１およびＬ２は中央軸（６）に垂直な平面に投影すると角度α＞０度であるよう構成される。
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腔内ステントおよびグラフトを含むシルク含有ステントグラフトが提供され、ここでシルクは、ステントグラフトの血管壁へのインビボ接着を誘導するか、さもなければ、インビボ線維形成反応を誘導または促進し、該ステントグラフトを血管壁に接着させる。このようなステントグラフトの製造法および使用法も提供される。
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創傷包帯は、所定のパターンに配置された複数の貫通孔を備えた別個の皮膚接着性のエラストマーゲル層を有している。エラストマーゲル層は、吸収性コアの表面に取着されており、変わる皮膚接着特性を有していてよい。エラストマーゲル層を作る方法は、硬化されていないエラストマーゲルを穿孔装置上に適用することと、吸収性コアに適用する前にエラストマーゲルが少なくとも部分的に硬化するようにさせることとを有している。 （もっと読む）

活性物質供給システムが、生体相容性生体安定性ヒドロゲルマトリックス、ならびに、該ヒドロゲルマトリックス内に均一に埋められている生分解性マイクロキャリアを含んでおり、少なくとも２種の活性物質を含有する。 （もっと読む）