管状組織および管状組織の周囲に生体内分解性ポリマーの拘束性繊維マトリクスを含む、管状組織移植片デバイスが提供される。マトリクスを、管状組織上にエレクトロスピニングすることができる。一態様において、管状組織は、静脈、例えば伏在静脈、に由来するものであり、例えば限定するものではないが、冠状動脈バイパス術において、動脈移植片として有用である。同様に、管状組織の周囲に生体内分解性ポリマーの繊維マトリクスを沈着させて、管状組織移植片デバイスを作成することを含む、管状移植片を調整する方法を提供する。冠状動脈を、静脈および静脈の周囲の生体内分解性ポリマーの拘束性繊維マトリクスを含む管状組織移植片デバイスを用いてバイパスすることを含む、心臓のバイパス方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】形状セット性、引張強さ、破断伸度、衝撃強さなどの好ましい物性を有し、かつ生理活性物質を含有する新規な生分解性の樹脂組成物、及び該樹脂組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】樹脂組成物の組成を、（１）ガラス転移温度４０℃以上で、かつ乳酸及びグリコール酸から選ばれる少なくとも１種の構造を含む生分解性ポリマーを、全生分解性ポリマーに対して５０．００〜９９．９９重量％、（２）ガラス転移温度又は副転移温度が４０℃未満の生分解性ポリマーを、全生分解性ポリマーに対して０．０１〜５０．００重量％、（３）生理活性物質を、全樹脂組成物に対して０．００１〜１０．０００重量％とする。 （もっと読む）

減圧組織処置を組織部位に適用するために、多層減圧送達装置が提供される。多層減圧送達装置は、組織接触、マニホールド層および解離層を含む。組織接触層は、組織部位に接触するように構成される足場を含み、解離層は、ヒドロゲル形成材料および複数の流路を含み、マニホールド層は、分配マニホールドを含む。解離層は、組織接触層とマニホールド層の間に配置され、減圧組織処置の実施の後に、組織接触層からマニホールド層を容易に解離可能となっている。 （もっと読む）

生分解性エンドプロテーゼは、望ましい生分解特性を有する非晶質ポリマーから形成される。そのような非晶質ポリマーの強度は、生分解時間を実質的に増加させることなく、結晶化度を増加させるために焼鈍することによって強化される。高非晶質ポリマーの結晶化度は、改質前には１０％以下である。改質後、結晶化度は通常、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも２０％だけ、好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１００％だけ、より好ましくは、非晶質材料の元の結晶化度の少なくとも１０００％だけ増加される。現在、好ましいポリマー材料は、本明細書で記載されるように、改質後に１０％から２０％までの範囲の結晶化度を有する。
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本発明は、複数の圧縮された金属系粒子のマトリックスに埋め込まれた複数のｉｎ ｖｉｖｏ生分解性有機高分子を含む、少なくとも部分的に生分解性の医療用インプラント、及びその製造方法に関する。インプラントは、有効成分、例えば治療活性物質又はマーカーの含有によってさらに機能化され得る。 （もっと読む）

本発明は、急性および亜急性血栓症を予防し、内皮細胞の内殖（in-growth）を促進し、新生内膜過形成を予防し、かつ／または血管新生を抑制し、それにより薬物溶出ステントに関する再狭窄率を減少させるための、ステント上にコーティングされる、抗増殖薬、抗炎症薬、抗成長因子、および細胞外マトリックス（ECM）分子を含む薬剤の組み合わせに関する。本発明はまた、心疾患および他の血管状態の処置用にそのような多剤溶出ステントを使用する方法に関する。 （もっと読む）

非多糖類カルボン酸との部分エステル、および開始多糖類の酸性基と反復単位のアルコール性基との間のエステルの同時存在を特徴とする、多糖類鎖の間に架橋を形成している酸性多糖類。プロトン性極性溶媒ホルムアミド中の均質相において、三置換された窒素の原子を含む塩基性触媒の存在下で、選択されたカルボキシル化多糖類の一価無機カチオンの塩をアルキルカルボン酸の無水物と反応させることを含む、これらの誘導体の製造方法。ホルムアミド加水分解はギ酸エステルの形成を導く。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

本発明は、分離された小生存組織粒子を含む組成物、組織粒子の調製方法、及び組織欠損を修復するための組成物を使用する方法を提供する。組織粒子は、細胞及びそれらと関連する細胞外分子から成り、ある実施形態において約１ｍｍ未満に小さくサイズ調整されている。本発明における組織粒子のその他の側面は、生存細胞の割合が高いことである。ある実施形態において、組織粒子は軟骨から調製されており、組成物は接着剤、溶液、及び生物活性剤などの添加剤を含むこともできる。
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前駆体は、液体の混合によるペースト状の骨置換材料の調製のために使用される。前駆体は、水の、または水溶液の作用により膨潤性の、それによりヒドロゲルを形成する、生体適合性物質；および骨置換材料として適切である物質から作製される固体粒子を含む。膨潤性物質は１８μｍ〜２０００μｍの範囲に平均次元を有する離散性粒子の形態にある。
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組成物は、より迅速な骨修復および初期整形外科用のインプラント固定をもたらす。組成物は、キャリアスラリー中に包埋された骨誘導性の生物学的因子または骨促進性の生物学的因子を含む。スラリーは、生分解性ポリマーとリン酸カルシウム粒子とを生体適合性の液体により湿らせることにより調製される。組成物は、外科的処置のあいだに、骨折の部位に対して、整形外科用のインプラントに対して、またはその両方に対して、適用される。組成物は、低用量の生物学的因子を使用し、そして従って、日常的に使用するためには費用効率が高い。 （もっと読む）

関節内軟骨病変および/または欠損のｉｎ ｓｉｔｕでの処置および修復のための外科的治療を提供する、デバイスおよび方法が開示される。デバイスは、生体適合性があり、生理的に吸収可能である、移植可能な積層状軟骨修復パッチである。軟骨修復パッチは、第1の外側の細胞密閉層と、軟骨下骨創傷部位に近接して配置されるように適合された第2の外側の細胞透過層と、第1の層と第2の層との間に配置された軟骨形成マトリックスとを有する。軟骨形成マトリックスは、自己幹細胞の拡散のためのシンクであり、自己幹細胞の存在下でヒアリン様軟骨の生成を促進する化学成分を含む。本発明の方法は、修復パッチと併せて使用されたときに代替ヒアリン様関節内軟骨を再生させるための治療システムを提供する、自己組成物を提供する。
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本発明は、ベースポリマーが多糖類である、組織増大用インプラントを製造するためのチオール基含有ポリマーの使用に関する。 （もっと読む）

商業的に入手可能な幾つかの止血用包帯は、過剰な失血が起こる前に止血が行われるように、創傷をしっかりシールすることによって機能する。創傷をシールするが、実際には凝固メカニズムを速めない止血用包帯には、キトサンとキチンをベースとする包帯がある。化学修飾セルロースをベースとする止血用ガーゼも商業的に入手可能である。これらの包帯やガーゼは、種々の無機物質（例えば、ゼオライト粉末、シリカ粉末、及び／又は珪藻土粉末）と組み合わせて使用すると相乗効果を示す。無機物質が接触凝固メカニズムを活性化する一方で、バイオポリマー成分が創傷に結合して、過剰な失血を防ぐ、ということが見出された。 （もっと読む）

生物医学的インプラントは、骨形成性因子、およびインプラントの標的部位での新規骨成長の生成のためのその表面の一部を遮蔽する固形不透過性膜と共に開示される。インプラントは、多孔性であり、生体吸収性であり、そして新規骨組織の形成のための三次元的構造的骨格を形成する。インプラントは、ポリマーまたはコラーゲン、骨形成タンパク質、およびセラミック粒子を用いて形成される。 （もっと読む）

ネフロン温存術における逆感熱性ポリマーの使用を含む、ポリマー溶液に基づく内部閉塞剤の使用を通じて出血を制御するための組成物、方法及びキットであって、完全な無血手術野を作り出し、迅速な切除を可能にする、組成物、方法及びキットについて、開示する。特定の実施形態では、一定の時間の経過後に、腎に対する明らかな悪影響なしに、血流が徐々に戻る。特定の実施形態では、血流の回復は腎を冷却することによって加速され得る。灌流臓器止血のための組成物、方法及びキットを用いて、肝臓外科手術、前立腺外科手術、脳外科手術、子宮の外科手術、脾臓外科手術及び高度に血管の発達した任意の臓器についての任意の外科手術を含む、他の臓器の外科手術又は介入手技を簡略化し、あるいは可能にしうる。 （もっと読む）

本明細書では、持続した期間にわたって生物活性剤を固定化し眼に送達する安定した眼のデバイスを記載する。本明細書では、眼のデバイスの製造および使用方法も記載する。 （もっと読む）

皮膚充填剤組成物を開示する。本発明の皮膚充填剤組成物は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）、架橋デキストラン、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＭＣ）、および生理食塩水または蒸留水を含んでなる。この皮膚充填剤組成物は、注射を通じて体内に注入して迅速に任意の形態を与えることができ、深刻なアレルギー反応を起さないため、施術の前にアレルギー反応検査などの前処置が不要であり、費用が低廉であるうえ、体内で容易に分解吸収されず、長期間効果が持続される。上述した特性を持つため、本発明の皮膚充填剤組成物は、例えば陰茎拡大術などのように多量（２０ｃｃ以上）の皮膚充填剤が要求される手術においても容易に使用可能である。 （もっと読む）

本発明は、ゲルナノ粒子及び創傷液又は体液で構成される形状維持性及び形状適合性凝集体創傷包帯の形成方法であって、凝集体が、限定されない例として挙げられる疎水性／親水性相互作用、水素結合などの非共有結合物理的力によって結合されているものとする方法を提供する。この方法は、ゲルナノ粒子の乾燥粉末を創傷部位に導入し、この部位でナノ粒子に血液又は創傷浸出液の一部を吸収させてインサイツで特許請求した形状維持性凝集体包帯に合体させることを含む。また、この方法は、上記乾燥ナノ粒子粉末をインビボで湿体組織の内部又は表面に導入して特許請求した形状維持性生体適合材料を形成させることを含む。さらに、この方法は、生物医学的作用物質を取り込ませることによって各種医学的用途のための薬用凝集体包帯又は生体適合性物質を作製することをも含む。また、本発明はゲルナノ粒子の形状維持性凝集体の形成方法の使用に関する。
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架橋ヒアルロン酸とその生理学的に許容可能な塩の１つから構成されるゲルを含んでなる単相ヒドロゲルの形態で皮下または皮内注射可能な移植片。 （もっと読む）