【課題】内腔内医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置、特に植え込み可能な医療装置は、生体へのその医療装置の導入に対する生物学的な生体の反応を最小限にするか実質的に無くすために、被覆することが可能である。これらの医療装置は多数の生体適合性の材料により被覆できる。さらに、治療用の薬物、薬剤または配合物を上記の生体適合性の材料と共に混合して、上記の医療装置の少なくとも一部分に固定できる。これらの治療用の薬物、薬剤または配合物はまた、生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体の反応をさらに減少させることも可能である。加えて、これらの治療用の薬物、薬剤および／または配合物は、血餅の形成を含む、治癒、を促進させるために利用することも可能である。さらに、送達および位置決めされるまで、上記の薬物、薬剤または配合物を、上記の医療装置の上に保持するために、種々の材料および被膜の方法が利用可能である。 （もっと読む）

埋め込み型医療機器に薬物を組み込む方法。一変形形態において、水に溶けない薬物を使用して、機器の多孔質構造内に結晶を形成させる。移植すると、薬物結晶はゆっくりと溶解し、周囲の組織に薬物を放出する。一例において、ｅＰＴＦＥ人工血管の細孔内で水に溶けない薬物を結晶化させる。
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本発明は、治療薬剤として有用なトリアゾール大環状化合物を提供する。さらに具体的には、これらの化合物は、抗感染剤、抗増殖剤、抗炎症剤および運動促進剤として有用である。これらの化合物は、以下の式（Ｉ）であらわされ、式中、Ｒ^１、Ｒ^２などは請求項１に定義されるとおりである。本発明は、抗感染剤および／または抗増殖剤として、例えば、抗生物質薬剤、抗菌剤、抗微生物剤、抗真菌剤、抗寄生虫剤、抗ウイルス剤および化学療法剤として有用な化合物を提供する。本発明はさらに、抗炎症剤および／または運動促進（胃腸調整）剤として有用な化合物も提供する。本発明はさらに、これらの薬学的に受容可能な塩、エステル、Ｎ−オキシドまたはプロドラッグも提供する。

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【課題】血液と接触する表面の被覆に使用できて、かくして被覆された表面の血液適合性を向上でき、単純なプロセスで溶液またはエマルションのような水性媒体から塗布できるが、血流によって洗い流されないだけの十分な接着性を示す代替物質を提供する。
【解決手段】本発明は、血液と接触する表面を被覆するに際して、該表面の血液適合性を向上させるために、少なくとも１種の非イオン性エステルを使用することに関する。これに関連した該非イオン性エステルは、非環式Ｃ_３−Ｃ_６（ＯＨ）_３−６ポリオールおよび少なくとも３個のＣ_１２−Ｃ_２６脂肪酸から形成されたものであり、さらに少なくとも１個の親水性基を有する。 （もっと読む）

本発明は、高い気孔率を有する移植可能で生体吸収性の自己凝集不織ウェブ材料を対象とする。ウェブ材料は非常にしなやかかつ柔らかく、一方で１又は複数の方向で比例的に増加した機械的強度を示す。ウェブ材料は高度のかさばりを有することが多い。ウェブ材料は、移植可能な医療器具又はその構成要素として使用するのに適した、様々な形状及び形態に形成可能である。
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本発明は、制御された活性薬剤放出のため、そして／又は血液適合性表面を提供するための装置、製品、コーティング及び方法に関する。さらに具体的には、本発明は、制御された活性薬剤放出と同一とみなすコポリマー組成物及び装置、製品及び方法に関する。ある実施形態では、本発明は、コポリマー組成物を含む。上記コポリマー組成物は、コポリマー及び活性薬剤を含むことができる。ある実施形態では、上記コポリマーは、極性部分を含むモノマー単位の有効な部分を含む。上記活性薬剤は、極性を有することができる。上記活性薬剤は、荷電されうる。上記活性薬剤は、非極性であることができる。ある実施形態では、上記コポリマー組成物は、ランダムコポリマーを含む。ある実施形態では、上記ランダムコポリマーは、血小板の付着を減らすことができるブチルメタクリレート−ｃｏ−アクリルアミド−メチル−プロパンスルホネートコポリマーを含むことができる。
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【課題】隙間のある格子構造を有する、金属製ステントプロテーゼのコーティ
ング及び方法を提供すること。
【解決手段】コーティングは、比較的に薄い層を有し、この層は生物学的に安
定なエラストマー材料からなる。このエラストマー材料には、所定量の生物学的
に活性な物質、特にヘパリンが分散しており、また、非血栓性の表面を有する。
一実施態様では、表面に、フルオロシリコーンで被覆することにより、電気陰性
度が高い種からなる部位が設けられている。これにより、溶離、特に、初期の放
出速度及び非血栓性の制御を補助する。ヘパリンのための非血栓性の外側層、例
えば、ポリエチレングリコールと共有結合しているものが開示される。 （もっと読む）

本開示内容は、有機溶媒を実質的に含まず、患者への挿入に好適であり、金属層及び厚さ約２０ｎｍ〜約２，０００ｎｍのコーティングを含み、コーティングが、一酸化窒素生成化合物に共有結合する少なくとも１つの残基を含む生体適合性ポリマーを含む、デバイス及びコーティングに関する。幾つかの実施形態において、開示された医療デバイスは、金属イオン結合部分である一酸化窒素生成化合物、例えば、Ｎｘ供与リガンド（式中、ｘは２、３、４、５、６、７、８若しくは９である）、又はＳｙ供与リガンド（式中、ｙは２、３、４、５、６、７、８若しくは９である）を含む。 （もっと読む）

本発明は、医療デバイスをコーティングするための高固体治療組成物を提供し、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該組成物は単一な安定相にある。成形−鋳造医療デバイスもまた提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料の硬化された混合物を含み、該混合物は高固体デバイスを形成する。注入可能なポリマーがさらに提供され、（ａ）親水性治療剤である第一材料；及び（ｂ）疎水性ポリマー及び乳化性界面活性剤を含む第二材料を含み、該ポリマーが単一な安定相にある。 （もっと読む）

【課題】ポリマーコーティングへのダメージ及び／又はその層間剥離を防止するバリアを提供する。
【解決手段】医療デバイス上にポリマー製の、生物活性剤含有コーティングの形態で与えられる第一表面と、第一表面に対して、並列に、好ましくは可動並列に位置する別の物質により与えられる第二表面の間に位置する様に適合するバリア。ブロックコポリマー又は光誘導体化ポリマーにより形成される、そのバリアは、デバイスの組み立て、保管、供給又は配置、及び／又は体内のデバイスの滞留の間に、そのポリマー組成物を機械的ダメージ及び／又は層間剥離から防止する。 （もっと読む）

表面毛細管（ＳＣＦ）繊維を含み、デバイスに所望の特性を付与しうる医療用デバイスを記述する。例えば、ＳＣＦ繊維を包含する移植可能な人工器官を記述する。他の実施態様では、カテーテルの表面に沿ってＳＣＦ繊維を有するカテーテルを記述する。さらに、ＳＣＦ繊維は、繊維と結合して生物活性剤の送出に有用でありうる。繊維の流動体フロー能力により、医療用デバイスは、その構造内の細胞に、血液送出を促進する繊維マトリックスを組み込むことが記述される。

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本出願は、グラフトの管腔内表面にカルシウム塩を組み入れる技術及び構造を論じる。１つの実施形態では、グラフト、ステントグラフト又はＴＩＰＳは、埋め込み可能デバイスの表面上に本質的に非骨誘導性の性質の生体適合性カルシウム塩を組み入れることができる。
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取付けられた多孔質のセラミック成分（１２０）を含む埋め込み型医療用具が開示される。このセラミック成分は、医療用具の表面を、たとえば、ガラス、プラスチック、セラミック又は金属の用具のような補助構成要素（２００）に連結する。この補助構成要素は、光ファイバーであることができ、電極であることができ、又はセンサー若しくはチップを用いたセンサーであることができる。或いは、セラミック成分は、医療用具の埋め込み部位の近傍に薬剤又はそのほかの治療物質を局所的に送達することが可能である薬剤リザーバである。 （もっと読む）

ダプトマイシンは、バイオフィルムの処理（特に、Ｓ．エピデルミディスに感染したカテーテルに対する中心静脈カテーテルの救済）に用いることができる。ダプトマイシンを用いたカテーテルの救済は、迅速な殺菌性、静止期細菌に対する活性、バイオフィルムへの浸透および活性を示す。本発明は、ダプトマイシンに関与するバイオフィルム処理またはカテーテル救済に有用な製剤、方法、および製品を提供する。特定の製剤は、バイオフィルムの細菌に対して迅速な殺菌曲線を有するラクトリンゲル溶液中のダプトマイシンを含む。
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少なくともＥＤＴＡの一つの塩を含む殺菌組成物を開示する。これらの組成物は広いスペクトルの抗菌活性及び抗真菌活性、並びに抗凝血性を有している。この殺菌組成物はまた、微生物スライムまたはバイオフィルムに浸透し破壊するという働きを示した。これらはまた、ヒト及び医療用途について安全であり、そして感染症を予防するために、または現存のまたは既存の感染症の増殖を低減するため及び／またはそれらの感染症を除去するために使用することができる。 （もっと読む）

in vivoで組織の内部成長を支持するのに適した複数の互いに連結した空洞（３８）を有する非再吸収性固体部分（３６）と、バイオインターフェイス膜に組み込まれ及び組織応答を変更するのに適した生物活性剤を含む移植可能装置に対するバイオインターフェイス（３０）が提供される。前記生物活性剤は、in vivoで血管新生を誘導及び/またはバリアー細胞層形成を阻害するように選択され、装置組織界面（４２）を横切り溶質が移動する移植可能装置を使用する際に有益である。
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本発明は、ゲル又はヒドロゲルを含む繊維構成体に関する。本発明は更にゲル又はヒドロゲルを充填した生分解性繊維構成体及びそのような繊維を製造する方法に関する。本発明は細胞の成長のための三次元マトリックスがインビトロ及びインビボ用途のために調製される組織工学及びドラッグデリバリー構成体及び方法を更に提供する。本発明はまた双方の生分解性ポリマー特性を変え並びに導入されたゲル又はヒドロゲルの特性を改変することによって治療剤の放出速度を操作する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物におけるトロンビン活性に関連した病気および症状を予防または治療するための式Ｉで表される化合物またはこれの製薬学的に許容され得る塩を記述するものである。本発明は、また、窒素含有ヘテロアリールの新規なＮ−オキサイド化方法にも関する。
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本発明は、人工椎間円板の関節形成性空間中のおよびその関節形成性表面上の望ましくない骨成長および／または好ましくない瘢痕組織形成の問題を克服する。本発明は、少なくとも一つの関節形成性表面を有する人工円板の運動能力を保存する方法であって、人工円板の関節形成性表面上およびその周囲に抗浸潤薬を適用することを含む方法を含む。適する抗浸潤薬には、止血性化合物、抗癒着化合物、骨形成阻害性化合物またはいずれかそれらの組合せが含まれるが、これに制限されるわけではない。 （もっと読む）

【課題】本発明は、それを通って血液が流れる可能性のある内腔を規定するポリマーの内層及び布地の外層を持つチューブを含む自ずからシールする動静脈移植片を提供する。
【解決手段】上記布地の外層は上記内層の周りに同心的に配置されている。さらに、中間の自ずからシールする層が上記内層と外層の間に同心的に配置されている。上記の自ずからシールする層は生体適合性のポリマーを含んでいる。
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