カテーテル又はシース用の本体（２）が開示されている。本体（２）は、本体（２）の近位（６）部分から本体（２）の遠位（４）部分まで長手方向に形成された条片（８、１０）を含んでいる。各条片は、異なる材料で形成されている。各条片は、異なる放射線不透過性を有し、又は割くことができ／剥ぐことができる。割くことができ／剥ぐことができる本体は、その各長さに沿って長手方向に延びる剥離機構を備えている。剥離機構は、第１及び第２の長手方向に延びるポリマー材料の条片の間に、長手方向に延びる界面結合領域によって形成されている。応力集中領域が、界面結合領域に沿って延びる。応力集中は、本体（２）をその剥離機構に沿って割き易くする。第１条片（８）のポリマー材料は、第２条片（１０）のポリマー材料よりも多量の放射線不透過性充填材を有している。各条片は、前記本体（２）の外周面の少なくとも一部を形成している。 （もっと読む）

本発明は、リン酸カルシウム材料の骨誘導性の改善の方法、改善された骨誘導性を有するリン酸カルシウム材料及びそこから製造される骨（再）発生の足場、並びに治療の方法におけるそのような材料及び足場の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】骨の欠損部位および病変部位を修復するための複合材料を提供すること。
【解決手段】本発明により、生体内の骨形成を促進または誘発するための複合材料が提供される。この複合材料は、Ａ）肥大化能を有する軟骨細胞、およびＢ）生体に対して生体適合性を有する足場を含む。また、本発明により、生体内の骨形成を促進または誘発するための複合材料を製造するための方法が提供される。この方法は、Ａ）採取された肥大化能を有する軟骨細胞を提供する工程、およびＢ）該肥大化能を有する軟骨細胞を生体に対して生体適合性を有する足場上で培養する工程を包含する。 （もっと読む）

ポリマー材料と、吸収性粒子と、熱発泡性（または熱発泡した）微小球を含有する、フォームの形をとり得る吸収性ポリマー組成物。 （もっと読む）

生体適合性であり、また部分的にはその優れた安定性により、インビボで使用するのに適した、アミン成分とグリシジルエーテル成分とから調製されるヒドロゲル組成物を提供する。 （もっと読む）

セラミック体の製造方法であって、セラミック（５２０／５２１）の初期未加工体を用意し、該未加工体を機械加工して機械加工未加工セラミック体（５３０）を得る。機械加工未加工セラミック体を燃焼してより完成したセラミック体（５４０）を得ておよび／またはさらに処理して最終完成セラミック体（５５０）を得る。セラミック体は後部安定化膝内植組織のための大腿骨部材（１００）、または膝人工器官を有する人工回転装置のための部材体（１０１）であってもよい。ジルコニアセラミック体が有利に製造される。
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可撓性熱療法用スリーブが開示される。このスリーブは、第１の相変化材料を収容する非連通チャンバのアレイを含む第１の層と、第２の層とを含み、ここでは、該第１の層は該第２の層に接合されて、熱活性化材料を出し入れすることができる開口部を有する少なくとも部分的な囲いを形成する。
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【課題】柔軟で生体の軟骨に近い変形特性を備え、生体骨との結合が確実で固定力が大きく、摩耗による細粉の発生もない人工軟骨用生体材料を提供する。
【解決手段】有機繊維を３軸以上の多軸三次元織組織もくしは編組織又はこれらの複合組織とした組織構造体をコア材１とすることで、生体の軟骨に近い変形特性を具備させ、このコア材１の片面又は両面に、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーからなるプレート２であって厚み方向に多数の貫通孔２ａ，２ｂを形成したプレート２を積層すると共に、このプレート２の貫通孔に、骨伝導性及び／又は骨誘導性を有し且つ生体内での分解が上記プレートよりも速い生体内分解吸収性材料５を充填することによって、生体骨との結合を確実にして固定力を増大させ、細粉の発生もなくす。 （もっと読む）

【課題】移植片の寿命を延長するのに有効な程度まで、磨耗片の離脱を最小限に抑制し、又は微小亀裂が生成し、及び／又はその大きさが増大するのを防ぐことができる表面を有する医学装置を提供すること。
【解決手段】表面を有する構造部材を備え、その表面の少なくとも一部は、少なくとも約２５μｍの厚みのナノ組織材料によって被覆され、このナノ組織材料は、セラミック、セラミック複合材料、セラミック／金属複合材料、又はこれらの少なくとも１つを含む組合せを含んでいる。この移植片は、理由の１つとして、改良された耐磨耗性と耐剥離性によって、寿命が延長され、関節式継手又は柔軟性ヒンジ継手を部分的又は完全に置換するのに有益である。 （もっと読む）

本発明は、関節補綴具に関し、関節（３８）の異なる骨（３９；４１，４２）に配置されるように適応された２つの補綴部材（２，３）を備え、各補綴部材（２，３）は、骨（３９；４１，４２）の夫々にネジ止めされるように適応された第１及び第２のネジ状部材（４，５）を含む。一方の補綴部材（２）はソケット部を有する部材（６）を、他方の補綴部材（３）はヘッド部を有する部材（７）を含み、ソケット部材（６）は、ソケット部材（６）を配置又は位置づけするために第１のネジ状部材（４）に設けられた第１穴（１０）に挿入可能な装着ピン（２２）を有し、ヘッド部材（７）は、ヘッド部材（７）を配置又は位置づけするために第２のネジ状部材（５）に設けられた第１穴（１１）に挿入可能な装着ピン（２７）を有する。第１及び第２のネジ状部材（４，５）には、骨（３９；４１，４２）の夫々に、第１及び第２のネジ状部材（４，５）をネジ止めするために、ネジ用工具（３２）のロッド（３１）を挿入可能となるように設計された、少なくとも１つの内部の第２穴（夫々３０及び３３）がある。第２穴（夫々３０及び３３）は、第１穴（夫々１０及び１１）の底部（夫々１７及び１９）に備えられる。 （もっと読む）

水性硬化剤液とともに、血液中に容易に分散可能な生理的に許容され得るガスを含む硬化性フォーム。この硬化性フォームは、更にガス全体積の０．０１％〜４０％の量のヘリウムを含むマイクロフォームである。
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本発明は、核酸分子、遺伝子構築物、ｓｉＲＮＡ分子、ならびに核酸分子および／または遺伝子構築物および／またはｓｉＲＮＡ分子を含み、内皮接着分子の発現の抑制のために使用することができる組成物に関する。また、本発明は、前記分子、組成物または構築物が塗布された、あるいはそれらを含む装置に関する。さらに本発明は、核酸分子、遺伝子構築物またはｓｉＲＮＡ分子の対応する用途、ならびに接着分子の発現を抑制する方法、管移植法、肺移植法、および肺移植片の処置法、ならびに心筋保護の範囲内で開心手術処置法に関する。 （もっと読む）

【課題】半合成血小板ゲル及びその調製方法を提供する。
【解決手段】多血小板血漿と、少なくとも一種の血小板活性化物質と、カルボマー類、ポリアルキレングリコール類、ポロキサマー類、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリ酸無水物類、ポリアクリレート類、ポリ酢酸ビニル類、ポリビニルピロリドン類、多糖類及びそれらの誘導体を含む群から選択される生体適合性を有するポリマーとを含む半合成の血小板ゲル。ａ）多血小板血漿を少なくとも一種の血小板活性化物質と混合する工程と、血餅の形成が始まる前に、ｂ）得られた混合物を、カルボマー類、ポリアルキレングリコール類、ポロキサマー類、ポリエステル類、ポリエーテル類、ポリ酸無水物類、ポリアクリレート類、ポリ酢酸ビニル類、ポリビニルピロリドン類、多糖類及びそれらの誘導体を含む群から選択される生体適合性を有するポリマーに加える工程とを含む半合成の血小板ゲルの調製方法。 （もっと読む）

【課題】 可視化可能なインプラントを提供する。
【解決手段】 本発明は、移植可能医療デバイスで用いるための組み合わせであって、少なくとも１つのシグナル生成剤であって、物理的、化学的および／または生物学的測定法または検証法において検出可能シグナルにつながるシグナル生成剤と、移植可能医療デバイスおよび／または移植可能医学デバイスの少なくとも１つのコンポーネントを製造するための少なくとも１つの材料と、少なくとも１つの治療活性剤であって、動物またはヒトの生体内において直接的または間接的に治療機能を果たす治療活性剤と、を含む組み合わせに関する。本発明はさらに、このような組み合わせを含む移植可能医療デバイス、およびこのような組み合わせを含む移植可能医療デバイスからの活性剤の放出度を決定する方法に関する。 （もっと読む）

生体吸収性ポリマー及び生物活性セラミックフィラーの複合材料からインプラントを形成する生体吸収性インプラントの形成方法であり、更に、インプラントの表面をヒドロキシアパタイトグリット等の生体適合性研磨材料で研磨して、インプラントの外側表面部分にセラミックフィラーが配置される方法。 （もっと読む）

【課題】生分解性を有し、リチウムを含有するマグネシウム金属材料からなる医療用インプラントであって、従来と比較して、強度と延性との双方を向上した医療用インプラントの提供。
【解決手段】５．７〜２２．２質量％のリチウムと、１質量％以下のジルコニウムとを含有するマグネシウム金属材料からなるインプラント本体を有する医療用インプラント。 （もっと読む）

【課題】作用物質を遅延放出する、安価で簡単に製造可能な単数の抗生物質／複数の抗生物質含有の骨代用材料を開発する。
【解決手段】前記骨代用材料が硫酸カルシウム二水和物、炭酸カルシウムの顆粒とアミノグリコシド抗生物質、リンコスアミド抗生物質、グリコペプチド抗生物質、マクロリド抗生物質、ケトリド抗生物質、ニトロイミダゾール、フルオロキノロン抗生物質およびオキサゾリジノン抗生物質、ステロイド抗生物質、防腐剤および殺真菌作用／静真菌作用を有する抗生物質の少なくとも１つの代表例の顆粒との圧縮混合物から形成され、この顆粒は、グリセリントリパルミテートおよび／またはグリセリントリステアレートおよび／またはグリセリントリラウレートおよび／または１−ヘキサデシルアルコールからの層で部分的または完全に被覆され、この層は、個々の顆粒を互いに結合している。 （もっと読む）

【課題】貯蔵安定性部分中和化酸組成物を製造する方法の提供。
【解決手段】貯蔵安定性部分中和化酸組成物を製造する方法であって：実質的に無水な条件下で、結合水を実質的に含まないオルトリン酸と；前記オルトリン酸の約２０％〜約９０％を中和するに足りる量の、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム又はリン酸カルシウムのうちの少なくとも一種を含んで成る中和源；とを混合して実質的に均質な混合物を獲得し；これにより前記中和源の実質的に全てを反応させて貯蔵安定性部分中和化組成物を形成する；段階を含んで成る方法。 （もっと読む）

【課題】ヒアルロン酸ナトリウム及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを含む粘弾性溶液、調製並びに使用の提供。
【解決手段】本発明は、
− ヒアルロン酸ナトリウム（ＮａＨＡ）及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）の混合物に基づく生体適合性及び粘弾性を有する水溶液であって、
＋ 平均分子量１×１０^６ｇ／ｍｏｌ〜３．５×１０^６ｇ／ｍｏｌのヒアルロン酸ナトリウムの少なくとも１つを１〜２重量％、及び、
＋ 平均分子量１０，０００ｇ／ｍｏｌ〜１１０，０００ｇ／ｍｏｌのヒドロキシプロピルメチルセルロースの少なくとも１つを０．２〜１重量％を含むことを特徴とする溶液；
− 上記溶液の調製；並びに、
− 外科用助剤及び／又は一時的インプラントとしての、及び、含水インプラントとしてのその使用：に関する。 （もっと読む）

支持体上に特定成分を有する粘着剤層（膏体）が積層された貼付剤であって、その支持体が天然繊維と軟質プラスチック繊維を絡ませた複合繊維に軟質プラスチック樹脂を熱融着させた繊維フィルム、あるいは、軟質部と硬質部を共有するプラスチックから構成される繊維に、軟質部と硬質部を共有するプラスチック樹脂を熱融着させた繊維フィルムから成る、皮膚に水分保護効果を持続させ、使用性に優れた薄型水性貼付剤。
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