本開示は、フィラメントおよび外科用針などの吸収性金属外科用材料を含む吸収性外科用材料および創傷を閉鎖する方法を提供する。外科用フィラメントは、いかなる悪影響もなく、人体内で溶解する金属材料の組み合わせを含む。該金属材料の組み合わせは、保護不動態化膜を形成する第一の成分および合金の十分な腐食を確実にする第二の成分から構成される金属合金である。上記フィラメントを使用する方法は、創傷を囲む組織を近接させるステップと、前記近接した組織へ本明細書において記載される外科用フィラメントを取り付けるステップとを含む。
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医療器具は、クロム、ニオブおよびプラチナを有する合金を含み、合金は、医療器具の少なくとも一部を形成する。
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成形された本体を有するインプラント（１）において、Ａ）前記本体は平均気孔率Ｐ_２である第一部位（２）と、平均気孔率Ｐ_３＜Ｐ_２である第二部位（３）を有し；Ｂ）低い平均気孔率Ｐ_３を有する前記第二部位（３）はインプラント（１）の操作または固着を行うよう構成される。
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【課題】機械的強度が高く、且つ生体に対して無毒性の素材を用い、広範囲にわたって生体への医薬物の投与や生体からの血液の吸引抽出が可能な生体無毒性医薬物運搬用器具の提供。
【解決手段】複数の略錐状の凸部２と該凸部２を等間隔に載置する基部３とからなり、前記凸部２と前記基部３とが生体無毒性の金属素材で構成され、前記凸部２の形状が略円錐状であり、前記凸部２の高さが１００μｍ〜５００μｍであり、前記凸部２の底面における直径が５０μｍ〜２００μｍであることを特徴とする生体無毒性医薬物運搬用器具１。 （もっと読む）

ステントは血管腔に移植するように構成されている。このステントは、複数のストラットと、磁気共鳴イメージングシステムの共鳴周波数と同調をとる１つの共鳴回路とを備えている。共鳴回路は、少なくとも１つのインダクタと少なくとも１つのコンデンサとからなる。インダクタ（１０）は少なくとも１つのストラット（１５）に巻き付けられている。
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【課題】隙間のある格子構造を有する、金属製ステントプロテーゼのコーティ
ング及び方法を提供すること。
【解決手段】コーティングは、比較的に薄い層を有し、この層は生物学的に安
定なエラストマー材料からなる。このエラストマー材料には、所定量の生物学的
に活性な物質、特にヘパリンが分散しており、また、非血栓性の表面を有する。
一実施態様では、表面に、フルオロシリコーンで被覆することにより、電気陰性
度が高い種からなる部位が設けられている。これにより、溶離、特に、初期の放
出速度及び非血栓性の制御を補助する。ヘパリンのための非血栓性の外側層、例
えば、ポリエチレングリコールと共有結合しているものが開示される。 （もっと読む）

棘突起間インプラントを開示する。また、そのようなインプラントを含むシステムおよび装具一式、そのようなインプラントの埋入方法、および脊柱に関わる痛みや不快感を和らげる方法も開示する。

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取付けられた多孔質のセラミック成分（１２０）を含む埋め込み型医療用具が開示される。このセラミック成分は、医療用具の表面を、たとえば、ガラス、プラスチック、セラミック又は金属の用具のような補助構成要素（２００）に連結する。この補助構成要素は、光ファイバーであることができ、電極であることができ、又はセンサー若しくはチップを用いたセンサーであることができる。或いは、セラミック成分は、医療用具の埋め込み部位の近傍に薬剤又はそのほかの治療物質を局所的に送達することが可能である薬剤リザーバである。 （もっと読む）

本明細書に記述されるのは、電気分解によって分離可能な移植可能なデバイスおよびアセンブリである。特に、電気分解によって腐食可能な接合部領域において、または該領域近くにおいて、柔軟性のある移植可能なデバイスおよびアセンブリが提供される。該デバイスおよびアセンブリを用いる方法も提供される。該移植可能なアセンブリは、近位端および遠位端を有する第１の移植可能なデバイスであって、第１の移植可能なデバイスは近位端にループを備えている、第１の移植可能なデバイスと、第１の移植可能なデバイスの近位端のループに連結する第２のループであって、第２のループは金属を備えている、第２のループとを備えている。
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【課題】
生体適合性に優れるとともに、ガイドワイヤやカテーテル等として使用する際に望ましい特性を備える、管状器官への挿入具を提供する。
【解決手段】
この管状器官への挿入具は、Ｍｏ、Ｓｎ、Ｓｃ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｈｆ、Ｚｒから選ばれた少なくとも２種を含み、残部がＴｉ及び不可避不純物からなり、かつ、少なくともＮｉを含まないＴｉ基合金からなるコアを有しており、該コアの基部の一部は、１．５％の伸び歪みを負荷したときに、８００ＭＰａ以上の引張り強度を備えており、かつ、前記コアの先端部は、４％の伸び歪みを負荷後のスプリングバッグが、２％以上となるバネ特性を備えている。 （もっと読む）

人工器官のような医療用具、及び、同医療用具の製造方法を開示する。実施例において、人工器官は、少なくとも３つの層を含み、各層は、厚みを横切って１つ以上のグレインから構成される。
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本発明により、新規の活性薬剤（例えば、ペプチド、小さい有機分子、アミノ酸の対など）であるペプチドが、提供される。これらのペプチドは、アテローム性動脈硬化症および／または炎症反応を特徴とする他の病状の１つ以上の兆候を、緩和する。特定の実施形態においては、このペプチドは、アポリポタンパク質ＪのＧ^＊両親媒性ヘリックスと似ている。これらの物質は、非常に安定であり、そして、経口経路によって容易に投与される。 （もっと読む）

【課題】 骨芽細胞の活性を促進し、細胞外基質を多く産生させて細胞の増殖および／または分化を促進する生体組織補填材を簡易に製造する。
【解決手段】 金属塩水溶液、カルシウム化合物および燐酸化合物を混合し（Ｓ４）、金属含有燐酸カルシウムを共沈させる生体組織補填材の製造方法を提供する。この場合に、金属塩水溶液が、α−ヒドロキシケトンとアルカノールアミン、好ましくは、ヒドロキシアセトンとアミノエタノールとの混合溶液に、金属塩を溶解させたものであることが好ましく、また、金属塩を構成する金属が、ニオブまたはタンタルであることが好ましく、ニオブまたはタンタルの含有量が１％〜１０％であることが好ましい。 （もっと読む）

カテーテル又はシース用の本体（２）が開示されている。本体（２）は、本体（２）の近位（６）部分から本体（２）の遠位（４）部分まで長手方向に形成された条片（８、１０）を含んでいる。各条片は、異なる材料で形成されている。各条片は、異なる放射線不透過性を有し、又は割くことができ／剥ぐことができる。割くことができ／剥ぐことができる本体は、その各長さに沿って長手方向に延びる剥離機構を備えている。剥離機構は、第１及び第２の長手方向に延びるポリマー材料の条片の間に、長手方向に延びる界面結合領域によって形成されている。応力集中領域が、界面結合領域に沿って延びる。応力集中は、本体（２）をその剥離機構に沿って割き易くする。第１条片（８）のポリマー材料は、第２条片（１０）のポリマー材料よりも多量の放射線不透過性充填材を有している。各条片は、前記本体（２）の外周面の少なくとも一部を形成している。 （もっと読む）

本発明は、骨代用物としてのセメント調製物のための処方物に関する。このセメントは、リン酸カルシウムを含有する粉末状成分と水性液体成分とを含む。これらの粉末成分およびこれらの液体成分の少なくとも一つに、放射線不透過性材料が添加され、そしてこれらの成分は、骨への適用のため、ペースト状物質に配合される。本発明はまた、これらの処方物から、リン酸セメント、特にアパタイトおよびスツルバイト（ｓｔｒｕｖｉｔｅ）セメントを調製するためのプロセスに関する。 （もっと読む）

本発明は、埋め込み可能な医療装置（１０）と、当該装置を用いるシステムと、当該装置を用いる方法とを提供する。埋め込み可能な医療装置は、装置本体から患者内の埋め込み部位に送出されるように配置される有益な作用物質を収容する装置本体を含む。有益な作用物質は、患者内への埋め込み後に、活性化／不活性化手段（２００）により選択的に調節されるように構成される。さらに、装置本体の第１の領域にある有益な作用物質は、装置本体の第２の領域にある有益な作用物質とは異なる作用物質送出プロファイルをもたらすように、活性化／不活性化手段により調節され得る。
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本開示は、吸収可能な外科用ファスナーを提供する。この外科用ファスナーは、この外科用ファスナーの着用者に対して任意の有害な影響なくしてヒト身体中で溶解する金属材料の組み合わせを含む。この金属材料の組み合わせは金属合金であり、この金属合金は、保護不動態化被覆を形成する第１の成分、および上記合金の十分な腐食を確実にする第２の成分を含む。上記第１の成分は、マグネシウム、チタン、ジルコニウム、ニオブ、タンタル、亜鉛およびシリコンからなる群から選択される少なくとも１つの金属であり得、上記第２の成分は、リチウム、ナトリウム、カリウム、マンガン、カルシウムおよび鉄からなる群から選択される少なくとも１つの金属であり得る。 （もっと読む）

本発明の医療器具は、本体と、同本体内に部材と、同部材内に造影剤とを備える。該医療器具は、磁気共鳴映像法により観察できる。
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本明細書では、医療用インプラントを処理する方法および同一物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

血管の塞栓形成における使用に適した、組成物、方法、およびキットが開示される。特に、生体適合性ポリマー、生体適合性溶剤、および高濃度の造影剤を含む、塞栓形成組成物、方法、およびキットが開示される。
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