医療用製品に用いるポリ（エステルアミド）及び薬剤を含有するポリマー並びに当該ポリマーを製造する方法を開示する。一般的に、当該医療用製品はコーティングを有する埋め込み型基材を含み、当該コーティングは、ポリオール、ポリカルボン酸、アミノ酸及び薬剤を含む反応のポリマー生成物を含むポリマーを有する。 （もっと読む）

本発明は、実質的に水性環境において、例えば、接着剤として機能する組成物である。好ましい組成物は、一般に接着部分及びポリマー部分を含み、ポリマー部分は、所望の表面活性作用（又は他の所望の特性）を有する。本発明の組成物の接着部分は、ジ（ＤＨＰＤ）を含むジヒドロキシフェニル誘導体からなる。
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【課題】 処置対象、好ましくは哺乳類の処置対象に埋め込む若しくは挿入するために構成された医療用デバイスを提供すること。
【解決手段】 該医療用デバイスは、（ａ）１つ以上の（通常は複数の）荷電ナノ粒子層と、（ｂ）１つ以上の（通常は複数の）荷電高分子電解質層とを含む、１つ以上の多層領域を含む。かかる多層は、高強度、ノンコンプライアンス、及び可撓性を含め、いくつかの望ましい特質を有する。本明細書では、また、そのようなデバイスの製造方法についても説明する。 （もっと読む）

拡張可能な医療器具を含むシステムが開示される。
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人体内部に挿入するのに適合したインナーチューブと、人体外部において前記インナーチューブにスライド可能に且つ隙間なく係合するように構成されたアウターチューブと、前記インナーチューブが少なくとも２００ｍｍ繰り出しできるように、その先端から１００ｍｍ未満のところにある前記インナーチューブに押し込み力を加えるのに適合した押進機構とを備えた、カテーテル駆動システム。
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薬剤溶出ステントのような埋め込み型医療デバイスを製造する方法を開示する。該方法はポリマーを含む埋め込み型医療デバイスを熱的条件に付すステップを含む。この熱的条件により該デバイスの移植後に該デバイスからの活性剤の放出の速度を低減し、及び／又は該デバイス上のポリマーコーティングの機械特性を改善することができる。 （もっと読む）

本発明は、治療有効量の治療薬を保持するのに十分に厚い層を有する被膜ステントの製造方法に関する。当該被膜をステントの外面全体に適用し、治療薬の十分量の保持を提供する。ある態様において、ステントは被膜により覆われる複数の開口を有する。本発明はある適用、例えば非血管性ステントの製造のために特に好適である。 （もっと読む）

向上した治療因子の送達のための生物適合性キャリア材料が、本明細書中に記載されている。実施形態は、医療デバイスの表面の少なくとも一部分上に生分解性層を形成することによる、医療デバイスの表面上へ生分解性コーティングを作製するための材料および方法を包含し、この層は、コポリマー、および患者へのこのデバイスの埋め込み後に患者の中に放出可能な治療因子を含んでおり、このコポリマーは、約１４〜約５，０００の分子量を有する疎水性炭化水素側鎖を有するように誘導体化されたポリアミノ酸である。１つの実施形態は、疎水性側鎖を含むように修飾されている少なくとも１つのアミノ酸を含むポリペプチドである。 （もっと読む）

【課題】 カーボンナノチューブを含む医療器具およびその製造方法が開示される。幾つかの実施例において、ナノチューブは、例えば、電子線および／またはイオンを照射して結合される。
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医療用、電気接点および宝石類用に使用する合金族が、主成分としてのパラジウムと、硼素と、ルテニウム、レニウム、プラチナ、金、ジルコニウム、タングステン、コバルト、ニッケル、タンタルおよびイリジウムのうちの少なくとも一種を含む。代替例は、パラジウムおよびレニウムおよび／またはルテニウムを含み、イリジウム、プラチナ、タングステン、硼素、金、ジルコニウム、コバルト、ニッケルおよびタンタルから成る追加元素を伴う。本合金族は、高強度、高放射線不透過性および生物学的適合性の特性をもつ一方、種々の形態へ加工可能でもある。必要な場合、若干の合金は、また、二次形成、一層高い硬度と強度レベルのための熱処理（時効硬化）の可能性を提供する。
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ステントグラフト（１）は、近位端と遠位端とを有する実質的に管状の本体を備えており、少なくとも近位端（５）は、使用時に使用されている身体の体内管のランディングゾーンに係合するよう意図された領域を備え、領域は、ランディングゾーンへの生物学的固定を強化する機械的処置を備えている。機械的処置は、開口（９２）の提供、比較的硬い係合部分（１７）の提供、ＳＩＳゲルまたは分解物（７２）の含浸、およびＳＩＳ（６０）またはその他の生体適合性材料でできたカフまたはカラーの取付であり得る。
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埋め込み型用具をコートするためのヒアルロン酸（ＨＡ）抱合体又は架橋ＨＡの組成物が提供される。アテローム性硬化症、血栓症、再狭窄、高コレステロール、出血、血管の切開又は穿孔、動脈瘤、不安定プラーク、慢性全閉塞、間欠性跛行、静脈及び人工移植片の吻合部の増殖、胆管閉塞、尿管閉塞、腫瘍閉塞及びこれらの組み合わせのような障害を治療するために該埋め込み型用具を使用することができる。 （もっと読む）

本発明の目的は、組織インプラントの基体として使用することができ及び個別に調節可能な分解時間を有数する、架橋したゼラチンから製造された造形体の製造法を提供することである。この方法は、(a)水性ゼラチン溶液を調製するステップ；(b)溶解したゼラチンを部分的に架橋するステップ；(c)部分的に架橋したゼラチンを含有するゼラチン溶液を用い造形体を製造するステップ；及び、(d)造形体中に含まれたゼラチンを架橋するステップを含む。
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移植可能なステントの製造方法は、(i)複数の細長いステントワイヤを設ける工程と、(ii)複数のワイヤを中空の管状構造体の形状に成形し両端に第１開放端と第２開放端を設ける工程と、(iii)第２開放端で複数のワイヤを終端させる工程と、(iv)第２開放端で複数のワイヤを整合させて複数の組になった隣接するワイヤにして複数の当接領域を定める工程と、(v)複数の組になった隣接するワイヤを当接領域で溶接して複数の溶着部を定める工程と、任意で(vi)複数の溶着部の一部を化学的又は電気化学的に除去する工程とを含む。この方法は、更に(a)組のワイヤのうちの少なくとも一方を延長して延長ステントワイヤを設ける工程と、(b)延長ステントワイヤをループ状にして延長端部を近位の１対のステントワイヤに当接させる工程と、(c)延長してループ状にしたワイヤを近位の１対のステントワイヤに溶接する工程とを含むのがよい。ループ状にする工程は、ワイヤを等辺の弓形に成形し弓形に１個の尖点以外に鋭角の屈曲点が存在しないようにするのがよい。 （もっと読む）

埋め込み型用具上のコーティングの熱特性及び機械的特性及び生体適合性を調節する及び向上させる方法が開示される。向上した熱特性及び機械的特性及び生体適合性を含有する埋め込み型用具も記載される。不安定プラーク又は再狭窄のような病状を治療するのに埋め込み型用具を使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）等の重合体状材料を含んでなる、耐酸化性の医療機器の製造方法に関する。本発明は、酸化防止剤が添加された医療用インプラントの製造方法、例えば架橋されたＵＨＭＷＰＥを含む医療機器に、拡散により、ビタミンＥを添加し、添加後にアニーリングする方法、およびその方法に使用される材料も提供する。
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バルーンカテーテル、ならびにその製造方法及び使用方法。バルーンカテーテルは、カテーテルシャフトと、該カテーテルシャフトに連結されるバルーンとを有する。摩擦部材は、バルーン近傍においてバルーンカテーテルに連結することができ、バルーンの全長又はその一部に沿って延びることができる。摩擦部材は、バルーンと目的部位との間の摩擦を高めることができる。
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【課題】
【解決手段】近端部および遠端部を有する細長いツールを備えた、眼の第１の流路（１１，１７）内から眼の第２の流路（１２，１６）に接続する組織通路（８，１１Ａ）を形成する装置が提供される。ツールは、約５０ないし約１０００ミクロンの範囲の外径を有する。シュレム管等の眼の第１の流路から脈絡膜上腔等の第２の流路へ眼の房水の流体経路を形成するためにツールを使用する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】 分子種（又は複数の分子種の組合せ）をそれに共有結合させることによって修飾された表面領域を含む、埋込み可能、又は挿入可能な医用デバイスを提供すること。
【解決手段】 分子種は、得られる修飾された表面領域が（２０）〜（３０）ｄｙｎ／ｃｍの間の臨界表面エネルギーを有するように選択される。特定の実施態様では、共有結合される分子種は、１つ若しくは複数のメチル基を含む。本発明の利点は、血栓抵抗の向上を含め、他の表面に比べて向上した生体適合性を示すことが証明されている臨界表面エネルギー値をもつ表面を有する、新規の医用デバイスが提供されることである。 （もっと読む）

本発明は、コーティング表面上の微生物の成長および増殖を阻害することによって、細菌接着およびバイオフィルム形成を防ぐための、基材表面（特に医療デバイス）をコーティングするための抗微生物コーティングを提供する。この抗微生物コーティングは、ヒドロゲルおよび生物活性薬剤から構成され、この生物活性薬剤は、このコーティング中に可溶化された実質的に非水溶性である抗微生物金属材料を含む。このようなコーティングを得るための抗微生物コーティング処方物およびコーティング方法もまた、記載される。
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