本発明は、一般的にタンパク質、診断、治療、および栄養の分野に関する。より詳しくは、本発明は、一つまたは複数の薬理学的特質の基礎を示すか、この基礎に関連するか、またはこの基礎を形成する測定可能な生理化学的パラメータのプロファイルを有する、GM-CSF、IL-3、IL-4およびIL-5のような短鎖4へリックスバンドルスーパーファミリーにおけるまたはこのファミリーに関連する単離タンパク質分子、またはGM-CSF-Fc、IL-3Fc、IL-4FcおよびIL-5Fcのようなタンパク質分子の少なくとも一部を含むそのキメラ分子を提供する。本発明はさらに、一連の診断的応用、予防的応用、治療的応用、栄養的応用および／または研究的応用における単離タンパク質またはキメラ分子の使用を企図する。 （もっと読む）

この発明は、黄色ブドウ球菌によって引き起こされる菌血症を予防または治療する方法であって、1種類以上の黄色ブドウ球菌抗原に特異的な抗体を含むモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体組成物を投与することを含む方法を提供する。1つの特定の実施形態では、その組成物は、過免疫特異的IGIV組成物である。もう1つの特定の実施形態では、その組成物は、莢膜多糖黄色ブドウ球菌抗原（5型および／または8型抗原など）に対する抗体を含む。もう１つの実施形態では、その組成物は莢膜多糖黄色ブドウ球菌抗原に対するモノクローナル抗体を含む。この方法は、黄色ブドウ球菌菌血症を予防または治療するのに有効な手段を提供し、単独または他の療法と組み合わせて使用することができる。 （もっと読む）

RNA発現系を用いた翻訳及び選択を適用することにより、親の対象ポリペプチドと比べ安定性が改善された対象ポリペプチド変異体を提供する方法であって、翻訳過程で２以上の安定性選択圧が同時に適用され；選択過程で２以上の安定性選択圧が同時に適用され；又は翻訳過程で少なくとも１つの安定性選択圧が適用され、選択過程でも継続して適用され、かつ、選択過程で少なくとも１つの安定性選択圧がさらに適用される、前記方法。 （もっと読む）

本発明は、顆粒球コロニー刺激因子とＰＥＧ部分との間のコンジュケートを提供する。コンジュゲートは、ペプチドと修飾基との間に挿入され、かつこれらと共有結合している無傷グリコシル連結基によって連結されている。コンジュゲートは、グリコシルトランスフェラーゼの作用によってグリコシル化と未グリコシル化ペプチドの両方から形成される。グリコシルトランスフェラーゼは、ペプチド上のアミノ酸またはグリコシル残基のいずれかに修飾糖部分をライゲートする。コンジュゲートを含む医薬製剤も提供される。コンジュゲートを調製するための方法も本発明の範囲内である。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容されるガリウム塩(硝酸ガリウム等)、送達剤、ならびに、場合によっては1種または複数の化学療法剤および/または補助化学療法剤を含有する製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、ポリマー及び化学誘引物質を含む粘膜付着性医薬組成物であって、当該組成物のｐＨは６を上回る粘膜付着性医薬組成物に関し、当該組成物は、肛門性器疾患又は口腔疾患、特にヒトパピローマウイルスにより引き起こされる肛門性器疾患又は口腔疾患の治療において有用である。
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本発明の目的は、従来の糖尿病の治療法と比較して簡便、安全かつ効果的な治療方法を提供することである。１種又は２種以上の幹細胞動員因子を投与することにより、破壊された膵臓ランゲルハンス島β細胞が簡便かつ安全に修復される。よって、１種又は２種以上の幹細胞動員因子を有効成分とする本発明の治療剤は、糖尿病の治療に有用である。このような幹細胞動員因子としては、例えばＧ−ＣＳＦのようなコロニー刺激因子が挙げられる。
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本発明は、免疫応答活性化組成物および使用方法を提供する。一般的方法は、免疫応答活性剤をそれが必要であると決定された患者に送達する方法であって、（ａ）前記患者に所定量の免疫応答を活性化する、任意で置換されたＤＩＭを投与する工程と；および（ｂ）前記患者においてＴ細胞増殖、ＮＯ産生、サイトカイン産生、サイトカイン受容体発現、もしくはサイトカインシグナリングにおける増加などの、結果として生じた免疫応答活性化を検出する工程とを含む。 （もっと読む）

顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）または線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）を有効成分として含む、虚血性疾患に対する有効な治療剤を開示する。この治療剤を投与することにより、特に閉塞性動脈硬化症に対する従来の運動療法、薬物療法、血行再建術や、最近提案されている遺伝子治療や骨髄細胞の筋肉内移植などにおける欠点を解消できる有効な治療方法が提供される。さらに、本発明の治療剤は虚血性脳血管障害、虚血性心疾患などの虚血性疾患治療剤ともなり得る。
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本発明は、新規な細胞毒性薬およびこれらの治療的使用に関する。より具体的には、本発明は、タキサンを含む新規な細胞毒性薬およびこれらの治療的使用に関する。これらの新規な細胞毒性薬は、タキサンを細胞結合物質と化学的に連結させることにより、標的化された方法で、タキサンを特定の細胞集団へ送達することの結果としての治療的使用を有する。 （もっと読む）

本発明は、種々の抗原をターゲッティングする能力を有する治療複合体に関する。これらの複合体は、ターゲッティング抗体またはその抗原結合フラグメント、およびアントラサイクリン化学療法薬を含む。このターゲッティング抗体と化学療法薬は、ヒドラジド部分を含んでなるリンカーを介して連結されている。
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本発明は、中枢神経系（ＣＮＳ）又は末梢神経系（ＰＮＳ）における損傷、疾患、障害、又は状態によって引き起こされる神経変性を治療するため、さもなくばＣＮＳにおいて一次損傷に続き得る二次神経変性を予防又は阻害するため、損傷、疾患、障害、又は状態の後でＣＮＳ又はＰＮＳにおいて神経再生を促進するため、或いはグルタミン酸毒性からＣＮＳ及びＰＮＳの細胞を保護するための、コポリマー１、コポリマー１関連ペプチド、又はコポリマー１関連ポリペプチドを含む、哺乳動物の治療的免疫のための点眼ワクチンを提供する。 （もっと読む）

界面活性剤としてポロクサマーを含むタンパク質製剤、及び界面活性剤としてポロクサマーを添加することにより、抗酸化剤の添加をすることなくタンパク質製剤中の生物活性を保持し、かつ不溶性異物の生成を抑制する方法。
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線維輪の少なくとも１つの欠損で、そこを通って髄核を漏出する円板を処置する方法。この方法は少なくとも１つの欠損の少なくとも一部を減らすためにフィブリンシーラントを円板に注入することを含み、円板に注入されるフィブリンシーラントはフィブリノーゲンおよび活性化化合物を含んでなり、フィブリンの少なくとも一部が注入後に形成し、フィブリノーゲン、活性化化合物または両方が少なくとも１つの添加剤を含有する溶液で再構成されているが、ただし円板に注入されるフィブリンシーラントにはコルチコステロイドが不存在である。
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【課題】本発明は、常温で長期保存できるタンパク質溶液製剤を提供することを目的とする。特に、樹脂製容器に予め充填して市場に供給しても常温で長期間安定なタンパク質製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】タンパク質溶液製剤を収納する容器の少なくとも該製剤と直接接触する部分の容器材質が疎水性の樹脂であって、前記タンパク質が糖鎖を有する遺伝子組換えタンパク質であって、前記疎水性樹脂が以下のものから選択される安定したタンパク質溶液製剤：
１）環状オレフィンとオレフィンの共重合体であるシクロオレフィンコポリマー、
２）シクロオレフィン類開環重合体、
３）シクロオレフィン類開環重合体に水素添加したもの。 （もっと読む）

本発明は、一般的に、水溶性の治療上活性な薬剤を含む逆ミセル系に関する。本発明に係る逆ミセルは、特に、薬物を送達するのに有用である。本発明は、また、その逆ミセルを含む医薬組成物およびそれを製造する方法に関する。 （もっと読む）

本開示は、骨髄球前駆細胞の成長及び増殖を促進する、サイトカインと成長因子の混合物を含む培地中で最初の細胞集団を培養することによって、骨髄球前駆細胞を増殖させる方法に関する。増殖された細胞集団は、骨髄破壊的治療及び造血幹細胞移植を受けた患者において発生する好中球減少症及び／又は血小板減少症の治療的処置としての細胞の供給源を提供する。
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本発明の目的は、心筋症の悪化による非虚血性心不全を治療するための医薬組成物を提供することである。コロニー刺激因子を長期投与することにより、進行性の心筋線維化、左室リモデリング及び心不全が改善される。 （もっと読む）

治療を必要とする患者にｍＴＯＲ阻害剤を投与することからなる、ＡＭＬの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】製造工程の煩雑さを少なくし、かつ長期の保存にもより安定なＧ−ＣＳＦの製剤を提供する。
【解決手段】糖鎖を有する顆粒球コロニー刺激因子と、顆粒球コロニー刺激因子１重量部に対して１重量部以下の少なくとも１種の製薬上許容される界面活性剤を含み、ｐＨ５〜７である、安定な顆粒球コロニー刺激因子含有溶液製剤。 （もっと読む）