【解決手段】 本発明は二本鎖組成物を提供し、各鎖はβ−Ｄ−リボヌクレオシド及び糖修飾ヌクレオシドの位置によって定義されているモチーフを持つように修飾されている。より具体的には、本発明は交互鎖を持つ一方の鎖と、ヘミマーモチーフ、ブロックモチーフ、完全修飾モチーフ、或いは位置的に修飾されたモチーフを持つもう一方の鎖とを有する。前記鎖の少なくとも１つは標的核酸に相補的である。前記組成物は、選択された核酸を標的化し、１若しくはそれ以上の遺伝子の発現を調節するのに有用である。好ましい実施形態において、本発明の組成物は標的ＲＮＡの一部とハイブリダイズし、標的ＲＮＡの正常機能の欠損を生じさせる。本発明は、遺伝子発現を調節する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌および血管新生を抑制するサリドマイドのアナログと誘導体を与えるものである。本発明はさらに微小管の重合を破壊する化合物を与える。さらに、突然変異したp53蛋白質を含む癌の処置方法を与える。 （もっと読む）

本発明は、ｈＥＳ細胞の心筋細胞への分化の効率を増強する方法であって、無血清条件下で細胞をインキュベーションするステップを含む方法を提供する。本発明は、典型的には、細胞間接触により心筋細胞分化を誘導する細胞を提供するステップを含む。心筋細胞への分化は２つの経路によって、すなわち、自発的分化によっておよび誘導型分化によって生じうる。理論により結びつけられるわけではないが、誘導型分化の場合では、例えば、ＥＮＤ−２細胞は、凝集して局所的に高い細胞密度を生じるために、および新生中胚葉の分化を誘導する際に必要とされると本発明者らは仮定している。この第２のステップは任意のヒト胚性幹細胞系統において増強されうると思われ、それがｈＥＳ以外の系統において奏功することが予測される。自発的分化を受ける細胞系統では、内胚葉において胚様体の局所的な誘導が生ずることが仮定される。典型的には、誘導型分化のためには、本発明の方法は、分化を誘導する条件下においてｈＥＳ細胞を、少なくとも１つの心筋細胞分化誘導因子を分泌する細胞またはそれらの細胞外培地と共に培養するステップを含む。 （もっと読む）

特定の投薬計画およびプロトコールを使用してＣＤ２０抗体により多発性硬化症（ＭＳ）を処置する方法を説明する。このような方法において使用するための製造物も説明する。
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石灰化の刺激または強化、および細胞の再生を刺激するためのＤｋｋタンパク質、Ｗｎｔ拮抗剤、Ｗｎｔ阻害剤、または他の関連タンパク質の使用を含む、骨疾患、骨折、骨損傷、および他の骨異常の治療のための組成物および方法。１つのＤｋｋタンパク質、Ｄｉｃｋｋｏｐｆ−２（Ｄｋｋ−２）は、Ｄｋｋ−２によって阻害され、かつ／または拮抗されうるＷｎｔタンパク質とは無関係に骨形成を刺激するように作用する。Ｄｋｋ−２は、特異的ターゲティング能の強化および石灰化を刺激または強化することにおける生物活性の強化を示した。Ｄｋｋ−２は、造血幹細胞および間充織幹細胞の分化および自己再生において、特に骨芽細胞形成および破骨細胞形成においても役割を果たした。 （もっと読む）

本発明は、コンパニオン動物において歯周病を引き起こし、１６Ｓ ｒＲＮＡ ＤＮＡによって同定される新規細菌単離体、該細菌に含有されるポリヌクレオチド配列、こうしたポリヌクレオチド配列にコードされるポリペプチド、およびこうした細菌、ポリヌクレオチドまたはポリペプチドを含むワクチンに関する。やはり提供するのは、歯周病を治療し、そして予防するための方法、および歯周病を検出し、そして治療するためのキット、歯周病を検出し、そして予防するためのキットである。さらに、動物における歯周病に対するワクチンの有効性を評価するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、うっ血性心不全および他の状態の危険のある被験体への局所的腎臓送達のためのシステムおよび方法に関する。本発明は、腎臓薬物送達のためのシステムおよびそれを使用する方法を包含する。このシステムおよび方法は、腎動脈につながる注入部位に、およびアクセス部位と注入位置との間での相対的な患者の動きの間に、両側性局所腎臓注入アセンブリの配置を維持するように適合されている。本発明の別の局面は、生体の腎臓機能に影響を及ぼす薬剤の両側性局所腎臓送達のための、システムおよび方法を提供する。本発明はまた、カテーテル本体（近位端、遠位端、およびそれを貫く薬物送達用管腔を有する）、ならびに上記薬物送達用管腔へ薬物を送達するように適合された上記近位端上のハブを備える、腎薬物送達用カテーテルを包含する。
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【課題】 脊髄形成異常症候群を治療、予防且つ／又は管理する方法を開示する。
【解決手段】 具体的な方法は、選択的サイトカイン阻害薬、又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物若しくはプロドラッグ単独又は第２の活性成分、及び／又は移植療法用血液若しくは細胞と組み合わせて投与することを含む。具体的な第２の活性成分は、血球生成に影響し、又はそれを向上させることが可能である。本発明の方法における使用に好適な医薬組成物、単一単位投与形態及びキットも開示される。 （もっと読む）

本発明は組み換えＡＡＶベクター（その少なくとも１つは非相同末端パリンドローム配列を有する）およびこれらのベクターを使用する方法を提供する。
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本発明は、ヌクレオチドを含む渦巻状組成物に向けられる。このヌクレオチドは概して、渦巻状物の成分に、または親油性尾部にリンカーを介して結合させることができる。あるいは、またはさらには、ヌクレオチドはトランスフェクション剤と会合させることができる。本発明は同様に、本明細書において提供される組成物を作製するおよび使用する方法を含む。 （もっと読む）

成体における、老化に関連するさまざまな生物学的過程の経過を逆行させるかまたは遅延させるために、サブスタンスPまたはその類似体をヒトに投与できる。毛髪の色、筋肉または関節の疼痛、記憶喪失、睡眠パターン、および視覚調節において、逆行または遅延が観察され得る。 （もっと読む）

本発明は、現在入手可能な方法と比較して、出血状態に対するより迅速且つ有効な保護を供するために、又は非出血期におけるこのような患者のより有効な保護を供するために、第VIII因子欠乏を伴う患者に対してブタＢドメイン欠損第VIII因子（ＯＢＩ−１）を投与する方法を供する。本発明は、組換えブタＢドメイン欠損ｆVIII、ＯＢＩ−１と称される、がブタ血漿から部分的に精製された天然ブタｆVIII、ＨＹＡＴＥ：Ｃと称される、と比較して、高い生物学的利用能を有することの発見に基づく。このように本発明の方法は、ｆVIII欠乏を伴う患者において同等の保護を供するために、ＨＹＡＴＥ：Ｃと比較してより低い単位用量のＯＢＩ−１を使用し、あるいはＨＹＡＴＥ：Ｃと比較してより長い投与間隔を有する。本発明は更に、医薬的に許容される担体との組み合わせにおけるＯＢＩ−１を含んで成り、ｆVIIIを必要な患者をより有効に治療するために有用である、医薬組成物及びキットを供する。 （もっと読む）

脂質代謝を調節する作用を有するが、ＩＧＦ−１にそれほど影響がない治療上の有効量のペプチドを哺乳類に投与することを特徴とする、哺乳類における骨障害を予防または治療する方法に関する。
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本発明は、治療環境においてヒストンデアセチラーゼの阻害を最大となるよう最適化するための、特異的な二相性薬物動態プロファイルを示す、バルプロ酸又はその誘導体の内服可能な医薬製剤に関する。
この特異的医薬製剤は、悪性の疾患及びヒストンの低アセチル化に誘発される疾患、即ち過アセチル化の誘導が有益な効果を発揮する疾患を例えば分化及び／又はアポトーシスを誘導させることによって治療することが出来る。
このような二相性放出パターンによって、得られた薬物動態プロファイルは、標的酵素であるHDACを最も効果的に阻害し且つそれに伴いヒストンの過アセチル化を急速且つ永続的に誘導することが可能である。
このようなプロファイルによって、所望とする標的遺伝子発現特性の効率的な制御・調整を行って、治療上の便益に貢献出来ることが確保されるのである。 （もっと読む）

本発明は、化学療法誘発性ニューロパシーにおけるＩＬ−６Ｒ／ＩＬ−６キメラの使用に関する。
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【課題】本発明は、眼症状を患う個体の治療方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ミネラルコルチコイド受容体活性を調節可能な化合物の治療に有効な量を、治療する個体の眼内若しくは近傍に位置する細胞又は組織内に投与する工程を含む眼症状を患う個体の治療方法を提供する。該化合物は、好ましくは、抗浮腫性ステロイド、より好ましくは、ミネラルコルチコイドである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種の置換カルビノール化合物及び少なくとも１種のオピオイドを含む活性物質組合せ物、該活性物質組合せ物を含む薬剤、及び該活性物質組合せ物の、薬剤の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、対象におけるRyR2-結合FKBP12.6のレベルにおける減少を制限又は防止する方法を提供する。本発明は、更に対象における、心房並びに心室性の心不整脈、心不全、及び運動-誘発性心臓突然死を治療及び予防する方法をも提供する。更に、本発明は、心房細動に罹っている又はその候補としての対象における、RyR2-結合FKBP12.6のレベルにおける減少を制限又は防止する方法における、JTV-519の使用法をも提供する。また、対象における心房並びに心室性の心不整脈及び心不全治療及び予防する方法、並びに運動-誘発性心臓突然死を防止する方法における、1,4-ベンゾチアゼピン誘導体の使用法をも提供する。本発明は、更に心房細動及び心不全を治療並びに予防するのに使用する薬剤の同定方法、及びこれら方法により同定された薬剤をも提供する。
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本発明は、所望により１個以上の他の活性成分と組み合わせた血管内皮細胞増殖因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤または薬学的に許容される塩の局所投与、ならびに、このような局所投与に適するデバイスに関する。 （もっと読む）

血液供給を生じる新しい組織の能力を特異的に防止するかもしくは抑制することにより、癌のような増殖性疾患と関連する病的プロセスを処置するためにＥＭＭＰＲＩＮアンタゴニストを使用する方法。本発明はさらに特に、血管新生を抑制するために有効な量の、少なくとも１つのＥＭＭＰＲＩＮタンパク質もしくはそのフラグメントに特異的な、特定の部分もしくはバリアントを包含する、ＥＭＭＰＲＩＮに対する抗体のようなＥＭＭＰＲＩＮアンタゴニストの使用によりそのような疾患を処置する方法に関する。 （もっと読む）