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Fターム[4C084NA11]の内容

Fターム[4C084NA11]に分類される特許

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本発明は親水性抗嘔吐剤の経皮送達システムおよびその使用方法を提供し、このシステムは対象の皮膚に親水性ミクロチャンネルを生じさせる装置、および、親水性ポリマーと親水性抗嘔吐剤を含んでいる親水層を含むパッチ、を含む。
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【課題】神経変性状態の治療のための、両親媒性弱塩基様テンパミンを含むリポソーム製剤
【解決手段】本発明は、神経変性状態の治療又は予防のための薬学的製剤の調製のための、定義された特徴を有する両親媒性弱塩基の使用を提供する。好ましくは、該両親媒性弱塩基はリポソーム中に封入される。また、本発明は、薬学的製剤及び神経変性状態の治療又は予防のためのそれらの使用の方法を提供する。具体的で好ましい両親媒性弱塩基はテンパミン(TMN)である。さらに、好ましくはテンパミンは、立体的に安定化されたリポソーム中に添加される(SSL-TMN)。 (もっと読む)


本発明は、新規の、動脈内(i.a.)注射に有用な注射用粒子の製剤(例えばマイクロスフェア)を提供する。本製剤は、生分解してNSAIDを生じ、炎症を起こした関節を治療するのに有用である生体適合性ポリマーから製造され、従って、安全で長期にわたる関節の痛みおよび膨張の軽減が与えられる。一実施形態において、本発明は、NSAID、COX−2阻害剤、麻酔性および麻薬性鎮痛剤からなる群より選択される物質を含む生分解性ポリマーを含む注射用粒子を提供する。 (もっと読む)


この発明は、薬物動態プロフィールが改善された、かつ摂食/絶食状態でのばらつきを低減させたフィブラート組成物に関する。この組成物のフィブラート粒子は、約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 (もっと読む)


患者への薬剤の注入のための無針微小突起システムは、患者の角質層に侵入するに足る長さを有する複数の微小突起を備えている。化学的に神経を麻痺させる薬剤が微小突起に配置され、前記微小突起を支持し、前記角質層への微小突起の一様な侵入を可能とするために、患者の身体の選定された部分に前記微小突起を適合させるために、基体が備えられている。
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湿気感受性治療化合物および疎水性溶融成分の溶融顆粒を含む、固体経口投与形態。本溶融顆粒は、治療化合物を加水分解的分解から良好に保護する。このような固体経口投与形態はまた、持続放出型または制御放出型薬品よりもむしろ即時放出型の特徴を有する。 (もっと読む)


ジケトピペラジンカルボン酸塩を含む生物活性剤の送達組成物が提供される。この生物活性剤送達組成物を作製して使用するための関連した方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、吸入により対象の肺上皮に神経ガス中和酵素を投与することによる、神経ガス中毒の非侵襲性処置を提供する。ここで、神経ガス中和酵素は肺に蓄積する。肺上皮における前記酵素の局在は、肺での神経ガスの中和を引き起こす。その結果、有機リン神経ガスが身体の細胞膜を通過して急速に拡散し、その濃度勾配を下げるという要因を背景として、神経ガスは肺毛細血管を通って血液から外に拡散することにより移動する。本発明は、血漿中への通過を必要とせず、また酵素の血漿活性を必要としない、神経ガス中和酵素を投与する実用的方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、新規な抗コリン作用薬、コルチコステロイド、及びβ模倣薬に基づく新規な医薬組成物、その製法、及び呼吸器疾患の治療のための使用に関する。
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本発明は、血液脳関門のいずれかの側の細胞のリソソームへと輸送され得る酵素に結合体化したp97を、リソソーム蓄積症に罹患している患者に投与することにより、リソソーム蓄積症を処置、改善または予防するための組成物および方法を提供する。1つの実施形態では、本発明の方法は、リソソーム蓄積症を有する被験体を処置するための方法であって、該方法は、薬学的組成物を該被験体に投与する工程を包含し、ここで、該組成物は、欠損すると該疾患を引き起こすタンパク質に共有結合されたp97分子を含む。 (もっと読む)


【課題】 皮膚およびこれと同様の物質のような自然の障壁内への、および、該障壁を通じての、特に薬剤の輸送のための流体微小粒子の調剤方法の提供。
【解決手段】
両親媒性分子または両親媒性担体物質の1または数層からなる膜様構造を有する微小粒子の形態による(トランスフェルソーム)。可溶化に必要な末端活性物質の濃度の99モル%を越えない濃度の該末端活性物質を含み、例えば、糖尿病用薬剤、特にインシュリンの非侵略的投与などに適する。 (もっと読む)


【課題】
皮膚薬効成分の経皮吸収性を高め、皮膚刺激性が低く、使用感が良好な経皮吸収促進性皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】
1,2−オクタンジオールと1,2−ペンタンジオールおよび/又は1,2−ヘキサンジオールとの混合物を水溶性の皮膚外用薬効成分に配合してなる経皮吸収促進性皮膚外用組成物。
【効果】
本発明で用いるC〜C1,2−アルカンジオール類の混合物を各種薬効成分を含む化粧品等に配合した外用組成物は安定であり、臭いや皮膚刺激性もほとんどなく、水溶性の薬効成分の経皮吸収促進効果を極めて優位に改善することができる。 (もっと読む)


本発明は、水性アルコール性経皮テストステロンゲル製剤に関し、このゲルは皮膚刺激をほとんどまたはまったく有さずに、とりわけホルモンの望ましい薬物動態プロフィールをもたらすことにより、他のテストステロン送達メカニズムに付随する問題を克服している。さらに、このゲルは、VIAGRA(登録商標)のような勃起機能不全の治療を目的とする医薬品の有効性を増強するために、その医薬品と共に使用される。 (もっと読む)


【課題】経口的に投与される疎水性医薬化合物の生体利用率を高める方法を提供する。
【解決手段】本方法は、チトクロームP450・3A酵素の抑制物質またはP糖タンパク質仲介膜輸送の抑制物質を含む生体強化物質と共同的に前記医薬化合物を前記化合物で処置する必要がある哺乳類に投与することを含み、ここで、前記生体強化物質は、前記生体強化物質の非存在下での前記化合物の生体利用率よりも高い前記生体強化物質存在下での前記化合物の生体利用率をもたらすために十分な量で存在する。 (もっと読む)


【課題】抗炎症作用による治療効果と共に、抗炎症作用及び鎮痛作用の持続性を向上させる。
【解決手段】コロイド含水ケイ酸塩と、抗酸化物質と、水とを含有し、乳化されたコロイド含水ケイ酸塩及び抗酸化物質が、皮膚表面における付属器官を通じて皮下脂肪組織に浸透することにより、コロイド打撲、捻挫、筋肉痛又は関節炎等に炎症性疾患を改善することができる消炎鎮痛外用剤。 (もっと読む)


オキシトシンを含み、好ましくは酸性物質、塩基性物質および水溶性隔離剤を含む多層発泡性ミクロスフィアを含む発泡性製剤。多層発泡性ミクロスフィアの水への溶解が、ほぼ即時に発泡した後、オキシトシンの溶液または均質な分散物を導く、オキシトシンを含有する発泡性製剤。この製剤は、分娩の誘導もしくは増強、または産後の出血の処置もしくは予防、または稽留流産の処置、または乳汁分泌の促進のために使用される。 (もっと読む)


非ステロイド系抗炎症薬の塩(NSAID塩)がその中に含まれた、糖アルコールの複数の固化溶融物顆粒を含んでなる顆粒状成分を含む薬剤組成物。 (もっと読む)


【課題】予防的栄養補充と治療的栄養補充の両方に対する組成物、およびその組成物を用いる方法を提供する。
【解決手段】飲み込むことができたり、噛んで食べることができたり、または溶解することが可能で、かつ種々のビタミン類およびミネラル類を含む、特定の態様では、ビタミンB6、ビタミンB9、ビタミンB12、カルシウム、ビタミンD3、マグネシウム、およびホウ素を含む栄養補充するための組成物を調製した。 (もっと読む)


【目的】 低分子物質の膜透過吸収促進剤を提供する。
【構成】 ポリ−γ−グルタミン酸を有効成分とする低分子物質透過吸収促進剤、及び、ポリ−γ−グルタミン酸存在下において透過率が上昇する機能性食品成分又は薬剤とポリ−γ−グルタミン酸とを含有することを特徴とする組成物を提供する。 (もっと読む)


本発明は、核酸を真核細胞内に送り込むための医薬調合物であって、該調合物が、pH6.0〜pH7.4の範囲内のpH値、および/または5〜100mmol/lの範囲内のアニオン濃度を有し、かつ/または10〜500μmol/lの範囲内の濃度を有する非ステロイド系抗炎症薬を提供することを特徴とする、医薬調合物に関する。 (もっと読む)


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