認知機能を強化する方法が開示される。より詳しくは、一般式（ＩＶ）：
【化１】


で表されるスピロ（２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，４’−ピペリジン）の誘導体を含めたスピロ環系ヘテロ環誘導体を投与する工程を含む認知機能を強化する方法が開示される。
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本発明は、式（Ｉ）を有する化合物またはその医薬的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは立体異性体を投与する工程を含む、脂質代謝の障害、疼痛、糖尿病、血管の状態、脱髄または非アルコール性脂肪肝疾患を治療または予防する方法に関する。式中、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書の表１〜６に定義されており、Ｒ^３は、−フェニル、−４−クロロフェニル、−２−ピリジルまたは−３−ピリジルである。別の態様では、本発明は、患者に有効量の式（ＩＢ）：を有する化合物またはその医薬的に許容される塩、溶媒和物、エステル、プロドラッグまたは立体異性体を投与する工程を含む、患者の「状態」を治療または予防する方法に関する。

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本発明は、正に荷電した部分を含有するポリマー複合体を提供する。また、ポリマー送達システムを作出する方法、およびポリマー送達システムを使用して哺乳動物を治療する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、PARP阻害剤又はその代謝産物の有効量を、それを必要としている患者に投与して、脂肪酸合成を阻害するステップを含んで成る、肥満、糖尿病、又は心臓血管疾患であるところの脂肪酸合成関連疾病の治療方法に関する。本発明はまた、対象の癌の治療方法であって、以下のステップ：（i）上記対象からのサンプル中の脂肪酸レベルを確認し、そして（ii）PARP阻害剤又はその代謝産物の有効量を、上記脂肪酸レベルに基づいて投与して、上記対象の脂肪酸合成を阻害し、その結果、対象の癌を治療する、を含んで成る前記治療方法に関する。本発明は、PARP阻害剤又はその代謝産物の有効量を、それを必要としている患者に投与して、脂肪酸合成を阻害することによるHer-2関連癌の治療方法にさらに関する。 （もっと読む）

ハイパーサーミア療法との組み合わせで、ビス（チオ−ヒドラジドアミド）、またはそれらの互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接体、もしくはプロドラッグを用いて、癌などの増殖性疾患を治療する方法が、本明細書に開示される。放射線療法との組み合わせで、ビス（チオ−ヒドラジドアミド）、またはそれらの互変異性体、薬学的に許容される塩、溶媒和物、包接体、もしくはプロドラッグを用いて、癌などの増殖性疾患を治療する方法もまた開示される。 （もっと読む）

【要約書】化合物、ならびに癌などの増殖性障害を有する被験体の治療に本発明の化合物を使用する方法、およびＨｓｐ７０誘導および／またはナチュラルキラー誘導に反応性の障害を治療する方法が開示されている。本発明の化合物および薬学的に許容されるキャリアを含む薬学的組成物もまた開示されている。 （もっと読む）

炎症を原因とする目の裏側の症状または疾患を治療、または軽減、または改善、または緩和するための組成物は、解離したグルココルチコイド受容体アゴニスト（“DIGRA”）を含んでいる。この組成物は、他の抗炎症剤、または抗血管新生剤、またはこれらの組み合わせも含むことができる。この組成物は、局所塗布、注射、埋め込みのための製剤にすることができる。この組成物は、単独で投与すること、または治療結果が向上するように選択した他の手続きと組み合わせて投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、化合物Ｎ−（２−オキソ−２−プロポキシエチル）−β−フェニル−Ｄ−フェニルアラニル−Ｎ−［（１−アミノ−６−イソキノリニル）メチル］−Ｌ−プロリンアミドまたは医薬的に許容されるその塩、該化合物を含む医薬組成物、ならびに、トロンビン媒介疾患の治療用または予防用医薬を製造するための化合物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】糖新生関連遺伝子の転写因子のリン酸化阻害方法およびリン酸化阻害剤を提供する。
【解決手段】転写因子であるヘパトサイトヌクレアーファクター４α（ＨＮＦ−４α）がＲＳＫＢによりリン酸化され、糖新生関連遺伝子のプロモーター領域への結合を促進させることを見出し、ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化方法；リン酸化阻害方法；リン酸化阻害剤；ＨＮＦ−４αが転写因子として作用する遺伝子の遺伝子産物産生阻害剤および産生阻害方法；ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化に起因する疾患の防止剤および／または治療剤並びに防止方法および／または治療方法；ＲＳＫＢによるＨＮＦ−４αのリン酸化を阻害する化合物の同定方法；該同定方法で得られた化合物；さらに、ＲＳＫＢ、ＨＮＦ−４α、ＨＮＦ−４αをコードするポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含有するベクターを含んでなる試薬キットを提供した。 （もっと読む）

本発明は、２−フェニルインドール化合物（Ａ）、それらの製造、それらの化合物を含む医薬組成物、及びアレルギー性疾患(アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、気管支喘息及び食物アレルギーなど)、全身性肥満細胞症、全身性肥満細胞活性化を伴う疾患、アナフィラキシーショック、気管支収縮、気管支炎、湿疹、じんましん、掻痒を伴う疾患（アトピー性皮膚炎及びじんましんなど）、掻痒を伴う行動（掻くこと及び叩くことなど）の結果として二次的に発生する疾患（白内障、網膜剥離、炎症、感染症及び睡眠障害など）、炎症、慢性閉塞性肺疾患、虚血再潅流傷害、脳血管発作、慢性関節リウマチ、胸膜炎、潰瘍性大腸炎などを含むがこれらに限定されない、ＰＧＤ２が介在する疾患に罹った患者の治療におけるそれらの薬学的な使用を対象とする。
【化１】

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本発明は、新規な特徴、例えば生理的条件下での改善された溶解性および制御放出特徴を有する成長因子医薬組成物の生成および使用に関する。GDFファミリーの成長因子の1つまたは複数の前駆体タンパク質の前記の組成物は、例えば、多様な組織および器官の、例えば骨、軟骨、腱、靭帯、神経および皮膚の成長、分化、保護および再生のような形態形成効果を誘導する。本発明は、組織破壊性損傷の治癒、および変性障害の予防または治療に有利に使用することができる。 （もっと読む）

炎症が原因のドライ・アイ症状または眼科疾患を治療または軽減するための組成物は、解離したグルココルチコイド受容体アゴニスト（“DIGRA”）を含んでいる。この組成物は、局所塗布、注射、埋め込みのための製剤にすることができる。 （もっと読む）

本発明は、次式（Ｉ）により表わされる化合物のエナンチオマー的に純粋な（＋）−トランスエナンチオマー、そのエナンチオマー的に純粋な中間体、前記エナンチオマー的に純粋な化合物およびその中間体の調製方法、ならびに前記エナンチオマー的に純粋な化合物を含む医薬組成物に関する。式（Ｉ）の化合物は、癌などのサイクリン依存性キナーゼの阻害により仲介される疾病または疾患の治療に有用である。
【化１】


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_９は明細書中と同義である）
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可逆性夜盲症の原因となる化合物は、視覚サイクルの過程で蓄積する廃棄物の過剰生産に関連した眼科的状態を治療するために利用することができる。例えば黄斑変性およびジストロフィーを治療するためにまたはそのような眼科的状態に関連した症状を緩和するために、そのような化合物およびそれらの誘導体を使用する方法および組成物を提供する。そのような化合物およびそれらの誘導体は、単剤療法として使用することができ、または他の作用因子もしくは療法と併用することができる。 （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3-NS4Aプロテアーゼ活性を阻害する、式Iの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、エステル、もしくはプロドラッグを開示する。結果的に、本発明の化合物は、C型肝炎ウイルスの生活環に干渉し、抗ウイルス剤としても有用である。さらに本発明は、HCV感染を患う被験体への投与のための前記化合物を含む医薬組成物に関する。また、本発明は、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することによる被験体におけるHCV感染を治療する方法に関する。
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本発明は、アミド基を含む医薬品、特にアミド含有ヘテロ二環式メタロプロテアーゼ阻害薬化合物に関する。詳細には本発明は、現在知られているＭＭＰ−１３およびＭＭＰ−３阻害薬と比べて高い効力を示す新たな種類のヘテロ二環式ＭＭＰ−１３阻害性化合物およびＭＭＰ−３阻害性化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、チアゾリジンジオン誘導体を使用してＰＩ３キナーゼの活性／機能を阻害する方法である。本発明はまた、チアゾリジンジオン誘導体を投与することによって、自己免疫障害、炎症性疾患、心血管疾患、神経変性疾患、アレルギー、喘息、膵臓炎、多臓器不全、腎臓疾患、血小板凝集、癌、精子の運動性、移植拒絶、移植片拒絶および肺傷害から選択される１種または複数の病態を治療する方法である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の縮合ビシクロ複素環置換アザ二環式アルカン誘導体またはそれの製薬上許容される塩、エステル、アミドまたはプロドラッグ


［式中、ｎは１、２または３であり；ＡはＮまたはＮ^＋−Ｏ⁻であり；Ｒは水素、アルキル、シクロアルキルアルキルおよびアリールアルキルであり；ＬはＯ、Ｓおよび−Ｎ（Ｒ_ａ）−からなる群から選択され；Ａｒ^１は６員アリールまたは６員ヘテロアリール環であり；Ａｒ^２は二環式ヘテロアリールであり；Ｒ_ａは、水素、アルキルおよびアルキルカルボニルからなる群から選択され；ただし、Ａｒ^１が式（ＩＩ）である場合には、ＬはＯまたはＳである。］、そのような化合物を含む組成物ならびにそのような化合物および組成物を用いる状態および障害の治療方法に関するものである。
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【課題】組換えＤＮＡ法とは別個のもので、ポリマー修飾が可能なポリマーを形成するために利用できる、生物活性タンパク質の生成法およびポリマー。
【解決手段】ポリマー修飾合成生物活性タンパク質、それらを含む医薬組成物およびそれらの製法及び使用法。ポリマー修飾合成生物活性タンパク質は化学的合成によって形成され、生物学的に産生されたタンパク質とは異なる。具体的には、式 “タンパク質”−ｎ個のＵ−Ｂ−“ポリマー”の分離された合成ポリマー修飾生物活性タンパク質を含有する組成物。上記式中、Ｕは、１個以上の重なり合わないペプチドセグメントの１個以上のアミノ酸の１から６個の側鎖に共有結合する化学群であり、Ｂは、同一または異なる、３個以上のアームを有する分岐コアであり“ポリマー”は水溶性ポリアミドポリマーである、合成ポリマー修飾生物活性タンパク質を含有する組成物である。 （もっと読む）

本明細書中において、式Ｉ：によって表される化合物の異性体、エナンチオマー、ジアステレオ異性体または互変異性体、あるいはその検出可能な標識またはアフィニティタグで標識されたプロドラッグ、または医薬上許容される塩が開示され、ここで、Ｒ^１、Ｒ^１ａ、Ｒ^１００、Ｒ^１００ａ、Ｒ^２、Ｒ^２００、Ｗ、ＢおよびＷ^１は、本明細書中で定義される。また、癌のような増殖性障害を治療するための式Ｉの化合物を用いる方法も開示される。

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