大環状オキシミルＣ型肝炎プロテアーゼインヒビター
本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3-NS4Aプロテアーゼ活性を阻害する、式Iの化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、エステル、もしくはプロドラッグを開示する。結果的に、本発明の化合物は、C型肝炎ウイルスの生活環に干渉し、抗ウイルス剤としても有用である。さらに本発明は、HCV感染を患う被験体への投与のための前記化合物を含む医薬組成物に関する。また、本発明は、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与することによる被験体におけるHCV感染を治療する方法に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式I：
（式中：
R1およびR2は独立して、
a)水素；
b)アリール；
c)置換アリール；
d)へテロアリール；
e)置換ヘテロアリール；
f)複素環または置換複素環；
g)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のへテロ原子を含む、
-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
h)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のヘテロ原子を含む、
置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アルキニル；
i)-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；
j)-C3〜C12シクロアルケニル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル；
k)-B-R3(式中、Bは(CO)、(CO)O、(CO)NR4、(SO)、（SO2）、(SO2)NR4である；
R3およびR4は独立して、
(i)水素；
(ii)アリール；
(iii)置換アリール；
(iv)へテロアリール；
(v)置換へテロアリール；
(vi)複素環；
(vii)置換複素環；
(viii)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のへテロ原子
を含む、-C1〜C8アルキル；-C2〜C8アルケニル、-C2〜C8アルキニル；
(ix)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のヘテロ原子を含
む、置換-C1〜C8アルキル；置換-C2〜C8アルケニル；置換-C2〜C8アルキニル；
(x)-C3〜C12シクロアルキル；置換-C3〜C12シクロアルキル；
(xi)-C3〜C12シクロアルケニル、および置換-C3〜C12シクロアルケニルからなる
群より選択される)；
からなる群より選択される；
あるいは、R1およびR2はこれらが結合している炭素原子と共に、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、または複素環；それぞれが1つ以上のR3（式中、R3は先に定義した通りである）と縮合した、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、または複素環からなる環式部分を形成する；
Gは-E-R3であり、ここでEは非存在であるか、またはEはO、CO、(CO)O、(CO)NH、NH、NH(CO)、NH(CO)NH、NH(SO2)NHまたはNHSO2である；ここでR3は先に定義した通りである；
ZはCH2、O、S、SO、またはSO2からなる群より選択される；
AはR5、(CO)R5、(CO)OR5、(CO)NHR5、SO2R5、(SO2)OR5、およびSO2NHR5からなる群より選択される；
R5は
1)アリール；
2)置換アリール；
3)へテロアリール；
4)置換へテロアリール；
5)複素環；
6)置換複素環；
7)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のへテロ原子を含む、
-C1〜C8アルキル；-C2〜C8アルケニル；-C2〜C8アルキニル；
8)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のヘテロ原子を含む、
置換-C1〜C8アルキル；置換-C2〜C8アルケニル；置換-C2〜C8アルキニル；
9)-C3〜C12シクロアルキル；
10)置換-C3〜C12シクロアルキル；
11)-C3〜C12シクロアルケニル；および
12)置換-C3〜C12シクロアルケニル
からなる群より選択される；
j=0、1、2または3；
k=0、1、2または3；および
m=0、1、2または3；
n=1、2または3；および
h=0、1、2または3）
で表される化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項２】
式II:
（式中、A、GおよびR1は請求項1で先に定義した通りである）
で表される請求項１記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項３】
式III:
（式中、A、G、R1およびR2は請求項１で先に定義した通りである）
で表される請求項１記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項４】
式IV：
(式中、Vは非存在であるか、またはVはCO、O、S、SO、SO2、NHもしくはNCH3、または(CH2)qであり、ここでqは1、2、3または4であり、ここでXおよびYは独立してアリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換へテロアリール；複素環；および置換複素環からなる群より選択される）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項５】
が
から選択され、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得、Y1〜Y3は独立してCH、N、NH、SおよびOから選択され、Y1〜Y3はCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-R5、-C(O)-O-R5および-C(O)-NH-R5からなる群より選択され得、ここでR5はアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、-C2〜C8アルキニル、置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、置換-C2〜C8アルキニル、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択され、Gは-O-R3、-NH-C(O)-R3、-NH-SO2-NH-R3または-NHSO2-R3であり得、ここでR3は水素、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
が
から選択され、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得、Y1〜Y3は独立してCH、N、NH、SおよびOから選択され、Y1〜Y3はCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-R5、-C(O)-O-R5および-C(O)-NH-R5からなる群より選択され得、ここでR5はアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、-C2〜C8アルキニル、置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、置換-C2〜C8アルキニル、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択され、Gは-O-R3、-NH-C(O)-R3、-NH-SO2-NH-R3または-NHSO2-R3であり得、ここでR3は水素、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項７】
が
であり、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項８】
が
であり、ここでRaおよびRbは独立して、水素またはハロゲンから選択され、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項９】
式V:
（式中、X1〜X4は独立してCO、CH、NH、OおよびNから選択される；ここでX1〜X4はX1〜X4のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；ここでR6およびR7は独立してR3である；ここでA、GおよびVは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１０】
式VI:
（式中、Y1〜Y3は独立してCO、CH、NH、N、SおよびOから選択される；ここでY1〜Y3はY1〜Y3のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Y4はC、CHおよびNから選択される；ここでA、G、R6、R7およびVは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１１】
式VII:
（式中、A、GおよびR1は請求項１で先に定義した通りである）
で表される請求項1記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステル、およびプロドラッグ。
【請求項１２】
式VIII:
（式中、A、G、R1およびR2は請求項１で先に定義した通りである）
で表される請求項１記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１３】
式IX:
（式中、Vは非存在であるか、またはVはCO、O、S、SO、SO2、NHもしくはNCH3、または(CH2)qである；ここでqは1、2、3または4である；ここでXおよびYは独立して(i)アリール；置換アリール；(ii)へテロアリール；置換へテロアリール；(iii)複素環；置換複素環からなる群より選択される；ここでAおよびGは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１４】
が
から選択され、ここでX1〜X8が独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得、Y1〜Y3は独立してCH、N、NH、SおよびOから選択され、Y1〜Y3はCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3はアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択される、請求項１３記載の化合物。
【請求項１５】
が
であり、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項１３記載の化合物。
【請求項１６】
が
であり、ここでRaおよびRbは独立して水素またはハロゲンから選択され、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項１３記載の化合物。
【請求項１７】
式X:
（式中、X1〜X4は独立してCO、CH、NH、OおよびNから選択される；ここでX1〜X4はX1〜X4のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；ここでR6およびR7は独立してR3である；ここでA、GおよびVは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラック。
【請求項１８】
式XI:
（式中、Y1〜Y3は独立してCO、CH、NH、N、SおよびOから選択される；ここでY1〜Y3はY1〜Y3のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Y4はC、CHおよびNから選択される；ここでA、G、R6、R7およびVは先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１９】
式XII:
（式中：
M1は
(1)-N=CR31R32；
R31およびR32は独立して
a)水素；
b)アリール；置換アリール；
c)へテロアリール；置換へテロアリール；
d)O、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のヘテロ原子を含み、任意にハ
ロゲン、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換へテロアリール
から選択される1つ以上の置換基で置換される、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケ
ニル、または-C2〜C8アルキニル；
e)-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12シクロアルケニル、または-C3〜C12シクロアルケニル；複素環または置換複素環；
f)-A-R30（式中、Aは(CO)、(CO)O、(CO)NR40、(SO)、(SO2)、(SO2)NR40である；
R30およびR40は独立して
(i)水素；
(ii)アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換へテロアリール
(iii)O、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含み、任意
にハロゲン、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換へテ
ロアリールから選択される１つ以上の置換基で置換される、-C1〜C8アル
キル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル、；-C3〜C12シクロ
アルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12シクロアルケニ
ルまたは置換-C3〜C12シクロアルケニル；複素環または置換複素環
からなる群より選択される）；
からなる群より選択される；
加えてA=CO、(CO)O、(SO)、(SO2)の場合にR30が水素でないこと；R31=水素の場合に
R32が水素でないことを条件とする；
あるいは、R31およびR32はこれらが結合している炭素原子と共に、
a)-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12
シクロアルケニルまたは置換-C3〜C12シクロアルケニル、複素環または置
換複素環；
b)-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シク
ロアルケニル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル；アリール、置換アリール、
ヘテロアリール、置換へテロアリール、-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シ
クロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル
から選択される１つ以上の置換基と縮合した複素環または置換複素環；複素環また
は置換複素環；
c)
；ここで、Vは非存在であるか、またはVはO、S、SO、SO2、NR50、または(CH2)qであ
る；ここでR50はH、OH、OCH3、-O-C1〜C8アルキル、-C1〜C8アルキル、-O-C3〜C8シ
クロアルキル、-C3〜C8シクロアルキル、-O-C3〜C8シクロアルケニル；-C3〜C8シク
ロアルケニルから選択される；ここでqは1、2、3または4である；
XおよびYは独立して
(i)アリール；置換アリール；
(ii)へテロアリール；置換へテロアリール；
(iii)複素環；置換複素環
からなる群より選択される；
からなる基を構成する；
(2)NR30R40；NR5(CO)R30；NR50(CO)OR30;NR50(CO)NR30R40；NR50(SO2)OR30；NR50(SO2)
NR30R40；ここでR30、R40、およびR50は先に定義した通りである；あるいは式(I)につい
てR30およびR40はこれらが結合している窒素原子と共に、複素環、または置換複素環；
ヘテロアリールまたは置換へテロアリールからなる基を構成する
からなる群より選択される；
M2は
(1)酸素；
(2)硫黄；
(3)NR60；ここでR60はH、OH、OCH3、-O-C1〜C8アルキル、-C1〜C8アルキルから選択される；
からなる群より選択される；
Gは-E-R30である；ここでEは非存在であるか、またはEは、O、CO、(CO)O、(CO)NH、NH、NH(CO)、NH(CO)NH、NH(CNR50)NH、NH(SO2)NHまたはNHSO2である；ここでR30およびR50は先に定義した通りである；
ZはCH2、O、CO、(CO)O、(CO)NH、S、SO、SO2、CF、CF2、アリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換へテロアリールからなる群より選択される；
n=0、1、2、3または4；
UはCH、CFまたはNである；
R70はH、OH、OCH3、-O-C1〜C8アルキル、-C1〜C8アルキルからなる群より選択される；
JはCO、(CO)O、(CO)NR50、SO2、(SO2)O、またはSO2NR50からなる群より選択される；
R80は
(1)水素；
(2)アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換へテロアリール；
(3)O、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含み、任意にハロゲ
ン、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換へテロアリールから
選択される1つ以上の置換基で置換される、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12シクロアルケニルまたは置換-C3〜C12シクロアルケニル；複素環または置換複素環
からなる群より選択される；
加えてJ=CO、(CO)O、(SO)、(SO2)の場合にR80は水素でないことを条件とする；
m=0、1、2または3；ならびに
s=0、1、2または3）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項２０】
式XX:
（式中：
R101およびR102は独立して
a)水素；
b)アリール；
c)置換アリール；
d)へテロアリールおよびアリールから選択される0、1、2または3個以上の基と縮合し
たヘテロアリール；
e)へテロアリール、置換へテロアリール、アリールおよび置換アリールから選択され
る0、1、2または3個以上の基と縮合した置換へテロアリール；
f)複素環、置換複素環またはオキソ置換複素環；ここでオキソは2つの水素原子の=O
による独立した交換によって置換されていることを示す；
g)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、-C1
〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
h)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、置
換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アルキニル；
i)-C3〜C12シクロアルキル、または-C3〜C12シクロアルケニル；
j)置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル；
k)オキソ置換-C3〜C12シクロアルキル、またはオキソ置換-C3〜C12シクロアルケニ
ル；
l)-B-R103（式中、Bは(CO)、(CO)O、(CO)NR104、(SO)、（SO2）、(SO2)NR104である；
R103およびR104は独立して
(i)水素；
(ii)アリール；
(iii)置換アリール；
(iv)アリールおよびヘテロアリールから選択される0、1、2または3個以上の基と
縮合したヘテロアリール；
(v)へテロアリール、置換へテロアリール、アリールおよび置換アリールから選
択される0、1、2または3個以上の基と縮合した置換へテロアリール；
(vi）複素環；
(vii)置換複素環；
(viii)オキソ置換複素環；
(ix)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含
む、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
(x)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含
む、置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アル キニル；
(xi)-C3〜C12シクロアルキル、または-C3〜C12シクロアルケニル；
(xii)置換-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シクロアルケニル、オキソ置
換-C3〜C12シクロアルキル、またはオキソ置換-C3〜C12シクロアルケニル
からなる群より選択される）；
からなる群より選択される；
またはR101およびR102はこれらが結合している炭素原子と共に、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環；それぞれがオキソで置換された、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環；それぞれが1つ以上のR103と縮合した、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環；またはそれぞれが1つ以上のR103と縮合した、オキソ置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環から選択される環式部分を形成する；
G1は-E-R103であり、ここでEは非存在であるか、またはEはO、CO、（CO）O、(CO)NH、NH、NH(CO)、NH(CO)NH、NH(SO2)NHまたはNHSO2である；
ZはCH2、O、S、SOまたはSO2からなる群より選択される；
AはR105、(CO)R105、(CO)OR105、(CO)NHR105、SO2R1055、(SO2)OR105およびSO2NHR105からなる群より選択される；
R105はアリール；
a)水素
b)置換アリール；
c)へテロアリールおよびアリールから選択される0、1、2または3個以上の基と縮合
したヘテロアリール；
d)へテロアリール、置換へテロアリール、アリールおよび置換アリールから選択さ
れる0、1、2または3個以上の基と縮合した置換へテロアリール；
e)複素環；
f)置換複素環；
g)オキソ置換複素環；
h)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、
-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
i)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、
置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アルキニル；
j)-C3〜C12シクロアルキルまたは-C3〜C12シクロアルケニル；
k)置換-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シクロアルケニル、オキソ置換-C3
〜C12シクロアルキル、またはオキソ置換-C3〜C12シクロアルケニル；
からなる群より選択される、
j=0、1、2または3；
k=0、1、2または3；および
m=0、1、2または3；
n=1、2または3；ならびに
h=0、1、2または3)
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステル、およびプロドラッグ。
【請求項２１】
式A
を有し、表１：
の化合物1〜2から選択される、請求項１記載の化合物。
【請求項２２】
式B
を有し、表２：
の化合物3〜115から選択される、請求項１記載の化合物。
【請求項２３】
式Bを有する化合物であって、R1およびR2はこれらが結合している炭素と一緒になり(R1R2)、表3:
の化合物116〜204から選択される、化合物。
【請求項２４】
式D:
を有し、W、RxおよびGが表4:
の各例で示される、請求項１記載の化合物。
【請求項２５】
薬学的に許容され得る担体または賦形剤と組み合わせた、請求項１記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、エステル、もしくはプロドラッグの治療有効量を含む医薬組成物。
【請求項２６】
請求項２５記載の医薬組成物を被験体に投与する工程を含む、被験体におけるC型肝炎ウイルス感染を治療する方法。
【請求項２７】
C型肝炎ウイルスと請求項１記載の化合物の有効量とを接触させる工程を含む、C型肝炎ウイルスの複製を阻害する方法。
【請求項２８】
さらなる抗C型肝炎ウイルス剤を投与する工程をさらに含む、請求項２６記載の方法。
【請求項２９】
前記さらなる抗C型肝炎ウイルス剤がα-インターフェロン、β-インターフェロン、リババリン、およびアダマンチンからなる群より選択される、請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
前記さらなる抗C型肝炎ウイルス剤が、C型肝炎ウイルス生活環における他の標的のインヒビターであり、ヘリカーゼ、ポリメラーゼ、メタロプロテアーゼおよびIRESからなる群より選択される、請求項２８記載の方法。
【請求項３１】
明細書に記載される式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX、またはXXから選択される式を有する化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、エステルもしくはプロドラッグ。
【請求項３２】
(1)明細書に記載される式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX、またはXXから選択される式を有する化合物、または(2)該化合物の薬学的に許容され得る塩、エステルもしくはプロドラッグを含む医薬組成物。
【請求項３３】
明細書に記載されるスキームおよび実施例によって、明細書に記載される式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX、またはXXから選択される式を有する化合物を製造する方法。
【請求項１】
式I：
（式中：
R1およびR2は独立して、
a)水素；
b)アリール；
c)置換アリール；
d)へテロアリール；
e)置換ヘテロアリール；
f)複素環または置換複素環；
g)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のへテロ原子を含む、
-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
h)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のヘテロ原子を含む、
置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アルキニル；
i)-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；
j)-C3〜C12シクロアルケニル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル；
k)-B-R3(式中、Bは(CO)、(CO)O、(CO)NR4、(SO)、（SO2）、(SO2)NR4である；
R3およびR4は独立して、
(i)水素；
(ii)アリール；
(iii)置換アリール；
(iv)へテロアリール；
(v)置換へテロアリール；
(vi)複素環；
(vii)置換複素環；
(viii)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のへテロ原子
を含む、-C1〜C8アルキル；-C2〜C8アルケニル、-C2〜C8アルキニル；
(ix)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のヘテロ原子を含
む、置換-C1〜C8アルキル；置換-C2〜C8アルケニル；置換-C2〜C8アルキニル；
(x)-C3〜C12シクロアルキル；置換-C3〜C12シクロアルキル；
(xi)-C3〜C12シクロアルケニル、および置換-C3〜C12シクロアルケニルからなる
群より選択される)；
からなる群より選択される；
あるいは、R1およびR2はこれらが結合している炭素原子と共に、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、または複素環；それぞれが1つ以上のR3（式中、R3は先に定義した通りである）と縮合した、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、または複素環からなる環式部分を形成する；
Gは-E-R3であり、ここでEは非存在であるか、またはEはO、CO、(CO)O、(CO)NH、NH、NH(CO)、NH(CO)NH、NH(SO2)NHまたはNHSO2である；ここでR3は先に定義した通りである；
ZはCH2、O、S、SO、またはSO2からなる群より選択される；
AはR5、(CO)R5、(CO)OR5、(CO)NHR5、SO2R5、(SO2)OR5、およびSO2NHR5からなる群より選択される；
R5は
1)アリール；
2)置換アリール；
3)へテロアリール；
4)置換へテロアリール；
5)複素環；
6)置換複素環；
7)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のへテロ原子を含む、
-C1〜C8アルキル；-C2〜C8アルケニル；-C2〜C8アルキニル；
8)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のヘテロ原子を含む、
置換-C1〜C8アルキル；置換-C2〜C8アルケニル；置換-C2〜C8アルキニル；
9)-C3〜C12シクロアルキル；
10)置換-C3〜C12シクロアルキル；
11)-C3〜C12シクロアルケニル；および
12)置換-C3〜C12シクロアルケニル
からなる群より選択される；
j=0、1、2または3；
k=0、1、2または3；および
m=0、1、2または3；
n=1、2または3；および
h=0、1、2または3）
で表される化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項２】
式II:
（式中、A、GおよびR1は請求項1で先に定義した通りである）
で表される請求項１記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項３】
式III:
（式中、A、G、R1およびR2は請求項１で先に定義した通りである）
で表される請求項１記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項４】
式IV：
(式中、Vは非存在であるか、またはVはCO、O、S、SO、SO2、NHもしくはNCH3、または(CH2)qであり、ここでqは1、2、3または4であり、ここでXおよびYは独立してアリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換へテロアリール；複素環；および置換複素環からなる群より選択される）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項５】
が
から選択され、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得、Y1〜Y3は独立してCH、N、NH、SおよびOから選択され、Y1〜Y3はCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-R5、-C(O)-O-R5および-C(O)-NH-R5からなる群より選択され得、ここでR5はアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、-C2〜C8アルキニル、置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、置換-C2〜C8アルキニル、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択され、Gは-O-R3、-NH-C(O)-R3、-NH-SO2-NH-R3または-NHSO2-R3であり得、ここでR3は水素、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項６】
が
から選択され、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得、Y1〜Y3は独立してCH、N、NH、SおよびOから選択され、Y1〜Y3はCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-R5、-C(O)-O-R5および-C(O)-NH-R5からなる群より選択され得、ここでR5はアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、-C2〜C8アルキニル、置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、置換-C2〜C8アルキニル、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択され、Gは-O-R3、-NH-C(O)-R3、-NH-SO2-NH-R3または-NHSO2-R3であり得、ここでR3は水素、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項７】
が
であり、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項８】
が
であり、ここでRaおよびRbは独立して、水素またはハロゲンから選択され、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項４記載の化合物。
【請求項９】
式V:
（式中、X1〜X4は独立してCO、CH、NH、OおよびNから選択される；ここでX1〜X4はX1〜X4のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；ここでR6およびR7は独立してR3である；ここでA、GおよびVは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１０】
式VI:
（式中、Y1〜Y3は独立してCO、CH、NH、N、SおよびOから選択される；ここでY1〜Y3はY1〜Y3のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Y4はC、CHおよびNから選択される；ここでA、G、R6、R7およびVは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１１】
式VII:
（式中、A、GおよびR1は請求項１で先に定義した通りである）
で表される請求項1記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステル、およびプロドラッグ。
【請求項１２】
式VIII:
（式中、A、G、R1およびR2は請求項１で先に定義した通りである）
で表される請求項１記載の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１３】
式IX:
（式中、Vは非存在であるか、またはVはCO、O、S、SO、SO2、NHもしくはNCH3、または(CH2)qである；ここでqは1、2、3または4である；ここでXおよびYは独立して(i)アリール；置換アリール；(ii)へテロアリール；置換へテロアリール；(iii)複素環；置換複素環からなる群より選択される；ここでAおよびGは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１４】
が
から選択され、ここでX1〜X8が独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得、Y1〜Y3は独立してCH、N、NH、SおよびOから選択され、Y1〜Y3はCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3はアリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニルから選択される、請求項１３記載の化合物。
【請求項１５】
が
であり、ここでX1〜X8は独立してCHおよびNから選択され、X1〜X8はCHである場合にさらに置換され得る；Vは非存在、CO、O、S、NH、または(CH2)qであり、ここでqは1、2または3であり、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項１３記載の化合物。
【請求項１６】
が
であり、ここでRaおよびRbは独立して水素またはハロゲンから選択され、Aは-C(O)-O-R5であり、ここでR5は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルであり、Gは-NHSO2-R3であり、ここでR3は-C3〜C12シクロアルキルまたは置換-C3〜C12シクロアルキルから選択される、請求項１３記載の化合物。
【請求項１７】
式X:
（式中、X1〜X4は独立してCO、CH、NH、OおよびNから選択される；ここでX1〜X4はX1〜X4のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；ここでR6およびR7は独立してR3である；ここでA、GおよびVは請求項１で先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラック。
【請求項１８】
式XI:
（式中、Y1〜Y3は独立してCO、CH、NH、N、SおよびOから選択される；ここでY1〜Y3はY1〜Y3のいずれかがCHまたはNHである場合にさらに置換され得る；Y4はC、CHおよびNから選択される；ここでA、G、R6、R7およびVは先に定義した通りである）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項１９】
式XII:
（式中：
M1は
(1)-N=CR31R32；
R31およびR32は独立して
a)水素；
b)アリール；置換アリール；
c)へテロアリール；置換へテロアリール；
d)O、SまたはNから選択される0、1、2、または3個のヘテロ原子を含み、任意にハ
ロゲン、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換へテロアリール
から選択される1つ以上の置換基で置換される、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケ
ニル、または-C2〜C8アルキニル；
e)-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12シクロアルケニル、または-C3〜C12シクロアルケニル；複素環または置換複素環；
f)-A-R30（式中、Aは(CO)、(CO)O、(CO)NR40、(SO)、(SO2)、(SO2)NR40である；
R30およびR40は独立して
(i)水素；
(ii)アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換へテロアリール
(iii)O、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含み、任意
にハロゲン、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換へテ
ロアリールから選択される１つ以上の置換基で置換される、-C1〜C8アル
キル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル、；-C3〜C12シクロ
アルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12シクロアルケニ
ルまたは置換-C3〜C12シクロアルケニル；複素環または置換複素環
からなる群より選択される）；
からなる群より選択される；
加えてA=CO、(CO)O、(SO)、(SO2)の場合にR30が水素でないこと；R31=水素の場合に
R32が水素でないことを条件とする；
あるいは、R31およびR32はこれらが結合している炭素原子と共に、
a)-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12
シクロアルケニルまたは置換-C3〜C12シクロアルケニル、複素環または置
換複素環；
b)-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シクロアルキル、-C3〜C12シク
ロアルケニル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル；アリール、置換アリール、
ヘテロアリール、置換へテロアリール、-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シ
クロアルキル、-C3〜C12シクロアルケニル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル
から選択される１つ以上の置換基と縮合した複素環または置換複素環；複素環また
は置換複素環；
c)
；ここで、Vは非存在であるか、またはVはO、S、SO、SO2、NR50、または(CH2)qであ
る；ここでR50はH、OH、OCH3、-O-C1〜C8アルキル、-C1〜C8アルキル、-O-C3〜C8シ
クロアルキル、-C3〜C8シクロアルキル、-O-C3〜C8シクロアルケニル；-C3〜C8シク
ロアルケニルから選択される；ここでqは1、2、3または4である；
XおよびYは独立して
(i)アリール；置換アリール；
(ii)へテロアリール；置換へテロアリール；
(iii)複素環；置換複素環
からなる群より選択される；
からなる基を構成する；
(2)NR30R40；NR5(CO)R30；NR50(CO)OR30;NR50(CO)NR30R40；NR50(SO2)OR30；NR50(SO2)
NR30R40；ここでR30、R40、およびR50は先に定義した通りである；あるいは式(I)につい
てR30およびR40はこれらが結合している窒素原子と共に、複素環、または置換複素環；
ヘテロアリールまたは置換へテロアリールからなる基を構成する
からなる群より選択される；
M2は
(1)酸素；
(2)硫黄；
(3)NR60；ここでR60はH、OH、OCH3、-O-C1〜C8アルキル、-C1〜C8アルキルから選択される；
からなる群より選択される；
Gは-E-R30である；ここでEは非存在であるか、またはEは、O、CO、(CO)O、(CO)NH、NH、NH(CO)、NH(CO)NH、NH(CNR50)NH、NH(SO2)NHまたはNHSO2である；ここでR30およびR50は先に定義した通りである；
ZはCH2、O、CO、(CO)O、(CO)NH、S、SO、SO2、CF、CF2、アリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換へテロアリールからなる群より選択される；
n=0、1、2、3または4；
UはCH、CFまたはNである；
R70はH、OH、OCH3、-O-C1〜C8アルキル、-C1〜C8アルキルからなる群より選択される；
JはCO、(CO)O、(CO)NR50、SO2、(SO2)O、またはSO2NR50からなる群より選択される；
R80は
(1)水素；
(2)アリール；置換アリール；ヘテロアリール；置換へテロアリール；
(3)O、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含み、任意にハロゲ
ン、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、または置換へテロアリールから
選択される1つ以上の置換基で置換される、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルキル；-C3〜C12シクロアルケニルまたは置換-C3〜C12シクロアルケニル；複素環または置換複素環
からなる群より選択される；
加えてJ=CO、(CO)O、(SO)、(SO2)の場合にR80は水素でないことを条件とする；
m=0、1、2または3；ならびに
s=0、1、2または3）
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステルおよびプロドラッグ。
【請求項２０】
式XX:
（式中：
R101およびR102は独立して
a)水素；
b)アリール；
c)置換アリール；
d)へテロアリールおよびアリールから選択される0、1、2または3個以上の基と縮合し
たヘテロアリール；
e)へテロアリール、置換へテロアリール、アリールおよび置換アリールから選択され
る0、1、2または3個以上の基と縮合した置換へテロアリール；
f)複素環、置換複素環またはオキソ置換複素環；ここでオキソは2つの水素原子の=O
による独立した交換によって置換されていることを示す；
g)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、-C1
〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
h)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、置
換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アルキニル；
i)-C3〜C12シクロアルキル、または-C3〜C12シクロアルケニル；
j)置換-C3〜C12シクロアルキル、または置換-C3〜C12シクロアルケニル；
k)オキソ置換-C3〜C12シクロアルキル、またはオキソ置換-C3〜C12シクロアルケニ
ル；
l)-B-R103（式中、Bは(CO)、(CO)O、(CO)NR104、(SO)、（SO2）、(SO2)NR104である；
R103およびR104は独立して
(i)水素；
(ii)アリール；
(iii)置換アリール；
(iv)アリールおよびヘテロアリールから選択される0、1、2または3個以上の基と
縮合したヘテロアリール；
(v)へテロアリール、置換へテロアリール、アリールおよび置換アリールから選
択される0、1、2または3個以上の基と縮合した置換へテロアリール；
(vi）複素環；
(vii)置換複素環；
(viii)オキソ置換複素環；
(ix)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含
む、-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
(x)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含
む、置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アル キニル；
(xi)-C3〜C12シクロアルキル、または-C3〜C12シクロアルケニル；
(xii)置換-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シクロアルケニル、オキソ置
換-C3〜C12シクロアルキル、またはオキソ置換-C3〜C12シクロアルケニル
からなる群より選択される）；
からなる群より選択される；
またはR101およびR102はこれらが結合している炭素原子と共に、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環；それぞれがオキソで置換された、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環；それぞれが1つ以上のR103と縮合した、置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環；またはそれぞれが1つ以上のR103と縮合した、オキソ置換もしくは非置換のシクロアルキル、シクロアルケニル、もしくは複素環から選択される環式部分を形成する；
G1は-E-R103であり、ここでEは非存在であるか、またはEはO、CO、（CO）O、(CO)NH、NH、NH(CO)、NH(CO)NH、NH(SO2)NHまたはNHSO2である；
ZはCH2、O、S、SOまたはSO2からなる群より選択される；
AはR105、(CO)R105、(CO)OR105、(CO)NHR105、SO2R1055、(SO2)OR105およびSO2NHR105からなる群より選択される；
R105はアリール；
a)水素
b)置換アリール；
c)へテロアリールおよびアリールから選択される0、1、2または3個以上の基と縮合
したヘテロアリール；
d)へテロアリール、置換へテロアリール、アリールおよび置換アリールから選択さ
れる0、1、2または3個以上の基と縮合した置換へテロアリール；
e)複素環；
f)置換複素環；
g)オキソ置換複素環；
h)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、
-C1〜C8アルキル、-C2〜C8アルケニル、または-C2〜C8アルキニル；
i)それぞれがO、SまたはNから選択される0、1、2または3個のへテロ原子を含む、
置換-C1〜C8アルキル、置換-C2〜C8アルケニル、または置換-C2〜C8アルキニル；
j)-C3〜C12シクロアルキルまたは-C3〜C12シクロアルケニル；
k)置換-C3〜C12シクロアルキル、置換-C3〜C12シクロアルケニル、オキソ置換-C3
〜C12シクロアルキル、またはオキソ置換-C3〜C12シクロアルケニル；
からなる群より選択される、
j=0、1、2または3；
k=0、1、2または3；および
m=0、1、2または3；
n=1、2または3；ならびに
h=0、1、2または3)
の化合物、ならびにその薬学的に許容され得る塩、エステル、およびプロドラッグ。
【請求項２１】
式A
を有し、表１：
の化合物1〜2から選択される、請求項１記載の化合物。
【請求項２２】
式B
を有し、表２：
の化合物3〜115から選択される、請求項１記載の化合物。
【請求項２３】
式Bを有する化合物であって、R1およびR2はこれらが結合している炭素と一緒になり(R1R2)、表3:
の化合物116〜204から選択される、化合物。
【請求項２４】
式D:
を有し、W、RxおよびGが表4:
の各例で示される、請求項１記載の化合物。
【請求項２５】
薬学的に許容され得る担体または賦形剤と組み合わせた、請求項１記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩、エステル、もしくはプロドラッグの治療有効量を含む医薬組成物。
【請求項２６】
請求項２５記載の医薬組成物を被験体に投与する工程を含む、被験体におけるC型肝炎ウイルス感染を治療する方法。
【請求項２７】
C型肝炎ウイルスと請求項１記載の化合物の有効量とを接触させる工程を含む、C型肝炎ウイルスの複製を阻害する方法。
【請求項２８】
さらなる抗C型肝炎ウイルス剤を投与する工程をさらに含む、請求項２６記載の方法。
【請求項２９】
前記さらなる抗C型肝炎ウイルス剤がα-インターフェロン、β-インターフェロン、リババリン、およびアダマンチンからなる群より選択される、請求項２８記載の方法。
【請求項３０】
前記さらなる抗C型肝炎ウイルス剤が、C型肝炎ウイルス生活環における他の標的のインヒビターであり、ヘリカーゼ、ポリメラーゼ、メタロプロテアーゼおよびIRESからなる群より選択される、請求項２８記載の方法。
【請求項３１】
明細書に記載される式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX、またはXXから選択される式を有する化合物、またはその薬学的に許容され得る塩、エステルもしくはプロドラッグ。
【請求項３２】
(1)明細書に記載される式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX、またはXXから選択される式を有する化合物、または(2)該化合物の薬学的に許容され得る塩、エステルもしくはプロドラッグを含む医薬組成物。
【請求項３３】
明細書に記載されるスキームおよび実施例によって、明細書に記載される式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII、XVIII、XIX、またはXXから選択される式を有する化合物を製造する方法。
【公表番号】特表２００９−５３９８７１（Ｐ２００９−５３９８７１Ａ）
【公表日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１４５１３（Ｐ２００９−５１４５１３）
【出願日】平成１９年６月６日（２００７．６．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７０５２４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１４３６９４
【国際公開日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【出願人】（５０３３２３９７０）エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (25)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１１月１９日（２００９．１１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月６日（２００７．６．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７０５２４
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１４３６９４
【国際公開日】平成１９年１２月１３日（２００７．１２．１３）
【出願人】（５０３３２３９７０）エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (25)
【Ｆターム（参考）】
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