スフィンゴシンキナーゼ２（ＳＰＨＫ２）の機能解析を行い、その解析を通じて医学上および産業上有用な方法・物質を提供する。本発明者は、スフィンゴシンキナーゼ２（ＳＰＨＫ２）の機能解析を進めた結果、ＳＰＨＫ２が細胞内において主として核内に存在し、そのアミノ末端側に核移行シグナル（ＮＬＳ）を持つこと、ＳＰＨＫ２を発現させると細胞のＤＮＡ合成が抑制されること、また、ＳＰＨＫ２がそのＤＮＡ合成抑制作用を発揮するためには、核内に存在することが必要であること等を見出した。よって、ＳＰＨＫ２は、細胞増殖抑制剤として利用でき、またそのＮＬＳ配列は新たな融合タンパク質の作製などに応用でき、医学上および産業上有用なものである。 （もっと読む）

本発明はアポゴシポロン化合物ならびにその塩およびプロドラッグに関する。アポゴシポロンはBcl-2ファミリー蛋白質の阻害剤として機能する。本発明はまた、過剰増殖性細胞増殖を阻害するため、細胞におけるアポトーシスを誘導するため、およびアポトーシス細胞死誘導に対して細胞を感作するためのアポゴシポロンの使用に関する。 （もっと読む）

喘息、アレルギー、過好酸球増加症、一般的な炎症、および癌の少なくとも1つを治療しおよび／または予防するためのアンチセンスオリゴヌクレオチドを提供する。オリゴヌクレオチドは、CCR3受容体およびIL-3受容体、IL-5受容体、およびGM-CSF受容体の共通サブユニットからなる群から選択される受容体をコードする核酸配列に対する。 （もっと読む）

本発明は、細胞外マトリックス成分（たとえば、コラーゲン、プロテオグリカン、テネイシン、フィブロネクチン）の沈着の増加および／または異常な血管形成を伴う障害を包含するがそれだけには限定されない非新生物性過剰増殖性の上皮および／または内皮細胞障害を、治療、管理、予防および／または改善するために設計した方法および組成物に関する。そのような障害の非限定的な例には、硬変、線維症（たとえば、肝臓、腎臓、肺、心臓、網膜および他の内臓の線維症）、喘息、虚血、アテローム性動脈硬化症、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、血管再狭窄、黄斑変性症、関節リウマチ、骨関節炎、小児血管腫、尋常性疣贅、カポジ肉腫、神経線維腫症、劣性栄養障害性表皮水疱症、強直性脊椎炎、全身性ループス、ライター症候群、シェーグレン症候群、子宮内膜症、子癇前症、アテローム性動脈硬化症、冠動脈疾患、乾癬性関節症および乾癬が含まれる。本発明の方法は、ＥｐｈＡ２および／またはその内在性リガンドであるエフリンＡ１のモジュレーターである１つまたは複数の薬剤を有効量で投与することを含む。本発明はまた、１つまたは複数の本発明のＥｐｈＡ２／エフリンＡ１モジュレーターを、単独で、またはそのような非新生物性過剰増殖性の上皮および／または内皮障害の治療に有用な１つまたは複数の他の薬剤と組み合わせて含む、医薬組成物も提供する。診断方法およびＥｐｈＡ２／エフリンＡ１モジュレーターのスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、プロテインキナーゼＢ（ＰＫＢ）によって媒介される疾患の治療に有用であるチアジアゾール化合物に関する。本発明は、異常細胞増殖、癌、炎症及び代謝障害に関連する病態の治療におけるかかるチアジアゾール化合物及びその組成物の治療上の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、慢性脱髄性ニューロパシー（例えば、ＣＩＤＰ）を有するかまたは発症する危険性のある哺乳動物被験体の処置のための方法および処置における使用のための医薬品を提供する。本方法は、ＩＦＮ−β治療剤の投与を包含する。ＩＦＮ−β治療剤は、非皮下の非経口経路（例えば、筋肉内）を介して投与され得る。ＩＦＮ−β治療剤は、ヒトＩＦＮ−βを含み得る。例えば、ＩＦＮ−β治療剤は、配列番号４を有する全長成熟ヒトＩＦＮ−βに対して少なくとも約９５％同一性があるタンパク質を含み得る。 （もっと読む）

本発明は、５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク阻害剤である式Ｉの化合物を提供する。式Ｉの化合物は、抗アテローム硬化性、抗喘息性、抗アレルギー性、抗炎症性、および細胞保護性薬剤として有効である。
【化１】
（もっと読む）

ヒトＦＬＪ２０６４７遺伝子はｐ２１経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ｐ２１機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＦＬＪ２０６４７の活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、ｐ２１のモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、種々の癌におけるＣＯＰ１の過剰発現を検出するための診断的使用、予後的使用および治療的使用を提供する。本方法および使用は、ｐ５３発現を検出する工程をさらに含む。本発明は、ＣＯＰ１およびｐ５３の結合を妨害する試験化合物のスクリーニングにおける使用のための試薬およびキットもまた提供する。本発明は、被験体の癌を診断する方法に関する。この方法は、この被験体の癌におけるＣＯＰ１レベルまたはＣＯＰ１活性を検出する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

超音波媒介細胞崩壊から細胞を保護する方法が、本明細書中に開示される。本発明のこの方法は、界面活性剤を細胞に送達することを含む。本発明の一態様では、この界面活性剤は、５，０００Ｄａ未満の分子量を有する。本発明の一態様では、この界面活性剤は、キャビテーション気泡の気液界面に蓄積し、該界面活性剤がラジカルをクエンチする。本発明のまた別の態様では、この界面活性剤は、少なくとも１つの疎水性基を含む炭水化物を含む。
（もっと読む）

【課題】アルファ線放射性の内部放射性核種併用治療において使用されるリポソーム処方製剤を提供すること。
【解決手段】本発明の細胞毒性製剤はリポソームを含有し、そのリポソームが少なくとも１つのアルファ線放射性核種および少なくとも１つの他の治療薬剤、具体的には化学療法薬剤を含有する溶液を内包するリポソームである。さらに本発明は、そのような細胞毒性製剤の調製方法、それを用いる治療、特に癌の治療の方法、該製剤の製造におけるそれらの使用の方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物に関し、ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、本明細書中で定義されている。別の実施形態では、本発明は、式Ｉの好ましい置換基および特定の化合物を提供する。別の実施形態では、本発明はまた、本発明の化合物と薬学的に受容可能なキャリアとを含有する薬学的組成物を提供する。別の実施形態では、本発明は、本発明の化合物を提供することにより、細胞におけるキナーゼ作用（特に、ＩＫＫ）を阻害する方法を提供する。

（もっと読む）

疼痛の治療または予防ならびに痛覚の低減のための方法および製品であって、Ｐ２Ｘ受容体阻害薬、ＴＮＰ‐ＡＴＰ、ＢＤＮＦアンチセンス分子またはＢＤＮＦｓｉＲＮＡのような作用物質の投与による哺乳類宿主における神経膠細胞由来脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）発現または活性の調節を包含する方法および製品。疼痛の治療または予防ならびに痛覚の低減のための化合物を同定するかまたは特性化するための関連方法も記載される。
（もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化４５】


の化合物またはそれらの薬学的に受容可能な塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々のタンパク質キナーゼが媒介する障害においてこれらの化合物および組成物を利用する方法を提供する。本発明の化合物およびそれらの薬学的に受容可能な組成物は、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＺＡＰ−７０およびＣＤＫタンパク質キナーゼのインヒビターとして有効であることが発見され、ある実施態様では、これらの化合物は、ＪＡＫ、ＪＮＫ、ＺＡＰ−７０およびＣＤＫタンパク質キナーゼのインヒビターとして有効である。
（もっと読む）

本発明は、GPCRポリペプチドおよびポリヌクレオチド、組換え材料ならびにトランスジェニックマウス、さらにはそれらの作製のための方法を提供する。これらのポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、例えば、疾患および障害の診断法および治療法において有用である。本発明はまた、本発明のGPCRポリペプチドおよびポリヌクレオチドを用いて化合物（例えば、アゴニストまたはアンタゴニスト）を同定するための方法、ならびにGPCR機能異常と関連性のある状態をGPCRポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは同定された化合物によって治療するための方法も提供する。本発明はまた、GPCRの活性またはレベルが不適切であることと関連性のある疾患または障害を発見するための診断アッセイも提供する。 （もっと読む）

本発明は、ユビキチン結合酵素Ｅ２−ＥＰＦ５の新規使用に関する。特に、Ｅ２−ＥＰＦ５活性の阻害は、ＶＥＧＦ、ならびに低酸素に応答して転写因子ＨＩＦ−１が調節する他のタンパク質の産生の減少を示す。これらの発見に基づいて、本発明は、ＶＥＧＦ誘発血管形成に関連する疾患の治療法およびそのための医薬組成物を提供する。加えて、Ｅ２−ＥＰＦ５は、治療薬の開発のための標的として提供される。従って、本発明は、Ｅ２−ＥＰＦ５活性を阻害し、故に腫瘍関連血管形成のようなＶＥＧＦ誘発血管形成の処置に使用できる、候補化合物の同定のためのスクリーニング法を提供する。最後に、本発明はまたＶＥＧＦおよび他のＨＩＦ−１調節タンパク質の阻害法も提供する。 （もっと読む）

企図された化合物は、ＲＡＤ５１と結合することによりＢＲＣＡ２とＲＡＤ５１との間の相互作用を破壊する。ＤＮＡ修復におけるＢＲＣＡ２−ＲＡＤ５１複合体形成の重大な役割、及びＧ１からＳ期への移行の調節におけるＲＡＤ５１の役割に基づき、多数の組成物及び方法が提示される。数ある有利な使用の中でも、企図された化合物は、化学療法薬への細胞の曝露の前の化学療法における非腫瘍性細胞の保護剤として、及び／又は腫瘍性細胞のＤＮＡ傷害感作剤として、利用され得る。
（もっと読む）

アンジオポエチン−２に結合する、完全ヒト化抗体などの特異的結合物質を開示する。また、抗体の重鎖断片、軽鎖断片及びＣＤＲ、ならびにこれらの抗体を作製し使用する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子導入ベクター及びサブグループＣアデノウイルスファイバータンパク質のシャフト領域の近接したアミノ酸を少なくとも３つ含む複合体を提供する。本発明はまた、遺伝子導入ベクター及び複合体を用いて、哺乳動物において免疫応答を誘導する方法及び、特定の細胞型にタンパク質又は非タンパク質性分子を送達する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】治療用に用いられ得るハプトグロビン（Ｈｐ）の精製方法を提供すること。
【解決手段】ハプトグロビン（Ｈｐ）の供給元としてこれまで知られていなかった血漿の画分から、Ｈｐが簡便な方法で単離できるという発見に基づく製造方法である。コーン・フラクションＶを含む試料からＨｐを単離する方法であって、該方法が該試料についての陰イオン交換クロマトグラフィーを含む方法である。さらに少なくとも１つの濃縮および／または精製の工程を含めてもよい。この方法は再現性のある高収率をもたらし、大規模での経済的な利用が可能である。この製法により調製されたＨｐが治療用Ｈｐとして用いられ得る。 （もっと読む）