本発明は、単球から線維細胞への分化を抑制するＳＡＰの能力に関する。本発明はまた、単球の線維細胞への分化を増強し得るＩＬ−４およびＩＬ−３の能力に関する。ＳＡＰを結合し、ＳＡＰレベルを低減し、ＳＡＰ活性を抑制する方法および組成物を提供する。特に、ＣＰＨＰＣ、β−Ｄ−ガラクトピラノースの４，６−ピルビン酸アセチル、エタノールアミン、高ＥＥＯアガロース、ＩＬ−４、ＩＬ−１３、抗ＳＡＰ抗体およびその断片を使用して、単球からの線維細胞への分化を促進する方法を提供する。これらの方法は、創傷治癒を含む様々な適用例で有用である。創傷包帯剤も提供する。最後に、本発明は、様々な薬剤の、単球から線維細胞への分化を調節し、単球の欠陥を検出する能力を検出するアッセイを含む。
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アジュバント凝固、及び付随するワクチン有効性増大の消失を緩和又は回避する、アジュバント免疫活性剤、特にワクチンを配合し、送達するための組成物及び方法。アジュバント免疫活性剤は氷結、乾燥、凍結乾燥、又は凍結乾燥に処することができ、還元したとき高レベルの有効性を保持している。本発明はさらに、経皮送達器具又は微小突起又はこれらのアレイ上に析出させることができる、安定なアジュバント免疫活性剤を配合し、送達するための組成物及び方法を提供する。
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【課題】骨形成を増大するか、または病的歯科状態を処置するか、または脊椎動物中の変性関節状態を処置するための方法の提供。
【解決手段】骨形成を増大するか、または病的歯科状態を処置するか、または脊椎動物中の変性関節状態を処置するための方法であって、このような処置を必要とする脊椎動物被験体に、ＮＦ−κＢの活性を阻害するか、またはプロテアソーム活性を阻害するか、またはプロテアソームタンパク質の産生を阻害する、有効量の化合物を投与する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、粗製植物抽出物から全フェノールに富む組成物を製造する方法を与える。この方法は、臭素化ポリスチレン樹脂を用いた新規なカラム精製を含む。本発明は、全フェノールに富む組成物も含む。富化した組成物は、単量体、オリゴマー、及び重合体フェノールを含み、図１０〜１３に記載したのと実質的に同じＨＰＬＣクロマトグラムを有することを特徴とする。本発明は、呼吸器合胞体ウィルスのようなＰａｒａｍｙｘｏｖａｒｉｄａｅ、インフルエンザＡ、Ｂ、及びＣ、パラインフルエンザのようなＯｒｔｈｏｍｙｏｘｏｖａｒｉｄａｅ、ＨＳＶ−１及びＨＳＶ−２のようなヘルペスウィルス、及び西ナイルウィルスのようなＦｌａｖｉｖｉｒｕｓｅｓに感染した人間を含めた温血動物を処置し、関節炎、ストレス、及び消化器疾患により起こされるような炎症を処置するための全フェノールに富む組成物を用いる方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト関節リウマチの発症のメカニズムの解明に有用なポリヌクレオチドを提供するとともに、ヒト関節リウマチの発症または発症可能性を高精度に判定することのできる判定キットおよび判定方法を提供する。
【解決手段】 本願発明者らは、ヒトゲノムにおいて、関節リウマチの疾患関与遺伝子ＤＲ３の翻訳開始点より上流の領域（プロモーター領域を含む）のＤＮＡメチル化解析を行った。その結果、ＤＲ３遺伝子の翻訳開始点（ＡＴＧ）の上流約−３８０ｂｐ〜−１８０ｂｐに存在するＣｐＧ配列にアレル特異的なメチル化が存在すること、そして、それより下流のＣｐＧ配列については、健常者由来のＤＲ３遺伝子の場合には全て非メチル化状態であり、ＲＡ患者由来のＤＲ３遺伝子の場合には非メチル化とメチル化とが混在した状態であることを見出した。 （もっと読む）

内皮特異分子−１（ＥＳＭ−１）の発現を変調させるためのアンチセンス化合物、組成物、及び方法を提供する。この組成物は、ＥＳＭ−１をコードする核酸へ標的指向するアンチセンス化合物、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。ＥＳＭ−１発現の変調及びＥＳＭ−１の発現に関連した疾患の治療にこれらの化合物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本明細書中に、被験体における神経疾患、耳科疾患、眼科疾患を処置するかもしくは予防するための化合物および方法が記載される。治療薬として使用され得る化合物もまた、本明細書中に記載される。本明細書中で、互いに直接的に結合し得るかもしくは互いに間接的に結合し得るタウリンおよび／もしくはシステイン酸残基とプロテアーゼインヒビターもしくはカルパインインヒビターの残基とを含む化合物、ならびにこのような化合物の薬学的に受容可能な塩が、開示される。
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ＣＸＣＲ３結合ＣＸＣケモカイン、特にヒトＣＸＣＬ１１の新規なアンタゴニストを、グリコサミノグリカン（ＧＡＧ）に対する結合が、この相互作用に関与するアミノ酸の非保存置換のために付与されるこのようなケモカインの突然変異体を生成することにより得ることができる。本発明により調製される化合物は、ＣＸＣＲ３発現細胞に対するＣＸＣＲ３結合ＣＸＣケモカインの活性をブロックするのに使用でき、それにより過剰活性化Ｔ細胞遊走に関連する疾病、例えば、移植片拒絶及び自己免疫病、並びに血管新生の増加を必要とする疾病、例えば、虚血性心疾患の治療又は予防に使用される治療組成物を提供できる。 （もっと読む）

骨髄異形成症候群を治療、予防または管理する方法を記載する。特定の方法は、選択的サイトカイン阻害剤、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを単独で、あるいは第2の有効成分、および／または移植治療用の血液もしくは細胞と組み合わせて投与することを包含する。特定の第2の有効成分は、血球形成に作用し得るか、改善し得る。また、本発明の方法での使用に適した医薬組成物、単一用量剤形、およびキットも記載する。 （もっと読む）

ヒトＰＩＫ４ＣＡ遺伝子はＲＡＣ経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥ＲＡＣ機能を伴う疾患の治療上の標的である。ＰＩＫ４ＣＡの活性を調節する作用剤をスクリーニングすることを含む、ＲＡＣのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、認知障害に与る遺伝子を特定する方法、および、認知障害を治療するための組成物に関する。１つの実施形態において、哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法に関し、この方法は、
（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；
（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；
（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；
（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；
（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、
（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、非興奮性細胞の活性化を制御するための薬剤および該薬剤を利用して非興奮性細胞の活性化を制御する方法を提供することを目的とする。より詳細には、カルシウム流入を制御するための薬剤および該薬剤を利用してカルシウム流入を制御する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、非興奮性細胞の活性化を制御するための方法であって、コネキシン分子が形成するチャネルの開閉を制御することを特徴とする方法を提供する。また、本発明は、コネキシン分子が形成するチャネルの開閉を制御する物質を有効成分として含有する、非興奮性細胞の活性化の制御剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍細胞の成長または増殖を阻害するための方法および組成物における、セレン酸またはその薬学的に許容される塩の使用、特に、栄養所要量を超える量のセレン酸またはその薬学的に許容される塩の使用を開示する。本発明はまた、腫瘍細胞の成長または増殖を阻害するための、セレン酸またはその薬学的に許容される塩と、ホルモン除去療法および細胞増殖抑制剤または細胞傷害剤の1つまたは両方を組み合わせた使用を開示する。ある態様において、本発明の方法は、癌、特に、Aktシグナル伝達経路が活性化されている癌(例えば、前立腺癌)を治療または予防するのに有用である。さらに、本発明は、ホルモン依存性癌を治療するための方法および組成物における、セレン酸またはその薬学的に許容される塩と、ホルモン除去療法および任意に、細胞増殖抑制剤または細胞傷害剤を組み合わせた使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、星状細胞、神経細胞、または毛細血管内皮細胞のＮＣ_{Ｃａ−ＡＴＰ}チャネルを標的とする治療組成物、およびその使用方法に関する。より具体的には、ＮＣ_{Ｃａ−ＡＴＰ}チャネルのアンタゴニストが、企図される。上記組成物は、細胞死を防止するため、脊髄損傷に関連する二次的損傷を処置するために、使用される。本出願は、脊髄損傷に罹患している被験体を処置するための方法を提供し、この方法は、該被験体に対して、神経細胞、神経膠細胞、神経内皮細胞、またはそれらの組み合わせにおけるＮＣ_{Ｃａ−ＡＴＰ}チャネルを阻害するために有効な化合物を投与する工程；を包含する。
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本発明は、哺乳動物の蝸牛細胞に形質導入する方法、より好ましくは、蝸牛有毛細胞および支持細胞に形質導入する方法に関する。この方法は、アデノ-随伴ウイルス（AAV）を標的哺乳動物の蝸牛細胞に対して送達することを含む。AAVは、AAVに対して外来性であるDNA、そしてDNAに対して機能可能に連結したプロモータを含む。好ましくは、プロモータは、細胞特異的プロモータ、例えば、有毛細胞または支持細胞特異的プロモータ、であり、およびAAVは、血清型1、2、6、または2種またはそれ以上の血清型の混合物である。本発明はまた、特異的蝸牛細胞に形質導入する際に有用である修飾AAVを含む組成物にも関する。
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鏡像異性的に純粋な（＋）−３−（３，４−ジメトキシ−フェニル）−３−（１−オキソ−１，３−ジヒドロイソインドール−２−イル）−プロピオンアミド、ならびにそのプロドラッグ、代謝物、多型体、塩、溶媒和物（例えば水和物）、および包接体が説明されている。ＴＮＦ−α濃度の減少またはＰＤＥ４阻害により改善される種々の疾病・疾患の治療および／または予防方法もまた開示されている。 （もっと読む）

本発明は、神経疾患の治療または予防のための、ＩＬ−１７ＦのまたはＩＬ−１７Ｆ活性のアゴニストの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｔ細胞のためのエピトープを形成する６０ｋＤａのヒト熱ショックタンパク質のペプチド、及び、ＭＨＣ分子との接触部位で改変されており、関節リウマチ患者において、末梢性寛容の機序、特にアネルギー誘発機序、又は調節性Ｔ細胞クローンによって媒介される機序を誘発するのに使用することのできる、それから誘導されるペプチドに関する。本発明はまた、そのようなペプチドを含み、関節リウマチの治療を目的とする医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、アシアロインターフェロン-α、アシアロインターフェロン-α2a、アシアロインターフェロン-α2b、アシアロインターフェロン-β、アシアロインターフェロン-β1a、アシアロインターフェロン-β1bおよびアシアロインターフェロン-γを含む、肝臓癌を治療するためのアシアロインターフェロンの調製方法および使用方法を特徴とする。アシアロインターフェロン療法は、単独で、または他の抗新形成療法と組み合わせて用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、ガストリン−１７（Ｇ１７）、ガストリン−３４（Ｇ−３４）、グリシン延長ガストリン−１７（Ｇ１７−Ｇｌｙ）、及びグリシン延長ガストリン−３４（Ｇ３４−Ｇｌｙ）に結合しない、プロガストリンに特異的なプロガストリン結合分子を提供する。さらに、本発明は、ガストリン前駆体分子であるプロガストリンのＮ−末端及びＣ−末端で配列に選択的なモノクローナル抗体（ＭＡｂ）、及びこれらのＭＡｂを産生するハイブリドーマを提供する。また、免疫検出及び免疫定量アッセイにおけるプロガストリン及びガストリンホルモン種の検出及び定量に有用なＭＡｂのパネルも提供する。これらのアッセイは、ガストリン促進性の疾患若しくは状態を診断しモニターするのに、又は治療の経過の進行をモニターするのに有用である。本発明は、生検試料又は組織スライス等の固体試料におけるガストリン種を検出し、可視化するのに適する免疫組織化学（ＩＨＣ）及び免疫蛍光（ＩＦ）アッセイを含む、固相アッセイをさらに提供する。プロガストリン結合分子は、プロガストリン促進性の疾患又は状態におけるプロガストリンに対する受動免疫に治療上有用である。また、アミノ酸約１０個から約３５個のペプチド鎖である代用参照標準（ＳＲＳ）分子も提供し、ＳＲＳ分子は、アミノ酸約５０個を超える対象のタンパク質に見出されるエピトープを少なくとも２つ含む。このようなＳＲＳ分子は、対象の真正タンパク質の代わりに、標準として有用である。 （もっと読む）