【課題】対象における自己免疫疾患を治療する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、インターフェロンアンタゴニスト及びＦｌｔ３リガンド（Ｆｌｔ３Ｌ）アンタゴニストを投与することにより、対象における自己免疫疾患を治療する方法を提供する。本発明は、１種又は複数のインターフェロンアンタゴニスト、及び１種又は複数のＦｌｔ３Ｌアンタゴニストを含有する組成物、自己免疫疾患発症の対象リスクを決定するためのｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイ、並びに特にこのアッセイで使用するためのキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】いずれのクラスＩＩサイトカイン受容体が、特定のサイトカインに対する結合
に関する作用を行うことができるのかを同定することを本発明の課題とする。
【解決手段】上記課題は、インターロイキン−２２受容体分子およびインターロイキン−２０受容体β分子を含有する、新規クラスIIサイトカイン受容体を同定することによって解決された。この複合体は、ｍｄａ−７およびＩＬ−２０を含むＩＬ−１０に相同なサイトカインに結合する。インターロイキン−２０、ｍｄａ−７およびＩＬ−１９の細胞における作用を阻害する方法についても併せて記載されている。後者は、例えば、乾癬等の皮膚疾患の治療に対して非常に有効である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヘリコバクター ピロリの鞭毛蛋白質の生合成制御に関わるヌクレオチド配列、該配列がコードする蛋白質、非鞭毛細菌株、及びH.ピロリによる感染を検出するための方法、またはそのような感染を予防するための方法を提供すること。
【解決手段】感染患者の血清による認識には影響を与えないが、特にカンピロバクター（Campylobacter ）ファミリの細菌（例としてはCampylobacter jejuni）に関しての「偽陽性」型の反応を避けることが可能な、Ｈ. ピロリ株の修飾を行う。得られた修飾済み細菌を、免疫組成物または組成物を構築するにあたってワクチン接種に用いる。 （もっと読む）

【課題】 癌特異的マーカーに結合しかつヒトに投与されたときの免疫原性が低い抗体が求められている。さらに、毒素または免疫刺激成分を、たとえば融合タンパク質や免疫コンジュゲートとして癌特異的マーカーに送達して、腫瘍細胞を選択的に死滅させる抗体も当技術分野で求められている。
【解決手段】 １箇所または複数のフレームワーク領域および／または相補性決定領域を規定するアミノ酸配列がその免疫原性が低下するよう改変されている組換えＫＳ抗体を提供する。 （もっと読む）

β-アミロイドペプチド、特にヒトβ-アミロイドペプチドに結合する抗原結合タンパク質; 増加したβ-アミロイドレベルまたはβ-アミロイド沈着物によって特徴付けられる疾患または障害、特にアルツハイマー病、および増加したβ-アミロイドレベルまたはβ-アミロイド沈着物によって特徴付けられる眼または視神経に影響する疾患または障害、例えば加齢性黄斑変性および緑内障型疾患およびβ-アミロイド依存的白内障形成を、該抗原結合タンパク質を用いて治療する方法; 該抗原結合タンパク質を含む医薬組成物; および製造方法を提供する。 （もっと読む）

ここでの発明はＶＥＧＦに結合する単離された抗体を提供する。本発明は、抗ＶＥＧＦ抗体、及び抗ＶＥＧＦ抗体をコードするポリヌクレオチドを作製する方法を更に提供する。
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本発明は、シュードモナス・エルギノーサ(Pseudomonas aeruginosa)感染を治療するために投与される場合に免疫原性が低減されている、シュードモナス・エルギノーサPcrVタンパク質に対する高親和性抗体を提供する。

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本発明は、ＩＬ−３１に結合することができ、従ってＩＬ−３１の炎症促進作用又は掻痒症促進作用を中和、阻害、制限、又は低減することができる、ヒト化マウス抗ヒトＩＬ−３１抗体と抗体フラグメントを提供する。 （もっと読む）

RG-1結合複合体が標的細胞内に内在化されるかどうかにかかわらずパートナー分子がその効果を発揮する、該パートナー分子、例えば薬物、放射性同位元素、および細胞毒素に結合した抗-RG-1抗体、抗体フラグメントもしくは抗体模倣体は、癌の治療に有用である。
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本開示は、ＰＴＫ７を対象とする抗体−パートナー分子複合体に関する。抗体−パートナー分子複合体を用いた、ＰＴＫ７を発現する腫瘍細胞の増殖の特徴を有する疾患の治療または予防方法もまた記載される。
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ＩＬ−３Ｒα（ＣＤ１２３）を発現する白血病性幹細胞の阻害方法は、その細胞と、増強されたＦｃエフェクター機能を有するＦｃ領域または改変Ｆｃ領域を含む抗原結合分子と接触させることを含み、この抗原結合分子は、ＩＬ−３Ｒα（ＣＤ１２３）に選択的に結合する。本発明は、有効量の抗原結合分子を患者に投与することによる患者の血液学的癌病態の治療を含む。 （もっと読む）

本開示は、B7H4と高い親和性で特異的に結合する、単離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。本開示の抗体をコードする核酸分子、本開示の抗体を発現させるための発現ベクター、宿主細胞および方法も提供され、本開示の抗体を含む、抗体-薬物コンジュゲートを含む免疫コンジュゲート、二重特異性分子および薬学的組成物も提供される。本開示はまた、癌を治療するための方法も提供する。

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本発明は、マクロファージ刺激タンパク質受容体（ＭＳＰ−ＲまたはＲＯＮ）に特異的な、ヒト抗体を含む、抗体またはそのフラグメントを提供し、それは、ＲＯＮ活性化を阻害する。ＲＯＮを阻害する方法、特に癌のような疾患を処置するためのＲＯＮ抗体の使用もまた提供される。
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細胞外に局在化した14-3-3η及び／又は14-3-3γタンパク質アイソフォームに特異的に結合することができる14-3-3アンタゴニストを含む関節炎の治療方法を提供する。好ましい実施形態において、該14-3-3アンタゴニストは、阻害性ペプチド又は抗14-3-3抗体である。該14-3-3アンタゴニストはまた、医薬組成物に製剤化し、患者の滑液中のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMP）（MMP1-又はMMP-3）の発現を低減する方法において使用する。 （もっと読む）

【課題】Ｓ．ａｇａｌａｃｔｉａｅ感染およびＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓ感染に対するワクチンの開発に使用され得るタンパク質を提供すること。
【解決手段】本発明は、Ｂ群連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ａｇａｌａｃｔｉａｅ）およびＡ群連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）由来のタンパク質（アミノ酸配列および対応するヌクレオチド配列を含む）を提供する。このタンパク質がワクチン、免疫原性組成物および／または診断薬のための有用な抗原であることを示すデータを与える。このタンパク質はまた、抗体に対する標的である。本発明の組成物は、連鎖球菌細菌、特に、Ｓ．ａｇａｌａｃｔｉａｅおよびＳ．ｐｙｏｇｅｎｅｓによって引き起こされる感染または疾患の処置または予防のために使用される。 （もっと読む）

本願は、バリアント核因子κ-B阻害因子β（NFKBIB）のエピトープに対する癌特異的抗体の重鎖および軽鎖の相補性決定領域のアミノ酸配列および核酸配列を提供する。さらに、本願は、癌特異的抗体、および毒素または標識に付着した癌特異的抗体を含むイムノコンジュゲート、ならびにそれらの使用法を提供する。本願は、本明細書中の癌特異的抗体を使用した診断法およびキットにも関する。さらに、本願は、バリアントNFKBIBの新規の癌関連エピトープおよび抗原、ならびにそれらの使用を提供する。

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本発明は、ＷＩＳＥに対する結合剤に関し、その製造及び使用を含む。
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本発明は、膜アンカー型の４０ｋＤａのメソセリンポリペプチドに特異的であるような抗原結合領域を含む、組み換え抗原結合領域、ならびに抗体または機能的なフラグメントであって、前記メソセリンポリペプチドが、膵臓および卵巣腫瘍、中皮腫ならびに肺癌細胞のごとき数種類の腫瘍で過剰発現されるものを提供する。従って、これらの抗体は、これらのおよびその他の疾患および症状を治療するのに用いることができる。本発明の抗体はまた、診断分野、さらには癌関連疾患の進行におけるメソセリンの役割を研究するのに用いることができる。本発明はまた、前記抗体をコードする核酸配列、これらを含むベクター、医薬組成物、および使用説明書を添付したキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ファスチンを阻害するのに有用な組成物および方法に関する。これらの組成物および方法を用い、ファスチン関連疾患が阻害されうる。例えば、本発明によると、ファスチンの阻害は哺乳動物における腫瘍細胞の転移を阻害する。本発明の一態様は、ファスチンの発現および／または活性を阻害する方法であって、有効量のファスチン阻害剤を、ファスチンを発現している細胞に投与し、それによって細胞内でのファスチンの発現または活性を阻害するステップを含む方法である。
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本発明は二重特異性抗体またはその断片の安定な凍結乾燥製剤を提供する。
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