本発明は、血清アルブミンなどの血清タンパク質に結合できるアミノ酸配列；そのようなアミノ酸配列を含む、またはそれから本質的になる化合物、タンパク質、およびポリペプチド；そのようなアミノ酸配列、タンパク質、またはポリペプチドをコードする核酸；そのようなアミノ酸配列、タンパク質、およびポリペプチドを含む組成物および具体的には医薬組成物；ならびにそのようなアミノ酸配列、タンパク質、およびポリペプチドの使用に関するものであり、ｐＨ範囲５〜８において本質的に非依存的である。 （もっと読む）

本発明は、正に荷電した部分を含有するポリマー複合体を提供する。また、ポリマー送達システムを作出する方法、およびポリマー送達システムを使用して哺乳動物を治療する方法も開示する。 （もっと読む）

酸化鉄ナノ粒子であって、上記ナノ粒子の外面上に式−Ｘ−ＮＨ₂（式中、ＸはＯ、ＮＲ、ＮＨまたはＳから選択され、ＲはＣ_1-7アルキルである）の官能基を含む、前記粒子、および式−Ｃ＝Ｎ−Ｘ−（式中、ＸはＯ、ＮＲ、ＮＨまたはＳから選択され、ＲはＣ_1-7アルキルである）の結合を介して細胞標的リガンドに連結する酸化鉄ナノ粒子を含む粒子複合体。
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本発明は、部分的には、担体と、前記ポリマ製担体に共有結合させた複数の疎水性基とを含む、生体適合性の疎水性コアの担体に関する。前記疎水性基は治療薬などの装荷分子に解離可能に連結させることができる。疎水性コアの担体は更に保護側鎖、配向分子、及び標的決定分子を含んでもよい。

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本発明は、式Ｉによって表される抗体−薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）化合物を含むビス１，８ナフタルイミド化合物に関する。この場合、式ＩＩａおよびＩＩｂを有する１つ以上の１，８ビス−ナフタルイミド薬物部分（Ｄ）は、波線を通してリンカー（Ｌ）により抗体（Ａｂ）に共有結合で連結されている。本発明は、式ＸＶを有する複素環置換１，８ビス−ナフタルイミド化合物にも関する。本発明は、高増殖性疾患および他の疾患を治療するための有効量の式Ｉ ＡＤＣまたは式ＸＶ複素環置換１，８ビス−ナフタルイミド化合物を含む医薬組成物にも関する。本発明は、有効量の式Ｉ ＡＤＣまたは式ＸＶ化合物を患者に投与することを含む、腫瘍細胞または癌細胞を死滅させるまたはそれらの増殖を阻害するための方法にも関する。

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本発明はポリマベ−スナノ粒子と、前記ナノ粒子に非共有結合的に固定された第１の部分であって、当該第１の部分の少なくとも一部が前記ナノ粒子に埋め込んだ疎水性／親油性セグメントと、前記ナノ粒子の外側表面に露出したマレイミド化合物を具える第２の部分と、を具えるリンカを具える、送達システムに関する。一実施例によれば、この送達システムは、薬物を具える。本発明によるリンカの特別な例は、オクタデシル−４−（マレイミドメチル）シクロヘキサン−カルボン酸アミド（ＯＭＣＣＡ）である。 （もっと読む）

本発明は、VYGFVRACL−HLA-A24ペプチド-MHCへの特異的結合性を有する単離Ｔ細胞レセプター(TCR)を提供する。このTCRは、単独又は治療剤との組合せで、該複合体を提示するガン性細胞を標的するに有用である。 （もっと読む）

本発明は、抗体の結合部位に結合しているＡＡターゲッティング剤−リンカーコンジュゲート体を含むＡＡターゲッティング化合物を提供する。異常血管新生に関連する疾患を治療する方法を含む、前記化合物の種々の用途が提供される。
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本発明は、ターゲッティング残基と治療残基を含む様々な癌細胞をターゲットするための改善された能力を有する治療接合体に関する。ターゲッティングと治療残基とは、免疫接合体の治療効力を増強する酸開裂可能な結合を介して結合している。 （もっと読む）

本発明は、新規な治療用および診断用デンドリマーに関する。特に、本発明は、疾患診断および治療(例えば、癌診断および治療)に用いるためのデンドリマーに基づく多官能性組成物ならびに系を対象とする。組成物および系は、治療用もしくは診断用物質をターゲティングさせる、イメージングする、検出する、および/または供給する、ならびに細胞もしくは組織(例えば、腫瘍)の治療に対する応答をモニターするための1つまたは複数の構成要素を含む。 （もっと読む）

【課題】 メラノーマ抗原の特徴を調べることにより、癌、特にメラノーマの免疫療法の新規戦略の開発に貢献することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、Ｔリンパ球により認識されるＭＡＲＴ−１と命名されたメラノーマ抗原をコードする核酸配列を提供し、該ＭＡＲＴ−１に由来する免疫原性ペプチド及びｇｐ１００と命名された第二メラノーマ抗原を提供する。これにより、提供されたタンパク質及びペプチドは、メラノーマの予防又は治療のための免疫原として使用できる。 （もっと読む）

本発明は、がんの症状を処置または緩和する組成物および方法を特徴とする。本発明の組成物および方法は、実質的にすべてのがん細胞型に対する、ホットスポットと呼ばれる致死線量を超える放射線照射に関する。１つの局面において、本発明は。置換された３−インドキシルホスフェート誘導体に連結された、抗ＥＧＦレセプター抗体、その誘導体またはそのフラグメントを含む組成物を提供する。別の局面において、本発明は、がんの症状を緩和する方法を提供する。
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本発明は、ＩＬ‐１７Ｆ、ＩＬ‐１７ＡまたはＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆの両方のポリペプチド分子の活性の遮断、抑制、低減、拮抗または中和に関する。ＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆは、炎症過程およびヒト疾患に関与するサイトカインである。ＺｃｙｔｏＲ１４は、ＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆに関する共通の受容体である。本発明は、可溶性ＺｃｙｔｏＲ１４および抗ＺｃｙｔｏＲ１４抗体および結合相手、ならびにこのような可溶性受容体、抗体および結合相手を用いたＩＬ‐１７Ｆ、ＩＬ‐１７ＡまたはＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆの両方の拮抗方法を包含する。 （もっと読む）

薬物の組成物、融合体および結合体が提供される。薬物融合体および結合体は、血清アルブミンを結合する抗体の抗原結合断片に融合されるかまたは結合される治療剤または診断剤を含む。薬物の組成物、融合体および結合体は、結合されていないまたは融合されていない治療剤または診断剤と比較してより長いインビボ半減期を有する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質−薬物結合体ならびにタンパク質−薬物およびタンパク質標識結合体を作成する方法を提供する。本発明の開示により、１個以上の活性化基（例えば、抗体）を含有するタンパク質に、１個以上のそのような結合の部分還元または完全還元を受けさせて、反応性基を形成させる方法が提供される。本発明の方法において、生じたタンパク質は、反応性基の一部と反応する薬物（例えば特定の放射性金属、キレート剤、および毒素）と反応されて、例えばインビトロ診断、インビボ撮像、および治療において有用な結合体を形成する。
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本明細書では、リンカー化合物およびリンカー化合物を含むコンジュゲート（conjugate）を提供する。1つの態様では、リンカー化合物は、6-アミノヘキサン酸の2または3残基、および任意で、ポリエチレングリコール(PEG)の7〜10残基を含む。リンカー化合物は生物薬剤または生物分析の用途で有益な1つまたは複数の成分とのコンジュゲートを形成する際に有益である。特に、生物薬剤的に有益な化合物はキナーゼ阻害薬である。本明細書に記載されるコンジュゲートは様々な診断、分離および治療の用途で有用である。 （もっと読む）

式（Ｉ）及び（II）からなる群より選択される式によって表される繰り返し単位を含み、核酸デリバリー用途に有用なポリマーである。
【化１】


Ａは、少なくとも１つのアセタール基を含み、Ｂは、-ＣＨ-,-ＣＨ（ＣＨ₃）-,-ＣＨ₂ＣＨ-,-ＣＨ₂Ｃ（ＣＨ₃）-,-ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ-及び-ＣＨＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ（ＣＨ₃）-からなる群より選択され、Ｚは、Ｃ（Ｏ）ＯＲ¹,Ｃ（Ｏ）ＳＲ¹,Ｃ（Ｏ）ＮＲ¹Ｒ²及びＶＵからなる群より選択され、Ｖは、リンカー基であり、Ｕは、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（プロピレンイミン）、ポリ（リジン）、ＰＡＭＡＭデンドリマー、オクタアミン・デンドリマー、ヘキサデカアミン・デンドリマー、エンハンサー及びターゲッティング受容体からなる群より選択され、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、水素、炭素数１から１０のアルキル、及び炭素数６から１０のアリールから選択され、Ｄは、カルボン酸アミド、カルボン酸エステル、尿素、及びウレタンからなる群より選択されるリンケージであり、Ｇは、炭素数４から２０のアルキル、炭素数６から１０のアリール、及び-（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n-からなる群より選択され、ｎは、１から約２５０の範囲である。好ましい態様では、式（Ｉ）又は（II）の繰り返し単位を含むポリアセタールとポリヌクレオチドとの間に形成された複合体は、トランスフェクション試薬として有用である。
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